工作场所化学有害因素实验室检测过程质量控制ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,工作场所化学有害因素实验室检测过程质量控制,1,工作场所化学有害因素实验室检测过程质量控制1,主要内容,工作场所化学有害因素实验室检测内容,工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,（GBZ2.1-2007）,工作场所化学有害因素实验室检测过程中的质量控制,2,主要内容工作场所化学有害因素实验室检测内容2,一、工作场所化学有害因素实验室检测内容,1.内容：,包括：空气样品和生物样品的检测。,空气样品检测,：内容包括化学有害因素样品的检验;检测的对象是空气中采集的化学有害因素；评价指标为容许浓度（MAC、PC-TWA、PC-STEL或超限倍数）。,生物样品检测,：检测对象为生物材料中化学物质及其代谢物和引起机体的反应物；评价指标是职业接触生物限值。,3,一、工作场所化学有害因素实验室检测内容1.内容：3,2.生物检测和空气检测的关系：,2.1空气检测是生物监测的基础，生物监测指标的确定和检测结果的评价离不开空气检测；生物监测弥补了空气检测在个体接触剂量评价中的不足。,2.2空气检测和生物监测均可用来评价职业接触程度；二者相互结合，能更好地进行工作场所卫生状况和接触危害的评价，是职业卫生中不可缺少的两部分，,圆满的卫生评价需要空气检测和生物检测的结合。,一、工作场所空气中化学物质检测的内容（续）,4,2.生物检测和空气检测的关系：一、工作场所空气中化学物质检测,二、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）,1、实施日期,工作场所有害因素职业接触限值为强制性标准，于2007年11月1日起实施。,2、标准内容,工作场所有害因素职业接触限值包括GBZ 2.1 工作场所有害因素职业接触限值 第1部分:化学有害因素和GBZ 2.2工作场所有害因素职业接触限值 第2部分:物理因素两部分。,5,二、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,3、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分:化学有害因素（GBZ 2.1-2007）,3.1化学有害因素,本标准所指化学有害因素除包括,化学物质,、,粉尘,外，还包括,生物因素,。,3.2 GBZ 2.1-2007中的主要概念,3.2.1职业接触限值，OELs,职业性有害因素的接触限制量值。指劳动者在职业活动过程中长期反复接触，对绝大多数接触者的健康不引起有害作用的容许接触水平。化学有害因素的职业接触限值包括,时间加权平均容许浓度、短时间接触容许浓度和最高容许浓度,三类。,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,6,3、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分:化学有害因素,3.2.2时间加权平均容许浓度，PC-TWA,以时间为权数规定的8h工作日、40h工作周的平均容许接触浓度。,3.2.3最高容许浓度，MAC,指工作地点，在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。,3.2.4,超限倍数,对未制定PC-STEL的化学有害因素，在符合8h时间加权平均容许浓度的情况下，任何一次短时间（15min）接触的浓度均不应超过的PC-TWA的倍数值。,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,7,3.2.2时间加权平均容许浓度，PC-TWA三、工作场所有,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,3.3 PC-TWA、PC-STEL和MAC三种浓度及超限倍数的应用,3.3.1 PC-TWA的应用：8h时间加权平均容许浓度（PC-TWA）是评价工作场所环境卫生状况和劳动者接触水平的主要指标。,8,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,3.3.2 PC-STEL的应用：,PC-STEL是与PC-TWA相配套的短时间接触限值，可视为对PC-TWA的补充。,即使当日的TWA符合要求时，短时间接触浓度也不应超过PC-STEL。当接触浓度超过PC-TWA，达到PC-STEL水平时，一次持续接触时间不应超过15min，每个工作日接触次数不应超过次，相继接触的间隔时间不应短于60min。,对制定有PC-STEL的化学物质进行检测和评价时，应了解现场浓度波动情况，在浓度最高的时段按采样规范和标准检测方法进行采样和检测。,9,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,3.3.3 MAC的应用：MAC主要是针对具有明显刺激、窒息或中枢神经系统抑制作用，可导致严重急性损害的化学物质而制定的不应超过的最高容许接触限值，即任何情况都不容许超过的限值。最高浓度的检测应在了解生产工艺过程的基础上，根据不同工种和操作地点采集能够代表最高瞬间浓度的空气样品再进行检测。,3.3.4,超限倍数,的应用：对于粉尘和未制定PC-STEL的化学物质，即使其8h TWA没有超过PC-TWA，也应控制其漂移上限。因此，可采用超限倍数控制其短时间接触水平的过高波动。超限倍数所对应的浓度是短时间接触浓度，采样和检测方法同PC-STEL。,10,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,三、工作场所有害因素职业接触限值 （GBZ2.1-2007）（续）,在符合PC-TWA的前提下，粉尘的超限倍数是PC-TWA的2倍；化学物质的超限倍数是PC-TWA的1.53倍,详见下表。,化学物质超限倍数与PC-TWA的关系,PC-TWA（mg/m,3,）,最大超限倍数,PC-TWA1,3,1PC-TWA 10,2.5,10PC-TWA 100,2.0,PC-TWA100,1.5,11,三、工作场所有害因素职业接触限值 （GBZ,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,例如：三氯乙烯的PC-TWA为30mg/m,3,，查表，其最大超限倍数为2。测得短时间（15min）接触浓度为100mg/m,3,，是PC-TWA的3.3倍，即超限倍数为3.3 最大超限倍数2，不符合要求。