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,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第二十六章 镇痛药 anagesics,概述,疼痛:,镇痛药:narcotic analgesics(adictive),吗啡的研究:A.吗啡受体的发现,B.吗啡受体的分布,C.阿片受体亚型:,内源性阿片配基:甲硫氨酸脑啡肽,亮氨酸脑啡肽,第二十六章 镇痛药 anagesics概述,1,-内啡肽,-内啡肽,-内啡肽,强啡肽,非肽类阿片样物质:,内源性抗痛系统:,-内啡肽,2,医学课件药理26镇痛药1,3,亚型,效 应,痛 呼吸 心率 血压 瞳孔 精神情绪,欣快、成瘾,镇静,?欣快,幻觉、谵妄,欣快,效,4,第一节 阿片生物碱类镇痛药,吗啡 morphine,体内过程,药理作用激动阿片受体:,1.中枢神经系统:,(1)镇痛、镇静:,5,医学课件药理26镇痛药1,6,镇痛特点:强:,广:,选择性高:,影响情绪:euphora,镇静特点:,(2)抑制呼吸:特点:强:,持久:,作用机制:,(3)镇咳:特点:,镇痛特点:强:,7,机制:,(4)其他中枢作用:,缩瞳:,机制:,致恶心、呕吐:,促进垂体释放抗利尿激素,机制:,8,Bertram G.Katzungs,Basic&Clinical Pharmacology,:,The role of opioid-induced chages in ADH release is controversial.,P521,Bertram G.Katzungs,9,Goodman&Gilmans,The Pharmacological Basis of Therapeutics:,Althoug-receptor agonists inhibit the release of antidiuretic hormone and cause diuresis,the administration of-opioid agonists tends to produce antidiuretic effects in human beings.P585,Goodman&Gilmans,10,2、心血管系统:外周血管扩张体位性,低血压。,机制:引起组织胺释放,作用于孤束核,阿片受体,抑制呼吸,CO,2,潴流,2、心血管系统:外周血管扩张体位性,11,保护缺血心肌:模拟IPC,(ischemic preconditioning),3、平滑肌:兴奋:,胃肠道:,胆道:,输尿管:,膀胱:,支气管:,4、免疫系统:,保护缺血心肌:模拟IPC,12,应用,1、镇痛:严重创伤、战伤、烧伤、癌症晚期剧,痛。,心肌梗死剧痛:,胆绞痛、肾绞痛:,2、心源性哮喘:病理生理:,吗啡:镇静,扩血管,降低呼吸中,枢对CO,2,的敏,感性。,应用,13,3、止泻:,不良反应和应用注意事项,一般不良反应:,耐受性和成瘾性(physical dependence):,过量中毒:,禁忌:分娩止痛及哺乳期妇女止痛:,支气管哮喘,肺源性心脏病,颅脑外伤及肝功能严重减退者,3、止泻:,14,可待因 codeine,作用镇痛:解热镇痛药,中等疼痛的止痛。,镇咳:作为中枢性镇咳药。,第二节 人工合成阿片类镇痛药,哌替啶 Pethidine,药理作用激动阿片受体:,1、中枢神经系统:,可待因 codeine,15,(1)镇痛、镇静:,(2)抑制呼吸:,(3)其他中枢作用:,2、心血管系统:,3、平滑肌:胃肠道,胆道括约肌:,支气管平滑肌:,子宫平滑肌:,体内过程,(1)镇痛、镇静:,16,应用,1、镇痛:替代吗啡用于各种剧痛:,创伤手术,内脏绞痛:,晚期癌症:,分娩:,2、麻醉前给药:,3、人工冬眠:,4、心源性哮喘和肺水肿:,应用,17,不良反应一般不良反应:,剂量过大:,芬太尼fentanyl,特点:镇痛吗啡,,其他:,麻醉辅助用药,神经阻滞镇痛+氟哌利多,(neuroleptic analgesia),不良反应一般不良反应:,18,美沙酮 methadone,特点:口服给药疗效确实,镇痛:与吗啡相当,持续时间长。,镇静:单次给药作用弱,反复用药作,用显著,其他:呼吸抑制、缩瞳、镇咳似吗啡,平滑肌兴奋作用比吗啡轻,创伤、手术、晚期癌症引起的,剧痛。,吗啡及海洛因等成瘾者脱毒。,不良反应:,美沙酮 methadone,19,喷他佐辛 pentazocine,为阿片受体部分激动剂:激动、受体,,对受体有微弱的拮抗作用。,药理作用,1、中枢神经系统:,特点:镇痛、镇静、呼吸抑制,似吗啡,加大剂量中枢兴奋,成瘾性小,喷他佐辛 pentazocine,20,2、胃肠道:,3、心血管系统:与吗啡不同:,各种慢性剧痛,体内过程,不良反应,曲马朵 tramadol,特点:镇痛作用似喷他佐辛,速效,维持时间似吗啡,无呼吸抑制及促组鞍释放作用,2、胃肠道:,21,中、重度、急慢性疼痛:,不良反应:,第三节 其他镇痛药,罗通定rotundine,特点:镇痛作用:解热镇痛药,哌替啶,镇痛机制:与阿片受体无关,无明显成瘾性,中、重度、急慢性疼痛:,22,胃肠道、肝胆系统钝痛,头痛,痛经及分娩止痛,胃肠道、肝胆系统钝痛,23,表 镇痛药作用比较,作用维持,药物 时间(小时),作用,镇痛 镇静 呼吸抑制 成瘾,吗啡 45,哌替啶 24,美沙酮 36,芬太尼 0.51,喷他佐辛 24,+,+,+,+,+,表 镇痛药作用比较,24,第四节 阿片受体拮抗剂,纳洛酮 naloxone,药理作用阻断阿片受体,迅速翻转阿片类药物,的作用:,解除呼吸抑制,升压,阿片类成瘾者戒断症状,阿片类及其他类镇痛药,的急性中毒,抗休克感染中毒性休克,第四节 阿片受体拮抗剂,25,纳曲酮 naltrexone,纳曲酮 naltrexone,26,
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