量表信效度课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,精,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,精,量表,精,1,量表精1,量表的定义,量表是由若干问题或自我评分指标组成的,标准化测定表格,，用于测量研究对象的某种状态、行为或态度。量表又常称为测量工具（,instrument,）。,精,2,量表的定义 量表是由若干问题或自我评分指标组成的标准化测,量表的适用范围,1.,无法直接测量的指标，如疼痛、失眠等。,2.,抽象的概念和态度，如幸福感、满意度等。,3.,复杂的行为或神经心理状态，如认知障碍、儿童多动症等。,精,3,量表的适用范围1.无法直接测量的指标，如疼痛、失眠等。精3,量表的信度分析,信度（,reliability),：评价量表的精密度、稳定性和一致性，即测量过程中随机误差造成测定值的变异程度的大小。常用的信度指标有,重测信度、分半信度和克朗巴赫系数。,精,4,量表的信度分析信度（reliability)：评价量表的精密,量表的信度分析,1,、重测信度：相同量表前后两次测量同一批被访者量表得分的简单相关系数,r,，一般要求达到,0.7,以上。,2,、分半信度：相同量表的调查项目分成两半，如分前后两个部分、按提问项目号的奇数和偶数分两个部分。计算两个部分得分的简单相关系数,r,。,3,、克朗巴赫系数：是指测验内部的项目在多大程度上考察了同一内容，评价的是量表中各题项得分间的一致性。一般认为克朗巴赫系数应达到,0.7,以上。,精,5,量表的信度分析1、重测信度：相同量表前后两次测量同一批被访者,量表的效度分析,效度（,validity,）,:,评价量表的准确度、有效性和正确性，即测定值与目标真实值的偏差大小。常用的效度指标有,内容效度、标准关联效度和结构效度,。,精,6,量表的效度分析 效度（validity）:评价量表的准确,量表度效度分析,1,、内容效度（,content validity):,量表的各条目是否测定其希望测定的内容，即测定对象对问题的理解和回答是否与条目设计者希望询问的内容一致。,2,、标准关联效度（,criterion-related validity):,又称标准效度，是以一个公认有效的量表作为标准，检验新量表与标准量表测定结果的相关性，以两种量表测定得分的相关系数表示标准效度。,精,7,量表度效度分析1、内容效度（content validit,量表的效度分析,3,、结构效度：又称构想效度，说明量表的结构是否与制表的理论设想相符，测量结果的内在成分是否与设计者打算测量的领域一致，结构效度主要用证实性因子分析（,confirmatory factor analysis CFA),评价。,证实性因子分析是确定存在几个因子以及各实测变量与各因子的关系，用实际数据拟合特定的因子模型，分析拟合优度，评价实测指标性质与设计目标是否吻合。,精,8,量表的效度分析3、结构效度：又称构想效度，说明量表的结构是否,量表的反应度分析,临床医学用的量表常用于评价不同治疗措施的治疗效果比较，因此量表必须反映出对象细微的疗效差别，即具有一定的,反应度,。,反应度指量表能测出不同对象、不同目标时间特征变化的能力，即反映对象特征值变化的敏感度。,精,9,量表的反应度分析临床医学用的量表常用于评价不同治疗措施的治疗,中文版支气管哮喘用药依从性量表的信效度检验,报告者：郎倩,精,10,中文版支气管哮喘用药依从性量表的信效度检验,摘要,目的,翻译引进支气管哮喘用药依从性量表（,Medication Adherence Report Scale for Asthma,，,MARS-A,），并在支气管哮喘患者中进行信效度检验。,精,11,摘要 目的 翻译引进支气管哮喘用药依从性量表（Medi,摘要,方法,按照,Brislin,翻译模型的双人,翻译,-,回译法,，将量表翻译成中文后再回译成英文，与源量表比较并再次征求作者意见。