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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,建筑类产品,指令介绍,305,2011/EU Construction,Products,Directive,305,2011,EU,Construction,Products,Directive,适用指令,Directive,305,2011/EU,建筑类产品指令介绍3052011/EU Cons,CPR,一、指令介绍,建材指令:,305/2011/EU.,各个欧盟成员国为了保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜、财产的安全构成威胁,同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求,采用,CPR,指令来协调建筑产品标准。,CPR,不仅关系到建筑物的安全,而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。,CPR一、指令介绍,CPR,二,、,建筑产品的定义,建筑产品是指任何以永久性方式固结在建筑工程内的任何产品,建筑工程包括建筑物和土建工程。,例如火灾探测和火警系统,建筑五金件,瓷砖,建筑用玻璃纤维,地板等等,CPR二、建筑产品的定义,CPR,三,、,建筑产品的基本要求,建筑产品必须适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各独立部分,同时要考虑到经济型。工程必须在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。这些要求必须在经济合理的使用寿命内得到满足。,1,机械阻力和稳定性,建筑工程的设计和施工必须使其在施工和使用过程中可能承受的荷载,不会导致下列事故的发生:,-,工程整体或部分倒塌,-,变形严重到不允许的程度,-,承载结构严重变形,引起工程其他部分设备遭到损坏,-,事故造成的损坏与初衷不相称,CPR三、建筑产品的基本要求,CPR,2,防火安全,建筑工程的设计和施工必须在突发火灾时:,-,使结构承载能力维持一段特定的时间,-,使工程范围内火,烟的产生与蔓延受到限制,-,使火势向邻近建筑工程的蔓延受到限制,-,使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救,-,使救援人员的安全得到考虑,CPR2 防火安全,CPR,3,卫生、健康与环境,建筑工程的设计和施工必须保证其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁,尤其不能发生下列情况:,-,释放有毒气体,-,空气中出现有害微粒或气体,-,释放有害辐射,-,对土壤或水造成污染和毒化,-,对废水,烟,废物或废液清除不当,-,工程各部分或其内表面出现潮湿,CPR3 卫生、健康与环境,CPR,4,使用安全,建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌路、碰撞、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。,5.,噪音防护,建筑工程的设计和施工必须使工程范围内的人员及附近居民能察觉出来的噪音控制在低水平,使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息和工作。,6,节能和保温,根据当地气候条件以及人员情况,建筑工程及供暖、制冷、通风装置必须在设计和施工上保证使用尽可能少的所需能量。,CPR4 使用安全,CPR,四、哪些技术规范允许贴,CE,标志,1.,欧洲调和标准,harmonized European standards (HEn),欧洲调和标准由欧洲标准化委员会制定并强制执行。,欧盟官网上有个清单列出了这些调和标准。均可贴,CE,。制造商可通过这一清单找到其产品的基本要求以及满足哪类标准。还有一部分标准没有被法规要求,称为自愿标准或非调和性标准。,CPR四、哪些技术规范允许贴CE标志,CPR,2.,欧洲技术认可(,European technical approval ETA),A,背景,在一定时期内,标准无法制定出来或产品严重偏离某一标准,在这种情况下,需要签发,ETA,。这种情况主要针对创新类产品或复杂产品如小工具,复合成分,装配式房屋等等。,B,介绍,ETA,必须根据欧洲技术规范指南(,ETAG).,所有认可机构都是欧盟各自成员国任命。必须是欧洲技术认可委员会(,EOTA),的一员。如果一种特殊产品来自不同国家的制造商都想要申请这一产品,需要由欧洲技术认可委员会(,EOTA),成员共同商定,评估产品,确认流程标准。,EOTA,的主要职责是编写,ETA,指导方针,并负责与,ETA,认证相关的一切活动。该组织由与欧盟成员国及欧洲自由贸易协议成员国提名的欧洲技术认可认证机构组成。通过,ETA,认证的产品,满足符合性证明的规定,可以标注,EC,标志并在欧洲自由贸易协议成员国市场上自由流通。,EOTA,与欧洲的,EC,、,EFTA,、,CEN,等组织都有紧密的联系与合作关系。,CPR2. 欧洲技术认可(European technica,CPR,C . ETA,认证的意义,ETA,是欧洲技术认可(,European Technical Approval,)的英文缩写。 建筑建材产品的,ETA,认证是在欧盟安全,CE,建筑产品指令,89/106/EC (CPR),的六大基本要求的基础上,对产品对于指定应用范围的技术性能的有力证明。,D.,申请,ETA,认证的前提,CE,指令对于该种产品没有强制认证规定。 当产品满足,ETA,相关标准,通过,ETA,符合性证明程序,欧洲技术认可认证机构将允许制造商在产品上标注,CE,标识。,ETA,认证在全体欧洲自由贸易协议成员国有效,证书有效期,5,年。,CPR,CPR,E.,ETA,认证所需提交的文件:,产品认证申请表,建筑建材类产品说明,产品规格书,产品检测报告(如生产商曾为该产品申请检测),产品爆炸图,产品使用说明,CPR E. ETA 认证所需提交的文件:,CPR,F. EOTA,成员,奥地利,OIB,、比利时,BUTGA,、塞浦路斯,PWD,、捷克共和国,TZUS&CSI,、丹麦,ETA-DANMARK,、爱沙尼亚,TUT,、芬兰,VTT,、法国,CSTB&SETRA,、德国,DIBt,、希腊,ELOT,、匈牙利,EMI,、冰岛,NMI,、意大利,STC&CSEA,、立陶宛,SPSC,、卢森堡,PCH,、荷兰,SBK&INTRON&SKH&IKOB-BKB BV&BMC&SKG&KIWA&TNO,、挪威,SIN TEF,、波兰,ITB,、葡萄牙,LNEC,、斯洛伐克共和国,TSUS,、斯洛文尼亚,ZAG,、西班牙,IETcc&ITeC,、瑞典,SITAC,、瑞士,EMPA,、土耳其,ITBAK,。,CPRF. EOTA成员,CPR,五、产品认证模式(,6 systems of attestation of conformity),根据第三方机构参与程度划分:,System 1+: Product conformity certification with audit testing,System 1: Product conformity certification without audit testing,System 2+: Factory production control (FPC) certification with continuous surveillance,System 2: Factory production control (FPC) certification without surveillance,System 3: Initial type testing by notified bodies,System 4: No involvement of notified bodies,CPR五、产品认证模式(6 systems of attes,CPR,CPR,CPR,六、参与认证的公告机构,1.,测试实验室(,testing laboratories),执行,ITT,初次型式测试,2.,工厂审核机构(,FPC inspection body),执行年审,3.,产品认证机构(,Product certification body),执行产品认 证,CPR六、参与认证的公告机构,CPR,七、,CE,标签(,CPR),必须包含,制造商的名称或商标,贴,CE,标志的年份的最后两个数字,适当情况下,有,CE,证书号,产品规格参数或特性,CPR七、CE标签(CPR)必须包含,上海欧测信息科技有限公司,Shangai OUCE Technology Co., Ltd.,上海欧测信息科技有限公司 Shangai OUCE,谢 谢,THANKS!,谢 谢THANKS!,
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