急性髓系白血病--课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,PPT课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,AML,急性髓系白血病,1,PPT课件,AML急性髓系白血病1PPT课件,恶性克隆,抑制正常造血,广泛浸润：淋巴结和肝脾肿大，骨骼和关节，眼部，口腔和皮肤，中枢神经系统白血病，睾丸,2,PPT课件,恶性克隆2PPT课件,临床表现,贫血,出血,感染,浸润,3,PPT课件,临床表现贫血3PPT课件,FAB,分型,国际上常用的法美英,FAB,分类法将,AL,分为,ALL,及,AML,两大类。,AML,共分,8,型。,M0-M7,4,PPT课件,FAB分型国际上常用的法美英 FAB 分类法将 AL 分为,WHO,分型,WHO,分类将骨髓原始细胞,20,定为,AL,的诊断标准。,5,PPT课件,WHO分型WHO 分类将骨髓原始细胞20定为 AL 的诊,将区分骨髓增生异常综合征,(M D S),与,AM L,的骨髓原始细胞数从,30%,降为,20%,。,纳入了白血病前期的骨髓增生异常综合征或骨髓增殖性疾病。,将特异的非随机细胞遗传学异常或与之有相同意义的分子遗传学异常,如,:t(8;21),t(15;17),inv(16)/t(16;16),及,t(v;11q23),作为新的单独的类型。,纳入了伴或不伴骨髓增生异常的多系病态造血。,认可病前细胞毒药物治疗史作为分类的一部分。,引入了新的形态学亚型。,6,PPT课件,将区分骨髓增生异常综合征(M D S)与AM L 的骨髓,诊断,骨髓象,+,特殊染色,流式细胞学,染色体,预后基因,特殊标志性基因,7,PPT课件,诊断骨髓象+特殊染色7PPT课件,对症治疗,白细胞淤滞,感染,贫血,出血,急性肿瘤溶解综合征：,ATLS,表现为代谢的异常,包括高尿酸血症、高磷酸盐血症、高钾血症和高钙血症。,ATL S,还可导致肾衰、发病率和病死率明显增加。,8,PPT课件,对症治疗白细胞淤滞8PPT课件,关于感染,建议,:,没有确切证据表明常规预防性使用抗生素有利于提高,AM L,病人的生存率,目前尚不推荐。,真菌感染的表现通常是非特异性的,确诊的真菌感染有很高的死亡率,所以对于在经验性抗生素治疗后仍持续发热的病人都应该进行早期经验性抗真菌治疗。,9,PPT课件,关于感染建议:没有确切证据表明常规预防性使用抗生素有利于提,关于,G-CSF,髓系生长因子能使粒细胞减少的时间缩短,而程度没有改变,也没有证据表明它们会诱导白血病细胞的生长。,一些实验证据提示在化疗前或者化疗中给予,G-CSF,可能有增强化疗的细胞毒性作用。困难的是不能肯定这到底是药物预激作用还是促进粒细胞恢复的作用。,建议,:,化疗后使用生长因子对生存率的改善没有影响,但确实能缩短粒细胞减少时间,减少抗生素使用和缩短住院时间。,10,PPT课件,关于G-CSF髓系生长因子能使粒细胞减少的时间缩短,而程度,关于血小板,如果没有其他危险因素存在,血小板阈值在,1010,9,/L,的病人同高于这个水平的病人一样安全。危险因素包括败血症、联合使用抗生素、或者其他止血功能的异常。不论血小板计数多少,凝血紊乱都会增加出血的危险。出血的病人应将血小板计数维持在,2010,9,/L,。而,APL,病人出血时则应维持在,5010,9,/L,以上。氨甲环酸对局部出血可能有效,如口腔出血,但不能用于血尿。,现在血小板输注无效主要是由于非免疫因素所致的血小板生存时间缩短,例如感染,(,包括抗生素和抗真菌药物的使用,),、,DIC,和脾亢。,11,PPT课件,关于血小板如果没有其他危险因素存在,血小板阈值在 101,化疗,诱导缓解,巩固强化,维持治疗,CNSL,的预防,12,PPT课件,化疗诱导缓解12PPT课件,化疗,以阿糖胞苷为基础的化疗：,DA,、,IA,、,AA,、,TA,（吡柔比星,/,拓泊替康）、,HA,、,MA,、,EA,、大中小,Ara-c,；,MEA,、,TEA,、,EAA,、,HEA,、,IEA,，预激方案、,FLAG,，克拉曲滨,13,PPT课件,化疗以阿糖胞苷为基础的化疗：DA、IA、AA、TA（吡柔比星,化疗药物,尽管,10,天的阿糖胞苷在英国广泛应用,但没有证据显示它优于,7,天的方案,还可能增加毒性作用。,进一步临床试验证明不论是米托蒽醌或是去甲氧柔红霉素,在等效的剂量下并不优于柔红霉素。,在诱导方案中加入大剂量阿糖胞苷,(2,3g/m,2,),对,60,岁以下的患者的,CR,率没有提高。,大剂量阿糖胞苷治疗的患者远期复发率低,但伴随着更大的毒性,治疗相关死亡率为,5%,在,40,岁以上的患者有明显的神经毒性。,14,PPT课件,化疗药物尽管10 天的阿糖胞苷在英国广泛应用,但没有证据显,完全缓解,CR,，即白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值,1.5109/L,，血小板,100109/L,，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原始粒,I,型,型（原单,+,幼单或原淋,+,幼淋）,5,，,M3,型原粒早幼粒,5,，无,Auer,小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。