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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,精品课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,精品课件,*,常见恶性肿瘤化疗方案,1,精品课件,常见恶性肿瘤化疗方案 1精品课件,乳腺癌,术后辅助化疗,方案1:,CMF,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,600,mg/m,2,IV,day1,q28d6,MTX,40,mg/m,2,IV,days 1,8,5-,FU,600,mg/m,2,IV,days 1,8,此即,CMF1,8,天方案或4周方案。这是一个标准方案,必须使用全剂量。,2,精品课件,乳腺癌 术后辅助化疗方案1:CMF药物剂量及途径时间及,乳腺癌,术后辅助化疗,方案2:,CMF,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,600,mg/m,2,IV,day1,q21d6,MTX,40,mg/m,2,IV,day1,5-,FU,600,mg/m,2,IV,day1,3周方案对于1-3个淋巴结转移的病人,术后辅助化疗的结果与4周方案相似,但毒性较低,。,3,精品课件,乳腺癌 术后辅助化疗方案2:CMF药物剂量及途径时间及,乳腺癌,术后辅助化疗,方案3:,FAC/CAF,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,500,mg/m,2,IV,day1,q21-28d6,ADM,50,mg/m,2,IV,day1,或,EPI,75,mg/m,2,IV,day1,5-,FU,500,mg/m,2,IV,days1,8,该方案是公认的乳腺癌术后辅助治疗标准方案,常用于已有淋巴结转移(超过3枚)的病例,。,4,精品课件,乳腺癌 术后辅助化疗方案3:FAC/CAF药物剂量及途,乳腺癌,术后辅助化疗,方案4:,ACMF,药物,剂量及途径,时间及程序,ADM,75,mg/m,2,IV,day1,q21d4 (c1-4),CTX,600,mg/m,2,IV,day1,q21d6 (c5-10),MTX,40,mg/m,2,IV,day1,q21d6 (c5-10),5-,FU,600,mg/m,2,IV,day1,q21d6 (c5-10),这是一个疗效好、耐受性好、被高度重视的方案。主要治疗3个以上淋巴结阳性的病例,。,5,精品课件,乳腺癌 术后辅助化疗方案4:ACMF药物剂量及途径时,乳腺癌,术后辅助化疗,方案5:,ACP,该方案建议用于7个或10个淋巴结转移的病例,。,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,600,mg/m,2,IV,day1,q21d4 (c1-4),ADM,60,mg/m,2,IV,day1,q21d4 (c1-4),PCT,175,mg/m,2,IV,day1,q21d4 (c5-8),6,精品课件,乳腺癌 术后辅助化疗方案5:ACP该方案建议用于7个,乳腺癌,新辅助化疗,方案1:,FAC/CAF,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,500,mg/m,2,IV,day1,q21d3,ADM,50,mg/m,2,IV,day1,或,EPI,80,mg/m,2,IV,day1,5-,FU,500,mg/m,2,IV,days1,8,用于局部晚期(,A,B,期及炎性乳腺癌)。术前化疗使肿瘤缩小,提高切除率。该方案有效率为70%,。,7,精品课件,乳腺癌 新辅助化疗方案1:FAC/CAF药物剂量及途径,乳腺癌,新辅助化疗,方案2:,NA,该方案有效率82%,其中,CR12%。2,周期后可考虑放疗。必要时,G-CSF,支持,。,药物,剂量及途径,时间及程序,NVB,25,mg/m,2,IV,days1,8,q21d2,ADM,25,mg/m,2,IV,days1,8,8,精品课件,乳腺癌 新辅助化疗方案2:NA该方案有效率82%,其中,乳腺癌,晚期或转移性乳腺癌一线化疗,方案1:,FAC/CAF,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,500,mg/m,2,IV,day1,q21d6,+,ADM,50,mg/m,2,IV,day1,或,EPI,80,mg/m,2,IV,day1,5-,FU,500,mg/m,2,IV,days1,8,须确认,ADM 450 mg/m,2,,EPI 1000 mg/m,2,为累积量上界。,9,精品课件,乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗方案1:FAC/CA,乳腺癌,晚期或转移性乳腺癌一线化疗,方案2:,PA,药物,剂量及途径,时间及程序,PCT,200,mg/m,2,IV,day1,q21d,ADM,60,mg/m,2,IV,day1,PCT,和,ADM,在乳腺癌的治疗中都是最强的药物,2药合用总有效率为94%,,CR41%。,需注意国人,PCT,剂量的承受能力。,10,精品课件,乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗方案2:PA药物剂量,乳腺癌,晚期或转移性乳腺癌一线化疗,方案3:,NFL,药物,剂量及途径,时间及程序,MIT,12,mg/m,2,IV,day1,q21d,5-,FU,350,mg/m,2,IV,days1-3,CF,300,mg,IV,days1-3,该方案是一个既有效,毒性又相对小的选择,对于不愿使用,ADM,的情况可以考虑。总有效率53%,脱发15%。,11,精品课件,乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗方案3:NFL药物剂,乳腺癌,晚期或转移性乳腺癌一线化疗,方案4:,AT,药物,剂量及途径,时间及程序,ADM,50,mg/m,2,IV,day1,q21d,TXT,75,mg/m,2,IV,day1,TAT,是治疗转移性乳腺癌最有活性的药物之一。亦有推荐,TXT,和,ADM,可能是一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的标准联合化疗方案。