实验研究与设计课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二层,第三层,第四层,第五层,*,*,*,实验研究与设计,Experimental Research and Design,实验研究与设计Experimental Research a,1,基本内容,实验研究概况,实验设计要素,实验设计原则,几种常用的实验设计方法,基本内容实验研究概况,2,实验研究概况,实验研究,：是指在对实验对象的研究中加入了人为的实验因素（处理因素），观察其对研究对象的影响（实验效应或结果）。,实验研究概况实验研究：是指在对实验对象的研究中加入了人为的实,3,实验研究的特点,主动性：,人为设置的处理因素，主动地观察。,随机性：,受试对象被分到各组的机会均等。,实验研究的特点主动性：,4,实验研究的分类,实验室试验,动物试验（animal experiment）,临床试验（clinical trail）,社区干预试验（community intervention trail）,类实验研究（,Quasiexperimental study,）,半实验研究（,semi,experimental study,）,实验研究的分类 实验室试验,5,临床实验分期,I期：导入试验,证明药物的疗效、安全性、耐受性等。,小规模、志愿者。,II期：正式治疗试验,评价药物的效果和安全性。,随机对照实验(Randomized controlled trail，RCT)。,临床实验分期I期：导入试验,6,III期：多中心临床试验（multicenter clinical trails）,进一步对药物的效果和安全性进行评价,随机对照试验,IV期：后期评价,评价药物的效果和安全性、特别是不良反应。,大规模、药物上市后两年内。,临床实验分期,III期：多中心临床试验（multicenter clin,7,实验设计的基本要素,处理因素（factor，treatment）,受试对象（subject）,实验效应（effect，outcome）,实验设计的基本要素处理因素（factor，treatment,8,处理因素（,factor，treatment）,精选处理因素,主要因素：水平（level）,非处理因素：,混杂因素（confounder）,对实验结果有影响的因素,各组间应尽可能相同或相近,处理因素标准化：处理因素在整个试验的过程中保持不变。,处理因素（factor，treatment）精选处理因素,9,类型：,动物,人：,门诊病人,住院病人,志愿者,受试对象（subject）,类型：受试对象（subject）,10,选择标准,反应灵敏、稳定,诊断标准,纳入标准（inclusion criteria）,排除标准（exclusion criteria）,受试对象（subject）,选择标准受试对象（subject）,11,实验效应（,effects，outcome）,指标选择,灵敏度、精确性、客观性、特异性,提高指标的特异性,主观指标的应用：QOL,指标测定,仪器,受试者回答或试验者判断,实验效应（effects，outcome）指标选择,12,指标观察中可能产生的偏性,来自于受试者或观察者的偏性：,医生的倾向：,病人的倾向：,病人的遵从性（compliance）,解决办法：盲法（blind method）,系统误差：仪器、设备、试剂、药物、测定者等,非系统误差：,指标观察中可能产生的偏性 来自于受试者或观察者的偏性：,13,实验设计的基本原则,对照原则（control）,随机原则（randomization）,均衡原则（balance）,重复原则（replication）,实验设计的基本原则对照原则（control）,14,对照 control,对照原则：,有对照，对照充分，均衡,对照形式,：,空白对照（blank control）,安慰剂对照（placebo control）,实验对照（experimental control）,自身对照（self control）,标准对照（standard control）,对照 control对照原则：有对照，对照充分，均衡,15,历史对照（historical control）,相互对照（mutual control）,对照中常见错误：,无对照,对照不当,对照 control,历史对照（historical control）对照,16,重复 replication,意义：,重复原则,：样本例数、重复次数,样本含量估计,：,经验法估计,公式法反求例数,重复 replication意义：,17,样本含量估计,假设检验的样本含量估计所需条件：,所比较的两总体间的差值,总体的标准差或总体概率,第一类错误的概率,检验效能1,其它：抽样方法、资源的限制,样本含量估计假设检验的样本含量估计所需条件：,18,均衡(balance),含义,：,各组间除处理因素以外，非处理因素尽量一致。,均衡方法,：,随机化是实现均衡性的重要手段,有一定的样本含量,均衡(balance)含义：,19,随机化,randomization,目的：,使各组的非处理因素相同,随机原则,：机会均等,随机抽样：,随机分组：使各组的非处理因素均衡,随机实验顺序：,随机方法：,抽签法,摸球法,随机数字表法,随机排列表法,随机化 randomization目的：使各组的非处理因素相,20,常用的实验设计方法,完全随机设计（成组设计）,配对设计,常用的实验设计方法完全随机设计（成组设计）,21,完全随机设计（成组设计）,Completely randomized design,特点：,简单易行，统计处理简便,处理因素单一,样本含量需要较大,对照的合理性,方法：,编号,抽签、随机数字表或随机排列表,统计处理：,t 检验或方差分析,2,检验、秩和检验,完全随机设计（成组设计）Completely random,22,配对设计（Paired design）,特点：,不同对象按条件配成对子,增加均衡性，提高效率,样本含量较少,统计分析：,配对比较：配对t检验、,2,检验、秩和检验,相互关系或依存关系,配对设计（Paired design）特点：,23,讨论1,“樟柳碱治疗偏头痛型血管性头痛的疗效观察”对四种类型、病程从0.532年不等的80例患者，在头痛各期均只给樟柳碱治疗，但给药途径和剂量不同。治疗发作期的63例患者中，显效42例、有效16例、无效5例；间歇性的35例患者中，显效19例、有效16例。对连续用药830天的24例患者随访，随访时间0.51年者6例、11.5年者18例。结果：显效10例、有效12例、无效2例。据此认为“樟柳碱不仅对偏头痛各期均有效，且远期效果也较满意。”,讨论1 “樟柳碱治疗偏头痛型血管性头痛的疗效观察”对四种,24,樟柳碱治疗偏头痛型血管性头痛的疗效观察,分组,显效,有效,无效,合计,发作期,42,16,5,63,间歇期,19,16,0,35,合计,61,32,5,98,樟柳碱治疗偏头痛型血管性头痛的疗效观察分组显效有效无效合计发,25,讨论2,某单位报告果胶驱铅的疗效观察。30名铅中毒工人脱离现场后住院治疗，治疗前测定尿铅，均数为0.116mg/L，血铅均数为1.81mg/L。服用果胶20天后再测，尿铅均数降为0.087mg/L，血铅均数降为0.73mg/L。说明果胶有较好的驱铅效果。,讨论2 某单位报告果胶驱铅的疗效观察。30名铅中毒工人脱,26,讨论3,某人研究某杀虫剂对粮食污染的影响。设立三组动物进行实验，一组用污染米作饲料，一组用污染带糠皮的米作饲料，第三组用非污染米作饲料。观察三组饲料对实验动物的影响。,讨论3 某人研究某杀虫剂对粮食污染的影响,27,本章重点,实验设计的三要素,实验设计的基本原则,常用的实验设计及其统计处理,本章重点 实验设计的三要素,28,