【管理资料】自体细胞免疫治疗进展汇编课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,自体细胞免疫治疗进展,自体细胞免疫治疗进展,肿瘤生物免疫治疗发展历史,肿瘤生物免疫治疗概念于1953年首次提出。,1975年NCI提出生物应答调节剂（BRM）概念。,由于BRM不能被临床医生接受，或者BRM 没有确切表达此疗法特点等原因，BRM逐渐被生物治疗所取代。,国内经历了对肿瘤生物治疗从认识到狂热推广，形成LAK，TIL浪潮，细胞因子热，树突状细胞疫苗热及治疗风之后，发展到DC/CIK细胞治疗，逐渐到理性规范化和深入研究阶段。,2014年CSCO对肿瘤免疫治疗重点关注。抗PD-1、PDL-1,伊匹单抗等药物通过对T淋巴细胞的重激活达到抗肿瘤效果，对脑胶质瘤、恶性黑色素瘤等很多肿瘤取得了良好效果。,两条腿走路？,肿瘤生物免疫治疗发展历史肿瘤生物免疫治疗概念于1953年首次,肿瘤生物治疗三大里程碑,生物应答调节剂的提出与过继细胞治疗方法的应用,肿瘤抗原肽疫苗的发现,基因治疗方案的确定,肿瘤生物治疗三大里程碑生物应答调节剂的提出与过继细胞治疗方法,细胞免疫治疗定义,肿瘤细胞免疫治疗是指,根据非正常细胞免疫学原理，诱发人体自身产生大量具备免疫杀伤作用的特异性细胞毒T淋巴细胞，对肿瘤细胞进行精确性、特异性、靶向性、主动式攻击，杀灭体内的肿瘤细胞。,2000年在美国举行的“国际肿瘤生物和免疫治疗年会”的总结报告指出,：”生物治疗是目前医疗界已知的唯一一种有望完全消灭癌细胞的治疗手段，21世纪是肿瘤生物治疗世纪“,细胞免疫治疗定义 肿瘤细胞免疫治疗是指根据非正常细胞免疫,目前肿瘤三大常规治疗的局限性,目前肿瘤三大常规治疗的局限性,生物治疗,化疗,放疗,手术,肿瘤,综合治疗,第四大肿瘤治疗模式,作为第三代生物治疗技术，CIK/DC免疫治疗由于其明确的治疗优势已成为继手术、放疗、化疗之后的第四大肿瘤治疗模式。,肿瘤,综合治疗,生物治疗化疗放疗手术肿瘤第四大肿瘤治疗模式作为第三代生物治疗,肿瘤细胞免疫治疗特点,增强机体抗肿瘤免疫,促进机体造血功能,诱导肿瘤细胞凋亡,利用药物前体转化酶，增强肿瘤细胞药物敏感性，降低化疗全身毒副作用,抑制肿瘤血管的形成,肿瘤细胞免疫治疗特点增强机体抗肿瘤免疫,过继细胞免疫历史,1982年，Rosenberg等提出淋巴细胞因子诱导的杀伤细胞概念，并对LAK细胞临床应用进行了深入的探讨：杀伤力不够，需要细胞数量多（3X10,10-11,），由于扩增能力有限，需要在输注细胞的同时，大剂量应用IL-2，产生了不良反应：顽固性体液储留,Rosenberg提出肿瘤侵润淋巴细胞（TIL），其肿瘤杀伤力较LAK有了明显的提高，并且无需大剂量IL-2的联合应用，但细胞获取的问题限制了TIL的应用。,1989年一个研究小组，用CD3单抗扩增小鼠脾细胞获得一个细胞群，命名为CD3激活的杀伤细胞（CD3-AK)，并且在体外显示出较LAK更高的杀伤力。,1991年Stanford大学骨髓移植中心的Schmidt-Wolf等以IFN-r,IL-1,IL-2,CD3-mb共培养PBMC，得到了一个强大抗肿瘤活性的细胞群，命名为细胞因子诱导的杀伤细胞，其达到近似疗效所需的细胞数较之LAK细胞小1个数量级，而且体内应用时无需联合使用重组IL-2，因此CIK细胞的临床应用前景备受瞩目。,过继细胞免疫历史1982年，Rosenberg等提出淋巴细胞,细胞过继免疫治疗,是指向肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的免疫细胞，直接杀伤肿瘤细胞或激发机体免疫反应来杀伤肿瘤细胞，达到治疗肿瘤的目的,自然杀伤细胞(nature killer cells,NK),淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokine-activated killer cells,LAK),肿瘤侵润淋巴细胞(tumor