急性心肌梗死的介入治疗PPT幻灯片课件

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接受直接PCI治疗:伴有ST段抬高或新出现的完全,STEMI,接受直接,PCI,治疗,:,特殊观点,从就诊到球囊扩张术或从门诊到球囊扩张术的时间应在,90,分钟内。,若发病超过,3,小时,首选,PCI,术。,发病在,12,小时内并且伴有严重充血性心力衰竭和,/,或肺淤血(,Killip,分级,3,级)的患者应行直接,PCI,术。,13,STEMI 接受直接PCI治疗:从就诊到球囊扩张术或从门诊到,若起病,12,至,24,小时内存在以下,1,条或,1,条以上情形时,可考虑行直接,PCI,术:,a.,严重的充血性心力衰竭,b.,血液动力学或心脏电学不稳定,c.,持续的(心肌)缺血症状,STEMI,接受直接,PCI,治疗,:,特殊观点,14,若起病12至24小时内存在以下1条或1条以上情形时,可考虑行,挽救性,PCI,治疗,年龄在,75,岁以下,伴有,ST,段抬高或左束支传导阻滞且合并心源性休克的患者,应于心梗发生,36,小时内或休克发生,18,小时内行挽救性,PCI,术。,对于起病在,12,小时内并伴有严重充血性心力衰竭和,/,或肺淤血(,Killip,分级,3,级)的患者,也应施行挽救性,PCI,术。,15,挽救性 PCI治疗年龄在75岁以下,伴有ST段抬高,I,I,I,IIa,IIa,IIa,IIb,IIb,IIb,III,III,III,I,I,I,IIa,IIa,IIa,IIb,IIb,IIb,III,III,III,I,I,I,IIa,IIa,IIa,IIb,IIb,IIb,III,III,III,IIa,IIa,IIa,IIb,IIb,IIb,III,III,III,挽救性,PCI,治疗,年龄在,75,岁以上,伴有,ST,段抬高或左束支传导阻滞且合并心源性休克的患者,在心梗发生,36,小时内或休克发生,18,小时内可考虑行挽救性,PCI,术。,若满足以下,1,条或,1,条以上情形,也可考虑行挽救性,PCI,术:,a.,血液动力学或心脏电学不稳定,b.,持续的(心肌)缺血症状,16,IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIII,PCI,在心源性休克时的处理,对于年龄在,75,岁以下,伴有,ST,段抬高或左束支传导阻滞且合并心源性休克的患者,推荐在心梗发生,36,小时内或休克发生,18,小时内行直接,PCI,术。,对于年龄在,75,岁以上,伴有,ST,段抬高或左束支传导阻滞且合并心源性休克的患者,在心梗发生,36,小时内或休克发生,18,小时内也可考虑行直接,PCI,术。,17,PCI 在心源性休克时的处理对于年龄在75岁以下,,心源性休克,休克早期,根据院内临床表现诊断,如果以下,3,条全部具备,可考虑开始溶栓治疗:,1.,行急诊,PCI,时间超过,90,分钟,2.ST,段抬高性心肌梗死发病不超过,3,小时,3.,没有溶栓禁忌症,安排立即转往具备行介入治疗条件的医疗机构,PCI,在心源性休克时的处理,主动脉内球囊反搏术,18,心源性休克休克早期,根据院内临床表现诊断如果以下3条全部具备,心源性休克,休克早期,根据院内临床表现诊断,休克晚期,根据心动超声排除机械性功能障碍,主动脉内球囊反搏术,如果以下,3,条全部具备,可考虑开始溶栓治疗:,1.,行急诊,PCI,时间超过,90,分钟,2.ST,段抬高性心肌梗死发病不超过,3,小时,3.,没有溶栓禁忌症,安排立即转往具备行介入治疗条件的医疗机构,安排立即转往具备行介入治疗条件的医疗机构,PCI,在心源性休克时的处理,19,心源性休克休克早期,根据院内临床表现诊断休克晚期,根据心动超,心源性休克,冠状动脉,1-2,只血管病变,冠状动脉中度,3,只血管病变,冠状动脉重度,3,只血管病变,冠状动脉左主干病变,PCI,梗死相关动脉,PCI,梗死相关动脉,紧急,CABG,术,择期多血管,PCI,术,择期,CABG,术,不能实施手术,休克早期,根据院内临床表现诊断,休克晚期,根据心动超声排除机械性功能障碍,心导管检查和冠状动脉造影,主动脉内球囊反搏术,如果以下,3,条全部具备,可考虑开始溶栓治疗:,1.,行急诊,PCI,时间超过,90,分钟,2.ST,段抬高性心肌梗死发病不超过,3,小时,3.,没有溶栓禁忌症,安排立即转往具备行介入治疗条件的医疗机构,安排立即转往具备行介入治疗条件的医疗机构,PCI,在心源性休克时的处理,20,心源性休克冠状动脉1-2 只血管病变冠状动脉中度 3 只血管,溶栓后,PCI,治疗,若患者(冠脉)解剖条件允许,存在以下情况时也应考虑行,PCI,术,:,有反复发生心肌梗死的客观证据,ST,段抬高性心肌梗死恢复期有中或重度的自发,/,可诱发的心肌缺血症状,心源性休克或心电活动不稳定,21,溶栓后PCI治疗 若患者(冠脉)解剖,溶栓后,PCI,治疗,在左心室射血分数,0.40,,充血性心力衰竭或有严重室性心律失常的患者,可以考虑行传统的,PCI,治疗。