第一章-认识有机化合物-复习ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 认识有机化合物,归纳整理,第一章 认识有机化合物归纳整理,知识整合,一、有机化合物的结构特点,二、有机化合物的分类,三、同分异构体,四、有机物的命名,五、研究有机物的一般步骤,知识整合一、有机化合物的结构特点二、有机化合物的分类三、同分,一、有机化合物的结构特点,1、有机化合物的基本结构特征是有机物分子中的原子以,共价键,相结合,2、有机化合物中均含有碳元素，碳原子既可和其他非金属原子形成共价键，碳原子之间也可以形成共价单键、双键、三键，既可以形成稳定的长短的不一的链状化合物，也可以形成含碳原子数目不等的环状化合物。,所以，有机化合物结构复杂，数量庞大,一、有机化合物的结构特点1、有机化合物的基本结构特征是有机物,1、有机物种类繁多的主要原因是（）,A有机物的分子结构十分复杂,B碳原子能与其他原子形成四个共价键，,且碳原子之间也能互相成键,C有机物除含碳元素外，还含有其他多种,元素,D自然界中存在多种形式的、大量的有机物,B,练一练,1、有机物种类繁多的主要原因是（）B练一练,二、有机化合物的分类,有,机,化,合,物,按碳的骨架分类,链状化合物,环状化合物,脂环化合物,芳香化合物,按官能团分类,烷,烯,炔,醇,醛,酸,酯,酮,OH,CHO,COOH,COOR,醚,酚,OH,卤代烃,X,二、有机化合物的分类有按碳的骨架分类链状化合物环状化合物脂环,CH,3,CH=CH,2,2、写出下列有机物中所含官能团的名称,CH,3,CHO,碳碳双键,碳碳三键,(酚),羟基,醛基,酯基,CH3CH=CH22、写出下列有机物中所含官能团的名称 C,链状烃,烃分子中碳和碳之间的连接呈链状,环状烃,脂环烃,芳香烃,分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物,链烃,（脂肪烃）,烃,分子中含有碳环的烃,如何用,树状结构,，按,碳的骨架,给烃分类？,链状烃烃分子中碳和碳之间的连接呈链状环状烃脂环烃芳香烃分子中,A芳香化合物：,B芳香烃：,C苯的同系物：,下列三种物质有何区别与联系？,含有苯环的化合物,含有苯环的烃。,有,一个苯环,，环上侧链全为烷烃基的芳香烃。,A,B,它们的关系可用右图表示：,C,A芳香化合物：下列三种物质有何区别与联系？含有苯环的化合物含,官能团：,决定化合物特殊性质的原子或原子团,。,区别,决定,有机物,特殊性质的,原子或原子团,官能团:,基:,根(离子):,有机物,分子里含有的,原子或原子团,存在于,无机物,中，带电荷的,离子,“,官能团,”,属于,“,基,”,，,但,“,基,”,不一定,属于,“,官能团,”,“,-OH,”,“,OH,”,官能团相同的化合物，其化学性质基本上相同,属于“基”，是羟基,属于“根”，是氢氧根离子,官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。区别决定有机物,资料卡片,分子式：,只能反映分子中原子的种类和个数。,电子式：,表示原子最外层电子成键的式子，,比较直观，但,书写比较麻烦。,结构式：,把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。,结构简式：,把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并,以后的个数写在该原子右下方；,省略碳氢键和碳碳单键,键线式：,把碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。,资料卡片分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。键线式：把碳,3、请写出下列有机物分子的结构简式：,3、请写出下列有机物分子的结构简式：,第一章-认识有机化合物-复习ppt课件,4、下列物质中是同系物的有，互为同分异构体的,有_，互为同素异形体的有_，,同是同位素的有_，是同一种物质的,有_。,（1）液氟,（3）氯气（4）氯水（5）红磷（6）2,2二甲基丁烷,（9）白磷 (10)(11),35,Cl,37,Cl,（10）（11）,（2）（7）,（5）（9）,或（6）（12）,（8）（12）,4、下列物质中是同系物的有，互为同分异构体的35Cl37Cl,三、同分异构体,同分异构体,同分子式,同,实验式,同,相对分子质量,同组成元素,同质量分数,不同结构,碳链异构,位置异构,官能团异构,书写规律:碳链异构 位置异构 官能团异构,三、同分异构体同分异构体同分子式同实验式同相对分子质量同组成,同一碳原子上的氢原子是等效的。,同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。,处于同一面对称位置上的氢原子是等效的,。,确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧,(1),等同氢,同一碳原子上的氢原子是等效的。确定一元取代物的同分异构体的,例如：对称轴,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,C CH,2,-CH,3,CH,3 ,a,a,b,b,b,b,a,a,（,2,）对称技巧,例如：对称轴 ,（,3,）转换技巧,例,:,已知化学式为,C,12,H,12,的物质,A,的结构简式为,A,苯环上的二溴代物有,9,种同分异,构体，以此推断,A,苯环上的四溴代,物的异构体数目有,-,（）,A.9,种,B.10,种,C.11,种,D.12,种,CH,3,CH,3,A,（3）转换技巧CH3CH3A,5.2，2二甲基丙烷的一溴代物有（）,A、一种 B、二种 C、三种 D、四种,A,6.写出下列各类物质的同分异构体的结构简式,(,1,)C,5,H,10,O,（醛）,(,2,)C,5,H,10,O,2,（酯）,5.2，2二甲基丙烷的一溴代物有（）A6.,四、有机物的命名,2.名称组成:,命名步骤：,(1)找主链-最长的主链;,(2)编号-靠近支链的一端;,(3)写名称-先简后繁,相同基请合并,取代基位置-取代基名称-主链名称,阿拉伯数字-取代基位置,汉字数字-相同取代基的个数,组成,烷烃的系统命名要遵循的原则：,长,多,近,小,简,四、有机物的命名2.