先天性肥厚性幽门狭窄-ppt课件

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,营养与口腔健康,*,单击此处编辑母版标题样式,LOGO,2007-4-2,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,2007-4-2,*,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,LOGO,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,营养与口腔健康,*,2007-4-2,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2007-4-2,营养与口腔健康,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2007-4-2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,同学们好,1,同学们好1,先天性肥厚性幽门狭窄,Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis,2,先天性肥厚性幽门狭窄Congenital Hypertr,一、,定义,先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿的常见病之一。,3,一、定义 先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽,对该病认识的历史过程,1887年,Hirshsprung,首次详细描述了该病的病理改变及临床特征。,1889年,Lobker,首次行胃肠吻合术治疗该病，但术后死亡率高达50。,1907年、,1912,年,Fredet、Ramstedt,相继创建幽门环肌切开术，效果,良好，沿用至今。,目前,死亡率已降至1以下。,4,对该病认识的历史过程1887年 Hirshsprung 首次,二、,发病率,欧美发病率很高，有报道300900个活婴中有一例。,我国发病率较低，大约3000个新生儿中有一例。,男性远较女性发病率高，约占90以上，教材中,男女之比,为,4:1,。,多见于正常足月产儿，早产儿少见。,5,二、发病率 欧美发病率很高，有报道300900个活婴中有一,三、,病因,说法很多，尚无定论，与以下几方面有关,1先天性,：在胚胎期第一月末、第二月初，幽门发育过程中肌肉发育过度，致使幽门肌肥厚而引起梗阻。,2神经异常学说,：近年来发现该病的幽门肥厚层神经丛和神经节细胞有明显改变，故有人认为肌间神经丛发育不全是肥厚性幽门狭窄的基本病因。,6,三、病因说法很多，尚无定论，与以下几方面有关 6,3遗传因素,：少数病例有家族史。可发生于同胞兄弟或孪生子，有报道一个家庭中同胞兄妹4人和祖孙三代先后发病。很多学者认为本病的发生与遗传有关。,4内分泌激素,：有研究发现该病患儿的血清,胃泌素,、前列腺素,E,2,和,F,2,明显增高，而术后均明显下降，提示此两种内分泌激素可能是幽门狭窄的致病因素。,7,3遗传因素：少数病例有家族史。可发生于同胞兄弟或孪生子，有,5病毒感染,：本病发病率有季节性高峰，以春秋两季多见，有实验表明可能与巨细胞病毒感染（,CMV）,有关。,6药物,：有报道某些药物如红霉素、阿霉素可致幽门狭窄。,8,5病毒感染：本病发病率有季节性高峰，以春秋两季多见，有实验,四、,病理,1,主要病理改变,：幽门壁,各层组织,均,肥厚增大,，而以,环肌,为主，可达0.40.6,cm（,外纵、中环、内斜），幽门比正常明显增大，,幽门管狭窄,。,2,大体形态,：幽门部外形似,橄榄状,，表面光滑，粉红色或苍白色；质地,硬如软骨,，,有弹性,；,大小：,幽门管长约22.5,cm，,前后径约1.31.8,cm,肌层厚约0.40.6,cm。,9,四、病理 1主要病理改变：幽门壁各层组织均肥厚增大，而以环,肥厚的肌层在,胃端分界不明显,，逐渐移行缓慢增厚，而在,十二指肠端突然终止,，,分界明确,。故术中在分离十二指肠端肌层时千万小心勿损伤粘膜。,3,镜下改变,：粘膜充血水肿，肌层,肥厚，肌纤维,排列紊乱。,10,肥厚的肌层在胃端分界不明显，逐渐移行缓慢增厚，而在,五、,临床表现,1,呕吐,：是本病最主要、最突出的早期症状。,发生时间：多在,出生后23周出现,，少数在生后即有或延迟至78周，发生早晚与幽门肌层增厚程度有关。