实验室简介课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验室简介,1.实验守则,2.安全制度,3.赔偿制度,4.实验室规则,5.显微镜规则,实验室简介1.实验守则,1,实验一 油镜的使用,1.目的,了解普通光学显微镜原理及构造。,学习并掌握,普通,光学显微镜油镜,的正确,使用方法、,保养常识,。,用油镜观察,细菌基本形态,。,实验一 油镜的使用1.目的,2,2.显微镜构造及其使用原理,2.1构造的复习,2.显微镜构造及其使用原理2.1构造的复习,3,（,1,）显微镜的放大倍数,放大倍数：,目镜的放大倍数与物镜的放大倍数之乘积。,目镜,：10,X，,13,X,，15,X，16X,低倍镜：,10X,物镜：高,倍,镜：,40X,油镜：,100X,2.2 光学显微镜的原理,（1）显微镜的放大倍数2.2 光学显微镜的原理,4,（2）数值孔径,（简写为NA）：,是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率和镜口角半数的正弦的乘积，可用公式表示：,NAsin/2,（2）数值孔径（简写为NA）：,5,（3）,分辨率,：是指显微镜能辨别物体两点之间的最小距离。用D来表示，公式（Abbe公式）如下：,D,2NA,/2(sin/2),（3）分辨率：是指显微镜能辨别物体两点之间的最小距离。,6,2.3油镜使用注意事项,由于物镜放大倍数与其焦点距离长度相反，即物镜放大倍数越高，其工作距离越短。一般油镜的工作距离在0.15mm左右，所以用油镜观察标本时应特别小心。同时，还要避免压碎玻片，甚至损坏油镜镜头。,2.3油镜使用注意事项由于物镜放大倍数与其焦点距离长度相,7,降低分辨率的措施,（1）降低，选择波长较短的光源。,（2）,增大介质的折射率,。,（3）增大物镜的镜口角。,（4）增加明暗反差，使标本的明暗对比增强。,降低分辨率的措施（1）降低，选择波长较短的光源。,8,实验室简介课件,9,实验二 微生物学实验的无菌操作,一、目的要求,1了解无菌操作的意义。,2熟悉并掌握无菌操作的要点和步骤。,无菌操作,：,不让,除我们接种的微生物以外,其它微生物,侵入,的技术。,实验二 微生物学实验的无菌操作一、目的要求无菌操作：不,10,实验室简介课件,11,实验三 简单染色法,一、目的要求,1,学习制染色片技术，学习简单染色的原理。,2,进一步掌握,无菌操作的技术。,3,掌握,简单染色方法。,4,巩固显微镜油镜的使用方法。,实验三 简单染色法一、目的要求,12,二、基本原理,细菌细胞微小，且含水量较多，在普通光镜下表现为无色透明，不易观察，所以必须进行染色处理，使,细胞着色,，便于观察。,简单染色是使用,单一染料,染色，可用于观察,细菌形态、大小、及排列方式,。,染色前一般要将细胞,固定,，其目的是杀死菌体并使之粘附于玻片上，还可以增强菌体的着色能力。固定有,加热法,和化学法两种，无论采用何种方法均应维持细胞原有形态。,二、基本原理细菌细胞微小，且含水量较多，在普通光镜下表现为,13,三、实验材料,四联球菌（,48 h,培养）斜面菌种,枯草杆菌（,10 h,培养）斜面菌种,三、实验材料四联球菌（48 h 培养）斜面菌种,14,四、步骤,1,涂片：,载玻片、无菌水、斜面菌种、,无菌操作,、均匀的,薄层,2,干燥：,3,固定：加热固定,4,染色：,结晶紫染,1min,或,蕃红染,2-3min,5,水洗：,6,干燥：,7,镜检：,低倍镜,观察以确定目标和范围，再换用,油镜,观察绘图。,四、步骤1涂片：,15,油镜使用主要步骤,观察前准备,：显微镜的准备和调试,视野明亮,低倍镜观察,高倍镜观察（此步可以省略）,油镜观察,：,加香柏油，油镜头浸入香柏油中后调焦,显微镜油镜头的清洗和归位（,擦油镜试剂清洗,）,注意！,显微镜调焦方法,油镜使用主要步骤观察前准备：显微镜的准备和调试视野明亮,16,实验室简介课件,17,实验报告,实验报告集P 1-2,细菌形态示意图绘图要求：,选择,形态典型,的部分细菌细胞绘图。,仅绘出细菌细胞,轮廓,，但不同细菌的细胞大小,比例,应适宜，且形态上应有所区分。,细菌与视野相对大小应符合实际，绘,空心图,。,注明菌名、放大倍数,。,实验报告实验报告集P 1-2,18,下次实验内容,：,革兰氏染色,细胞大小测定,下次实验内容：革兰氏染色,19,