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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,间 质 性 肺 疾 病,(,interstitial lung disease,ILD,),1,间 质 性 肺 疾 病 (interstitial lun,概 述,(熟悉),病理:弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化改变,活动性呼吸困难,X,线胸片示弥漫阴影,限制性通气障碍、弥散功能降低、低氧血症,不同类疾病群构成,临床,-,病理实体总称,2,概 述(熟悉)病理:弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化改,概 念,(熟悉),肺间质,肺泡间及终末气道上皮以外的支持组织,包括血管及淋巴管组织。,成分:细胞及细胞外基质。,肺实质,各级支气管和肺泡结构。,ILD,的病变已非解剖学的肺间质,还包括肺泡上皮细胞、血管内皮细胞等肺实质。部位不仅限于肺泡壁,也可波及细支气管。,3,概 念(熟悉)肺间质肺泡间及终末气道上皮以外的支持组,发 病 机 制,损伤,肺泡炎 肺纤维化,修复,4,发 病 机 制 损,按病因分类:,病因已明 病因未明,吸入无机粉尘,特发性间质性肺炎,IIP,吸入有机粉尘 胶原血管病,放射线 结节病,微生物感染 组织细胞增多病,X,药物,wegener,肉芽肿,瘘性淋巴管炎 肺泡蛋白沉积症,肺水肿 特发性肺含铁血黄素积症,5,按病因分类:5,病理分类,传统旧分类,IPF,分为:,普通型间质型肺炎,UIP,脱屑型间质性肺炎,DIP,闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(,BIP,或,BOOP,),淋巴样间质性肺炎(,LIP,),-,免疫有关的淋巴增殖,性 疾病,巨噬细胞型间质性肺炎(,GIP,),-,重金属有关,6,病理分类6,影像,-,病理,-,临床诊断,特发性肺纤维化,/,隐源性纤维性肺泡炎,UIP/IPF,急性间质性肺炎,AIP,脱屑性间质性肺炎,DIP,呼吸性细支气管炎间质性肺疾病,RBILD,非特异性间质性肺炎,NSIP,淋巴性间质性肺炎,LIP,隐源性机化性肺炎,BOOP/COP,2002,年,ERS/ATS,新分类,IIP,:,组织学类型,寻常型间质性肺炎,弥漫性肺泡损伤,脱屑性间质性肺炎,呼吸性细支气管炎,非特异性间质性肺炎,淋巴性间质性肺炎,机化性肺炎,7,2002年ERS/ATS新分类IIP:组织学类型7,2000,年,ATS,和,ERS,认为,IPF,(欧洲称隐源性纤维性肺泡炎,cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA),仅指原因不明的病理学形态为 寻常型间质性肺炎(,UIP,),即,IPF,或,CFA,病理形态等同于,UIP,。,8,2000年ATS和ERS认为8,诊 断,(掌握),肺部影像学,:,结节状,网状,线(网)状,弥漫磨砂玻璃,囊性改变,蜂窝肺,HRCT,早期改变易发现 蜂窝肺典型,肺功能,:,限制性,,DLCO,,低氧血症,低碳酸血症,支气管肺泡灌洗,:,细胞比例,,病原菌,肿瘤细胞,具有排除性意义,9,诊 断(掌握)肺部影像学:9,肺泡灌洗液细胞计数:非吸烟健康者,细胞总数:,51010,6,个,/ml,,,巨噬细胞,8590%,,,淋巴细胞,1015%,,,中性及嗜酸性占,1%,以下,10,肺泡灌洗液细胞计数:非吸烟健康者10,分类:,中性粒细胞型,:,中性粒细胞 ,巨噬细胞稍,IPF,、家族性肺纤维化,胶原血管病伴肺间质病变、石棉肺、组织细胞增多症,X,淋巴细胞型,:,淋巴细胞 ,巨噬细胞稍,肺结节病,过敏性肺炎,铍中毒,肺泡蛋白沉积症,药物性肺病,11,分类:11,肺活检,BALF,TBLB,有一定排除意义,开胸肺活检,OLB,进一步确诊,胸腔镜肺活检,TGLB,12,肺活检12,特 发 性 纤 维 化,(,idiopathic pulmonary fibrosis,IPF,),13,特 发 性 纤 维 化(idiopathic pu,概 述,病因不明、局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化,14,概 述14,病 理,同一视野内可看到各阶段的病理变化,,肺泡炎,肺泡结构紊乱和蜂窝肺。