,特点：,有规律,，很典型。呈,进行性加重,的,无胆汁性,呕吐，吐后觅食欲强。,11,五、临床表现 1呕吐：是本病最主要、最突出的早期症状。11,早期为食奶后溢奶，渐发展为频繁的,喷射状呕吐,，由于胃逐渐扩张，奶在胃内潴留的时间延长，呕吐次数减少，但吐出量增多，呕吐物为胃液，,含奶瓣，有酸味,，,不含胆汁,。,严重者由于胃粘膜充血水肿、糜烂、溃疡出血，呕吐物中可带血。,12,早期为食奶后溢奶，渐发展为频繁的喷射状呕吐，由于胃逐渐扩张，,2腹部检查：,上腹膨隆，下腹平坦，95的患儿在吃奶时或饱食后可见,胃蠕动波,自左肋缘下移行至剑突右侧后消失。,右上腹,触及,橄榄状肿块,（肥厚的幽门）是本病的,特有体征,。,13,2腹部检查：13,患儿熟睡、吃奶或空腹时易触及，但有时触不到。触诊时站在患儿右侧，在右上腹肋下腹直肌外缘处，用中指指端轻轻向深部按摩，可触到橄榄形质地较坚硬的幽门肿块。,14,14,3全身表现,：由于奶和水摄入不足，病儿体重初期不增，以后迅速下降，营养不良，脱水，明显消瘦，呈,“,小老人,”,貌。低钾低氯性碱中毒、低钙，喉痉挛及手足抽搐。如不治疗，则衰竭而死。,4,个别病例伴有,黄疸,：特点是血清非结合胆红素（间胆）明显增高，无溶血现象，手术解除梗阻后，黄疸迅速消退。,15,3全身表现：由于奶和水摄入不足，病儿体重初期不增，以后迅速,黄疸发生机制仍不清楚，有人认为与下列因素有关：,（1）胃扩张致腹压增高，使门静脉和腔静脉受压，血流量减少，致肝动脉血流代偿性增加，使未经处理的间接胆红素重回血循环。,（2）由于肝脏尿（核）甙二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性降低，使胆红素结合率下降所致。,16,黄疸发生机制仍不清楚，有人认为与下列因素有关：16,17,17,18,18,六、,诊断,根据典型的呕吐病史及腹部体征（橄榄状肿块）可确诊。但有时摸不到肿块，需进行辅助检查：,1,B,超,：幽门肌增厚，肌层厚度4,mm；,幽门管延长，长度16,mm；,直径14,mm,。,19,六、诊断 根据典型的呕吐病史及腹部体征（橄榄状肿块）,2,X,线钡餐,（稀钡）：幽门管细长，幽门通过受阻，幽门口呈,鸟嘴状,或,线状,改变，胃排空明显延迟。,正常口服钡剂后立即或数分钟后可通过幽门，2.53小时排空。幽门狭窄时1520分钟无钡剂通过幽门，610小时胃仍不能排空，甚至24小时后腹透仍可见胃内有大量钡剂残留。,20,2X线钡餐（稀钡）：幽门管细长，幽门通过受阻，幽门口呈鸟嘴,21,21,22,22,23,23,24,24,七、,鉴别诊断,1幽门痉挛,：出生后即出现呕吐，呕吐无规律，呈间歇性，很少见到胃蠕动波，腹部无肿块，全身情况良好，应用解痉剂有效。用1：500010000阿托品液，喂奶前1520分钟滴服。,2喂养不当,：多发于第一胎，吃奶时过急过快，或用奶瓶喂时倾斜度过大吸入气体，造成呕吐。吃奶后抱直拍背，排出胃内气体，即可避免。,25,七、鉴别诊断 1幽门痉挛：出生后即出现呕吐，呕吐无规律，呈,3幽门前瓣膜,：胃窦至幽门处粘膜形成皱襞，致幽门完全或不完全阻塞，患儿呕吐，但钡餐无鸟嘴征。,4小肠梗阻,：呕吐物含胆汁。,5胃扭转,（新生儿叫,胃折叠,）：出生后溢奶或呕吐，喂奶后或移动病儿时呕吐明显。钡餐可见胃大弯在上、小弯在下，双胃泡征。喂奶后保持原位，半小时或一小时后放平，一般34月后症状自然减轻或消失。,26,3幽门前瓣膜：胃窦至幽门处粘膜形成皱襞，致幽门完全或不完全,6其它,：肠旋转不良（复杂畸形）、食管裂孔疝、胃食管返流、胃肠炎、感染、颅内高压均可引起呕吐，但有各自的表现，钡餐可协助鉴别。,27,6其它：肠旋转不良（复杂畸形）、食管裂孔疝、胃食管返流、胃,八、,治疗,手术治疗,幽门环肌切开术,1术前准备,：,（1）纠正水电、酸碱失衡。,（2）低钙者注意补钙，以免发生喉痉 挛。,（3）营养不良者输血浆或全血支持治疗。,（4）置胃管，钡餐后应用温盐水洗胃。,（5）应用抗生素预防感染。,28,八、治疗 手术治疗幽门环肌切开术 1术前准备,2手术,：开腹或用腹腔镜,麻醉：氯氨酮静脉麻醉。,切口：右上腹横切口、右肋缘下斜切口、或脐上半环形切口。,方法：进腹后提出幽门肿块，以拇指、食指固定幽门两端，于无血管区纵行切开浆膜及浅层肌纤维，切口应超过胃端12,mm，,不要超过十二指肠端，在十二指肠端仅切开浆膜层即可，防止损伤十二指肠粘膜。,29,2手术：开腹或用腹腔镜29,用,Benson,钳或蚊式钳钝性分离幽门肌至粘