全国药品微生物检验重点实验室建设介绍

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药品微生物检验重点实验室建设与展望,谢元超,2021.9,山东省药品检验所,11/15/2024,1,背景近3年中检所无菌应急检验,时间,事件,结果,2006年5月,“齐二药”亮菌甲素及其全线产品调查,170批产品无菌检查合格，证明与微生物污染无关,2006年7月,“欣弗事件”,微生物污染,2007年1月,“克林霉素磷酸酯”及“阿奇霉素”扩大调查,克林107批7批无菌不合格；阿奇 90批3批无菌不格。取缔两个品种的热力灭菌大体积液体制剂生产。,2007年4月,注射用甲氨喋呤,及时排除微生物污染,2008年10月,“刺五加事件”及全线产品调查,微生物污染,2008年11月,“茵栀黄事件”,与微生物污染无关,2009年,“双黄连注射液”,有无微生物污染？,山东省药品检验所,11/15/2024,2,药品微生物检验重点实验室建设,2021年4月23日中检所会同北京、天津、上海、黑龙江、江苏、浙江、广州、四川、总后等九家药检所的主管业务所长及微生物检验部门负责人在浙江省杭州市首次对药品检验所微生物检验重点实验室的建设问题开展研讨。,增强系统能力,应对应急检验,山东省药品检验所,11/15/2024,3,药品微生物检验重点实验室建设,2021年4月28日，中检药函2021809号?全国药检所微生物检验重点实验室建设研讨会会议纪要?；,2021年5月10日，中检药函20211302号?全国药检所微生物重点实验室建设参考原那么草案?；,2021年10月30日，中检药函20212028号?微生物重点实验室工作安排?；,2021年11月20日，中检药函20212132号?关于参加药品微生物实验室能力验证的通知?；,2021年12月25日，中检函20212355号?关于开展协同检验模拟演练的通知?；,2021年2月2日，中检药函2021183号?关于药品微生物阳性检出菌分析能力验证汇总报告的函?；,2021年3月26日，中检药函2021562号?关于参加药品微生物实验室能力验证总结会议的通知?。,山东省药品检验所,11/15/2024,4,药品微生物检验新理念,环境保证,培养基保证,无菌性检查,适用性检查,有效的方法,方法验证,SOP操作,有效的结果,可靠的结论,结果判断,山东省药品检验所,11/15/2024,5,无菌应急检验的关键问题,如何快速完成检验？,如何准确下结论？,应急检验体系建设,阳性检出菌的综合,分析判断能力建设,山东省药品检验所,11/15/2024,6,A、重点实验室建设参考原那么草案,一、重点实验建设的分阶段目标,1、2021年内完成第一阶段目标，保证检验结果的准确性。,2、2021年内完成第二阶段目标，开展分子生物学工作，具备微生物追踪溯源能力。,山东省药品检验所,11/15/2024,7,A、重点实验室建设参考原那么草案,二、完成第一阶段任务实验室条件标准,1、人员标准,1、应急检验组织保障,2、人员要求：一般实验操作人员，中级实验人员，高级实验人员,3、人员培训,山东省药品检验所,11/15/2024,8,A、重点实验室建设参考原那么草案,二、完成第一阶段任务实验室条件标准,2、硬件标准,1、实验室标准：核心实验区，缓冲辅助区，PII级生物平安区，一般实验及准备区,2、设备配置要求：检验操作设备，监控设备，培养设备，鉴定分析设备，低温保存设备,3、消耗性实验器材保障：常用器皿，消毒剂及隔离器材，一次性实验器材，培养基,山东省药品检验所,11/15/2024,9,A、重点实验室建设参考原那么草案,二、完成第一阶段任务实验室条件标准,3、软件标准,1、应急检验方案,2、实验室平安保障措施,3、实验室管理SOP,4、设备操作SOP,5、检验程序SOP,山东省药品检验所,11/15/2024,10,微生物实验室质量管理手册,编写说明及批准页,1 