解读ST-段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗专家共识课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/4/29,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/4/29,#,ST 段抬高型急性心肌梗死,院前溶栓治疗专家共识,汇报,人：,XXX,日期：,2018,年,4,月,28,日,2018,年,指南解读,ST 段抬高型急性心肌梗死汇报人：XXX日期：2018年4月,1,共识发布情况,急,性心肌梗死仍然严重威胁我国人民健康，在我国广大城乡地区，形势更为严峻。及时救治急性心肌梗死患者，降低死亡率和保护心脏功能刻不容缓。鉴于我国的实际情况，院前溶栓治疗在大城市以外的城乡地区具有重要意义。中国医师协会胸痛专业委员会及中国医学救援协会心血管急救分会专门组织有关专家制订了本共识，旨在帮助院前医疗急救人员对急性心肌梗死患者选择最佳的治疗策略。,本文为上述指南解读整理，与同行共勉,共识发布情况 急性心肌梗死仍然严重威胁我国人民健康，在,2,目录,01,02,03,04,05,06,0,7,前言,开展院前溶栓治疗的基本条件,院前溶栓治疗的适应证和禁忌证,院前溶栓治疗的相关文件,溶栓治疗方案和抗凝/抗血小板治疗,溶栓效果评估,溶栓治疗后的处理,目录01020304050607前言开展院前溶栓治疗的基本条,3,01,前言,01前言,4,急性心肌梗死是指有持续性胸部不适或其他提示缺血的症状，同时有心肌损伤坏死证据（心肌肌钙蛋白值升高至少一次超过正常范围）。急性心肌梗死患者心电图有两个或两个以上相邻导联,ST,段抬高时称为,ST,段抬高型心肌梗死（,STEMI,），没有,ST,段抬高则称为非,ST,段抬高型心肌梗死,引言,急性心肌梗死是指有持续性胸部不适或其他提示缺血的症状,5,在欧洲和北美，随着直接经皮冠状动脉介入治疗,(PPCI),、现代抗栓治疗和二级预防的推广，,STEMI,急性期和远期死亡率已有下降，但是死亡率依然很高。未经选择的,STEMI,患者住院死亡率为,4,12,，年死亡率大约为,10,。,欧洲和北美,未经选择的,STEMI,患者住院死亡率,平均,年死亡率大约,我国形势,中国城乡居民急性心肌梗死发生率一直呈上升趋势，,STEMI,年死亡率应当更高,。,4%-12%,10,%,在欧洲和北美，随着直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)、现代,6,2002,年至,2015,年城乡地区急性心肌梗死死亡率变化趋势,2002年至2015年城乡地区急性心肌梗死死亡率变化趋势,7,目前面临的重要问题是,STEMI,患者接受及时再灌注治疗率低。院前溶栓治疗是及时再灌注治疗的一个重要组成部分。然而，目前国内存在院前急救人员缺乏相关培训，对急性,STEMI,患者的早期诊断、风险分层和溶栓治疗方案缺乏认识，亟待制订一个科学的专家共识对院前急救人员进行指导。,本指南,旨在帮助院前医疗急救人员对急性心肌梗死患者选择最佳的治疗策略。,目前面临的重要问题是STEMI患者接受及时再灌注治疗率低。院,8,02,开展院前溶栓治疗的基本条件,02开展院前溶栓治疗的基本条件,9,开展院前溶栓治疗的基本条件,由于,STEMI,患者本身的病情不稳定，溶栓治疗过程中可能发生严重的再灌注损伤及再灌注性心律失常，处理不当可能会危及患者生命。因此，开展院前溶栓治疗必须具备以下基本条件。,救护车基本条件,人员条件,院前溶栓工作文件,基本,条件,远程支持条件,开展院前溶栓治疗的基本条件 由于STEMI患者本身,10,救护车,需配备,基本条件,监护仪（心电、血压、,SaO2,等）,心电图记录设备,车载供氧,除颤仪,各类抢救药品,及溶栓药物,救护车需配备基本条件监护仪（心电、血压、SaO2等）心电图记,11,人员条件,救护车上应配备经过心肺复苏训练的,1,名医师和,1,名护士，其中至少一人熟练掌握高级心肺复苏技术。