中大药学专利实践

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,中大药学专利实践,中大药学专利实践,第1页,问 题,谈论近两年关于中国医药高新技术企业大事，一定会离不开瞬间创造数十个亿万富翁创业板。,假如大家关心中国创业板，一定会关心上创业板条件。,首次公开发行股票并在创业板上市管理暂行方法,要求中提醒：,“成长型企业”和“自主创新”,中大药学专利实践,第2页,药品专利地位,Add Your Title,Add Your Title,Add Your Title,渴望在创业板上市医药企业必须满足条件：高成长和自主创新。首要要求是高成长,必须要经过专利来保护创新。,国家已经把创新作为国策和企业转型方向，认为这么才能保持国家和企业高成长可连续性,要到达这个要求，有些企业靠营销，有些看起来也没有什么高科技，不过，没有自主创新就不可能保持高成长性,中大药学专利实践,第3页,药品专利地位,创新：,假如没有专利，他人很快仿制，就不可能保持领先技术,专利,高成长：,假如没有市场独占性，就不可能形成垄断价格，,就难实现高成长,中大药学专利实践,第4页,中国制药企业发展历程,仿,创结合,国际市场,仿制为主,我国市场,自主创新,国际市场,1,2,3,中大药学专利实践,第5页,一、经济全球化利益制高点,有这么一个说法：,三流企业卖苦力；,二流企业卖产品；,一流企业卖技术；,超一流企业卖标准。,加入世贸组织后，我国企业面对经济全球化浪潮：,怎样增强企业竞争力,怎样摆脱加工厂角色,怎样在市场上拥有自己讲话权,这一系列问题既严峻又现实。从某种意义上说，假如这些问题得不到处理，咱们就极难实现成为当代成功企业梦想，中国经济就不可能连续发展。,中大药学专利实践,第6页,问 题,现在出门就是国际市场，不得不面对竞争。要在打赢这场商战，就象战场上一样，要占领制高点。,一、,经济全球化,制药业利益制高点是什么？,二、制药业特点及考虑是否需要申报专利？,三、,专利是怎样产生？,四、,专利市场转化和影响原因？,五、怎样把专利作为企业抢占市场武器？,中大药学专利实践,第7页,一、经济全球化利益制高点,其它,中药,原料药,制剂,药材,超出展会中国全部药厂,案例：在一次全国药品交易会后，一个报道说，一家跨国企业销售额；,中大药学专利实践,第8页,一、经济全球化利益制高点,案例：在金融危机下，全球很多企业面临倒闭风险，中国许多靠出口原料为主要收入制药业也面临危机；,而瑞士罗氏制药企业业绩却逆市而上，上六个月突破,200,亿，其生产“达菲”尤其突出。这是因为这几年禽流感和甲型,H1N1,型流感蔓延，只有 “达菲”（,Tamiflu,）有明确抗流感病毒效果。与去年比，日本定单增加超出,1500%,；欧洲等增加约,870%,。一个,5,天疗程需要,10,片“达菲”在美国售价为,86.5,美元。在流感疫区人须服用“达菲” 达,6,周要花费数百美元。“达菲”市场垄断地位确保了其市场优势。,中大药学专利实践,第9页,一、经济全球化利益制高点,挟天子以令诸侯,（一）权利与利益,在,经济全球化时代，谁,制订游戏规则就能确保自己在世界经济中根本利益。,（二）决定利益分配四大原因,1,、金融,2,、高新技术,-,药品专利,-,地位,医药经济发展一定要创新，要靠“创新驱动”，专利保护能够取得垄断经营、垄断利润。,3,、物流,4,、商业,利益制高点起源于“市场权利”，有了权利就有利益。,中大药学专利实践,第10页,二、制药业特点及考虑是否需要申报专利,（一）特点和考虑,是否需要申报专利？因为很多资金投入，必须慎重考虑：,潜在商业价值判断,1,、高投入,-,是否高产出,2,、难度高,-,是否能设置门槛,3,、周期长,-,是否轻易仿制和绕过,4,、市场广,-,是否多发、常见，目标人群大,5,、意义重,-,是否影响大,6,、发展快,-,是否竞争激烈、轻易替换,7,、实用性,-,产品和使用成本,专利决定了赋予多少权益问题,从咱们设计专利全部试验到撰写创造申请书、权利要求都是围绕这个问题进行（案例）,中大药学专利实践,第11页,二、制药业特点及考虑是否需要申报专利,案例：,瑞典阿斯特拉,(Astra),企业研发抗溃疡药品奥美拉唑片,(,质子泵抑制剂,),，最高年销售额曾达,60,亿美元，该药品原同意专利于,年过期，配方专利于,年过期。