脓毒血症治疗课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件完整,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件完整,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件完整,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件完整,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,ppt课件完整,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,ppt课件完整,*,脓毒血症感染性休克及,3.0,版指南,李航,1,ppt课件完整,脓毒血症感染性休克及3.0版指南李航1ppt课件完整,摘要,目的：,对“,2012,版脓毒症和感染性休克指南”进行更新,结果：,专家组提出了,93,条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐,32,条，推荐级别较弱,39,条，最佳实践陈述,18,条。有四个问题没有提供推荐意见。,强推荐用“推荐”表达，弱推荐用“建议”表达,，,最佳实践陈述,(BPSs),2,ppt课件完整,摘要目的：对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新2p,SIRS,诊断,(systemic inflammatory response syndrome),体温,38or,36,心率,90,次,/,分,呼吸,20,次,/,分或,PCO,2,4.25Kpa,白细胞计数,1210,9,/L,或者,410,9,/L,或者不成熟的中性粒细胞数,10%,具有以上二项以上即可诊断为,SIRS,3,ppt课件完整,SIRS诊断(systemic inflammatory,Sepsis,定义,1991,年,Sepsis 1.0,=SIRS(2,项,)+,感染,2001,年,器官功能障碍的指标,2016,年,感染引起的宿主反应失调的危及生命的器官功能障碍,严重脓毒血症,脓毒性休克,Sepsis 2.0,Sepsis 3.0,4,ppt课件完整,Sepsis定义1991年Sepsis 1.02001年器官,Sepsis-3.0,新定义,Sepsis,应以,器官功能障碍（,OD organ dysfunction),为核心,由于宿主对感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍,定义,OD,：,SOFA,是现在普遍被大家接受，也是反映患者病情严重程度相对精确的量表,SOFA2,可认为存在,OD,Sepsis 3.0=,感染,+SOFA2,5,ppt课件完整,Sepsis-3.0新定义Sepsis 应以器官功能障碍（O,Sepsis3.0,Sepsis,=,感染,+SOFA,急性改变,2,分,对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设,SOFA,基线,=0,6,ppt课件完整,Sepsis3.0Sepsis=感染+SOFA急性改变2,Sepsis,新定义,Sepsis 2016,感染,+SOFA2,分；,相当于既往严重脓毒血症；,严重脓毒血症（,severe sepsis,）,新定义已被,sepsis,代替,脓毒性休克（,Septic shock,）,补液无法纠正的低血压及,Lac,2mmol/L,7,ppt课件完整,Sepsis新定义Sepsis 20167ppt课件完整,Sepsis,新定义,qSOFA,（,quik SOFA,）,是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及院内死亡的患者,qSOFA,诊断标准：,呼吸频率22次/min;,意识改变,;,收缩压100mmHg,8,ppt课件完整,Sepsis新定义qSOFA（quik SOFA）8ppt,Sepsis,新定义,诊断流程图,9,ppt课件完整,Sepsis新定义诊断流程图9ppt课件完整,A.,早期复苏,1.,脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。,2.,推荐第一个,3,小时内至少给予,30ml/kg,晶体液,静脉输注,（强推荐）。,3.,推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏（,BPS,）,包括生理学指标（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的指标）以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。,4.,如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型,(BPS),。,10,ppt课件完整,A.早期复苏1.脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。1,A.,早期复苏,5.,建议使用可用的,动态指标,来,预测液体反应性,比使用静态指标好（弱推荐，低证据质量）。,单独使用,CVP,指导液体复苏不再是合适的,；动态指标,包括被动抬腿试验,、,补液试验进行每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化,。,6.,对需要血管活性药,的,感休患者，推荐平均动脉压,初始目标为,65mmHg,（强推荐）。,更高的目标,MAP,可,提高,心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗,，,起始,MAP,目标值,65mmHg,比更高的,MAP,目标值更有益,7.,乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使,乳酸正常化,来指导复苏（弱推荐）。,有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。,11,ppt课件完整,A.早期复苏5.建议使用可用的动态指标来预测液体反应性比使用,B.,早期,脓毒症筛查与诊疗优化,推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查（,BPS,）,诊疗优化需要方案、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，以及各学科的协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等）,集束化方案的实施是优化管理的基石。,12,ppt课件完整,B.