[药理学]36第三十六章--抗寄生虫病药ppt课件

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红细胞外期在肝内形成的大量裂殖子,致肝细胞破坏而释出进入血液,侵入红细胞,经滋养体发育为裂殖体,释放出大量裂殖子及其代谢物,这些裂殖子及其代谢物与红细胞破坏产生的变性蛋白,刺激机体引起寒战、高热等临床症状,即疟疾发作。小部分裂殖子再侵入其他正常红细胞继续进行裂体增殖,引起周期性临床症状反复发作。恶性疟的周期为,36,48,小时,间日疟为,48,小时,三日疟为,72,小时。能杀灭此期疟原虫的药物有氯喹、奎宁、甲氟喹、青蒿素等药物,能控制疟疾症状的发作。,2.继发性红细胞外期 间日疟原虫子孢子有两种类型,即速发,(二)疟原虫在雌按蚊体内的有性生殖阶段,红细胞内期疟原虫经几个周期的的裂体增殖后,细胞内裂殖子部分发育成雌、雄配子体。雌按蚊叮咬疟疾病人时,雌、雄配子体随血液进入蚊体胃内进行有性生殖,成为疟疾传播的根源。伯胺喹能杀灭配子体,乙胺嘧啶能抑制配子体在蚊体内的发育,是控制疟疾传播的药物。,(二)疟原虫在雌按蚊体内的有性生殖阶段,二、常用抗疟药,(一)主要用于控制症状的药物,氯喹(chloroquine),氯喹是人工合成的4-氨喹啉类衍生物。口服吸收快而完全,1-2小时达到高峰。在红细胞内的浓度高于血浆浓度的1020倍,受感染的红细胞内浓度比正常红细胞高约25倍。主要在肝内代谢,从肾脏排泄,酸化尿液可促进其排泄。,二、常用抗疟药,【,药理作用与临床用途,】,1,抗疟作用 氯喹对间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期裂殖体有杀灭作用,具有起效快、疗效高、作用持久的特点,是治疗疟疾急性发作、控制症状的首选药。对红细胞外期无作用,不能做病因性预防和良性疟的根治。,2,抗肠外阿米巴原虫作用 氯喹在肝中浓度高,对阿米巴肝脓肿有效。在肠道浓度较低,对阿米巴痢疾无效。口服后在肝组织中浓度非常高,临床用于甲硝唑无效或肝脓肿的治疗,须合用抗肠内阿米巴药。,3.,免疫抑制作用 大剂量氯喹能抑制免疫反应,偶尔用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、肾病综合症等,毒性大。,【药理作用与临床用途】,【,不良反应,】,不良反应少见,可有轻度头痛、头晕、胃肠不适、耳鸣、皮肤瘙痒和烦躁等,停药后可消失。易产生耐药性。长期大剂量使用可引起视力障碍及肝、肾损害。孕妇禁用。,奎宁,(quinine),奎宁是从金鸡纳树皮中提得的一种生物碱,为奎尼丁的左旋体。奎宁对各种疟原虫的红细胞内期繁殖体有杀灭作用,主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟及严重的脑型疟。常见不良反应有金鸡纳反应(日用量超过,1g,或长期用药,出现耳鸣、头痛、恶心、呕吐、视力减退及听力减退等)、心血管反应(低血压和心律失常等)、特异质反应(急性溶血、肾功能不全等)及高胰岛素血症和低血糖等,孕妇禁用。,【不良反应】不良反应少见,可有轻度头痛、头晕、胃肠不适、,甲氟喹(,mefloquine,),甲氟喹是,4-,喹啉,-,甲醇衍生物。能杀灭红细胞内期裂殖体,特别是对成熟滋养体和裂殖体有强效杀灭作用,对红细胞外期疟原虫和配子体无效。临床主要用于耐氯喹或对多种药物耐药的恶性疟。不良反应常见胃肠道反应和精神反应,有神经精神病史者禁用,孕妇禁用。