抗生素分类及代表药物课件

上传人:29 文档编号:252619892 上传时间:2024-11-18 格式:PPT 页数:39 大小:175.40KB
返回 下载 相关 举报
抗生素分类及代表药物课件_第1页
第1页 / 共39页
抗生素分类及代表药物课件_第2页
第2页 / 共39页
抗生素分类及代表药物课件_第3页
第3页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,完整版课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,完整版课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,完整版课件,*,抗生素分类,1,完整版课件,抗生素分类1完整版课件,分类,内酰胺类,氨基糖苷类,大环内酯类,喹诺酮类,其他,2,完整版课件,分类内酰胺类2完整版课件,一,.,内酰胺类,青霉素类,头孢菌素类,其他,内酰胺类,3,完整版课件,一.内酰胺类青霉素类3完整版课件,1.,青霉素类(分五类),作用于球菌、不耐青霉素酶青霉素,青霉素,G,、普鲁卡因青霉素、苯氧钾青霉素,(,青霉素,V),G+,有效,G-(,部分,),有效,但耐药较普遍,4,完整版课件,1.青霉素类(分五类)作用于球菌、不耐青霉素酶青霉素4完整版,1.,青霉素类,耐青霉素酶青霉素,苯唑西林,(,新青,),对产青霉素酶耐药菌恢复了抗菌活性,MRSA-,耐甲氧西林葡萄球菌,5,完整版课件,1.青霉素类耐青霉素酶青霉素5完整版课件,1.,青霉素类,广谱青霉素,(,对绿脓杆菌无活性,),氨苄西林、阿莫西林,G+,及,G-,流感噬血杆菌、部分变形杆菌、大肠杆菌无效,6,完整版课件,1.青霉素类广谱青霉素(对绿脓杆菌无活性)6完整版课件,1.,青霉素类,对绿脓杆菌具有活性的青霉素,替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林,耐药率高,7,完整版课件,1.青霉素类对绿脓杆菌具有活性的青霉素7完整版课件,1.,青霉素类,主要作用于,G-,杆菌的青霉素,替卡西林、美洛西林,8,完整版课件,1.青霉素类主要作用于G-杆菌的青霉素8完整版课件,2.,头孢菌素类,分三代,(,代,),抗,G+,能力逐渐降低,抗,G-,能力逐渐增强,对,内酰胺酶稳定性增高,9,完整版课件,2.头孢菌素类分三代(代)9完整版课件,第,代,仅对,G+,有效,对,G-,无效,头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶,10,完整版课件,第代仅对G+有效,对G-无效10完整版课件,第,代,兼顾,G+,和,G-,菌,头孢克洛、头孢呋辛,11,完整版课件,第代兼顾G+和G-菌11完整版课件,第,代,G-,有效,G+,效弱甚至无效,头孢他啶、头孢哌酮,(,对绿脓杆菌有效,),头孢曲松,(,对绿脓杆菌无效,),12,完整版课件,第代G-有效,G+效弱甚至无效12完整版课件,2.,头孢菌素类,随着头孢菌素升代,对,内酰胺酶的稳定性增高。但由于,代广泛应用出现,ESBLs(,超广谱,-,内酰胺酶,),致使,代头孢耐药性增加。,13,完整版课件,2.头孢菌素类随着头孢菌素升代,对内酰胺酶的稳定性增高。但,3.,其他,内酰胺类抗生素,头霉素类:归于头孢,代,头孢西丁、头孢美唑;后者强,但对绿脓杆菌、不动杆菌、,MRSA,肠球菌耐药,14,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素头霉素类:归于头孢代14完整版课件,3.,其他,内酰胺类抗生素,碳青霉烯类,对大多数,内酰胺酶和,ESBLs,高度稳定,亚胺培南、美罗培南、帕尼培南,15,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素碳青霉烯类15完整版课件,3.,其他,内酰胺类抗生素,单环,内酰胺类,氨曲南:对,内酰胺酶稳定,与青霉素和头孢无交叉耐药,仅对,G-,菌有效,但对不动杆菌及产碱杆菌作用差,16,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素单环内酰胺类16完整版课件,3.,其他,内酰胺类抗生素,内酰胺酶抑制剂,大多数耐药菌株对,内酰胺类抗生素的耐药机制是产生,内酰胺酶,水解,内酰胺类抗生素的,内酰胺环的酰胺键,使抗生素失活。,内酰胺酶抑制剂和酶发生反应使其失活,使细菌恢复对,内酰胺类抗生素的敏感性。,17,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素内酰胺酶抑制剂17完整版课件,3.,其他,内酰胺类抗生素,常用,内酰胺酶抑制剂,克拉维酸(棒酸),舒巴坦,他唑巴坦,18,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素常用内酰胺酶抑制剂18完整版课件,3.,其他,内酰胺类抗生素,几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素,头孢哌酮,+,舒巴坦,替卡西林,+,克拉维酸,哌拉西林,+,他唑巴坦,阿莫西林,+,克拉维酸,19,完整版课件,3.