化妆品微生物指标检验-课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,化妆品微生物检验,化妆品微生物检验,1,化妆品因含有水分，油脂，蛋白质，多元醇等，为微生物的生长创造了良好的条件，造成产品变质。,为了抑制微生物的繁殖和消费者使用过程中的产品污染，往往在化妆品中加入防腐剂，但不能过量。,因此，化妆品一方面为微生物的生长繁殖提供了良好的环境；另一方面由于防腐剂的应用又可抑制微生物的生长。,化妆品因含有水分，油脂，蛋白质，多元醇等，为微生物的生长创造,2,化妆品卫生标准,化妆品卫生标准,3,微生物检验方法,GB/T 7918.1-1987,化妆品微生物标准检验方法 总则,菌落总数 （化妆品卫生规范,-2007,年）,GB/T 7918.2-1987,化妆品微生物标准检验方法,细菌总数测定,粪大肠菌群：,GB/T 7918.3-1987,化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群,铜绿假单胞菌 （化妆品卫生规范,-2007,年）,GB/T 7918.4-1987,化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌,金黄色葡萄球菌,GB/T 7918.5-1987,化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌,霉菌和酵母菌：（化妆品卫生规范,-2007,年）,微生物检验方法GB/T 7918.1-1987 化妆品微生物,4,总则,微生物检验的基本要求,微生物检验样品的采集、保存及制备,适用范围,总则适用范围,5,总则,1,、具有代表性,随机抽取相应,数量的包装单位。,应从批的整体中各部位抽取，如从四角,+,中间；分上、中、下层；或上、中上、中、中下、下层；梅花点式等。,所,有接触样品的工具、容器都必须保持清洁。,样品的采集,总则1、具有代表性 样品的采集,6,2、抽/采样数量,按照抽样批及抽样方案,JJF10702005,定量包装商品净含量计量检验规则,2、抽/采样数量JJF10702005 定量包装商品净含量,7,3,、检验量,检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取,10g,或,10mL,。包装量,小于,20g,的样品，采样量可适当增加样品包装数量。,3、检验量,8,样品的制备,液体样品,膏、霜、乳剂半固体状样品,固体样品,样品的制备注意事项,无菌容器、材料及操作,样品的均一性,样品的制备 液体样品 膏、霜、乳剂半固体状样品 固体样品样品,9,样品的检验及保管,及时检验,样品应放在室温阴凉干燥处,样品先进行微生物检验，再做其他指标,须防止微生物的再污染和扩散,如检出粪大肠菌群或其它致病菌，自报告发出之日起该菌种及被检样品应保存一个月,样品的检验及保管 及时检验样品应放在室温阴凉干燥处样品先进行,10,菌落总数检验,菌落总数（,Aerobic bacterial count,）是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后（如培养基成分、培养温度、培养时间、,pH,值、需氧性质等），,1g,（,1mL,）检样中所含菌落的总数,。,所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。,测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。,菌落总数检验菌落总数（Aerobic bacterial c,11,数据,处理,混合平板的制备,细菌的培养,检查结果、观察与计数,供试液,的制备,书写检验,记录单,数据混合平板的制备细菌的培养检查结果、观察与计数供试液书写检,12,化妆品中防腐剂抑制细菌的生长,.,含卵磷脂、吐温,80,营养琼脂培养基进行中和。对,尼泊金类、苯甲酸类、六氯酚类等,有效,，但对,卡松类,的防腐剂的中和效果有限。,化妆品中防腐剂抑制细菌的生长.,13,卡松的中和剂半胱氨酸,可较好的中和卡松的抑菌效果。因此,检测时不同的防腐剂加入不同的中和剂,卡松的中和剂半胱氨酸,可较好的中和卡松的抑菌效果。因此,检测,14,为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每 100mL 卵磷脂吐温 80 营养琼脂中加入 1mL 0.5的 TTC 溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。