infiltrating cells,TIL),CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞(anti-CD3 antibody-activated killer cell,CD3-AK),细胞因子诱导的杀伤细胞(cytocine induced killer cells,CIK),数突状细胞（dentritic cell,DC),细胞过继免疫治疗 是指向肿瘤,CIK,是一群异质性细胞群，多数带有T细胞特征，部分带有NK细胞特征，88%的CD56+细胞共表的CD3+，效应细胞是CD3+CD56+；,未经培养的PBMC中，CD3+CD56+的比例是1-5%。培养后，它的绝对和相对数量明显增加（细胞数量扩大1000倍，群体中的比例扩大10倍）；,实验证明，CD3+CD56+主要来源于PBMC中的T细胞（CD3,+,CD56,-,），而非NK细胞（CD3-CD56+）。,CIK是一群异质性细胞群，多数带有T细胞特征，部分带有NK细,通过表面CD3受体结合而被激活，导致胞浆毒性颗粒释放而产生溶瘤作用,CIK细胞被激活后，分泌细胞因子实现对肿瘤细胞的抑制或杀伤作用,通过LFA-1/I-CAM-1系统与靶细胞结合实行非MHC限制性杀伤,通过释放颗粒酶和穿孔素对靶细胞实行非MHC限制性杀伤,CIK细胞抗肿瘤机制,直接杀伤,间接杀伤,通过激活,Fas-FasL,系统，诱导肿瘤细胞凋亡。,诱导肿瘤细胞凋亡,CIK细胞分泌的细胞因子能显著刺激初始型T细胞增殖，,有效激活机体的免疫系统，提高病人自身抗肿瘤的能力。,激活机体免疫系统,通过表面CD3受体结合而被激活，导致胞浆毒性颗粒释放而产生溶,【管理资料】自体细胞免疫治疗进展汇编课件,CIK细胞杀伤肿瘤细胞电镜照片,CIK细胞粘附到癌细胞细胞膜上,攻击癌细胞，使其细胞膜破裂，最终癌细胞碎解,CIK细胞杀伤肿瘤细胞电镜照片CIK细胞粘附到癌细胞细胞膜上,CIK细胞抗肿瘤的优势,增殖速度快，主要效应细胞CD3+CD56+细胞的增殖可达1000倍。,杀瘤活性高：其杀伤活性远高于其它细胞疗法，如：LAK。,杀瘤谱广：CIK细胞对消化道肿瘤、肺癌、肾癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、肝癌、白血病等均表现出强大的杀伤活性。,对耐药肿瘤同样可以起到杀伤的作用。,杀瘤活性不受某些免疫抑制剂的影响（如环孢素A（CSA）和FK506）。,能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡。,对正常骨髓造血前体细胞毒性很小。,CIK细胞抗肿瘤的优势,CIK细胞回输前后患者外周血效应细胞亚群的变化,CD3,+,CD3,+,CD4,+,CD3,+,CD8,+,CD3,+,CD56,+,回输前,73.13.4 36.43.1 34.55.2 6.52.0 10.83.6,回输后,76.28.5 38.2.49.8 40.09.8 20.17.2 15.74.9,摘自：解放军医学杂志2004年4月29卷第4期，自体CIK细胞治疗肝癌的安全性和有效性评价。（施明等）,CIK细胞回输前后患者外周血效应细胞亚群的变化,临床有效性的研究,1、,2000年YamazakiT 等人在柳叶刀杂志报道了CIK预防肝癌根治性肿瘤切除术后复发的随机对比临床研究。统计显示，经过CIK治疗的病人肝癌复发的危险,降低了41%，3年无复发率为48%,(对照组：33%)。,2、天津医科大学附属肿瘤医院任秀宝等应用DC-CIK治疗非小细胞肺癌并进行了3年临床研究。术后42例生物治疗+化疗组与同期42例常规化疗对照组对比,2年总生存率显著提高94.7，,对照组为78.8%7.0%（P0.05)。,3、上海第二军医大曹雪涛、万涛教授等2008年完成了150例转移性晚期大肠癌应用肿瘤抗原负载DC细胞治疗的临床研究，研究结果,CR+PR达到46.2%,，显著高于随机对照化疗组22.5%。