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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名,1,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,正丙基：,CH,3,CHCH,3,异丙基：,乙 基：,CH,2,CH,3,或C,2,H,5,甲 基：,CH,3,一、烷烃的命名,1、,烃基：,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基,2,一、烷烃的命名,(b),碳原子数在十个以上，用,中文数字,来命名.,2、,习惯命名法,(a),碳原子数在十个以下，用,天干,来命名；,根据分子中所含碳原子的数命名为“,某烷,”等,即C原子数目为110个的烷烃其对应的名称分别为：,甲,烷、,乙,烷、,丙,烷、,丁,烷、,戊,烷、,己,烷、,庚,烷、,辛,烷、,壬,烷、,癸,烷.,如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：,十一,烷、,十五,烷、,十七,烷、,二十,烷、,一百,烷.,一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来,3,(,c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-C-CH,3,CH,3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,问题：,随着碳链的增长，同分异构体数目增,加，习惯命名法能命名区别吗？,一、烷烃的命名,(c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”,4,3、烷烃的系统命名法：,(2)把主链里,离支链最,近,的一端作为,起点,，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1)选定分子中最,长,的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为,“,某烷”。,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,4,3,2,1,丁烷,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：(2)把主链里离支链最近的,5,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,4,3,2,1,(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,丁烷,2甲基,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,6,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,4,3,2,1,2，3二甲基丁烷,CH,3,(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,一、烷烃的命名,3、烷烃的系统命名法：,7,CH,3,CHCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结,名称组成顺序:,支链位置,-,支链数目,-,支链名称,-,主链名称,一、烷烃的命名,8,说明,如果最长链不只一条，应选择连有支链,多,的最长链为主链。,说明,如果主链上有几个不同的支链，就把简,单的写在前面，复杂的写在后面。,5,3,2,1,4,一、烷烃的命名,CH,3,CHCHCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,3、烷烃的系统命名法：,2 甲基,3 乙基戊烷,说明如果最长链不只一条，应选择连有支链53214 一,9,说明,两端等距又同基，支链号数和要,小,。,CH,3,CH,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CHCCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,说明,两端等距不同基，起点靠近,简,单基。,3，4，4 三甲基己烷,3，3，4 三甲基己烷,3 甲基,4 乙基己烷,说明两端等距又同基，支链号数和要小。,10,烷烃系统命名要点小结:,（1）选主链（最,长,、最,多,），称某烷。,（2）编碳号（最,近,、最,小,定位），定支链。,（3）取代基，写在前，注位置，短线连。,（4）不同基，,简,到,繁,，相同基，合并算。,一、烷烃的命名,（2）编号原则的递进关系是：,优,先,最,近,，其次,最,简,，最后,最,小,，即按,“近”、“简”、“小”进行,。,烷烃系统命名要点小结:（1）选主链（最长、最多），称某烷。,11,一、烷烃的命名,练习,：,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,-CHC-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,一、烷烃的命名练习：CH3-CH-CH2-CH2-C,12,一、烷烃的命名,CH,3,CH,2,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习：,一、烷烃的命名CH3CH2CH3CHCHCH3CH2,13,一、烷烃的命名,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3,14,一、烷烃的命名,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,练习：,CH,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,CH,2,CH,3,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3,15,练习：,判断下列名称的正误：,3，3 二甲基丁烷；,2，3 二甲基-2 乙基己烷；,2，3二甲基乙基己烷；,2，3，三甲基己烷,一、烷烃的命名,练习：判断下列名称的正误：一、烷烃的命名,16,烷烃系统命名的口诀：,1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链）,2.编号码抓,近,字(,异支同距,简,为先，同,支同距和最,小,。),3.书写名称时：,支名前，母名后；,支名同，要合并;,支名异，简在前；,4.会用短线和逗号；专用字词记心中。,复习：,即编号原则的递进关系是：,优先最,近,，其次最,简,，最后最,小,，即按,“近”、“简”、“小”进行,。,烷烃系统命名的口诀：1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为,17,下列有机物命名是否正确？,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH,3,-CH-CH-CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,正确：,下列有机物命名是否正确？2,3-二甲基丁烷2,4,4-三甲基,18,写出下列各化合物的结构简式：,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,(1)3，3-二乙基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,写出下列各化合物的结构简式：(3)2-甲基-4-乙基庚,19,1、,烯烃和炔烃的系统命名法：,(1),将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。,(2)把主链里,离,双键或三键,最近,的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定,双键或三键以及,支链的位置,。,(3),主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。)支链的写法,与烷烃相同。,二、烯烃和炔烃的命名,(,含官能团的有机物,),1、烯烃和炔烃的系统命名法：(1)将含有双键或三键的最,20,CH,3,CH,2,CH=CHCH,3,CH,3,CH=CCH,3,CH,3,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烃和炔烃的命名,CH3CH2CH=CHCH3 2戊,21,CHCCH,2,CH,3,CH,2,=CHCH=CH,2,CH,3,CH,2,=CCH=CH,2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,二、烯烃和炔烃的命名,CHCCH2CH3 1,22,小结：,2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：,(1),选定分子中,含官能团最长,的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。,(2),把主链里,离,官能团,最近,的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定,支链和,官能团,的位置。,(3),支链的写法以及,官能团,的位置的表示,与烯烃的,相同。,选主链，含官能团,定编号，近官能团,写名称，标官能团。,二、烯烃和炔烃的命名,(,含官能团的有机物,),小结：2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)选定,23,CH,3,CH,CH,CH,3,CH,3,OH,3甲基2丁醇,CH,3,CH,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,3,OH,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,2甲基4乙基3己醇,二、烯烃和炔烃的命名,(,含官能团的有机物,),3、含官能团的有机物的命名(如醇类等),CH3CHCHCH3CH3OH3甲基2丁醇CH3,24,练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。,2丁炔,3甲基1戊烯,CH,3,C,CCH,3,CH,2,=CHCHCH,2,CH,3,|,CH,3,二、烯烃和炔烃的命名,(,含官能团的有机物,),练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。CH3C CC,25,1、苯的同系物的习惯命名法：,（1）.苯的同系物的命名是,以苯作母体,的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯,。,甲苯,乙苯,（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用,“邻”“间”和“对”,来表示：,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,三、苯的同系物的命名,1、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作,26,（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,2、,苯的同系物的系统命名法：,（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子,27,（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要,小。如：,CH,3,CH,2,CH,3,邻,甲乙苯,2,甲基乙苯,CHCH,2,CH,3,如：,间甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，,28,（5）、对较复杂的,苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作,取代基。如：,（5）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环,29,练习：,萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（）,CH,3,CH,3,(),1,2,3,4,5,6,7,8,(),NO,2,(),2，5二甲基萘,B.1，4二甲基萘,C.4，7二甲基萘 D.1，6二甲基萘,D,三、苯的同系物的命名,CH3CH3()12
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