,为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每 100mL 卵磷脂吐,15,在,膏霜类化妆品,中,微生物都是吸附或附着于颗粒状的原料中,检测时不易洗脱,下来,因此,需要验证检测方法的有效性。,在膏霜类化妆品中,微生物都是吸附或附着于颗粒状的原料中,检测,16,粪大肠菌群,粪大肠菌群（Fecal coliforms）系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在 44.50.5培养 24h48h 能发酵乳糖产酸并产气。,该菌直接来自粪便，是重要的卫生指示菌。,粪大肠菌群粪大肠菌群（Fecal coliforms）系一,17,产酸：黄色,产气：气泡,产酸产气,书写检验,记录单,不产酸不产气,增菌培养,供试液的制备,配培养基和稀释液,检查结果判断,44 0.5,2428h,分离培养,蛋白胨水培养,最终结果判断,44 0.5,24,2h,靛基质,特征菌落,361,1824h,双倍胆盐乳糖,M,EMB,琼脂,液面玫瑰红色,紫黑色,粪大肠菌群检查流程图,产酸：黄色产酸产气书写检验不产酸不产气增菌培养供试液的制备配,18,铜绿假单胞菌,铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）属于假单胞菌属，为革兰氏阴性杆菌，氧化酶阳性，能产生绿脓菌素。此外还能液化明胶，还原硝酸盐为亚硝酸盐，在 421条件下能生长。,该菌对人有致病力，可使伤处化脓，引起败血症等。,铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeru,19,最终结果判断,增菌培养,供试液的制备,书写检验,记录单,分离纯化,无菌落或无特征菌落,配培养基和稀释液,革兰染色、镜检,氧化酶试验,绿脓菌素试验,生化试验 硝酸盐还原试验,42,生长试验,明胶液化试验,铜绿假单胞菌检查流程图,SCDLP,培养基,十六烷三甲基溴化铵琼脂,361,1824h,361,1824h,特征菌落,灰白色、扁平、周围有水溶性蓝绿色素,最终结果判断增菌培养供试液的制备书写检验分离纯化无菌落或无特,20,十六烷三甲基溴化铵平板,SCDLP,培养基,黄绿色菌膜,灰白色湿润,氧化酶试验,粉红,/,紫红色,十六烷三甲基溴化铵平板SCDLP培养基黄绿色菌膜灰白色湿润氧,21,绿脓菌素试验,盐酸层呈粉紫色氯仿层呈蓝绿色,硝酸盐还原产气试验,N,2,明胶液化试验,明胶培养基（高层）,明胶液化,绿脓菌素试验盐酸层呈粉紫色氯仿层呈蓝绿色硝酸盐还原产气试验N,22,金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）为革兰氏阳性球菌，呈葡萄状排列，无芽胞，无荚膜，能分解甘露醇，血浆凝固酶阳性。,该菌是葡萄球菌中对人类致病力最强的一种，能引起人体局部化脓性病灶，严重时可导致败血症。,金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌（Staphylococcu,23,革兰染色、镜检,生化试验,:,血浆凝固酶试验,甘露醇发酵试验,最终结果判断,增菌培养,供试品的处理,书写检验,记录单,分离纯化,无菌落或无特征菌落,配培养基和稀释液,361,361,SCDLP,培养基或,7.5%NaCl,肉汤,24,2,h,Baird Parkers,或血琼脂,2448h,特征菌落,金黄色葡萄球菌检查流程图,革兰染色、镜检 最终结果判断增菌培养供试品的处理书写检验分,24,Baird Parkers,平板,灰,/,黑色,甘露醇发酵试验,血浆凝固酶试验,血浆凝块,液态血浆,Baird Parkers平板灰/黑色甘露醇发酵试验血浆凝,25,霉菌和酵母菌,霉菌和酵母菌数测定（,Determination of molds and yeast count,）是指化妆品检样在一定条件下培养后，,1g,或,1mL,化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌数量，藉以判明,化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。,霉菌和酵母菌 霉菌和酵母菌数测定（Determinatio,26,检验结果正确的保证,设备方面：,恒温培养设备,高压灭菌器,超净工作台,均质器,天平,显微镜,检验结果正确的保证设备方面：,27,材料要求：,无菌容器及溶液；,材料充足；,培养基的制备与质量控制,；,材料要求：,28,人员操作方面：,无菌操作，避免污染；,一定专业技术,人员操作方面：,29,日常维护,：,设备的计量与保证；,超净台及时清洁与杀菌；,检验后材料的及时处理；,环境卫生。,日常维护：,30,人、机、样、法、环、溯,人、机、样、法、环、溯,31,