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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,特别说明：本习题仅供作练习,参考，切勿当作期末考试救命,稻草！如有雷同，纯属巧合！,一、写出下列化合物的名称或结构式,3-,甲基,-5-,乙基辛烷,3-,环丁基戊烷,2,5-,二甲基,-3,4-,二乙基己烷,3-,三甲基二,环,3.3.0,辛烷,5-,甲基螺,3.5,壬烷,4-,甲基,-1-,戊炔,(,E,)-1-,氟,-1-,溴丙烯,1,5-,二甲基环戊烯,1-,戊烯,-4-,炔,邻二氯苯,3-,氨基,-5-,羟基苯甲酸,8-,氯,-1-,萘甲酸,3-,苯基丙烯,(,S,)-2-,碘丁烷,(,R,)-2-,羟基丙酸,-,溴代乙苯,(,R,)-2-,碘丁烷,苄基溴,对氯苄基氯,2,3-,二甲基,-3-,戊醇,2-,甲基苯酚,甲基乙烯基醚,对甲基苯甲醚,二、回答问题,1.,下列化合物中，哪个张力最大、最不稳定？（,B,）,2.,下列化合物按沸点由高到低排序 （,CBEAD,）,（,A,）,3,3-,二甲基戊烷 （,B,）正庚烷,（,C,）,2-,甲基庚烷 （,D,）正戊烷（,E,）,2-,甲基己烷,3.,下列化合物按熔点由高到低排序（,CAB,）,（,A,）正戊烷（,B,）异戊烷（,C,）新戊烷,4,、将下列自由基按稳定性由大到小排序（,CBAD,）,5,、将下列碳正离子按稳定性由大到小排序（,BCAD,）,6,、下列化合物与,Br,2,加成，由快到慢排序（,BCA,）,7,、将下列烯烃按稳定性由大到小排列成序,（,BACD,）,8,、下列化合物与,HBr,加成活性由大到小排序（,DBAC,）,9,、马来酸酐与下列烯烃加成反应活性由大到小（,ABDC,）,10,、将下列化合物按亲电取代反应的活性由大到小排序,（,CDBA,）,11,、按照,Hckel,规则，下列化合物或离子具有芳香性的有,（,ACEFH,）,12,、写出反,-1-,甲基,-3,叔丁基环己烷的最稳定构象,13,、用简便的化学方法鉴别下列化合物,环丙烷,丙烯,丙炔,丙烷,Br,2,/CCl,4,(+),褪色,(+),褪色,(+),褪色,(-),KMnO,4,(-),(+),褪色,(+),褪色,/,Ag(NH,3,),2,NO,3,(-),/,(+),/,14,、下列,Fisher,投影式与乳酸 构型相同的是,（,A,）,A.2-,甲基,-2-,溴丙烷,B.2-,溴丙烯,C.2-,溴丁烷,D.2-,苯基,-2-,溴丙烷,15,、将下列化合物与,AgNO,3,/,乙醇 反应活性由大到小排序,（,DACB,）,16,、下列化合物按水解反应由快到慢排序,（,BAC,）,17,、下列化合物按,S,N,1,反应由快到慢排序,（,BAC,）,A.,苄基溴,B.-,苯基乙基溴,C.-,苯基乙基溴,18,、下列化合物在,NaI/,丙酮中反应由快到慢排序,A.3-,溴,-1-,丁烯,B.,正溴丁烷,C.1-,溴,-1-,丁烯,D.2-,溴丁烷,（,ABDC,）,19.,下列化合物在,HBr/H,2,O,中反应速度由大到小排序,（,ADCB,）,20.,下列化合物酸催化脱水由易到难排序,（,BAC,）,21.,下列化合物的酸性由大到小排序,(CDAB),三、完成反应,四、写出下列反应的机理,自由基取代,亲电加成,-,碳正离子重排,亲电取代,-,碳正离子重排,用立体表达式写出下面反应的机理。,亲核取代,-S,N,2,（构型反转）,频哪醇（,pinacol,）重排,环氧乙烷酸性开环,五、合成,以苯和乙炔为原料合成,以丙烯、环戊二烯为原料合成,以乙炔为原料合成,某化合物的分子式为,C,10,H,12,O,，其红外光谱都表明在,1710cm,-1,处有强吸收带，核磁共振谱如下图所示，试推断该化合物的结构。,六、推导结构,化合物,C,10,H,14,O,（,A,）溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶于稀碳酸氢钠溶液。他与溴水作用生成二溴衍生物,C,10,H,12,Br,2,O,（,B,）。化合物,A,的核磁共振谱是：,1.3,（,9H,）单峰，,4.9,（,1H,）单峰，,7.6,（,4H,）多重峰。写出,A,和,B,的结构。,化合物分子式,C,9,H,12,O,，,1,HNM,谱如下,7.2(5 H,s),，,4.3(2 H,s),，,3.4(2 H,q),，,1.2(3 H,t),，试推测该化合物结构。,
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