,工作场所化学有害因素职业接触限值,化学物质：339项,粉尘：47项,生物因素：2项,12,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素（GBZ2.1-2007）（续）,例 乙酸乙酯，劳动者接触状况为：300 mg/m,3,接触2h；200 mg/m,3,接触2h；180 mg/m,3,接触2h；不接触2h。代入上述公式，,(3002+2002+1802+,02,)mg/m,3,h,TWA 8h,170 mg/m,3,200 mg/m,3,，超过PCTWA。,13,三、工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素,三、化学有害因素检测过程中的质量控制,1.实验室前期准备过程质量控制,2.样品交接过程中的质量控制,3.实验室检测过程中的质量控制,（1）实验室内质量控制,（2）实验室外质量控制,14,三、化学有害因素检测过程中的质量控制1.实验室前期准备过程质,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,1.实验室前期准备过程质量控制,检查所用的空气收集器的性能和规格，应符合GB/T 17061要求；,检查所用的空气收集器的空白、采样效率和解吸效率或洗脱效率；,仪器设备的校准,标准液、吸收液等实验试剂的配制、称重等等。,15,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）1.实验室前期准,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,2.样品交接过程中的质量控制,要详细描述和记录样品的状态、包装，数,量、采样时间、交样时间以及交样人和接样人,签字等。,16,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）2.样品交接过程中,3、实验室质量控制,质量控制的作用,实验室内质量控制,实验室外质量控制,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,17,3、实验室质量控制三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,.质量控制的作用,了解分析工作中所发生的变化及其发展趋势；,及时发现异常，查出产生误差的原因；,用统计分析的方法判断分析结果的准确性。,18,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）.质量控制的作用,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,.实验室内部质量控制,工作场所化学有害因素的实验室检测方法,实验室检测常用方法主要有：分光光度法、原子光,谱法、色谱法和电化学法等。,a.分光光度法：包括可见光、紫外光、红外光和荧,光分光光度法，广泛用于无机和有机化合物的测定。使,用最多的是可见光分光光度法。,b.原子光谱法：包括原子吸收分光光度法、原子荧,光光谱法和电感藕合等离子体发射光谱法。主要用于金,属和类金属及其化合物的测定。,19,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）.实验室内部质量,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,C.色谱法,经常使用的色谱法有：离子色谱法、气相色,谱法和高效液相色谱法等。,d.电化学法,在职业卫生化学物质检测中，经常使用的有,离,子选择性电极法,、催化极谱法、电位溶出法等，在测,定氟及一些金属及其化合物时具有高的灵敏度；精密,度的好坏取决于仪器的性能和操作的优劣。,20,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）C.色谱法20,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,误差的种类,误差主要有：系统误差、偶然（随机）误,差和过失误差。,21,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）误差的种类21,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,误差特点,系统误差：其产生有一定的原因，至少在原则上,是可知的，它们的值在相同的测定过程中是稳定的，或者,是遵循一定的规律而变化。,系统误差产生的原因：,a.由于分析方法的不够完善而引起的误差-方法误差；,b.由于仪器读数不够准确所引起的误差-仪器误差；,c.由于试剂不纯引起的误差-试剂误差；,d.由于个人操作不够准确引起的误差-操作误差。,22,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）误差特点22,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,偶然（随机）误差：其大小相等的正负误差,出现的机率相等；偶然误差出现的机率与大小有关，,小误差出现的机会多，大误差出现的机率少。,过失误差：主要是空气的沾污、容器的沾,污、吸附试剂和蒸馏水的不纯造成的影响和样品存储,中的损失等。,23,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）偶然（随机）误差：,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,如何避免或消除误差,避免或消除系统误差的方法,a.选择比较完善的分析方法，用标准方法或不同类型,的方法进行对照试验；,b.利用标准加入法消除干扰；,c.所用仪器经过校正；,d.采用空白实验减少误差；,e.严格按照操作规程进行实验。,24,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）如何避免或消除误,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,避免或消除偶然（随机）误差的方法,增加分析测定的次数。,避免或消除过失误差的方法,a.在洁净的环境中进行分析；,b.容器的预处理按照要求进行；,c.加入适当的试剂避免吸附；,d.选用高级别的试剂和纯净的蒸馏水；,e.按照要求保存样品。,25,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）避免或消除偶然（随,职业卫生检测数据处理：,数理统计方法（平均数、标准差和相对标准差、,有效数字,、数据的取舍）；,检验方法的精密度和准确度；,检验方法的灵敏度、,检出限和测定下限,。,定量方法（常用的定量方法有标准曲线法和标准加入法）,三、化学有害因素检测过程中的质量控制（续）,26,职业卫生检测数据处理：三、化学有害因素检测过程中的质量控制,有效