急性小脑炎专题知识讲座

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,急性小脑炎专题知识讲座,急性小脑炎专题知识讲座,第1页,小脑外形,小脑两侧膨隆为小脑半球，中间狭细为小脑蚓。,急性小脑炎专题知识讲座,第2页,小脑解剖,小脑位于脑桥及延髓后方，占后颅窝大个别，被小脑幕覆盖，成人小脑中约150克，约占脑重量10%。,急性小脑炎专题知识讲座,第3页,小脑解剖,小脑表面有很多横向窄沟，少数沟较深，称为裂。原裂和后外侧裂是两条最深裂，将小脑分为三个主要叶。,急性小脑炎专题知识讲座,第4页,小脑形态分叶,绒球小结叶（古小脑）：接收来自前庭核纤维，协调眼和肢体与重力相关运动及头部空间运动，负责躯体平衡。,前叶（旧小脑）：接收脊髓小脑前后束纤维，与肌张力调整相关。,后叶（新小脑）：经脑桥核接收大脑半球传入，主要参加随意运动调整。,急性小脑炎专题知识讲座,第5页,急性小脑炎专题知识讲座,第6页,急性小脑炎专题知识讲座,第7页,小脑功效分叶,前庭小脑：主要由绒球小结叶组成，对维持躯体平衡发挥作用，控制眼球运动和协调头部运动时眼球为保持视像进行凝视运动。病变时：造成显著平衡障碍，出现倾倒、共济失调步态和代偿性宽基步态等，可出现自发性眼震,脊髓小脑：纵贯小脑体前叶和后叶正中个别，控制肌张力和调整进行中运动。配合大脑皮质对随意运动进行实时管理。病变时：肌张力减退、运动拙笨或不准确、共济失调、辨距不良、震颤等。,皮质小脑：为小脑外侧区，皮质小脑被认为是与大脑皮质感觉联络区、运动区及基底节共同参加随意运动计划及运动编程。病变时：除了可引发肢体远端肌张力下降和共济失调，还使运动起始迟缓。,急性小脑炎专题知识讲座,第8页,急性小脑炎专题知识讲座,第9页,小脑以三对脚与脑干相连,三对小脑脚从上往下依次是：,小脑上脚（结合臂）,中脑,小脑中脚（桥 臂）,脑桥,小脑下脚（绳状体）,延髓,全部小脑传入和传出纤维，均经过三对小脑脚进出小脑。,急性小脑炎专题知识讲座,第10页,急性小脑炎,急性小脑炎，又称“急性小脑性共济失调,(,acute cerebellar ataxia),”，也有些人称其为“不足小脑脑炎”。,急性小脑炎以儿童多见，成人发病较少，是一个较少见临床综合征。且无试验室和影像学确诊依据，易造成治疗不及时，,影响预后。,急性小脑炎专题知识讲座,第11页,临床特点,一、多病因,本病病因至今未明，多发生于一些感染性疾病之后，即含有一定潜伏期。普通潜伏期为3-30天。即感染后3-30天内出现共济失调症状。文件曾报道发觉，急性小脑炎之前感染性前驱疾病包含：非特异上呼吸道感染、胃肠道感染、非瘫痪脊髓灰质炎、风疹、流行性腮腺炎、水痘、传染性单核细胞增多症、伤寒、猩红热、白喉等。,急性小脑炎专题知识讲座,第12页,临床特点,一、多病因,有学者从本病患者血液中和脑脊液中分离出各种病毒：流感病毒、腮腺炎病毒、埃可病毒、柯萨奇病毒、水痘病毒等。,基于上述，有学者提出，本病发病机理可能是：,1.仅限于小脑系统变态反应性脑炎,2.病毒对中枢神经系统直接侵犯,3.病毒感染引发体内潜在病毒活跃。,急性小脑炎专题知识讲座,第13页,临床特点,二、起病急,该病起病急骤，普通在病毒感染后1-3周左右，突然出现小脑性共济失调症状，且进展快速。,急性小脑炎专题知识讲座,第14页,临床特点,三、临床表现欠经典,步态不稳、不随意运动、眼球异常运动时本病三大主征。其中，步态不稳是不可缺乏症状，其它两项发生率只占40-50%。其它症状如肌张力减低、腱反射减弱、构音障碍、言语不清也较常见。全身症状不显著，可有易激惹、头痛、头晕、呕吐等表现。体温多数正常，感觉功效正常，颅神经多不受累。眼底正常，脑膜刺激征罕见。,急性小脑炎专题知识讲座,第15页,临床特点,四、辅助检验缺乏特异性,脑脊液检验多数正常。可有淋巴细胞轻度增多或蛋白增高。,脑电图多数正常，急性期可有慢波增多。,颈椎X线片和TCD、头部MR等有利于本病与其它疾病判别。,急性小脑炎专题知识讲座,第16页,诊疗,因为急性小脑炎诊疗缺乏辅助检验金指标，当前认为，本病诊疗应依据以下几点：,1.患者既往身体健康，病前一个月内可有病毒或细菌感染前驱疾病。,2.急性起病步态障碍、行走不稳。,3.临床体查发觉小脑性共济失调、四肢不随意运动、眼球异常运动及语言障碍。,4.脑脊液正常或淋巴细胞及蛋白轻度增高。,5.头部MR正常，或表现为小脑齿状核异常信号，小脑蚓部或半球萎缩。,6.含有自限性，皮质激素治疗预后良好。,急性小脑炎专题知识讲座,第17页,判别诊疗,1.后颅窝肿瘤 虽有共济失调，但起病迟缓，四肢共济程度不对称，常在肿瘤侧显著，常伴有颅压增高和颅神经受损体征。影像学检验可提醒病变征像。,2.药品引发共济失调 如苯妥英钠、异烟肼、安定、5-氟脲嘧啶等，可依据病史及用药情况帮助诊疗。,3.其它化学物质 如酒精、四氯化碳等，也可致共济失调症状。,4.多发性硬化 病灶多发，且常有缓解-复发病程。,另外，急性小脑炎起病时与美尼尔综合征、后循环缺血、前庭神经元炎相同，易被误诊，应加深对本病认识，考虑到本病可能。,急性小脑炎专题知识讲座,第18页,治疗,1.普通治疗 病情重者卧床休息，轻者可适当功效锻炼，维持水电解质平衡等。,2.激素治疗 本病治疗多数人主张早期应用皮质激素，可给予地塞米松10-20mg加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，每日一次，2周为一个疗程。,3.有头痛、呕吐等颅高压症状者，可给予适量甘露醇脱水降颅压。呕吐猛烈者可给予护胃止呕补液等对症支持处理。,4.抗病毒治疗。,5.适当配合神经营养治疗。,急性小脑炎专题知识讲座,第19页,预后,本病为一个有自限倾向疾病，普通预后良好。普通于1周到6个月内痊愈，平均病程2个月。有个别病例延至2-3年后恢复者，少数可留有小脑症状、智能障碍、记忆力欠缺等后遗症。小儿预后比成人预后更加好，病程短，痊愈率高。,急性小脑炎专题知识讲座,第20页,急性小脑炎,本病经典病例诊疗：常发生与健康儿童或成人，继发于感染性疾病之后，急性或亚急性起病。以步态不稳、行走困难、不随意运动、眼震为主，伴以头晕、头痛、恶心、呕吐等症状，其它神经系统检验无异常发觉。脑脊液、脑电图、头部CT及MR检验大多正常。排除其它原因引发急性小脑性共济失调，经皮质激素治疗有效，应考虑本病。,急性小脑炎专题知识讲座,第21页,