名称组成:命名步骤：取代基位置-,对有官能团的有机物进行命名时：,以,“,官能团,”,为考虑点，应使官能团的位,次最小，且主链必须包含,官能团,苯的同系物的命名可以用,邻、间、对,和,16,的编号来标定取代基的位置,对有官能团的有机物进行命名时：以“官能团”为考虑点，应使官能,6、给下列有机物按系统命名法命名,3-甲基己烷,2,3,4-三甲基己烷,3-乙基戊烷,2,2,3-三甲基丁烷,3-甲基-3-乙基庚烷,6、给下列有机物按系统命名法命名3-甲基己烷2,3,4-三甲,7、写出下列有机物的结构简式,（1）3甲基己烷,（2）2,3,5三甲基4乙基庚烷,（3）2,2,3三甲基丁烷,（4）2甲基3乙基己烷,（5）新戊烷,7、写出下列有机物的结构简式,8、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为,CF,2,ClBr，命名方法是按,碳、氟、氯、溴,的顺序,分别以阿拉伯数字表示相应元素的,原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，下,列几种新型灭火剂的命名不正确的是(),A.CF,3,Br1301 B.CF,2,Br,2,122,C.C,2,F,4,Cl,2,242 D.C,2,ClBr,2,2012,B,8、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为B,伯碳：与一个,C,原子直接相连。,仲碳：与二个,C,原子直接相连。,叔碳：与三个,C,原子直接相连。,季碳：与四个,C,原子直接相连。,碳原子分类,知识卡片,伯碳：与一个C原子直接相连。仲碳：与二个C原子直接相连。,五、研究有机物的一般步骤：,1、分离、提纯,2、鉴定结构：,1）元素分析实验式,2）测分子量确定分子式,3）确定官能团、氢原子种类及数目确定结构式；,李比希氧化产物吸收分析法和现代元素分析法,质谱法,红外光谱、核磁共振氢谱或化学方法,五、研究有机物的一般步骤：李比希氧化产物吸收分析法和现代元素,五、研究有机物的一般步骤,1、用,重结晶、蒸馏、萃取,等方法对有机物进,行分离、提纯,2、对纯净的有机物进行元素分析，确定实验,式,3、可用,质谱法,测定,相对分子质量,，确定分子,式,4、可用,红外光谱,、,核磁共振,确定有机物中的,官能团,和,各类氢原子数目,，确定结构式,五、研究有机物的一般步骤1、用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机,蒸馏烧瓶,冷凝管,温度计,尾接管,冷水,热水,使用前要检查装置的气密性！,接收器,酒精灯,石棉网,仪器组装：,先下后上、由左至右的原则,（拆装置时相反）,蒸馏烧瓶冷凝管温度计尾接管冷水热水使用前要检查装置的气密性！,9、下列说法错误的是 （）,A、可以利用蒸馏的方法将水中的少量氯离,子除去,B、可以利用分液的方法将水中的油分离出来,C、可以利用酒精把碘单质从水中萃取出来,D、可以利用溶解、过滤、蒸发的方法除去,粗盐中的泥沙,C,9、下列说法错误的是 （）C,10、现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的,水溶液，分离以上各混合液的正确方法依,次是（）,A 分液、萃取、蒸馏,B 萃取、蒸馏、分液,C 分液、蒸馏、萃取,D 蒸馏、萃取、分液,C,10、现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇,李比希元素分析法的原理：,取定量含,C,、,H,（,O,）的有机物,加氧化铜,氧化,H,2,O,CO,2,用无水,CaCl,2,吸收,用,KOH,浓,溶液吸收,得前后质量差,得前后质量差,计算,C,、,H,含量,计算,O,含量,得出实验式,李比希元素分析法的原理：取定量含C、H（O）的有机物加氧,【,例,】2.3 g,某有机物,A,完全燃烧后，测得,D,增重,2.7 g,，,E,增重,4.4 g,。该化合物对空气的相对密度为,1.6,，求该有机物的分子式。,碱石灰,C,2,H,6,【例】2.3 g某有机物A完全燃烧后，测得D增重2.7 g，,质谱法：,2002,年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（,10,9,g,）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如,C,2,H,6,离子化后可得到,C,2,H,6,、,C,2,H,5,、,C,2,H,4,，然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是,A,甲醇,B,甲烷,C,丙烷,D,乙烯,质谱法：2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有,11、某有机物的结构确定：,测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分,析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是,13.51%,则其实验式是,。,确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子,质量为,，分子式为,。,C,4,H,10,O,74,C,4,H,10,O,11、某有机物的结构确定：测定实验式：某含C、H、O三种元,核磁共振氢谱（,HNMR,）,核磁共振仪,核磁共振氢谱（HNMR）核磁共振仪,12、某有机物由C H O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1，它的相对分子质量为62，试写出该有机物的结构简式。,HO-CH,2,CH,2,-OH,12、某有机物由C H O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明,13、实验测定某有机物元素组成为C：69%，H：4.6%，N：8.0%,其余是O，相对分子质量在300400之间，试确定该有机物的：（1）实验式；（2）相对分子质量；（3）分子式。,(1)C,10,H,8,NO,2,(2)348,(3)C,20,H,16,N,2,O,4,13、实验测定某有机物元素组成为C：69%，H：4.6%，,