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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,甲状腺功能解读,1,甲状腺功能解读1,甲状腺疾病的检查,实验室检查,辅助检查,2,甲状腺疾病的检查实验室检查2,实验室检查,血清甲状腺激素测定(TT4、TT3、FT4、FT3),血清促甲状腺激素(TSH)测定,甲状腺自身抗体测定,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb),甲状腺球蛋白抗体(TgAb),TSH,(,促甲状腺激素释放激素,),受体抗体(TRAb),甲状腺球蛋白(,Tg,)测定,降钙素(calcitonin,CT)测定,尿碘(UI)测定,TRH刺激试验,3,实验室检查血清甲状腺激素测定(TT4、TT3、FT,辅助检查,甲状腺细针穿刺和细胞学检查(FNAC),甲状腺超声检查,甲状腺核素检查:甲状腺摄131I功能试验 甲状腺核素静态显像 甲状腺亲肿瘤核素显像,甲状腺正电子发射断层显像(,PET,):,计算机,X,线断层摄影(,CT,)和磁共振显像(,MRI,),4,辅助检查甲状腺细针穿刺和细胞学检查(FNAC)4,甲状腺激素测定(,TT4,、,TT3,、,FT4,、,FT3,),甲状腺素(T4)全部由甲状腺分泌,而三碘甲腺原氨酸(T3)仅有20%直接来自甲状腺,其余约80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。T3是甲状腺激素在组织实现生物作用的活性形式。,正常情况下,循环中T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结合,仅有0.02%为游离状态(FT4)循环中T3的99.7%特异性与TBG结合,约0.3%为游离状态(FT3)。结合型甲状腺激素是激素的贮存和运输形式;游离型甲状腺激素则是甲状腺激素的活性部分,直接反映甲状腺的功能状态,不受血清TBG浓度变化的影响。结合型与游离型之和为总T4(TT4)、总T3(TT3)。,TT4、TT3受血清TBG水平变化影响,尤其TT4影响较大,如妊娠、病毒性肝炎、遗传性TBG增多症和某些药物(雌激素、口服避孕药、三苯氧胺等)可使TBG增高而导致TT4和TT3测定结果假性增高;低蛋白血症、遗传性TBG缺乏症和多种药物(雄激素、糖皮质激素、生长激素等)则可降低TBG,使TT4和TT3测定结果出现假性降低。所以临床上需要时可选用FT4、FT3。,血清TT4、TT3测定是反映甲状腺功能状态指标,它们在甲状腺功能亢进症(甲亢)时增高,甲状腺功能减退症(甲减)时降低。一般而言,二者呈平行变化。但是在甲亢时,血清TT3增高常较TT4增高出现更早,对轻型甲亢、早期甲亢及甲亢治疗后复发的诊断更为敏感,T3型甲亢的诊断主要依赖于血清TT3测定,TT4可以不增高。而在甲减时,通常TT4降低更明显,早期TT3水平可以正常;而且,许多严重的全身性疾病可有TT3降低(甲状腺功能正常的病态综合征,ESS)。因此TT4在甲减诊断中起关键作用。,5,甲状腺激素测定(TT4、TT3、FT4、FT3)甲状腺素(T,促甲状腺素,(TSH),临床意义:血清TSH水平被认为是诊断甲状腺疾病的最灵敏的指标,对诊断GD与甲减以及GD治疗中的监测等都显示出其特有的价值,尤其在GD的诊断上,,T,SH可将诊断的灵敏度提高到亚临床阶段。在预测GD复发方面,TSH的灵敏度也优于FT3和 FT4。,升高:原发性甲减(GD术后或131I治疗后等)、亚临床甲减、缺碘性低甲、下丘脑GD、HT及产后甲状腺炎等,垂体分泌TSH腺瘤由垂体自主性分泌TSH,故血清值可异常升高。,减低:GD、桥本GD、亚临床GD、继发性甲减(垂体和下丘脑性)、席汉氏病、糖皮质激素过量、催乳素瘤以及甲状腺激素替代治疗过量等。,在GD治疗过程中,由于垂体的甲状腺激素的变化反应较迟,TSH恢复正常也较迟,因此,如果TSH测值仍低下,不论TT3、TT4、FT3、FT4是否正常,均应判断为GD尚未得到控制,不可过早停药。