人血涂片的制作课件

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,人血涂片的制作,河北大学细胞生物学实验室,人血涂片的制作河北大学细胞生物学实验室,1,血涂片的显微检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。,涂片法制片是生物显微制片的基本方法之一。,血涂片的显微检查是血液细胞学检查的,2,可分5个步骤进行,消毒,取血,推片,染色,观察,步骤,可分5个步骤进行步骤,3,消毒与取血,消毒,先按摩取血部位，使血流通畅；再用酒精消毒采血针和取血部位（如指尖）。,取血,待酒精干后，刺破皮肤，使血自然流出，勿挤。取干净载片，让血滴在离载片一端中45毫米处，注意手指持握载片的边缘，勿触及其表面。不能使载片接触取血部位的皮肤。,消毒与取血 消毒,4,推片,取一块边缘光滑的载片做推片。将其一端置于血滴前方，向后移动到接触血滴，使血液均匀分散在推片与载片的接触处。然后使推片与载片呈3040角，向另一端平稳地推出，如右图所示。涂片推好后，迅速在空气中摇，使之自然干燥。,推片 取一块边缘光滑的载片做推片,5,染色,用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两条线，防止染液外溢。再将瑞氏染液(伊红-亚甲基蓝)滴在血膜上，至染液淹没全部血膜，染半分钟。加等量蒸馏水(或缓冲液)与染液混合再染5分钟。最后用蒸馏水把染液冲掉，用吸水纸吸干，自然干燥后，即可观察。,染色 用特种玻璃铅笔在血膜两侧画两,6,观察,红细胞,淡红色，无核的圆形细胞，因红细胞为双凹形，故边缘部分染色较深，中心较浅，直径7-8微米。,颗粒白细胞,嗜中性颗粒白细胞,：体积略大于红细胞，细胞核被染成紫色分叶状，可分1-5叶。直径10-12微米。,嗜酸性颗粒白细胞,：略大于嗜中性白细胞，细胞核染成紫色，通常为2叶，胞质充满嗜酸性大圆颗粒，被染成鲜红色。直径10-15微米。,嗜碱性颗粒白细胞,：体积略小于嗜酸性白细胞，细胞质中有大小不等被染成紫色的颗粒，颗粒数目较嗜酸性白细胞的颗粒少，核1-2叶，染成淡蓝色。直径10-11微米。,观察红细胞,7,无颗粒白细胞,淋巴细胞,：,可观察到中、小型两种。小淋巴细胞与红细胞大小相似，圆形，核致密，染成深紫色。周围仅一薄层嗜碱性染成淡蓝的细胞质。中淋巴细胞较大，核圆形。直径6-8微米。,单核细胞,：体积最大，细胞圆形。胞质染成灰蓝色。核呈肾形或马蹄形，染色略浅于淋巴细胞的核。直径,14-20,微米,。,血小板,血小板为不规则小体，直径2-3微米。其周围部分浅蓝色，中央有细小的紫红色颗粒，聚集成群。,无颗粒白细胞,8,人血涂片的制作课件,9,人血涂片的制作课件,10,人血涂片的制作课件,11,注意事项,玻片的清洗：新玻片常有游离碱质,因此应用清洗液或10%盐酸浸泡24h,然后再彻底清洗。用过的玻片可放入适量肥皂水或合成洗涤剂的清水中煮沸20min,再用热水将肥皂和血膜洗去,用自来水反复冲洗,必要时再置95%乙醇中浸泡1h,然后擦干或烤干备用。,使用玻片时只能手持玻片边缘,切勿触及玻片表面,以保持玻片清洁,干燥,中性、无油腻。,一张良好的血片,要求厚薄适宜,头体尾分明,分布均匀,边缘整齐,两侧留有空隙。血片制好后最好立即固定染色,以免细胞溶解和发生退行性变。,血膜未干透,细胞尚未牢固附在玻片上,在染色过程中容易脱落,因此血膜必需充分干燥。,注意事项玻片的清洗：新玻片常有游离碱质,因此应用清洗液或10,12,注意事项,细胞染色对氢离子浓度十分敏感,在染色过程中玻片必须化学清洁,配制瑞氏染液必须用优质甲醇,稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难,甚至造成错误。,染色时间与染液浓度,室温高低,细胞多少有关。染液越淡,室温越低,细胞越多,所需染色时间越长或应适当增加染液量,因此染色时间应视具体情况而定。特别是更换新染料时必须经试染,摸索最佳染色条件。,染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血片上难冲洗干净。冲洗时应用流水将染液冲去,不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上。,注意事项细胞染色对氢离子浓度十分敏感,在染色过程中玻片必须化,13,