,传统,PCI,可以被认为是溶栓后介入治疗的组成部分。,即使随后的评估显示左心室功能尚好,(左心室射血分数,0.40,)仍有资料表明可以在心肌梗死的急性期发生心力衰竭。故仍可以考虑实施,PCI,术。,22,溶栓后PCI治疗在左心室射血分数 0.40,充血,STEMI,患者是否适用药物洗脱支架?,23,STEMI患者是否适用药物洗脱支架?23,DES,研究的荟萃分析:,DES,死亡与心肌梗死的发生率高于,BMS,p=0.03,死亡与心肌梗死的发生率,(%),+2.4%,Camenzind E,ESC 2006,n=870,n=878,24,DES研究的荟萃分析:DES死亡与心肌梗死的发生率高于B,GRACE,研究:,DES,会增加,STEMI,患者支架内血栓形成风险,GRACE,研究为,ACS,注册研究,收集了,6600,例患者的资料,观察,DES,与金属裸支架(,BMS,)在生存率方面的差异。,在,STEMI,亚组中,,569,例接受,DES,,,1729,例接受,BMS,,在个月至年期间的死亡率方面存在着显著性差异:,DES,组,8.6,,显著高于,BMS,组的,1.6,(,P,0.001,),多元回归分析后,生存率的差异仍然存在。,研究者认为,STEMI,患者冠脉易痉挛且血栓负荷重,选择的支架偏小会使支架贴壁不良,而,DES,较,BMS,内皮化明显延迟,增加支架内血栓形成风险。,ESC 2007,25,GRACE研究:DES会增加STEMI患者支架内血栓形成风,GARCE,研究的局限,注册研究而不是随机对照研究,存在分组偏差,没有提供,DES,和,BMS,的种类,没有提供诸如病变长度、血管大小、分叉病变和钙化程度等基线造影特征资料,参与医院过多、无法保证操作技术的一致性,26,GARCE研究的局限注册研究而不是随机对照研究,存在分组偏差,TYPHOON,研究:研究设计,Presented at ACC 2006,主要研究终点,:Target vessel failure at one year,defined as target vessel revascularization,recurrent MI or cardiac death.,次要研究终点,:In-hospital,1,6&12 months major adverse cardiac event,Cypher,雷帕霉素药物洗脱支架,n=355,裸金属支架,n=357,入选,712,例急性心肌梗死患者,(,持续性胸痛合并,ST,段上抬,),发作时间,12h,罪犯病变适合支架,随机研究,22%,女性,平均年龄,59,岁,平均随访时间,1,年,71%,患者接受,Glycoprotien llb/llla inhibitors,Door to balloon,时间,=60,分钟,药物治疗,:,阿司匹林,(100mg),氯吡格雷,(300mg,负荷量,,75 mg/,天服用六个月,),心导管经皮冠脉介入治疗,27,TYPHOON研究:研究设计Presented at ACC,TYPHOON,研究结果:,DES,不增加死亡和再次心梗发生率,Spaulding C,et al.ACC 2006,Oral Presentation,*,主要终点定义为:靶血管血运重建、再发心梗或靶血管相关心源性死亡,死亡、再发心梗或,TLR,主要终点*,P=0.004,P0.001,P0.001,P0.0001,28,TYPHOON研究结果:DES不增加死亡和再次心梗发生率,Massachusetts,注册研究:研究设计,N=21,019 PCI Patientsin Massachusetts,April 1,2003-September 30,2004,Complete 2-year follow-up,12,565 non-MI PCI patients,N=8,454 MI Patients,(40%),N=7,696 Patients,575 non-residents excluded,183 administrative files not linkable,N=3,200 BMS Only Patients,N=4,016 DES Only Patients,28%PES,72%SES,480 patients with both stenttypes excluded,L.Mauri ACC 2008;Oral Presentation.,29,Massachusetts注册研究:研究设计N=21,019,Massachusetts,注册研究:,2,年随访结果,DES,不增加死亡和再次心梗发生率,BMS,DES,Time after initial procedure,(days),累计发生率,(%),死亡,0,1
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