有,4,家制药企业从,年起开始生产该药，阿斯特拉企业起诉这几家企业侵犯其配方专利权。结果,年美国法院判决这,4,家企业中,3,家停顿销售奥美拉唑片，但其中,1,家企业不受限制。因其所采取配方不一样，这家企业所拥有,新配方专利权成立,，使得自己产品市场得到了保护。,申报专利事先检索，从而躲避了侵权风险；申报和拥有自主专利防止了侵权,中大药学专利实践,第12页,三、,专利是怎样产生,案例（本企业）,过程 专利号：,ZL10012287.0,（一）发觉机会：山楂核馏油有抗,HPV,成份,（二）检索文件：山楂核：其它抗病毒植物成份比较,（三）预备试验：将最有可能成份进行试验,（四）考虑权益：考虑是准备报新化合物、用途、制剂还是方法,要多个层面考虑：尽可能不让其它企业有可能绕开,（五）设计试验：考虑新奇性、创造性、实用性；保护范围,（六）试验数据：取点和段,-,能够包含要保护范围,1-12,烷基,（七）申请专利应该采取对策,R is C1-11,烷基,; R1, R2, R3, R4, R5 and R1, R2, R3, R4, R5 H, OH;,中大药学专利实践,第13页,1,、先行检索，初步判断授权可能,三性：新奇性、创造性、实用性,（,1,）新奇性：,在决定投资于这个专利研究前，进行新奇性检索，与“公众所知”化合物进行对照 。 一个化合物或一组通式化合物。将全部这些化合物作为一个整体写成一个独立权利要求来要求专利保护，但其中每种或每个化合物之间又是各自独立。把化合物独立权利要求和各个隶属权利要求中定义各种不一样范围通式化合物以及其中包含详细化合物分别作为不一样技术方案进行新奇性检索。,（,2,）创造性：,与最靠近现有技术区分所在；本创造所处理技术问题，区分于本事域普通技术人员来说是不是显而易见地依据现有技术和普通专业常识推导出来，并能预见到其所取得技术效果，借以评定专利申请创造性。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第14页,2,分析对比，选择最正确申请类型,（,1,）创造专利 ：,创造专利保护期较长且要经过实质审查，法律状态相对较稳定。,a.,产品（新化合物）,尽可能要求保护产品，保护力度较大，易发觉和阻止侵权行为。,b.,新适应症或制备方法,产品,B(,原,A) ;X,Y,保护产品新适应症或其制备工艺方法（新适应症：医生普通不会开其它适应症处方，以免出现医疗纠纷后负担无须要责任,;,工艺方法,:,我国政策要求，改变工艺要重新申报，所以而形成了壁垒）,（,2,）外观设计,药品或生物制品形状、图案或色彩所作出新奇而富有美感新设计，可申请外观设计专利。产品外形或包装设计精美产品，虽技术效果不所以改进，但会影响购置欲望和市场。案例：动物形状钙片。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第15页,3,、调查市场，确定申请保护国家和地域（有些病在有些国家和地域已经极少，就不申请）,（,1,）产品未到，专利先行,（,2,）,PCT(,专利合作条约,),申请路径,a.,简化提出申请手续，及时取得在各指定国均为有效国际申请日。,b.,推迟决议时间,30,个月，分析效果，副作用，假如副作用大，不需要申请各国专利。,c.,准确地投入资金 费用很高，可更集中火力,d.,完善申请文件。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第16页,4,、选择最正确申请时机策略,（,1,）过早：,a.,提前向竞争对手提供了自己技术情报,b.,浪费有限专利保护期,（,2,）过晚,被竞争对手抢先申请专利，造成：,a.,科研结果不能实施,b.,受到竞争对手专利权限制,.,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第17页,(3),选择申请时机应考虑原因：,a.,创造完成程度,申请专利所必须满足最低要求；,技术方案能处理所要处理技术问题；,产业化前景；,与现有技术有足够区分,试验证实得到预期效果。