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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,糖尿病的慢性并发症,Part 7,糖尿病肾病变,视网膜病变和失明,糖尿病神经病变,下肢血管病变,糖尿病足,1,糖尿病各种并发症的危害,2,一、糖尿病肾病变,是导致肾功能衰竭的常见原因,微量白蛋白尿是心血管疾病和肾功能衰竭的危险因素,糖尿病肾病的早期阶段通过严格控制血糖和血压,可防止或延缓糖尿病肾病的发展,3,肾脏损害分期,期,肾小球高滤过,肾脏体积增大,期,可出现间断微量白蛋白尿,休息时尿白蛋白排泄率,(UAE),正常(,20g/min,或,30mg/,天),期,早期糖尿病肾病期,,,持续性微量白蛋白尿,,,UAE 20-200g/min,或,30-300mg/24,小时,期,临床糖尿病肾病期,显性白蛋白尿,期,肾衰竭期,糖尿病肾病的,诊断,4,鉴别困难时可以通过肾穿刺病理检查进行鉴别,在诊断时要排除非糖尿病性肾病,,,当存在以下情况时应考虑非糖尿病肾病,糖尿病病程较短,单纯肾源性血尿或蛋白尿伴血尿者,在短期内肾功能迅速恶化者,不伴视网膜病变,突然出现水肿和大量蛋白尿而肾功能正常,显著肾小管功能减退者,合并明显的异常管型,5,糖尿病肾病的,筛查,确诊糖尿病后每年都应做肾脏病变的筛检,尿常规,尿白蛋白,(,白蛋白与肌酐比值,),如结果异常应,3,个月内复查,血清肌酐浓度,,并计算,GFR,6,糖尿病肾病的,治疗,7,糖尿病肾病的,治疗,8,二,、,视网膜病变和失明,病变严重程度,散瞳眼底检查所见,无明显视网膜病变,无异常,非增殖期(,NPDR,),轻度非增殖期,仅有微动脉瘤,中度非增殖期,微动脉瘤,存在轻于重度NPDR的表现,重度非增殖期,出现下列任何一个改变,但无,PDR表现,1.任一象限中有多于20处视网膜内出血,2.在两个以上象限有静脉串珠样改变,3.在一个以上象限有显著的视网膜内微血管异常,增殖期,(PDR),出现以下一种或多种改变,:新生血管形成、玻璃体积血或视网膜前出血,糖尿病性视网膜病变的国际临床分级标准,9,正常视网膜眼底表现,10,轻度非增殖期,11,中度非增殖期,12,重度非增殖期,13,增殖期,14,糖尿病性黄斑水肿分级,病变严重程度,眼底检查所见,无明显糖尿病性黄斑水肿,后极部无明显视网膜增厚或硬性渗出,有明显糖尿病性黄斑水肿,后极部有明显视网膜增厚或硬性渗出,轻度,后极部存在部分视网膜增厚或硬性渗出,但远离黄斑中心,中度,视网膜增厚或硬性渗出接近黄斑但未涉及黄斑中心,重度,视网膜增厚或硬性渗出涉及黄斑中心,15,糖尿病眼底病变的筛查,随诊和治疗,糖尿病类型,首次检查时间,随诊时间,1型,发病,3年后,每年,1次,2型,确诊时,每年,1次,妊娠,糖尿病,妊娠前或妊娠,初,3个月,NPDR中度:每3-12个月,NPDR重度:每1-3个月,糖尿病患者接受眼科检查的首诊和随诊时间建议,16,随访主要观察指标,17,三,.,糖尿病神经病变,18,诊断,糖尿病远端对称性多发性神经病变,糖尿病病史,诊断糖尿病时或之后出现的神经病变,临床症状和体征与糖尿病周围神经病变的表现相符,以下,4,项检查中如果任,1,项异常,踝反射异常(或踝反射正常,膝反射异常,),针刺痛觉异常,振动觉异常,压力觉异常,排除其他病因引起的神经病变,19,糖尿病远端对称性多发性神经病变,临床实用筛查和诊断流程,20,糖尿病自主神经病变,:尚无统一诊断标准,21,糖尿病神经病变的预防,一般治疗:控制血糖、血压,纠正血脂异常,定期进行筛查及病情评价,在诊断糖尿病后至少每年筛查一次糖尿病周围神经病变,对于糖尿病病程较长,或合并有眼底病变、肾病等微血管并发症的患者,应该每隔,3,6,个月进行复查,加强足部护理,足部护理的教育,22,糖尿病神经病变的治疗,对因治疗,积极严格地控制高血糖并保持血糖稳定,神经修复:甲钴胺等,抗氧化应激:,-,硫辛酸等,改善微循环:前列腺素类似物(前列腺素,E1,和贝前列素钠)、西洛他唑、己酮可可碱、山莨菪碱、钙拮抗剂和活血化瘀类中药等,改善代谢紊乱:醛糖还原酶抑制,其他:神经营养因子、肌醇、神经节苷酯和亚麻酸等,23,糖尿病神经病变的治疗,对症治疗:按顺序治疗疼痛症状,甲钴胺和,-,硫辛酸,传统抗惊厥药(丙戊酸钠和卡马西平等),新一代抗惊厥药,(,普瑞巴林和加巴喷丁等,),度洛西汀,三环类抗忧郁药物(阿米替林、丙米嗪和新选择性,5-,羟色胺再摄取抑制剂西肽普兰等,),24,四、下肢血管病变,主要是指下肢动脉病变,表现为下肢动脉的狭窄或闭塞,糖尿病患者发病年龄更早、病情更严重、病变更广泛、预后更差,下肢动脉病变患者的主要死亡原因是心血管事件,大多数无症状:仅,10%,20%,有间歇性跛行,25,低诊断率,50,岁以上人群中对下肢动脉病变的知晓率只有,16.6%,33.9%,低治疗率(使用率),抗血小板药物(,59.3%,)、他汀类药物(,20.3%,)、硝酸盐类(,24.1%,)、,ACEI,或,ARB,类药物(,41.3%,),高致残率和死亡率,导致下肢缺血性溃疡和截肢,确诊,1,年后心血管事件发生率达,21.14%,,与已发生心脑血管病变者再次发作风险相当,26,周围动脉疾病筛查路径,ABI,:,ankle