,12,精品课件,乳腺癌 晚期或转移性乳腺癌一线化疗方案4:AT药物剂量,非小细胞肺癌,NSCLC,术后辅助化疗,方案1:,EP,药物,剂量及途径,时间及程序,VP-16,80-100,mg/m,2,IV,days 1-3,q28d6,DDP,80-100,mg/m,2,IV,day 1,或分3日,此方案是一个标准方案。,13,精品课件,非小细胞肺癌NSCLC 术后辅助化疗方案1:EP药物,NSCLC,术后辅助化疗,方案2:,MVP,药物,剂量及途径,时间及程序,MMC,8,mg/m,2,IV,day 1,Q21-28d,VDS,3,mg/m,2,IV,day 1,8,DDP,80-120,mg/m,2,IV,day 1,MVP,方案是20世纪80年代以来经典的治疗,NSCLC,的标准方案。现仍在临床应用。,14,精品课件,NSCLC 术后辅助化疗方案2:MVP药物剂量及途径时,NSCLC,术后辅助化疗,方案3:,NP,药物,剂量及途径,时间及程序,NVB,25,mg/m,2,IV,day 1,8,q28d6,DDP,80-100,mg/m,2,IV,day 1,如血象正常,NVB,可每周用,。,注意骨髓毒性及外周静脉炎。,15,精品课件,NSCLC 术后辅助化疗方案3:NP药物剂量及途径时间,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案1:,EP,药物,剂量及途径,时间及程序,VP-16,80-100,mg/m,2,IV,days 1-3,Q21-28d,DDP,80-100,mg/m,2,IV,day 1,VP-16,可用口服胶囊,50,mg,隔日一次。,可与放疗同时进行。,用于不能手术切除的局部晚期,NSCLC,,总有效率20-30%。,16,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案1:EP药物剂,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案2:,NP,该方案为治疗晚期(,B,、)NSCLC,的常规标准方案之一。总有效率30%,1年生存率36%。,药物,剂量及途径,时间及程序,NVB,25-30,mg/m,2,IV,days 1,8,Q21-28d,DDP,100,mg/m,2,IV,day 1,17,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案2:NP该方案,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案3:,MVP,该方案为经典的治疗,NSCLC(,A,、,B,、),的标准方案之一。总有效率30-60%。,药物,剂量及途径,时间及程序,MMC,6-8,mg/m,2,IV,day 1,Q21-28d,VDS,3,mg/m,2,IV,day 1,8,DDP,100,mg/m,2,IV,day 1,18,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案3:MVP该方,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案4:,CAP,常规标准方案之一。,对期,NSCLC,总有效率30-40%。,药物,剂量及途径,时间及程序,CTX,400,mg/m,2,IV,day 1,q28d,ADM,40,mg/m,2,IV,day 1,或,EPI,60-80,mg/m,2,IV,day 1,DDP,80,mg/m,2,IV,day 1,19,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案4:CAP常规,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案5:,PC,PC,方案总有效率62%(,CR9%),,中位生存12.5,M,,较其它标准方案明显占优势。,其中,CBP,可由,DDP,替代。,药物,剂量及途径,时间及程序,PCT,135,mg/m,2,IV 3h,day 1,q28d6,CBP,AUC=5-6,IV,day 2,20,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案5:PCPC方,NSCLC,晚期,NSCLC,的一线化疗,方案6:,PP,PC,方案总有效率62%(,CR9%),,中位生存12.5,M,,较其它标准方案明显占优势。,其中,CBP,可由,DDP,替代。,药物,剂量及途径,时间及程序,PCT,135,mg/m,2,IV 3h,day 1,q28d6,DDP,80-100,mg/m,2,IV,day 1,21,精品课件,NSCLC 晚期NSCLC的一线化疗方案6:PPPC方,小细胞肺癌,(,SCLC),一线化疗,方案1:,EP,药物,剂量及途径,时间及程序,VP-16,120,mg/m,2,IV,days 1-3,q21d4,DDP,80-100,mg/m,2,IV,day 1,EP,方案在局限期,SCLC,中可达80,+,%的有效率,广泛期60%。,与,CAV,方案同等效力而毒性较小。,22,精品课件,小细胞肺癌(SCLC)一线化疗方案1:EP药物剂量及,SCLC,一线化疗,方案2:,CE,药物,剂量及途径,时间及程序,CBP,AUC=5-7.5,IV,day 1,q28d6,VP-16,120,mg/m,2,IV,days 1-3,CE,方案目前是公认的治疗,SCLC,的标准方案。,局限期有效率达77%,中位,TTP14.6M;,广泛期有效率为58,%,,中位,TTP7.9M。,23,精品课件,SCLC 一线化疗方案2:CE药物剂量及途径时间及程序,SCLC,一线化疗,方案3:,CPE,药物,剂量及途径,时间及程序,CBP,AUC=5,IV,day 1,q21d4,PCT,135,mg/m,2,IV,day 1,VP-16,50,mg,PO,days 1-10,Hainsworth,等首推这一方案耐受性好,为门诊病人而用。,局限期病人还需在化疗的第3个周期开始同时放疗,。,24,精品课件,SCLC 一线化疗方案3:CPE药物剂量及途径时间及程,SCLC,一线化疗,方案4:,VIP,与,EP,方案相比,,VIP,有相似的有效率和治疗相关死亡率,
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