不然，不可能取得专利授权；申请后又不能经过补交材料来深入完善创造，结果是提前向竞争对手暴露自己研发动态和思绪，得不到有效保护和回报,;,侥幸取得同意，随时被请求宣告无效。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第18页,b.,竞争对手可能进度,“先申请制”专利制度。热门课题,-,基础具,备申请专利条件，不追求完美。马上申报。,案例：最早参加“青蒿素”研发并作出突出贡献屠教授就曾经到国家知识产权局埋怨过自己以后研发结果被他人抢先申请了专利保护。,c.,药品注册进度,兼顾专利申请和药品注册进度，使专利审查与药品注册同时进行，力争二者同时完成，既不可申请太早，也不可申请太晚。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第19页,5,、撰写专利申请文件策略,专利保护和司法判决实践证实，一个好创造创造必须写好专利申请文件，才有可能在专利保护整个过程中得到最大程度保护，并立于不败之地。专利申请文件撰写与创造创造本身技术过硬一样主要。,（,1,）合理概括，力争取得最大保护范围,a.,权利要求，是取得最大保护范围关键,b.,独立权利,:,从整体上反应创造或者实用新型技术方案，记载处理技术问题必要技术特征。,-,最少技术特征和最大参数范围。权利要求中技术特征越少，保护范围越大：如一个药含,A,，凡是含有效量,A,都在保护范围，不论是否有其它成份。参数范围：只要各成份百分比在参数范围即具基础功效。,c.,隶属权利要求：隶属权利要求应该用附加技术特征，对引用权利要求作深入限定。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第20页,（,2,）留好退路，能慎重退却,权利要求太宽，不易经过审查；,a.,包含个别现有技术内容，缺乏新奇性；,b.,缺乏必要技术特征，无法处理创造要处理技术问题，与现有技术无显著区分，无创造性；,c.,说明书描述详细技术内容太少，不足支持宽范围；,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第21页,案例：,（,1,）独立权利要求通式结构化合物用于抗病毒药品制备； （,2,）原来通式被已经有一个化合物对羟基苯甲酸甲酯,R=CH,3;,R,3,=OH,用于制备抗病毒药品破坏； （,3,）但设置了隶属权利要求,1,，苯环上有一个以上羟基； （,4,）又设置了隶属权利要求,2,，苯环上有二个以上羟基；,三、专利是怎样产生,d.,在各组权利要求之后，多写优选技术方案隶属权利要求；,e.,增加附加技术特征或逐步缩小参数范围组成保护范围逐步缩小保护范围；,f.,设置多道备用防线；,g.,必要时，隶属权利要求上升新独立权利要求；,h.,以防全军覆没。,中大药学专利实践,第22页,案例：,独立权利要求是用于抗病毒新用途；,隶属权利要求写抗哪类病毒，,DNA,或,RNA,；再缩小到详细哪种病毒，,HBV,或,HPV,。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第23页,（,3,）充分公开与保留技术秘密,a.,足够数量实施例和其它详细技术情报,;,b.,创造概括范围较宽，最有效关键技术不易被发觉,作为技术秘密给予隐藏。如各种组合、范围和实施例,c.,创造基础技术方案和创造点，一定要详细描述，以满足充分公开要求，确保专利权取得；,d.,创造最正确方案和现有技术内容，能够简略描述，以隐藏技术秘密和确保较宽泛普通选择。如搅拌。