,15,病 理同一视野内可看到各阶段的病理变化,15,临 床 表 现,(熟悉,),慢性型,病程,56,年,,40 50,岁,隐袭性进行性呼吸困难,干咳。,纳差,体重 ,胸痛,盗汗。,体征,:Velcro,罗音,杵状指(趾),紫绀,呼吸浅快。,16,临 床 表 现(熟悉)慢性型,病程56年,40 50,检 查,X,线,:,早期:正常或磨砂玻璃改变,小结节影。,中后期,:两中下肺野弥漫性网状或结节状影,蜂窝状,肺体积缩小。,肺功能,:,同前,。,实验室,:,LDH,,,RF,,丙球 ,,ANA,17,检 查X线:17,临床诊断主要标准:,1,排除其他引起间质性肺病的病因;,2,肺功能为限制性通气功能障碍和气体交换障碍;,3 HRCT,两肺基底部网状阴影,小范围轻微磨玻璃样低透明度;,4 TBLB,和,BAL,不支持其他疾病诊断。,次要标准:,1,年龄,50,岁;,2,隐匿起病,不能解释的运动后呼吸困难;,3,疾病持续时间大于,3,个月,,4,双肺底可及,Velcro,罗音,临床诊断,-,符合全部主要标准和次要中,3,项,确诊,-,外科手术活检,18,临床诊断主要标准:1 排除其他引起间质性肺病的病因;2 肺功,治 疗,激素,免疫抑制剂,,预后不佳,。,19,治 疗激素,免疫抑制剂,1,其他,干扰素(,IFN,),:目前报道结果不一致,甲苯吡啶酮:,结果有待进一步评价,N-,乙酰半胱氨酸(,NAC,):,目前进行多中心、,双盲对照的临床试验,20,其他20,结 节 病,(Sarcoidosis),21,结 节 病(Sarcoidosis)21,概 述,多系统器官受累的肉芽肿性疾病;,常侵犯肺,双侧肺门淋巴结,其次皮肤,眼;,自限性疾病;,预后良好,22,概 述多系统器官受累的肉芽肿性疾病;22,病 理,(组织形态学无特异性),上皮样细胞的聚集,无干酪病变,单核细胞,巨噬细胞淋巴细胞浸润的肺泡炎,成纤维细胞胶原化,玻璃改变,非特异纤维化,23,病 理(组织形态学无特异性),临 床 表 现,(熟悉),与累及的脏器有关,。,胸内结节病,:,早期无明显症状,体征,后期肺间质纤维化。,皮肤,:多种形态:,结节性红斑常见,。,眼部,:,虹膜睫状体炎,角膜结膜炎,急性色素层炎。,肝脾大,:,肝功能受损,。,关节;骨骼;肌肉;神经系统;心肌,。,钙代谢,血,Ca,2+,,尿,Ca,2+,24,临 床 表 现(熟悉)与累及的脏器有关。24,实 验 室,血液,:,无特异,WBC,,,Hb,,,ESR,,球蛋白,SACE,诊断参考意义,IL-2R,,,SIL-2R,较重要意义,1,-AT,,,SL,,,2,-MG,,,ADA,,,Fn,参考。,PPD,:,+-,我国阳性率为,1228%,Kveim,试验,:,活体组织检查,:,皮肤,淋巴结,肌肉。,25,实 验 室血液:无特异WBC ,Hb ,ESR,支气管镜肺泡灌洗,:,CD,4,+,,,CD,4,+,/CD,8,+,IgG,IgA,淋巴细胞,/,效应细胞,28%,活动,。,TBLB,:,阳性率与期别有关,。,CT,:,HRCT,有助于提高诊断率,。,同位素,67,镓扫描,:,无特异性,。,26,支气管镜肺泡灌洗:26,X,线,:,(掌握),分期:,0,期,肺部,X,线检查阴性、肺部清晰。,期,两侧肺门和,(,或,),纵隔淋巴结大。,期,肺门淋巴结肿大伴肺浸润,肺部,病变广泛对称分布,-,mm,结节影。,期,仅有肺浸润或纤维化。