理想的,CR,为初诊时免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志消失。,15,PPT课件,完全缓解CR，即白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对,缓解后治疗,缓解后不治疗的患者中位无病生存率（,DFS,）,仅为,4,到,8,个月。,青中年获得,CR,的患者,接受几个疗程的巩固化疗后,2,年,3,年生存率为,35%,50%,。,16,PPT课件,缓解后治疗缓解后不治疗的患者中位无病生存率（DFS）仅为,关于维持治疗,与急性淋巴细胞白血病不同,没有证据显示经过强烈巩固化疗后,AML,患者有必要进行维持治疗,仅急性早幼粒细胞白血病可能例外。,17,PPT课件,关于维持治疗与急性淋巴细胞白血病不同,没有证据显示经过强,合并妊娠的,AM L,的处理,妊娠早期进行化疗很可能导致胎儿畸形,应尽量避免。终止妊娠的时机应与母亲商量。如果终止妊娠被拒绝,并且对母亲的生命已构成危险,应进行化疗。,处于妊娠中、晚期的患者由于没有先天畸形的危险,可以更放心地接受化疗。,临近分娩时的化疗可能导致胎儿全血细胞显著减少而需要加强血液学支持。,病情稳定的患者可以延迟化疗,予以生长因子和血制品支持,孕,30,周时可能安全引产分娩活婴。,18,PPT课件,合并妊娠的AM L 的处理妊娠早期进行化疗很可能导致胎儿畸形,髓外粒细胞肿瘤,髓外粒细胞肿瘤最常出现的部位包括,:,皮肤、淋巴结、脊柱、小肠、眼眶、骨、乳腺、宫颈和鼻窦,其他部位也有报道。组织学研究发现单个核细胞的弥漫浸润常伴有不同成熟程度的粒细胞。肿瘤经常被误诊为大细胞淋巴瘤,因此免疫组化对作出正确诊断很重要。,手术和放疗可以留作初步治疗后原发病灶没有完全消失之用。同样可以用于以髓外浸润作为白血病复发首发症状的患者。,建议,:,表现为髓外白血病的患者应该接受系统性的抗白血病化疗。,19,PPT课件,髓外粒细胞肿瘤髓外粒细胞肿瘤最常出现的部位包括:皮肤、淋巴,中枢神经系统病变的处理,一项大型随机试验显示预防性鞘内注射在,AM L,没有意义。缓解后复发者中接近,5%,累及中枢神经系统,(CN S),可伴或不伴骨髓复发。,硬膜外浸润可以因病变部位不同引起相应的中枢神经系统症状,在,t(8;21),的,AML,中更为常见,脑实质浸润罕见,多在有,inv/t(16),的,AML,中发生。,怀疑有,CN S,病变的患者,诊断性腰穿的同时应给予,50m g,阿糖胞苷鞘内注射。如果浸润确实存在,应予以,50mg,阿糖胞苷每 周,3,次鞘内注射直到,CSF,检查正常,然后每,2,周一次直到巩固治疗完成。,CN S,复发常伴随着骨髓的复发。鞘内治疗的同时应当进行再诱导化疗,加入大剂量阿糖胞苷可能会有用。,20,PPT课件,中枢神经系统病变的处理一项大型随机试验显示预防性鞘内注射在A,复发,AML,的治疗,诱导化疗获得缓解的患者中,复发率超过,50%,。,有良好核型的患者接近,90%,可以获得二次缓解,而 不良核型者不到,40%,。同样,在第一次,CR,大于,6,个月的患者,对二次诱导的反应明显较好。,主要治疗复发,AM L,的药物是阿糖胞苷,小剂量,(100 mg,200 mg/m2),、中剂量,(1g/m2),、和大剂量,(2,3g/m2),与其它药物联合。实验资料显示,同时使用氟达拉滨可以增强阿糖胞苷的细胞毒性。,与标准的阿糖胞苷、柔红霉素和足叶乙甙方案,(ADE),相比,不论加与不加,G-CSF,FLA,对高危,AML,都没有改善。,21,PPT课件,复发AML 的治疗诱导化疗获得缓解的患者中,复发率超过50,HSCT,主要适应证为：复发难治,ALL,；,CR2,期,ALL,；,CR1,期高危,ALL,：如染色体为,t,（,9,；,22,）、,t,（,4,；,11,）、,8,者；,WBC30109/L,的前,B-ALL,和,100109/L,的,T-ALL,；获,CR,时间,4,6,周，,CR,后,MRD,偏高，在巩固维持期持续存在或仍不断增加。,22,PPT课件,HSCT主要适应证为：复发难治 ALL；CR2 期 A,异基因骨髓移植的复发率较化疗或自体移植低,(,分别为,29%,、,61%,、和,48%),但其优势被明显升高的非复发死亡率所抵消,(,异基因骨髓移植,25%,化疗,3%,自体移植,14%),。,异基因移植常在第,3,个,4,个周期化疗后施行,如果可以提前,这种高的移植相关死亡率可能会有所降低。很少有证据表明强烈的移植前巩固化疗对异基因移植有好处,因此可以通过将移植放在早期进行,以减少移植相关毒性。,23,PPT课件,异基因骨髓移植的复发率较化疗或自体移植低(分别为 29%、,通常无关供者移植的效果不如全相合的同胞供者,因为无关供者移植有增加移植物抗宿主病,移植失败造成的移植相关死亡的风险是后者的两倍。无关供者的移植应严格限制于第一次缓解的高危患者和二次缓解的病人。,复发患者一旦通过化疗获得再次缓解,就应尽快移植,没有证据证明更多的化疗对结果有所改善。,第一次,CR,期长的病人,自体干细胞移植有可能达到或超过异基因移植的效果,尤其是无关供者移植。,24,PPT课件,通常无关供者移植的效果不如全相合的同胞供者,因为无关供者移,老年急性髓系白血病,年老的患者需要不同的治疗方法,不仅要考虑到疾病本身的特征,还要