神经系统黑色素瘤ppt课件

编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Your company slogan,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,郭鹏,病例分析,病例分析,患者XXX，女，13岁,主诉：发作性意识障碍、抽搐4年,患者XXX，女，13岁,临床特点,1,、青少年女性，发作性病程。,2,、主要表现为：,反复癫痫发作：发作性意识丧失，面容惊恐，双手握拳、双上肢屈曲用力抖动，未摔倒，持续约3-4秒钟自行缓解，发作频率1-2次/周，症状相似，发作前无明显诱因。3-4月后无明显诱因发作形式发生改变，表现为突然站起，面容惊恐，双手握拳，双上肢屈曲用力抖动，头眼向右侧偏转大于90度，继而摔倒在地，严重时继发全身抽搐，持续约1分钟停止，苏醒后不能回忆发病过程；有时表现为发作性动作停止，面部无表情，发作后胡言乱语，每周发作1-2次，多于疲劳、光刺激及吃早餐时发作。,面部皮脂腺瘤：鼻部及两侧皮肤可见淡棕色、表面光亮丘疹，左侧小腿外侧、腰骶部局部皮肤色素脱失斑。,智能减退：计算力低于同龄儿。,3,、抗癫痫治疗有效：曾口服德巴金、开浦兰、奥卡西平、拉莫三嗪。,临床特点1、青少年女性，发作性病程。,既往史及个人史,孕期先兆流产，保胎治疗，足月剖宫产，生长发育正常。患儿3岁时出现易兴奋、多动、注意力不能集中，易有恶作剧，学习能力低于同龄儿。,既往史及个人史孕期先兆流产，保胎治疗，足月剖宫产，生长发育正,查体,一般检查：鼻部及两侧皮肤可见淡棕色、表面光亮丘疹，左侧小腿外侧、腰,骶部局部皮肤色素脱失斑。心肺腹未见异常。,神经系统：,意识检查：神清,高级皮质功能检查：计算力低于同龄儿；,颅神经：（,-,）,运动系统：（,-,）,感觉检查：（,-,）,反射检查：（,-,）,脑膜刺激征检查：（,-,）,自主神经检查：（,-,）,查体,化验及辅助检查,心磷脂抗体(阴性(-)4.573 RU/ml),肿瘤标记物：基本正常,血沉(2 mm/60min),蛋白电泳：球蛋白(18.8%),乙肝五项：基本正常,糖化血红蛋白(5%),凝血象：纤维蛋白原(1.88 g/L)凝血酶时间(21.5 sec),补体C3(1.06 g/L)补体C4(0.149 g/L),便常规潜血：基本正常,抗中性粒细胞胞浆抗体谱(阴性),甲状腺功能：基本正常,生化全项：乳酸脱氢酶(121.6 U/L)碱性磷酸酶(132.6 U/L)总胆红素(4.4 umol/L)胆碱脂酶(12009 U/L),免疫全套：基本正常,化验及辅助检查心磷脂抗体(阴性(-)4.573 RU/,化验及辅助检查,脑电图（2012-3-14外院）：双侧额、颞、中央、顶区见稍多量散在性、同步或非同步低至高幅尖波、棘波、尖慢复合波、棘慢复合波，以左侧额区著；全脑区见阵发性中长程低至高幅棘波节律活动。,腹部超声（2015-3-13外院）：双肾错构瘤声影，左肾钙化灶，双侧输尿管、膀胱、子宫、双侧附件区未见明显异常。,头颅CT（2015-9-18本院）：右侧侧脑室钙化点。,头颅PET-CT(2015-9-18本院)：双侧顶叶、双侧额叶前部、双侧颞叶、左侧海马多发代谢明显减低区，部分与脑MR所示部位一致。右侧脑室壁钙化灶。符合结节性硬化表现。