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第24页,e.,好处,:,能够同时享受专利和技术秘密双重保护；在该专利即将到期时，还能够再将其最正确方案作为一项选择创造申请专利，以延长其产品占领市场垄断时间,;,f.,缺点：如该关键技术不易保密，有被他人申请选择创造专利风险，反过来受到其它专利权人限制。,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第25页,（,4,）针对、妥善、全方面回复审查意见通知书,案例：案例（本企业）：,没食子酸曾经用于肝炎，一审驳回，认为无创造性（美国称为显而易见）；后举例许多治疗肝炎药品并不能治疗,HPV,感染，应该是有创造性，而且效果非常好；,三、,专利是怎样产生,中大药学专利实践,第26页,三、,专利是怎样产生,5,、为新专利做准备（后于,年申报专利）：,案例：,对称结构：羟基苯甲酸酐：新化合物、抗,HPV,HSV,HIV-,最近已经授权,增加了抗,DNA,、,RNA,病毒、抗菌和抗肿瘤用途。,年中国专利授权。,其中,R1,、,R2,、,R3,、,R4,、,R5,和,R1,、,R2,、,R3,、,R4,、,R5,各独立地选自,OH,或,H,，并其中一个苯环上最少含二个,OH,。,中大药学专利实践,第27页,四、专利市场转化和影响原因,专利要带来经济效益，与发表论文不一样，授权后每年要交维持费，在国外是很大一笔费用。,实际上，市场转化是从研发开始就针对本身情况、市场定位、产品特点进行策划了。,也就是事先就要考虑专利出来后怎样进行结果转化。,是完全创新还是微创新？因为完全创新风险要高于微创新。,准备以怎样产品上市等？,中大药学专利实践,第28页,四、专利市场转化和影响原因,转化常见方式：,（一）自行申报产品，拿到市场准入资格,1,、新药,优点：进入主流市场，回报大；不足：投入大，周期长等,尤其是美国、欧洲新药申报试验费用非常高。加上风险投资机制不完善，到当前没有申报成功创新药品。,中国何以培育不出年销售额几十亿美元专利药？上海市流通经济研究所所长汪亮认为，问题症结在于开展国际临床研究资金起源。到当前为止，中国还没有形成针对还未赢利高科技企业投融资环境。,假如各方面支持不能尽快到位，咱们这些新药企业只有可能选择和国际大型医药企业合作。其结果是，中国将失去赚取全球年利润几百亿元人民币契机，将又一次错失自主研发原创新药机会；对于企业而言，因为缺乏资金而造成在项目转让时其价值被大大低估，所以与国际项目标平均交易额相比，中国原创新药项目通常仅能取得十分微薄转让价款。,中大药学专利实践,第29页,四、专利市场转化和影响原因,转化常见方式：,（一）自行申报产品，拿到市场准入资格,2,、消毒、卫生用具、保健品：快速、但局限（但先上市可降低临床失败风险，本企业产品外用已经上市，可在网上销售）,3,、药妆：许多皮肤用产品能够走这条路,疤痕、痤疮、色斑等，广东化装品行业在全国占了,60%,作用，几个展会是很好信息之窗。,4,、保健食品和食品,申报比药品快,中大药学专利实践,第30页,四、,专利市场转化和影响原因,（二）经过合作转化,专利转让或者许可：转让是将全部权转让；而许可分为独占许可（仅被许可方）、排他许可（被许可方及本身）和普通许可（可多家）。,假如不申报专利，基础上不可能转让或者许可；,专利申报区域：,中国药品市场当前只占全世界市场极少份额，所以，只有申报全世界专利才有价值。因为，在一国进行临床前和临床试验可用于多个国家，这么就减低了开发成本，增加了效益。,影响转化原因,1,、药品专利本身原因影响,（,1,）新化合物,-,大跨国企业如默沙东、罗氏等普通要求是新化合物：可全方位保护，只要包括该化合物就要取得专利权人许可。,普通要求完成临床前，转让价值就可大幅度提升。,但咱们也能够利用其结构作为研究开发起点。在其基础上做选择创造，国外一些研发企业往往这么做。,（,2,）新用途：医药用途专利通常表述形式是“药品化合物,X,在制备用于治疗,Y,疾病药品中用途”。其保护效力是：未经专利权人许可，医药企业不能在本企业生产含有药品化合物,X,药品说明书或者宣传材料中标注能够治疗,Y,疾病内容。