生物选修一专题试题

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,2,关于电泳的说法,不正确,的是,A,电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程,B,带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动,C,蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少,D,用,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小,解析:蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带净电荷的多少以及分子的大小等因素,,SDS,能与各种蛋白质形成蛋白质,SDS,复合物,,SDS,所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异,使电泳迁移率完全取决于分子的大小。,C,3,下列操作,正确,的是,A,分离红细胞时采用低速长时间离心,B,红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可,C,分离血红蛋白溶液是低速短时间离心,D,透析时要用,20 m mol/L,的磷酸缓冲液,透析,12 h,解析:分离红细胞时,采用低速短时间离心,如,500 r/min,离心,2 min,;分离血红蛋白溶液时,离心时间较长,如,2000 r/min,离心,10 min,。释放血红蛋白时,加入蒸馏水和,40%,体积的甲苯;透析时用物质的量浓度为,20 mmol/L,的磷酸缓冲液,以除去相对分子质量较小的杂质。,D,4,有关缓冲溶液的说法,不正确,的是,A,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液,pH,的影响,维持,pH,基本不变,B,缓冲溶液通常由,1,2,种缓冲剂溶解于水中配制而成,C,调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同,pH,范围内使用的缓冲液,D,生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的,pH,下进行,解析:缓冲溶液通常由,1,2,种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同,pH,范围内使用的缓冲液。在一定范围内,缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液,pH,的影响,维持,pH,基本不变,超过一定范围,缓冲溶液就起不到这样的作用了。,A,5.,已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子,分子大小、电荷的性质和数量情况如图所示,下列有关蛋白质分离的叙述,正确,的是,A,若将样品以,2000 r/min,的速度离心,10 min,,分子戊在沉淀中,则丙也一定在沉淀中,B,若用凝胶色谱法分离样品中的蛋白质,则分子甲移动速度最快,C,将样品装入透析袋中透析,12 h,,若分子丙保留在袋内,则乙也一定保留在袋内,D,若用,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子,则分子甲和分子丁形成的电泳带相距最远,A,解析:分子丙的相对分子质量大于戊,所以,在离心时戊存在于沉淀中,丙也一定在沉淀中,,A,项正确。用凝胶色谱法分离蛋白质时,甲相对分子质量最小,容易进入凝胶内部,则移动速度最慢,,B,项错误。分子丙的相对分子质量大于乙,则丙保留在袋内,乙可能在袋外,,C,项错误。,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳的迁移速度完全取决于分子的大小,因此,分子甲与丙形成的电泳带相距最远,,D,项错误。,6,如图表示血红蛋白提取和分,离的部分实验装置,请据图回,答下列问题。,(1),血红蛋白是人和其他脊椎动物,红细胞的主要组成成分,它在红,细胞中的作用体现了蛋白质具有,_,功能。,(2),甲装置中,,B,是血红蛋白溶液,,则,A,是,_ _,;乙装置中,,C,溶液的作用是,_,(3),甲装置用于,_ _,透析,(,粗分离,),目的是,_,用乙装置分离蛋白质的方法叫,_,,是根据,_,分离蛋白质的有效方法。,(4),用乙装置分离血红蛋白时,待,_,时,用试管收集流出液,每,5 mL,收集一管,连续收集。,运输,磷酸缓冲溶液,洗脱血红蛋白,透析,(,粗分离,),去除样品中相对分子质量较小的杂质,凝胶色谱法,相对分子质量的大小,红色的蛋白质接近色谱柱的底端,6,红细胞含有大量血红蛋白,红细胞的机能主要是由血红蛋白完成,血红蛋白的主要功能是携带,O2,和,CO2,,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验,来提取和分离血红蛋白。请回答下列有关问题:,(1),血红蛋白的提取和分离一般可分为四步:,_,、粗分离、纯化和,_,。,(2),实验前取新鲜的血液,要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠,取血回来,马上进行离心,收集血红蛋白溶液。,加入柠檬酸钠的目的是,_,。,以上所述的过程即是样品处理,它包括红细胞的洗涤、,_,、,_,。,样品处理,纯度鉴定,防止血液凝固,血红蛋白的释放,分离血红蛋白溶液,(3),收集的血红蛋白溶液要进行粗分离,其方法是,_,。,(4),然后通过,_,将样品进一步纯化,最后经,进行纯度鉴定。样品纯化的目的是,_,。,(5),电泳利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及,、形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速率,从而实现样品中各种分子的分离。,透析,凝胶色谱法,SDS,聚丙烯酰胺凝胶电泳,通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,分子本身的大小,7,、凝胶色谱技术是一种快速而又简单的分离技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果,目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛应用,不但应用于科学实验研究,而且已经大规模地用于工业生产。据图回答下列问题:,(1)a,、,b,均为蛋白质分子,其中先从层析柱中洗脱出来的是,_,,原因是,_,。,a,a,相对分子质量较大,无法进入凝,胶内部的通道,只能在凝胶外部移,动,路程较短,移动速度较快,(2),自己制作凝胶色谱柱时,在色谱柱底部,d,位置相当于多孔板的结构可由,_,替代。,(3),装填凝胶色谱柱时,色谱柱内不能有气泡存在,原因是,_,_,。,(4),洗脱用的液体应尽量与浸泡凝胶所用的液体,_(,填“相同”或“不同”,),,洗脱时,对洗脱液的流速要求是,_,。,尼龙网和尼龙纱,气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱,次序,降低分离效果,相同,保持稳定,
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