,4、苏州大学附属第三医院蒋敬庭等进行CIK治疗29例老年人中晚期胃癌患者副反应分析。结果回输患者PR8例，MR9例，SD7例，PD5例，,总缓解率58.6%,5、广州中山大学附属第三医院司徒杰等报道了9例肾癌患者CIK治疗的情况。应用CIK治疗后，肾癌患者体内的T细胞亚群比例有治疗前的抑制状态恢复到正常比例，患者随访最长4年均无复发及转移。,临床有效性的研究1、2000年YamazakiT 等人在柳叶,经肝动脉栓塞化疗序贯联合射频消融和细胞因子诱导的杀伤细胞治疗肝细胞癌的随机研究,中山大学肿瘤医院影像介入中心，华南肿瘤学国家重点实验室赵明、吴沛宏、曾益新等,目的：,随机对照研究一组原发性肝癌病例治疗,对照组：肝动脉栓塞化疗（TACE）序贯联合CT导向下射频消融（RFA）,研究组：肝动脉栓塞化疗（TACE）序贯联合CT导向下射频消融（RFA）+CIK,评价两种方法在原发性肝癌治疗中的疗效和抗病毒作用,方法：,64例原发性肝癌患者经TACE序贯联合RFA治疗后68周，经临床评价无明确残留病变后分组,研究组：33例,首先连续完成4次CIK细胞经静脉/肝动脉回输，每次间隔时间为13周；,再每4周1次，共行4次CIK细胞经静脉/肝动脉回输,随访1年以上并每12个月评价肿瘤情况,对照组：31例,出院每12月评价肿瘤情况，随访1年以上,结果,：,2组病例1年生存期均达到100%。,随访6个月，1年无瘤生存率两组差异无统计学意义。,HBV-DNA含量在治疗前后两组差异有统计学意义P0.01。,中华医学杂志2006年7月，第86卷，第26期,经肝动脉栓塞化疗序贯联合射频消融和细胞因子诱导的杀伤细胞治疗,10,6,/L,P0.01,治疗前,治疗后,治疗前,治疗后,对照（A）组,治疗（B）组,人数,中华医学杂志2006年7月，第86卷，第26期,患者治疗前后血清HBV DNA含量变化,106/LP0.01治疗前,提高,急性白血病患者,完全缓解病人的 无病生存期,陆道培教授领导的研究小组用自体CIK或自体DC-CIK治疗了111例经化疗或（和）自体造血干细胞移植（ASCT）治疗后完全缓解（CR）的急性白血病患者。,96例CR患者再接受CIK 或DC-CIK治疗后，5年无病生存率（DFS）为66%，明显高于在该医院接受单纯化疗或ASCT治疗的患者。1415 例残留的白血病染色体和（或）基因标志均转阴。,无一例发生严重不良反应。主要不良反应为畏寒、寒战、发热、疲乏，均在24小时内消失。,提高急性白血病患者完全缓解病人的 无病生存期,Figure 1 Survival rates of patients after cytokine-induced killer cells immunotherapy plus chemotherapy and chemotherapy alone.CIK:Cytokineinduced killer.,CIK治疗胃癌频率与疗效,Increasing the frequency of CIK cells adoptive immunotherapy may decrease risk of death in gastric cancer patients(156例),Jing-Ting Jiang,.Xue-Guang Zhang 苏州大学,World J Gastroenterol 2010 December 28;16(48):6155-6162,Figure 1 Survival rates of pat,肿瘤综合基础优化治疗一线选择！,CIK/DC免疫治疗与三大常规治疗方法的对比优势,肿瘤综合基础优化治疗一线选择！CIK/DC免疫治疗与三大常规,联合治疗方案,联合治疗的意义,术后+CIK/DC,快速恢复手术造成的免疫损伤；,特异性清除术后微小残余肿瘤病灶，防治转移与复发；,增强对化疗药物敏感性，减少放疗毒副作用；,增强放疗敏感性，减少放疗毒副作用；,抵抗化疗药物的免疫抑制作