由,5,名专家评价中文版量表的,内容效度,，由,99,例使用吸入性糖皮质激素,（,ICS,）的支气管哮喘患者填写,MARS-A,，检验其,内部一致性信度,，之后 患 者 回 答另 外两 个 用 药 问 题，以 检 测 量表,结 构效度,。电话随访,60,例患者，检验,MARS-A,与电子监测法评价用药依从性之间的,效标关联效度,。,精,12,摘要 方法 按照Brislin翻译模型的双人翻译-回译,摘要,结果,量表内部一致性,克伦巴赫系数为,0.87,，量表,内容效度指数为,1.00,，,结构效度好,，无症状仍每天使用,ICS,的患者（,OR,：,4.00,，,95%CI,：,2.54,6.30,，,P,0.01,）和认为,ICS,是控制哮喘药物的患者（,OR,：,3.59,，,95%CI,：,1.04,12.45,，,P=0.04,）依从性更好。,效标关联效度较好（,r=0.77,，,P,0.01,）,。,结论,经翻译引进的中文版哮喘用药依从性量表在我国哮喘患者中初步检验有良好的信效度，值得进一步推广。,精,13,摘要结果 量表内部一致性克伦巴赫系数为0.87，量表内容效,关键词,哮喘；病人依从；信度；效度,精,14,关键词 哮喘；病人依从；信度；效度精14,前言,近年来，支气管哮喘（以下简称哮喘）的发病率和患病率呈现上升势已成为威胁人们健康的主要慢性疾病之一,1,。哮喘的治疗以抗炎为主，激素是最有效的控制气道炎症的药物，吸入为首选途,2,。每天使用吸入性糖皮质激素（,ICS,）是持续性哮喘循证管理的基础,3,。哮喘患者吸入治疗依从性和控制率呈正相关，因此，准确评价哮喘患者,ICS,的依从性对于哮喘的治疗和管理十分重要。,精,15,前言 近年来，支气管哮喘（以下简称哮喘）的发病率和患,前言,目前哮喘用药依从性的评价方法分为,直接法和间接法,，直接法是测定血液中药物浓度以判断患者是否按时服药，此法准确性高，但是操作复杂，费用高，患者不易接受,4,。间接法包括：,在吸入器上安装,个药物使用电子监测器，自动记录吸入药物次数、剂量、时间,6,，目前被认为是测定依从性的“金标准”，但是较为昂贵，不易推广。,问卷调查法：较为省时省力，但目前并不统一，且缺乏对于哮喘和,ICS,的针对性,7-8,。国外研究者,9,设计了专门测量哮喘患者,ICS,依从性的简易问卷，即：支气管哮喘用药依从性量表（,Medication Adherence Report Scale for Asthma,，,MARS-A,），并在国外哮喘患者中进行了信效度检验，较为满意。,本研究旨在对,MARS-A,进行翻译引进，并在我国哮喘患者中进行信效度检验。,精,16,前言 目前哮喘用药依从性的评价方法分为直接法和间接法,MARS-A,介绍,MARS-A,9,包括,10,个条目，采用自我报告式，每,个问题采用,1,5,级评分，,分数越高，依从性越好,最,终取,10,个问题的平均分，,4.5,分及以上表示依从性,好。条目既有一般性问题，也有哮喘特异性问题同,时评估有意识的和无意识的不依从。问题陈述采用,负向方式,，以减少社会期望偏倚。,精,17,MARS-A介绍MARS-A9包括10个条目，采用自我,MARS-A,介绍,该量表目前有英语和西班牙语两个版本，内部一致性信度较好（克伦巴赫系数分别为,0.85,和,0.84,），校标关联效度好，,MARS-A,依从性好的患者有,10,倍的几率更可能被电子监测器法定义为依从性好（,OR,：,10.6,，,95%CI,：,2.544.5,，,P,0.001,）。,精,18,MARS-A介绍 该量表目前有英语和西班牙语两个版本，,量表的引进,量表的翻译,通过,电子邮件方式,联系量表原作者，取得其同意后翻译和使用该量表。然后采用,Brislin,双人翻译,-,回译的方法,转化量表,10,。首先由两名英语较好的我国研究人员将量表翻译成中文，然后由研究者与两人共同讨论，将翻译合并，确定量表的中文译本。