,青蒿素,(artemisinine),青蒿素又称黄花蒿素,是菊科植物黄花蒿中提取的一种新型的倍半萜内酯过氧化物,为高效、速效、低毒的抗疟药。对红细胞内期的滋养体有杀灭作用,对红细胞外期无效。控制症状效果显著,主要用于治疗间日疟和恶性疟,特别对耐氯喹虫株感染及抢救脑型疟疾疗效好。不良反应少见,偶见四肢麻木、心动过速、腹痛、腹泻。大剂量可使动物致畸,孕妇慎用。,甲氟喹(mefloquine),青蒿琥酯,(artesunate),青蒿琥酯是青蒿素的水溶性衍生物,静脉注射后血药浓度迅速降低,作用时间短,,t1,2,约为,30min,;体内分布广泛,肝、肾、肠含量高,大部分通过肝代谢,少量从尿粪排出。具有速效、高效、低毒等特点。主要用于耐氯喹恶性疟疾及各种危重疟疾的抢救。,木芴醇,(benflumetol),木芴醇是我国创制的甲氟喹类新药。口服吸收较慢,作用持久。对间日疟有性体和无性体有明显杀灭作用。对耐氯喹恶性疟的治愈率达,95%,以上。毒性甚小,少数病人可出现一过性,Q-T,时间延长。,青蒿琥酯(artesunate),(二)主要用于控制疟疾复发和传播的药物,伯氨喹(primaquine),伯胺喹是人工合成的8氨基喹啉类衍生物。口服易吸收,12小时血药浓度达峰值,主要分布于肝、肺等组织。体内代谢快,经肾排泄。,【药理作用和临床应用】伯氨喹能杀灭红细胞外期裂殖体和各种疟原虫的配子体,阻止各型疟疾的传播。对红细胞内期作用弱,对恶性疟红内期无效,不能控制疟疾症状的发作。是根治间日疟和控制疟疾传播最有效的药物,常与氯喹合用。,【不良反应】毒性较大,使用时应加注意。治疗量即可引起头晕、恶心、呕吐、腹痛等,停药后可消失。大剂量时(60240mg/d)上述症状加重。严重的是缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者可发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症。有粒细胞缺乏倾向的急性患者、有蚕豆病史及有家族史者禁用。,(二)主要用于控制疟疾复发和传播的药物,(三)主要用于疟疾病因性预防的药物,乙胺嘧啶,(pyrimethamine),乙胺嘧啶属人工合成的非喹啉类抗疟药,是目前用于病因性预防的首选药。口服吸收完全,主要分布于肺、肝、肾、脾等组织。由肾缓慢排泄。,【,药理作用和临床用途,】,乙胺嘧啶能杀灭恶性疟和间日疟原发性红外裂殖体,对红内期疟原虫仅抑制未成熟裂殖体,故不能有效控制症状发作。不能直接杀灭配子体,但含药血液随配子体被按蚊吸收后,能阻止疟原虫在蚊体内的有性繁殖,控制传播。,【,不良反应,】,常规用药不良反应轻,长期大剂量服用可干扰人体叶酸代谢,引起巨幼红细胞性贫血。本药略有甜味,儿童易误服中毒,表现为恶心、呕吐、发热、发绀、惊厥甚至死亡。,(三)主要用于疟疾病因性预防的药物,第二节 抗阿米巴病药与抗滴虫病药,一、抗阿米巴病药,阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫感染所引起。溶组织内阿米巴原虫存在滋养体和包囊两种形式,前者为虫体的侵袭形式,后者为传播形式。当包囊经人吞食后,在肠内发育成小滋养体,小滋养体不引起症状,在一定条件下侵入肠壁形成大滋养体,破坏肠粘膜和粘膜下层组织引起急、慢性阿米巴痢疾,称为肠内阿米巴病。大滋养体也可变为小滋养体,再形成新的包囊,随粪便排出,成为传染源。同时大滋养体也可经血流至肝、肺、脑等组织并在其中大量繁殖,引起阿米巴肝炎、肝或肺脓肿,称为肠外阿米巴病。