早期脓毒症筛查与诊疗优化推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括,C.,诊断,推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地,留取病原学培养,，且不能延误抗生素治疗（,BPS,）,所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等,研究显示,连续留取血培养,以及体温峰值时留取血培养,并不能提高分离率,。,如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要,13,ppt课件完整,C.诊断推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地,D.,抗生素治疗,推荐在识别脓毒症及感染性休克,1,小时内,尽快静脉应用抗生素（,1B,）,推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。,使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量,PCT,和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，,绝不能仅仅基于包括,PCT,在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。,14,ppt课件完整,D.抗生素治疗推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉,E.,感染源的控制,1.,尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。（,BPS,）,2.,推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（,BPS,）,感染源的控制原则包括,快速识别具体感染部位,和确定,针对感染源的治疗措施,(,特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源,),。,在初始复苏成功后应,尽快控制,引起感染性休克的,可疑感染灶,。目标时间点定在诊断后,6-12,小时,以内,15,ppt课件完整,E.感染源的控制1.尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部,F.,液体治疗,推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。（,BPS,）,推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始,液体复苏,及随后的扩容治疗中选用,晶体液,。（,强推荐,）,建议,平衡液或生理盐水,作为脓毒症或感染性休克患者的复苏液。（弱推荐）,与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生,AKI,和需要,RRT,的机率明显升高。,强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用,羟乙基淀粉,。,对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。,16,ppt课件完整,F.液体治疗推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继,临床最常用的复苏液体,1),晶体液：,葡萄糖液,电解质液：生理盐水、高渗盐水、低渗盐水、平衡液,2,）胶体液：,人血白蛋白；,人工胶体：明胶、,HES,3,）血,/,成分血：,全血、,RBC,、血浆,17,ppt课件完整,临床最常用的复苏液体1)晶体液：17ppt课件完整,如何才能做到补液不多不少,？,及早发现液体超负荷,主诉（胸闷、气喘）,+,查体（湿罗音）,被动抬腿试验（,PLR,）,床边胸片,床边超声,18,ppt课件完整,如何才能做到补液不多不少？18ppt课件完整,早期目标导向性治疗,(EGDT),E,arly,G,oal,D,irected,T,herapy,要求一旦组织细胞出现,灌注不足或缺氧状况,，即应开始积极补充液体恢复容量，保证组织灌注。对不同性质的休克，早期容量复苏的共同要求是恢复缺失的血管内容量。,目标应达到稳定血流动力学、改善组织灌注、重建氧平衡。液体复苏的,起点,可从收缩压,90mmHg,、血乳酸,4.0mmol/L,开始，直至血流动力学目标达到,尿量,0.5ml/kg/h,、,MAP65mmHg,、,CVP,：,8,12mmHg,、,ScvO2,或,SvO270%,或,65%,。,在血流动力学监测下指导的液体复苏,血流动力学监测手段包括压力监测、容量监测及组织灌注监测。,包括,输注不同液体,（晶体、胶体），,使用血管活性药物或正性肌力药物,，以及提升血液携氧能力的措施。液体复苏时应注意晶体液恢复生理需要量，微循环障碍的患者输注人工胶体有望改善微循环灌注和预后，应避免盲目使用白蛋白。,19,ppt课件完整,早期目标导向性治疗(EGDT)Early要求一旦组织细胞出,G,血管活性药物,1.,推荐将,去甲肾上腺素,作为首选血管升压药（强推荐）,2.,建议在去甲肾上腺素基础上加用,血管加压素,（极量,0.03U/min,）（弱推荐，中质量证据）或者是,肾上腺素,（弱推荐）中的任意一种以达到,目标,MAP,。,输注肾上腺素可能对于内脏循环有害，而且引起高乳酸血症,；,不推荐应用血管加压素作为支持,MAP,的一线血管加压药物，并提倡对非正常容量的患者或剂量高于,0.03U/min,时候使用应该谨慎。,对于临床预后的影响并不确定，应限制去氧肾上腺素的使用,3.,建议仅对特定患者（例如快速型心律失常风险较低以及绝对或者相对心动过缓的患者），使用,多巴胺,作为去甲肾上腺素的替代血管升压药物（弱推荐）。,20,ppt课件完整,G血管活性药物1.推荐将去甲肾上腺素作为首选血管升压药（强,G,血管活性药物,4.,不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推荐）。,5.,建议在给予充分的液体负荷以及应用血管活性药物之后，仍然存在持续低灌注证据的患者中，使用,多巴酚丁胺,（弱推荐）。,6.,只要条件允许，建议所有应用升压药的患者尽快动脉置管并连续监测血压（弱推荐）,21,ppt课件完整,G血管活性药物4.不推荐使用小剂量多巴胺用于肾脏保护（强推,H.,糖皮质激素,如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持血流动力学稳定，建议不要使用氢化可的松静脉滴注治疗感染性休克患者。如果这不能实现，建议静脉使用氢化可的松,200mg/d,（弱推荐，低质量证据）,使用低剂量氢化可的松显著增加了高血糖和高钠血症,副作用的发生率,22,ppt课件完整,H.糖皮质激素 如果充分的液体复苏和升压药治疗能够维持,I.,血液制品,1,、推荐在成年患者，除非存在以下情况：心肌缺血、严重低氧血症或急性出血，只有血红蛋白浓度降低至,7.0 g/dL,时才输注,RBC,。（,强推荐,）,2,、,不推荐使用促红细胞生成素,用于治疗脓毒性有关的贫血（强推荐）,促红细