生命伦理原则课件

上传人:陈** 文档编号:252719650 上传时间:2024-11-19 格式:PPT 页数:48 大小:1.45MB
返回 下载 相关 举报
生命伦理原则课件_第1页
第1页 / 共48页
生命伦理原则课件_第2页
第2页 / 共48页
生命伦理原则课件_第3页
第3页 / 共48页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,5,生命伦理问题、方法与对策,张新庆,北京协和医学院人文学院,Email,:,内容提要,引言:生命伦理学在中国,生命伦理伦理及其根源,基于伦理原则的分析框架,六个伦理原则的含义,伦理分析框架的应用,生命伦理学(,bioethics,):识别、分析解决生物医药研究及,应用过程引发的伦理问题的学问。,诞生于,20,世纪,70,年代,应用伦理学的一个活跃分支,伦理审查和科技政策的理论基础,涉及到人的生物医学研究,伦理准则,生命伦理学在中国的兴起,案例,-1,:,20,世纪,80,年代末,上海一对青年夫妇结婚多年没有孩子,经查丈夫无射精能力,求助医生。医生同意实施供体人工授精技术,挑选了一位智商高、身材高、相貌端正的供精者的精子,但未要求他们填写知情同意书。妻子生出一个儿子,两人欢欢喜喜回家。公婆发现孙子不像他们的儿子。公婆因孩子不是自家的“种”,拒绝容纳,将孩子连同儿媳赶回娘家。儿媳携子状告婆家。丈夫声称不知情,要求离婚。,问题:,(1),谁是孩子的父亲?,(2),提供人工授精的技术服务应该通过哪些程序?,(3),应该如何处理这件诉讼案?,生物医学研究及应用引发的棘手问题,社会问题,:对特定人群或种族的歧视,商业机密泄漏、;,伦理问题,:知情同意、隐私和保密、临床试验中“负担”和“受益”的公正分配,利益冲突;,宗教问题,:人类是否可以“扮演上帝”、生命的神圣性、胚胎的道德地位、宗教情感;,哲学问题,:基因决定论、“治疗”与“研究”的划界;,政策法规问题,:政策的制订、执行和评估,专利分享、监管、法律规定、伦理审查机制等,思考题:,案例,-1,中的社会问题有哪些?,伦理问题与其他问题之间的区别与联系是什么?,日本,731,部队的人体实验,1944,年冬的某一天,五六名戴着镣铐的中国人被日本兵从卡车上拉下来,倒背着双手,绑在间距为米的几个木桩上。数十分钟后,低空飞行的小型运输机将炭疽弹投向木桩附近。,这几名中国人迅速被炭疽粉末包围,他们或是吸入了粉末而感染了肺炭疽,或是由于弹片划伤皮肤而感染皮肤炭疽。随后,这几名感染者便被带到了部队的实验室里。日军的细菌专家在对他们进行了各种“治疗”之后,残酷地将他们杀害。而尸体则放到解剖室中,供病理解剖之用。,什么是“伦理问题”?,1,2,3,什么事情我们有义务去做,(obligatory),?,什么事情我们不能去做,(prohibitive),?,什么事情我们可做,可不做,(permissive),?,对错,正当与否,该不该,“,伦理问题”与“医学问题”有何区别?,伦理问题有两大类:该不该,该如何做?,伦理问题的来源,因利益冲突而提出的“应该”问题。,物质利益或主观价值之间的冲突,后者如需要、愿望、爱好、快乐等。,由于道德义务冲突而引起的伦理难题,(ethical dilemma),。,任何一种选择都会有一定消极后果,人们只能“两害相权取其轻”。在临床条件下这种伦理难题是常见的。,由于文化或道德观不一致产生的“应该”问题。,不同的文化、不同的意识形态、不同的宗教不可避免地会产生不同的是非曲直观和道德观。,堕胎,分析伦理问题的一般程序,伦理问题的表现、根源、后果,伦理决策 过程,伦理辩护,伦理结论、伦理建议、评估,伦理审查、政策建议、教育培训,伦理辩护(,ethical argument,)的程序,为道德判断辩护就是为该不该问题提供充分的理由。,即使不自愿,也要将精神病人送进精神病院,一个好的理由是他们对他人有危险。但有人说这是一个坏的理由,因为它剥夺了人的自由。,伦理辩护的程序是:,理论原则规则判断。,后果论自主性原则医生为病人保密的规则精神病医生判断应该为他的病人保密。