对于TT3、TT4、FT3、FT4正常而TSH降低的亚临床GD患者,特别是TSH0.1mIU/L时,尤需定期监测甲状腺功能,以便及时发现早期的临床GD而及早给予治疗。,6,促甲状腺素(TSH)临床意义:血清TSH水平被认为是诊断,甲状腺过氧化物酶抗体,(TPOAb),TPOAb是以前甲状腺微粒体抗体(TMAb)的主要成分,是一种补体结合性IgG。主要用于诊断自身免疫性甲状腺疾病。TPOAb对于甲状腺细胞具有细胞毒性作用,引起甲状腺功能低下。,临床应用:,1,)诊断自身免疫性甲状腺疾病,,2,)阳性是干扰素,a,、白介素,2,或锂治疗期间出现甲减的危险因素;,3,)阳性是胺碘酮治疗期间出现甲功异常的危险因素;,4,)阳性是妊娠期间甲功异常或产后甲状腺炎的危险因素,,5,)阳性是,Down,综合症患者出现甲减的危险因素,,6,)阳性是流产和体外受惊失败的危险因素。,在大多数AITD的诊断中,TPOAb比TGAb具有更高的临床价值。,7,甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)TPOAb是以前甲状,甲状腺球蛋白抗体,(TGAb),TGAb是甲状腺滤泡胶质内的甲状腺球蛋白(TG)进入到血液后产生的抗体。一般认为,TGAb,对甲状腺无损伤作用。,临床应用:自身免疫性甲状腺疾病的诊断:其意义与TPOAb基本相同,抗体滴度变化也具有一致性;分化型甲状腺癌(DTC):血清TgAb测定主要作为血清Tg测定的辅助检查。因为血清中存在低水平的TgAb可以干扰Tg测定。视采用的Tg测定方法,可引起Tg水平假性增高或降低。因此,Tg测定时要同时测定TgAb。,8,甲状腺球蛋白抗体(TGAb)TGAb是甲状腺滤泡胶质内,促甲状腺素受体抗体,(TRAb),TRAb是一类具有异质性的特异性免疫球蛋白,包括刺激型抗体(TSAb)和抑制型抗体(TBAb)两种类型。前者是GD发生、发展的主要原因,而后者在甲减的发病机制中起重要作用。对甲状腺的作用和刺激的影响程度取决于以上两种抗体的相对浓度和生物活性。,临床应用:,1,)初发,GD60-90%,阳性,甲功正常的,Graves,眼病可阳性;,2,)对预测抗甲亢药物治疗后甲亢复发有一定意义,抗体阳性者预测复发的特异性和敏感性均为,50%,,但抗体阴性预测意义不大;,3,)对于有,Graves,病或病史的妊娠妇女,有助于预测胎儿或新生儿甲亢发生的可能性。,9,促甲状腺素受体抗体(TRAb)TRAb是一类具有异质性,甲状腺球蛋白,(TG),TG,是由甲状腺滤泡上皮细胞合成的大分子蛋白质,是甲状腺滤泡内胶质的主要成分。在正常情况下,,TG,只在甲状腺腔内循环,并不溢漏到血液中,只有在甲状腺病变或物理损伤时,,TG,才进入血循环。早在六十年代末期,国外学者就提出了将,TG,作为甲状腺癌的肿瘤标志物,至七十年代中期,TG,已广泛受到临床医生的重视。在某些良性甲状腺疾病时(如,HT,、甲状腺腺瘤和少数,GD,患者等)也可见到血清,TG,升高,因此认为,TG,测定对甲状腺疾病的诊断是非特异性的。目前仅用于甲状腺滤泡状腺癌的疗效观察和复发监测,若手术后或,RAI,治疗后血,TG,升高,则提示肿瘤复发或转移,若降低到无法测出,则提示预后良好。与降钙素,(CT),同时检测则意义更大。在甲状腺髓样癌中,其血清,TG,水平降低。专家提示:,TG,的检测应在,TGAb,阴性的情况下才有意义,因为,,TGAb,的存在将会严重干扰,TG,的检测结果。,注意:在进行甲状腺穿刺术后或甲状腺扫描后的,1,2,周内,血,TG,可有不同程度的升高。,10,甲状腺球蛋白(TG)TG是由甲状腺滤泡上皮细胞合成的,降钙素(,calcitonin,CT,),甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)是循环成熟降钙素(CT)的主要来源。甲状腺髓样癌(MTC)是甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤,约占甲状腺癌的5%。