实验室概况,1.1 实验室简介,1.2 实验室通讯资料,1.3 实验室认可工程/参数表,1.4 实验室平面图及功能区域,1.5 仪器设备总览,1.6 常备试剂耗材一览表,1.7 实验室开展目标,山东省药品检验所,11/15/2024,11,微生物实验室质量管理手册,2 管理标准,2.1 平安管理,2.2 业务流程,2.3 人员管理,2.4 样品管理,3 标准操作规程,3.1 检验工作SOP,3.2 仪器操作SOP,3.3 实验记录SOP,4 实验室保障,4.1 实验室设施、设备及消耗品供给商确定原那么,4.2 实验室设施效劳商,4.3 实验设备供给商,4.4 实验室消耗品供给商,11/15/2024,12,A、重点实验室建设参考原那么草案,三、完成第二阶段任务实验室条件标准,完成第二阶段任务实验室条件主要是在第一阶段实验条件的根底上增强对疑难微生物的鉴定能力，重点是建立分子生物学实验室。,1、人员,2、硬件,3、软件,山东省药品检验所,11/15/2024,13,B、无菌检查应急演练,应急检验体系建设,2021年12月25日，中检函20212355号?关于开展协同检验模拟演练的通知?,中检所于2007年8月建立了微生物应急检验方案NICPBP-JY-SOP-ACWSW-001药品微生物检查应急检验规程,山东省药品检验所,11/15/2024,14,药品微生物检查应急检验规程要点,1、组织保障,设立专门的药品微生物检查应急处理小组，负责组织实施药品微生物检查应急事件。,2、应急准备,保证微生物检查中所需的各种实验条件时时处于有效、合格的状态，做到样品随到随检，是加快应急事件反响速度的关键。无菌室及设施运行正常；建立实验室日常监测菌株库；无菌室小型设备、实验器材、培养基、冲洗液等齐备，24小时随时处于可应用状态；两个双人实验小组，在不同实验区域平行同步实验。,山东省药品检验所,11/15/2024,15,应急检验专用灭菌气密包装,应急检验用一次性薄膜过滤培养器,原位辐射剂量化学指示剂,内含式生,物指示剂,山东省药品检验所,11/15/2024,16,对照培养基,理化分析参考化学对照品建立的某些原那么,生物学评价MPN、回收率、生长曲线、生态学,硫乙醇酸盐流体对照培养基,改进马丁对照培养基,山东省药品检验所,11/15/2024,17,药品微生物检查应急检验规程要点,3、样品确认,按程序确认样品的来源、信息和完整性，收集背景资料。,4、方法确定,合理的检验方法是结果判断的保证。在处理紧急任务时，可以通过下面3个方式快速确定检验方法，加快检验进程：,1、联系其他先期介入该紧急事件的单位和人员，或者从本实验室的档案中寻找成熟的检验方法，以阳性对照的方式验证，快速开展检验工作；,2、采用预实验快速确立检验方法：以金黄色葡萄球菌和白色念珠菌进行测试，假设24小时后金黄色葡萄球菌管长菌、48小时候后白色念珠菌管长菌，说明方法可行。,3、采用薄膜过滤法去除抑菌活性，无菌检查按500ml/膜冲洗，在开展检验的同时进行阳性对照实验。,具体实施根据方式1、2、3的顺序启动。,山东省药品检验所,11/15/2024,18,药品微生物检查应急检验规程要点,5、实验要点,1、确定无菌检查实验方法；,2、清洁无菌室，并对无菌室中的浮游菌、外表菌进行监测；,3、按无菌操作规程着装、进场、消毒，监控手部所带入的微生物；,4、样品外外表消毒，监控样品取样口可能污染的微生物；,5、实验用到的器材、培养基、冲洗液等分别进行阴性对照实验；,6、如果样品量允许，设置对应的阳性对照组；,7、结果观察：自培养开始，应逐日观察诸培养管的浑浊情况，如发现任何一管的培养物变浑浊，1立即转接2ml该培养物至相同的培养基中继续培养；2取5支冻存管，每管分装1ml浑浊培养物，-80保存；3取浑浊培养物在TSA平板上划线，别离污染微生物；4如果发现硫乙醇酸盐流体培养管变浑浊，还应增加血平板划线，并在厌氧条件下培养别离厌氧菌。由平板别离到的菌落应进一步鉴定分析，并逐一保藏。