,道德判断表达的是有关特定行动的决定、裁决或结论。,道德规则是支配某一类行动的普遍指南,它们指导特定情况下应该或不应该做什么。,道德原则,比规则更基本,它们是规则的辩护理由。,“尊重自主性”这一原则是“欺骗人是错的”等若干道德规则的基础。,基于六个,伦理原则,的分析框架,敬畏生命,分配公正,责任,Title in here,尊重人,Title in here,受益最大化,Title in here,风险最低化,几点说明,伦理原则,伦理原则体现在国际伦理准则中,纽伦堡法典(,1947,),贝尔蒙报告,(,1978,,美国),涉及人的生物医学研究国际伦理准则,(,2002,,,CIOMS,),赫尔辛基宣言,(,2008,,国际医学联合会),涉及到人的生物医学研究伦理原则(,2007,,中国卫生部),伦理原则的冲突和优先性选择,有两种道德义务(或:伦理原则)需要同时遵守,但在特定情形下无法同时履行两种道德义务,此时就出现了,道德困境,朝阳孕妇死亡事件:,对策,两害相遇取其轻,罗斯区分了“实际义务”与“初始义务”,初始义务是当在某一情况下其他有关因素不予考虑时规定我应该做的事。,实际义务是在某一情况下实际履行的义务,是从种种可能性中应该采取的行动。,生命伦理学的整体轮廓,伦理学,六个原则:敬畏生命、尊重人、风险最低化、受益最大化、分配公正、责任担当,生命伦理学,基因伦理学、护理伦理学、研究伦理学、,基本目标:“树立伦理意识、掌握伦理学知识、培养伦理决策能力”,基于伦理原则的分析框架,伦理论证、伦理决策,学说、原理、方法,伦理原则,-1,:尊重人原则,在科研活动能够尊重人的尊严、自主性、知情权和隐私权。,自主性是一位有行为能力的人在不受干扰时,按自己的意愿来选择行动方案的能力。,患者,/,样本捐赠者有自主决定权;,事先赢得受试者的知情同意。,隐私是一个人不容许他人随意侵入的领域,它要求不得泄露给他人的有关个人或群体的可识别信息,/,资料。,知情同意的内容,纽伦堡法典,(,1947,年)开宗明义:人类受试者的自愿同意是绝对必须的。,赫尔辛基宣言,规定:,在关于人类的任何研究中,必须充分告知每个潜在的受试者研究的,目的、方法、资金来源,、可能产生的任何,利益冲突,、研究者的隶属单位、研究的预期,受益,、潜在的,风险,以及研究可能产生的不适,。,知情同意确保研究对象在被充分告知风险和受益的情况下自愿参加研究。,知情同意内容分解,要素类型,具体内容,能力要素,1,同意的能力(可以理解和做决定;,2,在决定过程中的自愿性,告知要素,3.,医疗信息内容的告知(,disclosure,),4.,推荐或建议,5.,理解能力的测试,同意的要素:,6.,决定(如:参加或拒绝,),7.,授权,(,如:签字,),案例,Mr.B,是名,HIV,感染者,向医生进行咨询时,医生建议他将诊断结果告诉他的未婚妻,但被,Mr.B,拒绝,此时,,Dr.T,是否可将,Mr.B,是,HIV,感染者的事实透露给其未婚妻?,体内某原素过载、因子、因子临床试验或上市后产品说明书上有明确告知:,血友病患者使用后机体会产生相应抗体。,这句话常常并未引起伦理委员会、患者及家属的注意,它的实质是“依赖性后果”。即患者使用该产品后机体会产生相应抗体,未来发病出血时,使用其他药均无效,必须使用因子、因子,但靠进口、价格昂贵。,建议:随着该类药的上市,相关性研究仍有增无减,如何防止人为造成的药品依耐,为做到充分知情同意和尊重患者的原则,产品说明书、申办者知情同意书有义务给予标识和讲解。,伦理原则,-2,:受益最大化原则,科学研究要能促进人类科学知识的增长,开发新疫苗、新疗法、新医疗设备、新药来提高人类生活质量和生命质量,增加人类社会福祉。,那些涉及到人的科学研究要能够保护受试者、特定群体,/,社区的合法权益。,在科研活动中,当研究者个人的利益(如:经济回报、商业利益,论文发表优先权、奖励、荣誉、学术地位等)与受试者的切身利益发生冲突时,要把受试者的权益放在首位。,伦理原则,-3,:风险最低化原则,在科研中尽量减低对受试者的身体伤害(包括:疼痛和痛苦、残疾和死亡)、精神伤害和经济损失,尽量减少对人群的公共卫生风险或危险、及对生态环境的危害等。