,人员条件救护车上应配备经过心肺复苏训练的1名医师和1名护士，,12,院前溶栓工作文件,溶栓筛查表,院前溶栓知情同意书,溶栓操作规程,院前溶栓工作文件溶栓筛查表,13,远程支持条件,区域协同共享信息平台、由心内科医师和急诊医师参与决策的远程支持团队以及一键启动电话，以确保溶栓治疗前的确诊、发生紧急情况时的远程指导救治以及转运目的地的指引与联络等。,远程支持条件区域协同共享信息平台、由心内科医师和急诊医师参与,14,03,院前溶栓治疗的适应证和禁忌证,03院前溶栓治疗的适应证和禁忌证,15,急性胸痛持续,30,分钟以上，但未超过,12,小时,心电图相邻,2,个或更多导联,ST,段抬高在肢体导联,0.1 mV,、胸导联,0.2 mV,或新出现的完全性左（或右）束支传导阻滞,年龄,75,周岁,不能在,120,分钟内完成直接经皮冠状动脉介入治疗（,PPCI,）,开展院前溶栓治疗的适应证应具备以下全部,4,个条件,急性胸痛持续30 分钟以上，但未超过12 小时心电图相邻2,16,决定溶栓治疗前应综合分析预期风险,/,效益比、发病至就诊时间、就诊时临床及血流动力学特征、合并症、出血风险、禁忌证及预期,PCI,延误时间等综合因素后决定。,溶栓治疗最常发生的不良反应是出血，因此溶栓前必须排除出血高危患者。鉴于院前溶栓治疗是在救护车上相对简陋的医疗环境下进行的，对于严重出血的处理条件和能力有限，更应严格掌握禁忌证。,决定溶栓治疗前应综合分析预期风险/效益比、发病至就诊时间、,17,解读ST-段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗专家共识课件,18,解读ST-段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗专家共识课件,19,院前溶栓治疗的相关文件,院前溶栓治疗筛查表,可以方便院前急救人员快速筛查适宜溶栓治疗的患者。所有溶栓治疗前的患者必须由院前急救医师进行逐项询问。,该筛查表包括两部分：第一部分是适应证的筛查，要求,满足全部条件，即全部问题的回答均为,“,是,”,才能考虑溶栓治疗,，若任何一项回答为,“,否,”,，即可终止筛查，不能进行溶栓治疗；,第二部分是禁忌证筛查，,要求全部问题的回答均为,“,否,”,才能安全地进行溶栓治疗,，若任一问题回答为,“,是,”,，则可终止筛查，不能进行溶栓治疗。,院前溶栓治疗的相关文件院前溶栓治疗筛查表,20,解读ST-段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗专家共识课件,21,解读ST-段抬高型急性心肌梗死院前溶栓治疗专家共识课件,22,溶栓知情同意书,溶栓治疗前应进行知情同意。因为溶栓治疗除了可能发生出血、再灌注性心律失常等不良反应，严重者可能有致死、致残的风险之外，还有可能溶栓失败。因此，按照我国现行的医疗法规，溶栓之前应进行知情同意并签署知情同意书。,医患双方要在知情同意书上签署姓名并签署时间，并要精确到分钟。首份心电图确诊后先进行溶栓筛查，通过筛查后医师首先在知情同意书上签名并签署时间，然后与家属或患者谈话，家属或患者同意后签名并签署时间。,溶栓知情同意书 溶栓治疗前应进行知情同意。因为溶栓治疗除,23,05,溶栓治疗方案和抗凝/抗血小板治疗,05溶栓治疗方案和抗凝/抗血小板治疗,24,溶栓治疗方案和抗凝,/,抗血小板治疗,目前在临床应用的主要溶栓药物包括非特异性纤溶酶原激活剂和特异性纤溶酶原激活剂两大类，前者包括尿激酶和链激酶。因为非特异性纤溶酶原激活剂溶栓药物的溶栓再通率低、使用不方便，尤其不适合院前溶栓治疗，本共识不建议应用。,而特异性纤溶酶原激活剂适合院前溶栓治疗使用。