brachial index,踝肱指数;,TBI,:,toe brachial index,,趾肱指数;,PAD,:,peripheral arterial disease,,周围动脉疾病,27,诊断,28,PAD,的诊断,29,PAD,的分级,Fontaine 分期,Rutherford 分类,分,期,临床评估,分,级,分,类,临床评估,I,无症状,0,0,无症状,IIa,轻度间歇性跛行,I,1,轻度间歇性跛行,IIb,中到重度,间歇性跛行,I,2,中度间歇性跛行,I,3,重度间歇性跛行,III,缺血性静息痛,II,4,缺血性静息痛,IV,溃疡或坏疽,III,5,小部分组织缺失,III,6,大部分组织缺失,30,PAD,的治疗,31,治疗方法,32,五,.,糖尿病足,是糖尿病最严重的和治疗费用最高的慢性并发症之一,糖尿病患者下肢截肢的相对危险性是非糖尿病患者的,40,倍,大约,85%,的截肢是由于足溃疡引发的,15%,左右的糖尿病患者会在其一生中发生足溃疡,预防和治疗足溃疡可以明显降低截肢率,33,发病因素,神经病变,:感觉减退的末梢神经病变,血管病变,:缺血加重足病变,感染,:大多是革兰阳性菌和阴性菌甚至合并有厌氧菌的混合感染,34,糖尿病足的危险因素,病史,以往有过足溃疡或截肢,独居的社会状态,经济条件差,不能享受医疗保险,赤足行走,视力差,弯腰困难,老年,合并肾病变,35,糖尿病足的危险因素,神经病变,有神经病变的症状,如下肢的麻木、刺痛或疼痛,尤其是夜间的疼痛,血管状态,间歇性跛行,静息痛,足背动脉搏动明显减弱或消失,与体位有关的皮肤呈暗红色,36,糖尿病足的危险因素,皮肤,颜色,呈暗红、,发紫,温度,明显,降,低,水肿,趾甲异常,胼胝,溃疡,皮肤干燥,足趾,间皮肤,糜烂,骨,/,关节畸形,鹰爪趾,榔头趾,骨性突起,关节,活动,障碍,不,合适的,鞋袜,37,检查周围神经病变而造成的感觉缺失,10g,的尼龙丝检查,128Hz,的音叉检查震动觉,用针检查两点辨别感觉,用棉花絮检查轻触觉,足跟反射,下肢动脉病变检查,触诊足背动脉和胫后动脉的搏动,多普勒超声检查,ABI,必要时可进行经皮氧分压,、,血管超声、血管造影或,CT,、核磁血管造影检查,糖尿病足的筛查,38,10g,尼龙丝检查,不要让病人看见检查过程,每支脚上检查三个部位,大脚趾趾腹,足底第一、第三跖骨处,避开有溃疡、胼胝、伤疤和坏死组织的部位,当用力压弯尼龙丝时,问病人是否有触压感,分别记录双脚各测试点的结果,39,10g,尼龙丝检查,将尼龙丝垂直于测试点的皮肤表面,用力使尼龙丝弯曲,整个过程应大约持续,2,秒种,40,128Hz,音叉检查震动觉,患者不能看到检查者在哪个部位应用音叉,音叉置于第一足趾末节趾骨背侧的骨性部分,垂直使用音叉,持续给予压力,重复两次,但是至少一次为模拟,此时不振动音叉,如果患者正确回答三次中的两次为阳性,均回答错误为阴性,(,有发生溃疡的风险,),如果患者在大拇趾处不能感觉振动,可以在近端重复检查,(,踝、胫骨粗隆,),41,定期检查患者是否存在糖尿病足的危险因素,识别出这些危险因素,教育患者及其家属和有关医务人员进行足的保护,穿着合适的鞋袜,去除和纠正容易引起溃疡的因素,糖尿病足的预防,糖尿病足治疗困难,但预防十分有效,42,糖尿病足病教育内容,每天检查双足,特别是足趾间,定期洗脚,用干布擦干,洗脚时的水温要合适,低于,37,不宜用热水袋、电热器等物品直接保暖足部,避免赤足行走,避免自行修剪胼胝或用化学制剂来处理胼胝或趾甲,穿鞋前先检查鞋内有否异物或异常,不穿过紧的或毛边的袜子或鞋,足部皮肤干燥可以使用油膏类护肤品,每天换袜子,不穿高过膝盖的袜子,水平地剪趾甲,由专业人员修除胼胝或过度角化的组织,一旦有问题,及时找到专科医师或护士诊治,43,糖尿病足溃疡的治疗,44,糖尿病足溃疡的治疗,45,
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