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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第,11,章 霍乱弧菌,要点:,霍乱弧菌,O1,群的主要致病物质及霍乱肠毒素的作用机理,形 态 学,G,菌,,弧形,或逗点状,,单鞭毛,,液体中运动非常,活泼,,呈穿梭样;,涂片中排列整齐,呈鱼群状,培养特性,耐碱不耐酸,,在,pH8.8,9.0,的碱性蛋白胨水、,碱性,琼脂平板上生长良好,抗原结构及分类,El Tor,生物型,(第,7,次流行),O1,群,O,抗原,古典,生物型,(,前,6,次流行,),非,O1,群:,O2,群,O155,群(,O139,可致霍乱),H,抗原,无特异性,Ag,小川型,稻叶型,彦岛型,小川型,稻叶型,彦岛型,O1,群霍乱弧菌,抵抗力,不耐酸,,在正常胃酸中仅能存活,4,分钟;,在水中存活长,,在河水、井水、海水中可存活,1-3,周;,不耐热,,,1001,2,分钟死亡,对多种化学消毒剂敏感,。,El Tor,生物型和其它非,01,群霍乱弧菌在外环境中的生存力较古典生物型为强。,致病性和免疫性,一、致病物质,1.,霍乱肠毒素(,cholera toxin,),P134,由前噬菌体携带的结构基因,ctxA,及,ctxB,编码的热不稳定性多聚体蛋白,由一个,A,亚单位和五个,B,亚单位组成。,对热不稳定,是,肠毒素代表,霍乱肠毒素致病机制,:,P134,经,蛋白酶裂解,为,A1,与,A2,多肽。,A1,激活,G,S,、使,cAMP,、导致,Na,+,、,K,+,、,HCO,3,和,H,2,O,主动分泌,,引起,严重的腹泻与呕吐,。,B,亚单位,A,亚单位:,与小肠粘膜上皮细胞,GM,1,神经节苷脂受体,结合,介导,A,亚单位进入细胞,(,结合亚单位,),(,毒性亚单位,),霍乱肠毒素,霍乱肠毒素的作用机理,2,、鞭毛、菌毛,鞭毛:,普通菌毛:,有助于细菌穿过肠粘膜表面粘液层,而,接近肠壁上皮细胞,是细菌,定居于小肠所必须的因子,。,编码菌毛粘附素的基因是,acf,和,tcpA,hlyA,基因,编码的,溶血,-,溶细胞蛋白,hap,基因,编码的,血凝素,/,蛋白酶,。,此外,,O139,群,尚有,多糖荚膜,、,特殊,LPS,毒性决定簇,3,、其他毒力因子,:,烈性肠道传染病,为我国的甲类法定传染病,二、所致疾病,传染源,:病人、,无症状感染者,传播途径,:主要是通过,污染的水源或食物经口摄入,霍乱,(,一,),典型病例,1,泻吐,期,2,脱水,期,3,恢复期,(,二,),临床类型,1,无症状型:,无任何症状,但排菌可达数月至数年。,2,轻型:,无脱水表现,血压脉搏等正常。,3,中型:,脱水相当于体重,4%,8%,(儿童,5%,10%,),,血压降低,少尿。,4,重型:,脱水严重,相当于体重,8%,(儿童,10%,)以,上,休克,血压降低或不能测出,无尿。,5,暴发型:,又称干性霍乱。,症状:,严重,腹泻与呕吐、脱水、少尿无尿,三、免 疫 性,感染霍乱弧菌后,机体,可获得牢固免疫力,,,再感染少,。但,O1,群与,O139,群,无交叉保护作用,。,微生物学检查,标本:,病人粪便,肛拭,(流行病学调查)水样,标本,直接镜检,分离培养,悬滴法观察细菌呈,穿梭样运动,涂片见,G,-,性弧菌,,鱼群状排列,碱性,蛋白胨水增菌,选择培养基为,TCBS,玻片凝集反应,TCBS,培养基上,黄色,菌落,预 防,改善社区环境,加强水源管理,疫苗预防接种,控制传染源:,切断传播途径:,提高易感者免疫力:,隔离病人,,治疗无症状携带者,Vaccine,(疫苗),O1,群死疫苗(,im,):保护率低,血清抗体,持续时间短。,亚单位,-O1,群全菌灭活疫苗(口),基因工程,-O1,群减毒活疫苗(口),O1,与,O139,群二价疫苗(在研),正在进行,效果评估,治疗原则,(一)隔离,(二),补液,(三)抗菌治疗,(四)对症治疗,1.,纠正酸中毒,2.,纠正低血钾,3.,纠正休克和心力衰竭,思考题,1.,霍乱肠毒素,2.,霍乱弧菌,O,1,群的主要致病物质有哪些?简述霍乱肠毒素的作用机理。,
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