,27,X线:(掌握)27,诊断,(掌握),主要条件,:,胸部影像学检查显示双侧肺门及纵隔淋巴结对称肿大,伴或不伴有肺内网格、结节状或片状阴影;,组织学活检证实有非干酪样坏死性肉芽肿,且抗酸染色阴性;,SACE,活,SL,活性增高;,28,诊断(掌握)主要条件:28,次要要件,:,血清活,BALF,中,sIL-2R,升高;,旧结核菌素(,OT,)或,PPD,试验阴性或弱阳性;,BALF,中淋巴细胞,10%,,且,CD,4,+,/CD,8,+,比值,3;,高血钙、高尿钙症;,Kveim,试验阳性;,除外结核病或其他肉芽肿性疾病。,29,次要要件:29,病理诊断依据,:,上皮样细胞形成的肉芽肿,结节均匀分布,形态、大小相一致,结节内不发生干酪样坏死,偶见小灶性纤维素样坏死,结节内常见多核巨细胞(朗罕氏细胞和异物巨细胞常同时存在),结节内少量淋巴细胞散在。,巨细胞内偶见舒曼小体或星状小体,抗酸染色阴性,嗜银染色结节内及四周有较多网状纤维,结节灶中网状纤维多被破坏,结节内有时可见薄壁小血管,30,病,病情活动性的判定:,活动:,病情进展;,SACE,活性增高,免疫球蛋白增高或血沉增快;,BALF,中淋巴细胞分数和,CD4/CD8,比值明显增高;,67GA,扫描阳性。,无活动:,临床稳定或好转,客观指标基本正常,31,病情活动性的判定:31,鉴 别 诊 断,肺门淋巴结结核,:,年龄;结核毒性症状;,PPD,;影象为单侧多,可见钙化;肺部病灶:,淋巴瘤,:,全身症状,;,影象多为单侧或双侧不对称性,肺门转移性肿瘤,:,其他肉芽肿病变,:,32,鉴 别 诊 断肺门淋巴结结核:32,治 疗,糖皮质激素:,症状明显的患者;,胸外结节病:眼、神经系统、皮肤、心肌;垂体病变;肌病;,血钙、尿钙持续增高;,SACE,水平明显增高;,注意事项:禁忌药物,-,血钙、尿钙增高(维生素,D,),33,治,预 后,死亡原因,:常为肺心病、心肌、脑受侵。,34,35,35,胸水检查,渗出液 漏出液,细胞,500*10,6,/L 1.018 30g/L 0.6(200u)0.5 0.5,36,胸水检查,胸水检查,细胞分类,:中性粒细胞,-,急性炎症,淋巴细胞,-,结核性、恶性,嗜酸细胞,-,寄生虫、结缔组织病,红细胞,5*10,9,/L-,恶性肿瘤、结核,37,胸水检查细胞分类:中性粒细胞-急性炎症37,辅助检查,X,线:,0.30.5L-,肋膈角变钝,积液增加,-,外高内低弧形影,平卧位,-,整个肺野透光度降低,CT,和,MRI,:了解纵隔、肺内情况,B,超:,胸水定位,38,辅助检查X线:0.30.5L-肋膈角变钝CT和MRI:,胸膜活检,:,病理检查和培养,鉴别有无肿瘤及肉芽肿病变有帮助,胸腔镜,:,进一步明确病因,39,胸膜活检:病理检查和培养39,结核性 癌性,年龄 青年 中老年,中毒 有 无,胸痛 短暂锐痛 持续隐痛,血丝痰 无 可有,胸液量 少中 大量,抽后生长快,胸水外观 草黄色 多血性,细胞类型 淋巴细胞,间皮,5%,大量间皮细胞,LDH 200 500,ADA 45 45,CEA 20 20,脱落细胞 阴性 阳性,活检 结核性肉芽肿 肿瘤组织,CT,肺内无占位 占位病变,PPD,阳性或强阳性 阴性,40,细菌性胸膜炎或脓胸,:,发热、咳嗽咳痰、胸痛等呼吸系统感染征象,,积液量少到中等,,外周血白细胞增加,,影像学可发现肺部炎性病灶,,胸水为渗出液,,脓胸时白细胞,10000 10,6,/L,,,PH7.07.1,Glu5001000U/L,41,细菌性胸膜炎或脓胸:41,胸腔积液诊断思路,?,渗出液 漏出液,?病因,渗出性 漏出性,结核 心、肝、肾,肿瘤,炎症,42,胸腔积液诊断思路42,治疗,结核性,:,抽液,抗痨,皮质激素:,改善毒性症状,加速 胸液吸收,减,少胸膜粘连,疗程,46,周,肿瘤性,:,全身化疗,,胸腔内注药(,化疗药,生物免疫调节剂,粘连剂),细菌性,:,引流(抽液、闭式引流),,抗感染(全身,胸腔),慢性脓胸,:,外科胸膜剥脱,营养支持,43,
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