,中大药学专利实践,第31页,四、,专利市场转化和影响原因,案例：,酚妥拉明（原降压老药）,-,新用途，治疗,ED,一个小企业以,万美元许可,/,年给先灵葆雅；,案例：,茶多酚,-,尖锐湿疣、扁平疣，仅美国市场许可费达,6900,万美元；,案例：,辉瑞企业“万艾可”专利,缺点：保护不够严，轻易绕开保护，如“万艾可”用于治疗前列腺肥大,依据本身经济基础，开发不一样类型专利药品：,新用途,-,微创新,-,适合新初创型企业，风险小一些。,新化合物,-,创新程度高,-,大企业，保护全方面，风险也大。很多在上临床后被枪毙了,中大药学专利实践,第32页,四、,专利市场转化和影响原因,2,、政策影响：,（,1,）国家新药申报法规影响,案例：,当新药要求改剂型可申报新药时，很多新剂型专利就转让很快；一旦取消简单改剂型新药申报，这类专利就极少企业问津了。,案例：,当物价司要求：专利药品可单独定价时，许多专利并没有多大创新，但很好转让。,但都不是真正意义创新，这也算中国特色。,（,2,）加速转化政策影响,中大药学专利实践,第33页,四、专利市场转化和影响原因,（,3,）新剂型和给药路径：,案例：,Alza,开发药品释放系统并申请数百专利，比如，,Neuromed,为开发新一代缓释型慢性疼痛止痛药，预付,3000,万美元给,Alza,作为在美国专利使用权 ，其余按今后销售分成。,中大药学专利实践,第34页,四、专利市场转化和影响原因,（三）合作开发专利市场（各企业对不一样阶段兴趣不一样）,案例：各个企业侧重不一样时期和不一样领域结果,商品名,Veregen,通用名,Polyphenon E,茶多酚,剂型,:,皮肤外用油膏剂适应症,:,人类乳头瘤病毒（,HPV,）引发生殖器疣。茶多酚,-,日本三井农林株式会社（,Mitsui Norin,）,-70,年代,-90,年代末,-,专利,后联手美国,NCI,及加拿大企业进行预防肿瘤方面研究。,1997,年加拿大,Epitome,制药企业从日本三井购置了,Veregen,茶叶提取物全球开发和市场权利。,1999,年，,Epitome,制药企业又将该产品在皮肤科应用于治疗生殖器疣权利转让给德国,MEDI-Gene AG,年,MEDI-Gene AG,又补签协议，扩充该产品适应症范围。,MEDI-Gene AG,与美国,Bradley,药厂签署价值,6900,万美元美国市场销售权许可,首付,500,万美元,产品同意后，再付,1400,万美元,另有销售分成,. MEDI-Gene AG,保留美国以外市场营销售权利。递交,NDA:,年,11,月同意日期,年,10,月,31,日 预计高峰期销售额：,1,亿美元,中大药学专利实践,第35页,五、专利怎样作为企业抢占市场武器,医药企业最依赖专利。不论是专利申请能否授权，还是原告专利最终是否被无效，或是被告侵权行为是否成立，全部这些纷争，最终是法院判决定乾坤。这“一判”能激起千层浪，涉及,药品,研发、专利申请与专利审查等多个步骤，包含股票市场。,专利战已经成为药企国际市场竞争最主要武器,分进攻型和防御型,中大药学专利实践,第36页,五、,专利怎样作为企业抢占市场武器,防御,打破对方垄断格局，改进被动地位：专利无效战略；文件公开战略；交叉许可战略。,进攻,保持市场独占：基础专利策略；专利网策略；专利诉讼；引进专利策略；,中大药学专利实践,第37页,五、专利怎样作为企业抢占市场武器,-,案例分析,1,2,3,4,从印度阻止中国对治疗禽流,感药品专利申请，看提升药企申报专利水平紧迫性,从日韩频申,请中药专利，,看针对申报,中药专利进,行研究开发,紧迫性,从美国结果转化立法，看企业加速医药专利结果中政策主要性,从辉瑞企业阿伐他汀专利案，看专利攻防战,严酷性,中大药学专利实践,第38页,五、专利作为企业抢占市场武器,案例,辉瑞企业阿伐他汀专利案。阿伐他汀是降胆固醇药，世界畅销，,年销售额达,129,亿美元，商标名是立普妥和,Sortis,。阿伐他汀有几个专利，最主要专利是辉瑞拥有基础专利,EP247633,。