STEMI患者溶栓治疗及辅助抗凝的治疗方法--p课件

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十年住院病死率和主要并发症无改善原因分析,2002-2013,我国城乡地区急性心梗死亡率变化趋势,中国心血管病报告(,2014,),近,10,年城乡地区,AMI,死亡率呈快速上升趋势,2002-2013我国城乡地区急性心梗死亡率变化趋势中国心血,中国,STEMI,现状,1,2,3,溶栓治疗,STEMI,诊断和治疗原则,4,辅助抗凝治疗,中国STEMI现状123溶栓治疗STEMI诊断和治疗原则4辅,诊断依据,诊断依据,急性下壁心肌梗死超急性期,ST-T,动态演变过程,急性下壁心肌梗死超急性期ST-T动态演变过程,急性前壁心肌梗死超急性期,/,早期,ST-T,动态演变过程,急性前壁心肌梗死超急性期/早期ST-T动态演变过程,溶栓治疗原则,尽早开始再灌注治疗,再灌注的时间理念,AMI,病理过程是从症状发作时间开始,,而不是从院内开始,也不是从,FMC,开始!,更新,D-N,:,到达医院至溶栓时间,D-B,:,到达医院至球囊扩张时间,FMC-N,:,首次医疗接触至溶栓时间,FMC-B,:,首次医疗接触至球囊扩张时间,溶栓治疗原则尽早开始再灌注治疗AMI病理过程是从症状发作时间,溶栓治疗原则,及早确立,STEMI,诊断,并尽快采取溶栓治疗!,不应等到心电图出现典型,ST,段抬高、,Q,波形成或心肌坏死,标记物升高后再行溶栓治疗!,AMI,治疗起点以:,就地、就近、即刻、,及时、有效为原则,,争取时间,把握机会!,AMI,救治,从院内到院外,从中心到社区,从地面到空中,更直接,更迅速,更便捷,溶栓治疗原则及早确立STEMI诊断,并尽快采取溶栓治疗!AM,中国,STEMI,现状,1,2,3,溶栓治疗,STEMI,诊断和治疗原则,4,辅助抗凝治疗,中国STEMI现状123溶栓治疗STEMI诊断和治疗原则4辅,溶栓的优势,STEMI,溶栓系,一次性、关键性、,机会性的,时间窗治疗,第一地点、第一时间、,第一速度、第一效果,提高再灌注成功率!,溶栓的优势STEMI溶栓系第一地点、第一时间、,溶栓治疗流程,症状发作,FMC,溶栓治疗,STEMI,确诊,心电图,即刻,肝素化,溶栓筛查,CAG/PCI,效果评价,继续肝素化,10min,30min,324h,呼叫,120,16,溶栓治疗流程症状发作FMC溶栓治疗STEMI确诊心电图即刻肝,溶栓适应证,最适合溶栓的患者,指出血风险低、症状出现,3,小时,送达的医院不能行,PCI,,或送达医院后可能有较长时间的延迟才能进行,PCI,者。,发病,3,小时,就诊医院不能行,PCI,。,发病,12,小时,预期,FMC,至,PCI,时间延迟大于,120,分钟。,发病,12-24,小时仍有进行性缺血性胸痛和至少,2,个导联,ST,段抬高,0.1 mV,,或血流动力学不稳定者,仍可考虑溶栓。,患者年龄,75,岁,经慎重权衡心梗血栓,/,出血利弊仍可考虑减量或半量溶栓治疗。,2010,年,STEMI,诊断和治疗指南,溶栓适应证最适合溶栓的患者,指出血风险低、症状出现3小时,,溶栓禁忌证,绝对禁忌证:,脑出血病史;,颅内恶性肿瘤;,6,个月内缺血性卒中或,TIA,史;,可疑或确诊主动脉夹层;,呕血、便血等活动性出血;,3,个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤。,相对禁忌证:,未得到控制的严重高血压(收缩压,180mmHg,或者舒张压,110mmHg,);,心肺复苏胸外按压持续时间,10,分钟;,3,周内进行过大手术或,4,周内发生过内脏出血;,2,周内不能压迫止血部位的大血管穿刺;,感染性心内膜炎;,妊娠;,活动性消化性溃疡;,终末期肿瘤或严重肝肾疾病;,痴呆或已知其他颅内病变。,溶栓禁忌证绝对禁忌证:相对禁忌证:,STEMI,溶栓治疗筛查表,溶栓治疗前绝对,/,相对禁忌症问诊要点:,1.,是否有卒中、半身不遂、脑血管病意外史,2.,是否有出血性疾病史(呕血、便血、消化道溃疡等内脏出血病史),3.,是否存在重度高血压(,180/110mmHg,)、表现有血压剧烈增高波动,血压分布异常伴撕裂样,/,刀割样疼痛或脉动冲击样疼痛,4.,是否有一个月内的外科手术史,5.,是否为高龄,/,老老年(,75,岁),6.,是否存在恶性肿瘤(尤其颅内肿瘤),7.,是否存在严重肝肾功能不全,8,心梗后是否进行过猝死复苏,STEMI溶栓治疗筛查表溶栓治疗前绝对/相对禁忌症问诊要点:,溶栓药物分类(一),溶栓药物分类(一),溶栓药物分类(二),非特异性纤溶酶原激活剂,药物突变体/药物前体,尿激酶(UK),链激酶(SK),组织型纤溶酶原激活剂(t-PA),阿替普酶(rt-PA),替奈普酶(TNK-tPA),瑞替普酶(r-PA),尿激酶原(普佑克pro-UK),第一代,溶栓药物,第二代,溶栓药物,第三代,溶栓药,物,特异性纤溶酶原激活剂,根据上市的先后和药物的特点分为三代,溶栓药物分类(二)非特异性纤溶酶原激活剂药物突变体/药物前体,纤溶酶原激活剂的溶栓机制,1.,与血栓上的网状纤维蛋白结合,2.,将纤溶酶原活化成纤溶酶,3.,纤溶酶将血栓上的纤维蛋白网打断,血栓崩解,4.,作用完成后纤溶酶与,-,抗纤溶酶结合,失去活性,22,纤溶酶原激活剂的溶栓机制1.与血栓上的网状纤维蛋白结合2.,阿替普酶,重组组织型纤溶酶原激活剂,(rt-PA),用法:,全量,90,分钟给药法,:,首先静脉推注,15mg,,随后,0.75 mg/kg,在,30,分钟内持续静脉滴注(最大剂量不超过,50mg,),继之,0.5mg/kg,于,60,分钟持续静脉滴注(最大剂量不超过,35mg,),总剂量不超过,100mg,;,半量给药法,:对低体重、有高危出血风险的老年患者,可采用,50mg,溶于,50ml,专用溶剂,首先静脉推注,8mg,,之后,42mg,于,90,分钟内静脉滴注完毕。,阿替普酶重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA),瑞替普酶,作用机理,:主要通过激活,纤维蛋白溶解酶原,形成,纤溶酶,,继而溶解,纤维蛋白,,成为,可溶性的纤维蛋白降解产物(,FDP,),,以达到溶栓的目的。,用法,:,10MU,溶于,5,10 ml,注射用水,,2,分钟以上静脉推注,,30,分钟后重复上述剂量。,瑞替普酶作用机理:主要通过激活纤维蛋白溶解酶原形成纤溶酶,继,替奈普酶,作用机理,:是重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)的变异体,促使纤溶酶原转换为纤溶酶,从而导致纤维蛋白溶解及冠脉再通。