,第二节 抗阿米巴病药与抗滴虫病药一、抗阿米巴病药,(一)兼有肠道内外抗阿米巴作用的药物,甲硝唑(,metronidazole,,灭滴灵,),甲硝唑是,5-,硝基咪唑类化合物。,【,体内过程,】,口服吸收迅速而完全,血药浓度达峰时间为,1,3,小时,分布于全身组织和体液中,包括脑脊液。在肝中代谢,代谢产物和原形大部分由肾排泄,小部分随粪便排泄,也可经乳汁排泄。,【,药理作用和临床用途,】,1,抗阿米巴作用 对阿米巴原虫的大滋养体均有强大的杀灭作用。是治疗阿米巴病的首选药,对急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果显著。但对肠腔内小滋养体和包囊作用弱,单用治疗肠内阿米巴病复发率高。,2,抗阴道滴虫作用 对阴道滴虫有直接杀灭作用。是治疗阴道滴虫病的首选药,治愈率高,治疗量对阴道内正常菌群无影响。夫妇同服可提高疗效。,(一)兼有肠道内外抗阿米巴作用的药物,3,抗贾第鞭毛虫作用 是治疗贾第鞭毛虫感染的有效药物,治愈率可达,90%,以上。,4,抗厌氧菌作用 对革兰阴性厌氧杆菌、革兰氏阳性厌氧芽胞杆菌及所有厌氧性球菌均有较强的抗菌作用,尤其对脆弱类杆菌有杀菌作用。主要用于口腔、盆腔和腹腔内的厌氧菌感染性疾病。长期应用不引起二重感染。,【,不良反应,】,不良反应少而轻。常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。少数出现白细胞减少、过敏反应等。极少数出现头痛、眩晕、肢体麻木、共济失调等神经系统症状,应立即停药。,替硝唑(,tinidazole,),与甲硝唑的作用和用途类似,但,t1/2,较长,约为,12,24,小时,一次用药,有效血药浓度可维持,72,小时。毒性较甲硝唑略低。,3抗贾第鞭毛虫作用 是治疗贾第鞭毛虫感染的有效药物,治愈,(二)肠道内抗阿米巴作用的药物,二氯尼特(,diloxanide,),二氯尼特口服后大部分在肠腔或肠粘膜内水解,血药浓度,1,小时达峰值,经尿排泄迅速。是目前有效的杀包囊的药物,口服后未吸收部分能直接杀灭肠内阿米巴原虫的小滋养体,对于无症状或症状轻的排包囊者有良好疗效。但对肠外阿米巴病无效。不良反应轻微,偶见皮疹、呕吐等。,(二)肠道内抗阿米巴作用的药物,(三)肠道外抗阿米巴作用的药物,氯喹(,chloroquine,),氯喹为抗疟药,也能杀灭阿米巴滋养体,对肠外阿米巴病有良好效果。口服后几乎全部从小肠吸收,分布在肠壁组织较少,而分布到肝、肾、脾等浓度比血浆浓度高数百倍,对阿米巴痢疾无效,对阿米巴肝脓肿及肺脓肿有效。,(三)肠道外抗阿米巴作用的药物,二、抗滴虫病药,滴虫病主要是由阴道毛滴虫所致滴虫性阴道炎和泌尿道炎症,也可寄生在男性尿道生殖道内。多数为性接触而传播。甲硝唑为最有效的抗阴道滴虫药,如遇抗甲硝唑虫株感染时,可考虑选用乙酰砷胺。,乙酰砷胺(,acetarsol,),乙酰砷胺为五价砷剂,对滴虫有直接杀灭作用,其复方制剂为滴维净。用药局部有轻度刺激作用,使阴道分泌物增多。,二、抗滴虫病药,第三节 抗血吸虫病药与抗丝虫病药,一、抗血吸虫病药,我国流行的血吸虫病主要是由日本血吸虫所致。主要分布在长江流域及以南地区的省、市和自治区。新中国成立后,党和政府大力开展血吸虫病的防治工作,取得了显著成效。但目前还有很多县、市流行血吸虫病,因此,血吸虫病的防治工作仍然十分艰巨。,吡喹酮(,praziquantel,
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