,山东省药品检验所,11/15/2024,19,药品微生物检查应急检验规程要点,6、结果判断与报告,1、如果阳性对照管48小时仍无细菌生长，提示样品具有较强调抑菌作用，应立即重新实验，并改进去除样品抑菌活性的方法；,2、如果所有阴性对照均无菌生长，阳性对照生长正常，供试品管培养14天后不发生浑浊，可判无菌检查合格；,3、如果个别阴性对照管有菌生长，阳性对照管生长正常，供试品管培养14天后不发生浑浊，可判无菌检查合格，但应对阴性对照管中的细菌进行别离鉴定，查找污染原因；,4、任何情况下供试品管长菌，并经别离、鉴定，确定该菌株与实验室及实验过程监控各环节检测到的细菌没有相似性，可判无菌检查不符合规定；,5、如果出现供试品管长菌，但从该培养物中别离出的菌株经鉴定与实验室或实验过程监控各环节检测到的细菌有一定的相似性，或回忆实验过程发现实验存在明显疏漏，样品在实验中存在的污染可能，那么判此次无菌检查实验无效，应按药典规定尽快重新实验。,6、无菌检查重试实验结果判断同上述15。,山东省药品检验所,11/15/2024,20,无菌应急检验的关键问题,如何快速完成检验？,如何准确下结论？,应急检验体系建设,阳性检出菌的综合,分析判断能力建设,山东省药品检验所,11/15/2024,21,C、药品微生物实验室能力验证,以国内某微生物检验实验室近期的一次实验室污染实例，该实验室在对不同产地的两个品种进行无菌检查时，短期内屡次出现无菌阳性结果，对这些阳性培养结果进行别离，得到18株药品检出阳性菌。,要求：中检所提供18株药品阳性检出菌，均为冻存管分装的TSA半固体培养物，编号为118见管壁标记，各编号注释见下表1-1。各所收到菌株后进行转种、培养，并通过鉴定或比较分析等方法技术手段判断无菌检查出现的阳性结果确系样品污染或系实验过程污染。,山东省药品检验所,11/15/2024,22,C、药品微生物实验室能力验证,2021年4月2日，在上海召开了药品微生物实验室能力验证总结会议。,山东省药品检验所,11/15/2024,23,药品微生物检验重点实验室建设,对于药品微生物检验重点实验的建设工作，一年来重点促进了三项工作的开展：,1、实验室装备水平大力提高；,2、应急检验能力及阳性检出结果的分析意识和能力加强；,3、重点微生物实验室建设理念逐渐深入人心,山东省药品检验所,11/15/2024,24,1、实验室装备水平大力提高,在重点实验室建设之初，各所微生物检验设备整体较差缺乏大型的、较为先进的设备，2021年4月调查各所的主要设备说明，仅有上海、广州、天津所的条件稍好一些。,山东省药品检验所,11/15/2024,25,2021年4月调查各所的主要设备,生物安全柜,超净工作台,百级层流,无菌隔离器,培养箱,厌氧培养系统,CO,2,培养箱,其他,黑龙江,1,/,/,/,6,1,/,自动台式灭菌器,北京,3,7,/,1,15,/,1,酶标仪,上海,10,8,/,/,16,1,2,1、无菌操作手套箱,2、梅里埃鉴定系统,3、酶标仪（无菌室）,江苏,1,9,浙江,1,1,3,/,14,1,/,/,四川,4,/,7,/,1,总后,/,6,/,/,7,/,/,广州,1,1,/,1、API鉴定系统,2、2台微粒监测仪,天津,1,4,/,/,/,厌氧袋,/,1、API鉴定系统,2、尘埃粒子计数仪,山东省药品检验所,11/15/2024,26,1、实验室装备水平大力提高,经过不到一年的时间，各所根本具备了从形态分析、生化鉴别、相似性分析、甚至分子生物学多层次的技术能力，根本到达重点实验2021年的建设目标，可以在未来的应急检验中发挥积极作用。,山东省药品检验所,11/15/2024,27,2021年12月能力验证中各所的技术能力,单位,形态分析,生化鉴定,相似性分析,分子生物学技术,上海所,显微数码成像,API实验条、梅里埃VITEK2,Bruker Tensor27,16sRNA、杜邦,Riboprinter,天