,胸片：双肺、心、膈未见明显异常。,化验及辅助检查脑电图（2012-3-14外院）：双侧额、颞、,头颅MRI（2015-9-17外院）：左侧额叶皮层下，右侧枕叶皮层，可见长T2、长T1信号。,头颅MRI（2015-9-17外院）：左侧额叶皮层下，右侧枕,神经系统黑色素瘤ppt课件,定位诊断,左侧额叶、双侧大脑皮层：,患者发作性意识障碍，发作时头眼向右侧偏斜，四肢抽搐以右侧为著，考虑左侧皮质侧视中枢刺激性病变，进而引起双眼向病灶对侧（即右侧）共同偏视。,结合脑电图双侧额、颞、中央、顶区见稍多量散在性、同步或非同步低至高幅尖波、棘波、尖慢复合波、棘慢复合波，以左侧额区著；全脑区见阵发性中长程低至高幅棘波节律活动。定位于左侧额叶及双侧大脑皮层。,定位诊断左侧额叶、双侧大脑皮层：,定性诊断,复杂部分性发作、复杂部分性发作继发全面强直,-,阵挛发作、,结节性硬化可能。,患者存在短暂性、发作性、重复性、刻板性等癫痫共性特点，且抗癫痫治疗有效。,1,、发作性意识障碍，头眼向右侧偏转，双侧肢体抽搐、右侧明显，,1,分钟缓解，考虑复杂部分性发作。,2,、发作初期就有意识丧失，伴典型的强直期、阵挛期、发作后期，考虑,复杂部分性发作继发全面强直,-,阵挛发作。,3,、患儿幼年发病，智力发育障碍，面部可见蝶形分布于鼻部两侧皮脂腺腺瘤，腿部腰骶部色素脱失，腹部超声双肾错构瘤，头颅核磁示额叶枕叶异常信号。考虑结节性硬化可能。,定性诊断复杂部分性发作、复杂部分性发作继发全面强直-阵挛发作,鉴别诊断,神经皮肤综合征：,神经纤维瘤病：属于常染色体显性遗传病，常累及起源于外胚层的器官，如,神经系统,、眼和皮肤等，是常见的神经皮肤综合征之一。少数患者出现,智力下降,、记忆力障碍、,癫痫发作,、肢体无力、麻木等。,1,、皮肤症状：皮损呈牛奶咖啡斑，呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。雀斑和色素沉着。,2,、神经症状：皮肤或皮下肿瘤，大小不等、形状各异；周围神经或神经根肿瘤；颅内肿瘤；椎管内肿瘤。,3,、眼部症状：虹膜错构瘤。,4,、其他：骨发育异常、脑血,管损害，偶有腹肌萎缩等。,鉴别诊断神经皮肤综合征：,诊断标准,主要指标,（1）面部血管纤维瘤或前额斑块；,（2）非外伤性指（趾）甲或甲周纤维瘤；,（3）色素减退斑（3）；,（4）鲨革样皮疹（结缔组织痣）；,（5）多发性视网膜错构瘤结节；,（6）皮质结节；,（7）室管膜下结节；,（8）室管膜下巨细胞星形细胞瘤；,（9）单个或多发的心脏横纹肌瘤；,（10）肺淋巴管性肌瘤病；,（11）肾血管平滑肌瘤。,诊断标准主要指标,次要指征,（1）多发性、随机分布的牙釉质凹陷；,（2）错构瘤性直肠息肉（组织学证实）；,（3）骨囊肿（放射学证实）；,（4）脑白质放射状移行束（放射学证实）；,（5）牙龈纤维瘤；,（6）非肾性错构瘤（组织学证实）；,（7）视网膜色素缺失斑；,（8）Confetti皮损(碎纸屑样白斑）；,（9）多发性肾囊肿（组织学证实）。,次要指征（1）多发性、随机分布的牙釉质凹陷；,诊断标准,1.确诊的TSC,2个主要指征或一个主要指征加上两个次要指征；,2.拟诊的TSC,1个主要指征加上1个次要指征；,3.可能的TSC,1个主要指征或2个及以上次要指征。,诊断标准1.确诊的TSC,谢谢,神经系统黑色素瘤ppt课件,