其他内酰胺类抗生素几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素1,二,.,氨基糖苷类,对需氧,G-,杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、流感嗜血杆菌十分敏感,绿脓杆菌、不动杆菌有效。,20,完整版课件,二.氨基糖苷类对需氧G-杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、,二,.,氨基糖苷类,氨基糖苷类在碱类环境中抗菌作用强,偏酸环境中可抑制其抗菌活性。与,内酰胺类合用可获协同作用,一般不宜予独用于呼吸道感染的一线治疗。,21,完整版课件,二.氨基糖苷类氨基糖苷类在碱类环境中抗菌作用强,偏酸环境中可,二,.,氨基糖苷类,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素,奈替米星,依替米星(,MRSA,有效),22,完整版课件,二.氨基糖苷类庆大霉素22完整版课件,三,.,大环内酯类(抑菌剂),属较窄谱抗生素:需氧,G+,球菌和阴性球菌、某些厌氧菌、军团菌、支原体、衣原体,一般不作为严重感染的主要药物,23,完整版课件,三.大环内酯类(抑菌剂)属较窄谱抗生素:需氧G+球菌和阴性球,三,.,大环内酯类,临床常用药物,红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素,红霉素衍生物:罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰麦迪霉素,24,完整版课件,三.大环内酯类临床常用药物24完整版课件,三,.,大环内酯类,新大环内酯特点,口服吸收完全,半衰期长,胃肠道反应轻,抗菌谱与红霉素相似,但作用增强,25,完整版课件,三.大环内酯类新大环内酯特点25完整版课件,四,.,喹诺酮类(共四代),第一代,临床基本停用,G-,有效,吡哌酸,26,完整版课件,四.喹诺酮类(共四代)第一代26完整版课件,四,.,喹诺酮类,第二代,对,G-,菌有效,氟哌酸,、,诺氟沙星,、,氧氟沙星,、,环,丙沙星,27,完整版课件,四.喹诺酮类第二代27完整版课件,四,.,喹诺酮类,第三代,G-,和,G+,有效,呼吸类抗生素,左氧氟沙星,28,完整版课件,四.喹诺酮类第三代28完整版课件,四,.,喹诺酮类,第四代,G+,社区感染,莫西沙星(,MRSA-,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,-,有效),与环丙沙星比:肺炎链球菌高,4,16,倍,金葡菌高,16,倍,但对绿脓杆菌很弱,29,完整版课件,四.喹诺酮类第四代29完整版课件,五,.,其他,四环素类,是一广谱抗生素,曾经有一广泛应用过程,目前耐药菌株增加。,新一代半合成四环素口服吸收完全,在痰中浓度高,与天然四环素呈不完全交叉耐药,有临床应用价值。,30,完整版课件,五.其他四环素类是一广谱抗生素,曾经有一广泛应用过程,目前,五,.,其他,四环素类,四环素、土霉素,强力霉素、美满霉素,米诺环素,31,完整版课件,五.其他四环素类四环素、土霉素31完整版课件,五,.,其他,林可霉素类,林可霉素、克林霉素,对,G+,及厌氧菌有效,32,完整版课件,五.其他林可霉素类林可霉素、克林霉素32完整版课件,五,.,其他,万古霉素,窄谱抗生素,,MRSA,阳性,对,G-,无效,耳毒性、肾毒性,33,完整版课件,五.其他万古霉素窄谱抗生素,MRSA阳性33完整版课件,五,.,其他,利福平,广谱抗生素:,G-,、,G+,、结核分枝杆菌、厌氧菌有效,目前主要用于金葡、,MRSA,(,+,)和军团菌引起的严重肺部感染,单独应用易产生耐药,34,完整版课件,五.其他利福平广谱抗生素:G-、G+、结核分枝杆菌、厌氧菌,五,.,其他,磷霉素,广谱抗生素,,G-,、,G+,作用不强,优点:与其他抗生素无交叉耐药,可与,内酰胺类、氨基糖苷类合用,毒性低。,仅用于轻、中度感染,基础状况好,35,完整版课件,五.其他磷霉素广谱抗生素,G-、G+作用不强35完整版课件,五,.,其他,磺胺类,单用效差,但加用,TMP,(甲氧苄定)作用明显增强。,G+,、,G-,及衣原体有效,副作用,-,胃肠刺激大,对肾有损害,36,完整版课件,五.其他磺胺类单用效差,但加用TMP(甲氧苄定)作用明显增,五,.,其他,抗厌氧菌药物,甲硝唑、替硝唑,亚胺培南,克林霉素,37,完整版课件,五.其他抗厌氧菌药物甲硝唑、替硝唑37完整版课件,五,.,其他,抗真菌药物,抗真菌药物,两性霉素,B,氟康唑,38,完整版课件,五.其他抗真菌药物抗真菌药物38完整版课件,感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络,,如有侵权请及时联系我们删除,谢谢配合!,感谢亲观看此幻灯片,此课件部分内容来源于网络,,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!