,溶栓治疗方案和抗凝/抗血小板治疗目前在临床应用的主要溶栓药,25,常用,溶栓治疗,药物,重组人尿激酶原,（,Pro-UK,）,阿替普酶,（,rtPA,）,瑞替普酶,（,rPA,）,替奈普酶,（,rhTNK-tPA,）,常用溶栓治疗药物重组人尿激酶原阿替普酶瑞替普酶替奈普酶,26,重组人尿激酶原（,Pro-UK,）,用法剂用量,：,5 mg/,支，一次用,50 mg,，先将,20 mg,（,4,支）用,10 ml,生理盐水溶解后，,3,分钟静脉注射完毕，其余,30 mg,（,6,支）溶于,90 ml,生理盐水，于,30,分钟内静脉滴注完毕,特点：,再通率高，脑出血发生率低,重组人尿激酶原（Pro-UK）用法剂用量：5 mg/,27,阿替普酶（,rtPA,）,用法剂用量,：,50 mg/,支，用生理盐水稀释后静脉注射,15 mg,负荷剂量，后续,30,分钟内以,0.75 mg/kg,静脉滴注（最多,50 mg,），随后,60,分钟内以,0.5 mg/kg,静脉滴注（最多,35 mg,）,特点：,再通率高，脑出血发生率低,阿替普酶（rtPA）用法剂用量：50 mg/支，用生,28,瑞替普酶（,rPA,）,用法剂用量,：,2,次静脉注射，每次,10,个单位负荷剂量，间隔,30,分钟,特点：,两次静脉注射，使用较方便,瑞替普酶（rPA）用法剂用量：2 次静脉注射，每次10,29,替奈普酶（,rhTNK-tPA,）,用法剂用量,：,16 mg/,支，用注射用水,3 ml,稀释后,5,10,秒内静脉注射,特点：,再通率高，一次静脉注射，使用方便,替奈普酶（rhTNK-tPA）用法剂用量：16 mg/,30,溶栓治疗期间及之后必须联合使用抗凝和抗血小板治疗，以抑制新的血栓形成，防止再闭塞。,目前，建议应用于急性心肌梗死抗凝的药物有普通肝素、依诺肝素、磺达肝癸钠及比伐卢定。本共识,不建议院前溶栓治疗患者常规使用磺达肝癸钠和比伐卢定进行抗凝治疗。应选择普通肝素或依诺肝素作为院前溶栓治疗的辅助抗凝药物。,溶栓治疗期间及之后必须联合使用抗凝和抗血小板治疗，以抑制新的,31,应用于急性心肌梗死抗凝的药物,普通肝素,依诺肝素,比伐卢定,磺达肝癸钠,应用于急性心肌梗死抗凝的药物普通肝素依诺肝素比伐卢定磺达肝癸,32,普通肝素,用法剂用量,：,60 U/kg,负荷量静脉注射（最多,4000 U,），继以,12 U/kg,静脉滴注,24,48,小时（最多,1000 U/h,）。目标,aPTT,为,50,70,秒或正常对照值的,1.5,2.0,倍，需要在第,3,、,6,、,12,、,24,小时监测,特点：,价格低廉，普遍可及，但需要监测,aPTT,注：,aPTT,：活化部分凝血活酶时间；,普通肝素用法剂用量：60 U/kg 负荷量静脉注射（最,33,依诺肝素,用法剂用量,：,75,岁患者：,30 mg,负荷剂量静脉注射，,15,分钟后每,12,小时皮下注射,1 mg/kg,，直至血运重建或至出院前，最多,8,天。前两次皮下注射每次剂量不应超过,100 mg,75,岁患者：不进行静脉注射，首次皮下注射剂量为,0.75 mg/kg,，前两次皮下注射每次剂量最大为,75 mg,eGFR,30 ml/,（,min1.73m,2,）的患者，无需考虑年龄，均每天给药一次,特点：,使用方便，但价格偏高,注：,eGFR,：估算的肾小球滤过率,依诺肝素用法剂用量：,34,阿司匹林,用法剂用量,：初始剂量,150,300 mg,口服，维持剂量,75,100 mg/d,双联抗血小板,方案：,阿司匹林,+,氯吡格雷或替格瑞洛,替格瑞洛,用法剂用量,：负荷剂量,180 mg,，维持剂量,90 mg/,次，每日,2,次,氯吡格雷,用法剂用量,：负荷剂量,300 mg,口服，维持剂量,75 mg/d,75,岁以上患者负荷剂量,75 mg,，维持剂量,75 mg/d,双联抗血小板治疗是所有,STEMI,患者的基础治疗。所有,STEMI,患者若无禁忌证均应在诊断明确后尽早开始双联抗血小板治疗。,阿司匹林双联抗血小板方案：阿司匹林+氯吡格雷或替格瑞洛替格,35,对于发病前没有长期规律服用阿司匹林的患者，应立即嚼服,300 mg,阿司匹林；对于长期服用阿司匹林的患者，再追加,150 mg,。,在阿司匹林基础上，所有溶栓患者均应口服,300 mg,负荷剂量氯吡格雷（维持剂量,75 mg,，每日,1,次）或,180 mg,替格瑞洛（维持剂量,90 mg,，每日,2,次）。,对于发病前没有长期规律服用阿司匹林的患者，应立即嚼服300,3