,用法用量:,替奈普酶作用机理:是重组组织型纤溶酶原激活剂(阿替普酶)的变,重组人尿激酶原,(,普佑克,),作用机理,:是,尿激酶的前体,,其进入血液后并无活性,选择性吸附在血栓表面后被激活,在血栓局部转变为有溶栓活性的,尿激酶,,发挥溶栓作用,具有,明显的血栓位置特异性,,增加再通率,降低出血率。,是具有我国独立知识产权的新一代纤溶酶原激活剂,是,AMI,首选溶栓药物之一。,具体用法,:一次用量,50 mg,,先将,20 mg,用,10 ml,生理盐水溶解后,,3,分钟内静脉推注完毕,其余,30 mg,溶于,90 ml,生理盐水,,30,分钟内静脉滴注完毕。,重组人尿激酶原(普佑克)作用机理:是尿激酶的前体,其进入血液,非特异性纤溶酶原激活剂,尿激酶,:,作用机理:,是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶,直接可,将循环血液中的,纤溶酶原,转变为活性的,纤溶酶,并也可为进入血液循环中可被,纤溶酶原激活剂抑制物(,PAI,),所中和,只有大量应用尿激酶生成大量纤溶酶使,PAI,和,抗纤溶酶,耗竭后才能发挥溶栓作用。,无抗原性和过敏性,价格便宜,。,具体用法,:,150,万单位溶于,100 ml,生理盐水,,30,分钟内静脉滴入。,链激酶,:略(国内已无此药),溶栓靶向选择性差,再通率低,出血风险高,建议仅在,无特异性纤溶酶原激活剂时应用!,非特异性纤溶酶原激活剂尿激酶:溶栓靶向选择性差,再通率低,出,不同溶栓药物主要特点的比较,注:,#,不同临床试验种不同剂量方案的冠状动脉开通率略有不同,不同溶栓药物主要特点的比较注:#不同临床试验种不同剂量方案的,溶栓治疗常见误区,存在“只溶栓,轻抗凝;只溶栓,不抗凝”误区,选择非特异性纤溶酶原激活剂,-,尿激酶,溶栓再通率低,出血并发症高,失去救治黄金窗口机会。,误区一,误区二,常见误区,2013 ACC-STEMI,指南,推荐采用特异性纤溶酶原激活剂进行溶栓治疗(,I,,,B,),不推荐采用非特异性纤溶酶激活剂,早期肝素化,有利于闭塞血管的再通,!,早期肝素化,有利于减少梗死血管血栓负荷!,溶栓治疗常见误区存在“只溶栓,轻抗凝;只溶栓,不抗凝”误区选,中国,STEMI,现状,1,2,3,溶栓治疗,STEMI,诊断和治疗原则,4,辅助抗凝治疗,中国STEMI现状123溶栓治疗STEMI诊断和治疗原则4辅,抗凝治疗的重要性,无论溶栓还是抗凝治疗都是,STEMI,的初始治疗,即刻肝素化是,AMI,救治重要的第一步,肝素化是,STEMI,基本的、重要的、关键性治疗,抗凝抗栓是溶栓的基础,溶栓应在有效的抗凝,/,抗栓基础上进行!,抗凝治疗的重要性无论溶栓还是抗凝治疗都是STEMI的初始治疗,国内外治疗指南,ESC,、,ACC,、,CSC,指南均要求对,STEMI,患者进行抗凝治疗,国内外治疗指南ESC、ACC、CSC指南均要求对STEMI患,中国专家共识,2012,年,瑞替普酶在,ST,段抬高心肌梗死溶栓治疗的中国专家共识,只溶栓不抗凝,溶栓再通率低,再闭塞率高,冠脉血栓负荷度高!,PCI,时无复流发生率高,中国专家共识2012年瑞替普酶在ST段抬高心肌梗死溶栓治疗,STEMI,直接,PCI,的抗凝支持治疗的推荐:考虑是否已应用血小板膜糖蛋白,b,a,受体拮抗剂,应用,普通肝素,维持活化凝血时间水平,(
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