C细胞增生(HCC)可以是MTC微小癌的早期组织学发现。CT是MTC最重要的肿瘤标志物,并与肿瘤大小呈阳性相关。RET原癌基因突变与本病有关,也是本病的标志物。,引起CT水平增高还包括:小细胞肺癌、支气管和肠道类癌及所有神经内分泌肿瘤;良性C细胞增生(HCC),见于自身免疫性甲状腺疾病(桥本甲状腺炎或Graves病)及分化型甲状腺癌;其它疾病:肾病(严重肾功能不全)、高胃酸血症、高钙血症、急性肺炎、局部或全身性脓毒血症等。,11,降钙素(calcitonin,CT)甲状腺滤泡旁细胞(C细,TRH,刺激试验,原理:基于下丘脑,-,垂体,-,甲状腺轴的负反馈调节机制。以前该试验主要用于不典型甲亢的诊断。目前主要用于中枢性甲减病变位置(下丘脑或垂体)的确定。,试验方法:,TRH 200-400g,,(一般,500g,可达到最大刺激作用),5,分钟内静脉注入。分别在注射前和注射后,15,、,30,、,60,、,120,分钟采血测定,TSH,。正常情况下,血清,TSH,在注射后,20-30,分钟达到高峰,达到,10-30 mU/L,,平均增加,12 mU/L,。,2-3,小时返回至基线水平。,结果:甲亢时,,TSH,无分泌,呈现一条低平曲线;原发性甲减时,因为基值较高,呈现一条高平曲线;中枢性甲减时有两种情况。下丘脑性甲减,,TSH,分泌曲线呈现高峰延缓出现(出现在注射后的,60-90,分钟),并持续高分泌状态至,120,分钟;垂体性甲减,,TSH,反应迟钝,呈现一条低平曲线(增高小于,2,倍或者增加,4.0mIU/L,);垂体,TSH,肿瘤时,,TSH,分泌不增加。,糖皮质激素、多巴胺、左旋多巴、生长抑素同类物、抗甲状腺药物、甲状腺激素等药物对本试验结果有影响,需要停药,1,个月。,副作用:轻微,,1/3,受试者有轻度恶心、颜面潮红,尿急等,多在,2,分钟内消失。,12,TRH刺激试验原理:基于下丘脑-垂体-甲状腺轴的负反馈调节机,小结,甲亢:,TT4,、,FT4,、,TT3,、,FT3,水平升高,,TSH,、,sTSH,水平降低,,TRAb,水平升高。,TRAb,也为判断甲亢预后和抗甲状腺药物停药的指标。,甲减:,TSH,、,sTSH,和,TT4,、,FT4,是诊断甲减的首选必需指标。原发性甲减,,TSH,、,sTSH,水平增高,,TT4,、,FT4,水平降低,并反映病情的严重程度;疾病早期,TT3,、,FT3,可正常,晚期降低。,TPOAb,、,TgAb,、,McAb,阳性,提示病因为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。继发性甲减,,TSH,及,TT4,、,FT4,水平均降低。,慢性淋巴细胞性甲状腺炎:又名桥本甲状腺炎,早期化验结果可有甲亢的表现,晚期则表现为甲减。,TPOAb,、,TgAb,和,McAb,的效价持续升高,,TPOAb,的意义较肯定。,甲状腺髓样癌:降钙素明显升高。降钙素测定对甲状腺髓样癌的诊断和术后肿瘤复发监测有特殊意义。,分化型甲状腺癌:甲状腺球蛋白升高为治疗不彻底或复发的敏感、特异的指标,在监测疗效和复发方面有重要意义。,13,小结甲亢:TT4、FT4、TT3、FT3水,甲状腺细针穿刺和细胞学检查(,FNAC,),FNAC检查是一种简单、易行、准确性高的检查方法。主要用于甲状腺结节的鉴别诊断,分辨良性和恶性病变;此外,它诊断慢性淋巴性甲状腺炎和亚急性甲状腺炎也有很高特异性。,细针穿刺细胞学检查优点:超作简单;不需麻醉(儿童亦可接受);无出血及癌细胞种植转移的危险;阳性率高,假阳性极少,假阴性率约10%。,14,甲状腺细针穿刺和细胞学检查(FNAC)FNAC检查是一种简单,甲状腺超声检查,随着高分辨率的超声显像技术的应用,B超检查在甲状腺疾病中的作用逐渐受到重视。B超可以测量甲状腺的体积,组织的回声。特别对于发现结节和确定结节的性质有很大帮助。B超可以发现一些临床不易触摸到的小结节,确定结节的数量、大小和分布,并鉴别甲状腺结节的物理性状,例如是实体性或囊性,有无完整包膜等。
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