较后欧洲专利,EP409281,，保护了含有药学活性对映体钙盐。这种钙盐是当前上市产品特效成份。美国、西班牙和厄瓜多尔维持有治疗作用阿伐他汀特定对映体专利有效。然而，澳大利亚、奥地利、加拿大、荷兰及英国宣告其无效。德国也宣告其无效。德国联邦专利法院判定：外消旋化合物影响纯对映体新奇性，而且，本事域普通技术人员很轻易想到用钙盐代替钠盐。所以，撤消了辉瑞,制药,企业阿伐他汀专利,(Case 3 Ni 36/05 EU),。即使现有技术中只有阿伐他汀钠盐，没有阿伐他汀钙盐，但德国法庭认为：本事域普通技术人员很轻易想到用钙盐代替钠盐，所以认为钙盐已被公开。辉瑞已向德国联邦最高法院上诉，终审判决可能会在,5,年之后。,提议：选择创造，证实钙盐效果显著优于其它盐,中大药学专利实践,第39页,四、专利市场转化,案例,报道称，印度科学与工业研究理事会在印度传统知识数字图书馆帮助下，找到了能够追溯到,9,世纪证据证实印度曾经广泛使用薄荷和穿心莲来治疗流行性感冒和传染病。鉴于此，欧洲专利局于,6,月,10,日取消了授予中国丽珠医药企业“药用薄荷和穿心莲治疗禽流感药品”专利。据悉，,年,1,月,19,日中国丽珠医药企业向欧洲专利局提出了专利申请，,年,2,月,25,日欧洲专利局决定授予此项专利给该企业。,年,4,月,27,日印度对此提出异议并提供证据证实这项专利应该属于印度，欧洲专利局最终取消了向中国丽珠医药企业授予专利决定。,(,起源：环球网,),处理方案：应该找出有效成份或单体来申报国际专利，这么就不易在传统医学文件中找到应用例子。即使是中药复方专利，应该找到最有效成份，而且符合国际专利申报要求来进行申报。最好是通式结构，把有可能绕开权利要求化合物也申报。,中大药学专利实践,第40页,五、专利作为企业抢占市场武器,药品知识产权,中药行政保护,商标,专利,同时，咱们看到，中药行政保护给中药企业带来了利，同时也带来了弊，就是使许多中药企业安于行政保护，不再考虑怎样进行专利保护，结果“刀枪入库，马放南山”，不但失去了国际市场竞争力，而且有可能失去本国,竞争力,。,中大药学专利实践,第41页,四、专利市场转化,案例,日本企业从来重视利用专利战略,进入,21,世纪以来,日本经济战略更是由“ 技术立国” 转变为“ 知识产权立国”战略,其对专利战略重视程度可见一斑。,韩国也申请了许多以中药和天然药品组成复方或有效成份或单体专利，这些专利符合国际专利申报要求，所以，今后将严重妨碍中药进入国际市场。,中大药学专利实践,第42页,四、专利市场转化和影响原因,案例,国家、单位和企业转化政策影响,上世纪,70,年代，美国制造业逐步被日本、西欧及新兴工业化国家赶上，其在世界经济体系中领先地位受到威胁，贸易赤字与失业率居高不下。当初，美国全部接收政府经费资助结果均归政府。另外，美国当初专利政策缺乏一致性，政出多门。这些法规上障碍，造成了结果无法得到有效商业化。,20,世纪,80,年代开始，美国将试验室研究结果向产业界转让视为提升国家竞争力主要伎俩，尽力在政策与法律环境方面为技术转让提供良好发展条件。这些伎俩主要包含：经过立法对研发结果归属、专利授权、专利权使用费分配方式、技术转移机构设置、技术转移激励办法等进行规范；经过一系列法案赋予国家试验室技术转移职能，并授予其创造、发觉和其它创新判定与保护，智力资产许可协议谈判，合作开发协议谈判与执行，技术咨询与人员交流等方面权利。,在这期间，美国政府先后出台了,联邦技术转移法,、,技术转移商业化法,、,美国创造家保护法令,和,技术转移商业化法案,，使美国大学、国家试验室在申请专利、加强产学研结合、技术转移及创办高新技术企业方面发挥了很大作用。相继出台法案，为研究所、大学、企业提供了知识产权转换法律依据。,美国在法律政策上重视，为建立健全知识产权创新激励机制，形成一个整体知识产权创新体系起到了主动作用。,中大药学专利实践,第43页,五、结语,作为中山大学药学专业高才生，担负重担，将为中国医药高成长和连续发展做出贡献。,以上是个人看法，不足之处，请指正,中大药学专利实践,第44页,