,精,19,量表的引进量表的翻译精19,量表的引进,量表的回译及预实验,确定量表的中文译本准确无误后，再请两名不了解源量表的我国研究者将该量表回译成英文，然后由研究者与两人讨论，合并回译量表。将回译好的量表反馈给原作者征求意见，作者表示一致性较好，可以使用。之后选取,10,例患者进行预试验,，患者填写完量表后访谈其对条目的反应及建议，进行进一步修改和文化调试。患者均表示能理解量表各条目，填写时间为,1,2min,。,精,20,量表的引进量表的回译及预实验精20,量表的信效度检验,信度检验,采取便利抽样的方法，选取,2013,年,1,5,月在北京市某三级甲等医院呼吸科门诊就诊的哮喘患者，检测量表的内在一致性信度。,精,21,量表的信效度检验信度检验精21,信度检验,入选标准,：,符合中华医学会呼吸病分会哮喘学组制订的支气管哮喘防治指南的诊断标准。,病程,1,个月以上。,年龄,18,岁。,具有基本读写能力，沟通交流无障碍。,经医院批准，患者知情同意，自愿参加。,排除标准,：,哮喘急性发作期患者。,合并其他气管、支气管和肺部疾病者。,合并严重的心、肝、肾及神经、精神系统疾病的患者。,不愿配合者。,根据,样本量为条目数的,5,10,倍,11,，本研究共收集,99,例门诊哮喘患者，男,37,例，女,62,例，年龄,28,78,岁，平均（,53.29.8,）岁。,97%,的患者文化程度为初中及以上，,97%,的患者有医疗保险,精,22,信度检验入选标准：符合中华医学会呼吸病分会哮喘学组制订的,效度检验,内容效度,将源量表和翻译好的中文版量表提交到专家委员会评价其内容效度。专家人数最少不少于,3,名，最多不超过,10,名，,5,名较为合适,12,。本研究专家委员会由,5,名专家组成，包含,2,名呼吸科的临床医生、,1,名呼吸科的临床护士和,2,名护理教育者。内容效度采用,4,分法，,1=,不相关，,2=,有些相关，,3=,相关，,4=,非常相关。,精,23,效度检验 内容效度精23,效度检验,结构效度,采用源量表效度研究,9,中的方法，由上述,99,例门诊哮喘患者回答两个与用药依从性有很好相关性的问题：,在没有症状时是否每天使用,ICS,？,ICS,是否为控制哮喘的（而不是急救的）药物？然后通过两个问题与,MARS-A,中译本得分的相关性评价量表的结构效度。,精,24,效度检验结构效度精24,效度检验,效标关联效度,门诊哮喘患者吸入糖皮质激素所用的准纳装置上有一指示窗口显示余药量，满时为,60,次，每吸一次数字会自动减一。据此可准确判断患者,1,个月内的用药次数。根据相关性研究中，每个变量至少需要,30,例以上的样本,12,，本研究电话随访,60,例患者，问其,1,个月内实际吸入的糖皮质激素次数。实际用药次数占理论用药次数的,80%,以上即为依从性好,13,，将此作为“金标准”，检验,MARS-A,的效标关联效度。,精,25,效度检验 效标关联效度精25,统计学方法,所有资料用,SPSS 16.0,进行数据处理，量表的内部一致性信度方面计算克伦巴赫系数及条目,-,量表,Pearson,相关系数，内容效度方面计算量表内容效度指数（,S-CVI,）和条目内容效度指数（,I-CVI,），卡方检验评价结构效度，,Spearman,相关性检验评价效标关联效度。,精,26,统计学方法精26,结果,信度检验结果,量表克伦巴赫系数为,0.87,。各条目得分和量表平均分经检验均符合正态分布，用,Pearson,相关性检验，各条目均与平均分（,4.10.9,）之间存在显著相关，结果见表,1,。除条目,5,与条目,9,外，其余条目与平均分相关系数为,0.65,0.87,，,P,0.01,。,精,27,结果 信度检验结果精27,结果,效度检验结果,条目内容效度指数（,I-CVI,）和量表内容效度指数（,S-CVI,）均为,1.00,。通过检查患者,MARS-A,得分和两个用药