,规避科研风险的策略,制订技术规范和伦理准则,开展生物安全和生物防护方面的事先评估,伦理审查,建立一套分析和预防不良事件的制度,及时报告严重不良事件。,对试验中的伤害给予适当补偿,申办方是否要赔偿?,一项随机双盲比较XXX与阿司匹林(ASA)在维生素K拮抗剂治疗失败或不适用的房颤患者中预防卒中的作用临床试验,某受试者男性,83岁,胸闷10余年,参与该研究两个疗程后,慢性心衰住院,好转后准备出院的前一天晚突然无明显病灶,下消化道大出血约1500ml,经积极抢救无效,2天后死于心肺衰竭。,研究者称,患者死于慢性心衰(疾病死亡),伦理委员会建议:无法排除与试验药无关,请严格按GCP要求,履行各方职责。,申办方声称:研究者认为与研究可能无关,受试者未提出申请,因此不赔偿。,临床试验相关损害的理赔,损害不能获得正常赔偿的原因,受试者的认识不足或能力有限,国家、医疗机构和伦理委员会的监管缺失,研究者对知情同意敷衍,以自身利益为重,申办者商业行为,申办方理赔境内外有别,仅承担医保和个人负担后剩余费用,损害赔偿程序,受试者提出申请,研究者/医师提供与临床试验相关性证明,申办方提供给保险公司理赔申请,生物医学研究中的“风险”与“受益”,(,6,)风险受益比,“,每个,项目开始之前,均需 仔细评估预期的风险和负担,并与对受试者,.,.,的可预见的利益相比较。,”,赫尔 辛基宣言,“,在涉及人的生物医学研究中,研究者必须保证对潜在的利益与风险已作了合理权衡,且风险已最低化。,”,CIOMS/WHO,国际伦理准则,贝尔蒙报告,“,应将风险降为达到研究目的的最低必要风险,还应决定事实上究竟是否需要用人类受试者”。“知情同意的文件与程序中必须把相关的风险与利益全部列出”。,权衡“风险”和“受益”,受益的类型、大小、承担着,风险最低化,受益最大化,受益最大化的策略及评价,评估,策略,一个可以接受的风险收益比是,研究会对研究对象或外来的病人带来收益,而对研究对象的伤害是轻微的、可逆的。,风险的类型、大小、承担着、,降低风险的策略及评价,试验性手术治疗中的风险与疗效,2009年起某院开展了50例“腹腔镜下胃肠道手术治疗代谢综合征容量限制手术”,以解决肥胖及代谢综合征患者现有医疗手段的疗效不理想和药品依赖等问题,医院给予了一定的资助和指导。,但术后患者出现早期食物反流不适、应激性低血糖,而且远期效应、生活质量、生成期需长期跟踪研究。,若无后续临床试验或研究,会给受试者增加了潜在风险。,严峻的现实,我国科研项目监管流于形式,对临床新诊疗技术临床应用性远期研究的条件和经验不足,研究者无远期资助申请意识和兴趣,再次申请资助可能有一定困难,临床新诊疗技术的开展、后续研究或应用推广及监管需规范和指导。,“,风险受益”分析,确立了一套更为灵敏的风险防范机制,精确计算各种行动方案的后果,估算成本和收益大小;,重视科学,依赖专家决策,纠正大众思维的偏颇。,权衡“风险”和“受益”的困难,某种癌症晚期患者从诊断到死亡的平均时间为,6,个月。患者非常疼痛,病情恶化很快。现有的疗法可延长病人,6,个月的生命,但严重的副作用,生命质量严重降低。,新的化疗方法,I,期临床试验也会引起严重恶心、呕吐和掉头发,及白细胞减少,且参加试验的受试者得不到直接的受益,但有助于确定合适的剂量。,问题,应该批准这项临床试验吗?,它给受试者带来的风险已经超过的最低程度的风险;,它给其他病人和社会带来的效益非常之大。,伦理原则,-4,:公正原则,明确招募受试者的“准入”和“排除”标准,知情同意要公开公正,人身伤害应得到公平地经济补偿和医疗救助;有效的干预措施或产品回馈受试者、社区,风险和受益的公正分担,公正合理地分配科研人力、财力和物力,公正原则,程序公正,回报公正,分配公正,案例讨论,病人甲,,60,多岁,因多年酗酒,肝脏功能衰竭,急需移植肾。青年乙因抓歹徒被歹徒刺伤肝脏,也急需移肝脏。正好有一肾可供移肝脏,组织配型与二人正好相容。甲付得起肝移
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!