资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第三节 性染色体与伴性遗传(ychun),孟德尔定律(dngl),减数分裂(jin sh fn li),遗传的染色体学说,染色体可能是基因载体,证据？,摩尔根的研究,第一页，共44页。,科学家,:,摩尔根,第二页，共44页。,果蝇(u yn)的特点?,个体小、易饲养(syng),繁殖快、生育力强,有各种易于区分的性状,第三页，共44页。,对体细胞染色体的进行(jnxng)分析,性染色体和性别(xngbi)决定,性染色体：与性别(xngbi)决定有直接关系的染色体。雌雄性个体的性染色体是不相同的。,常染色体：除性染色体外的其他染色体。,雌雄性个体的常染色体是相同的。,第四页，共44页。,性别(xngbi)决定的常见类型,XY,型,ZW,型,:常染色体+两个(lin)同型的性染色体(XX),:常染色体+两个(lin)异型的性染色体(XY),:常染色体+两个,异型,的性染色体,(,ZW),:常染色体+两个,同型,的性染色体,(,ZZ),强调同型、异型，,X,与,Y,染色体大小不同物种不一样,第五页，共44页。,雌果蝇产生(chnshng)的配子,雄果蝇产生(chnshng)的配子,第六页，共44页。,人类(rnli)的染色体,正常(zhngchng)男性,正常(zhngchng)女性,第七页，共44页。,人的,46,条染色体,男性(nnxng)染色体,女性(nxng)染色体,:,1,对,XX,常染色体,性染色体,：,22,对,常染色体,性染色体,：,22,对,:,1,对,XY,第八页，共44页。,22条+,X,22条+,Y,配 子,22条+,X,22对+,XX,子 代,22对+,XY,受精卵,22对(常)+,XY(,性),22对(常)+,XX(,性),亲 代,比 例,1 ：1,1 ：1,人的性别决定(judng)过程：,第九页，共44页。,XY型性别决定(judng)遗传图解,XY,P XX,X,Y,X,XX,XY,小结(xioji)：人类的性别是由性染色体决定的，生男生女的奥秘在于卵细胞与哪种类型的精子结合。,配子(piz),F,第十页，共44页。,XY同源(tn yun)区段,Y非同源(tn yun)区段,X非同源(tn yun)区段,X,染色体,Y,染色体,概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式,伴性遗传,第十一页，共44页。,实验(shyn)现象,如何(rh)解释出现的问题呢?,P,F,1,F,2,红眼(hngyn)（雌、雄）,白眼,(,雄,),2/4 1/4,1/4,红眼（雌、雄）,第十二页，共44页。,雌果蝇(u yn)种类：,红眼(hngyn)（+）,红眼(hngyn)（+w）,白眼（,W,W,）,雄果蝇种类：,红眼（,+,）,白眼（,w,）,经过推理提出,假说,:,控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上，,Y,染色体上没有它的等位基因,第十三页，共44页。,P,F,1,F,2,对实验(shyn)现象的解释：,X,+,X,+,X,w,Y,X,+,Y,X,w,配子(piz),X,+,Y,X,+,X,w,X,w,X,+,Y,X,+,X,+,X,+,（雌）,X,+,X,w,（雌）,X,+,Y,（雄）,X,w,Y,（雄）,3/4红眼(hngyn)（雌、雄）1/4白眼（雄）,第十四页，共44页。,染色体组型,指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行(jnxng)配对、分组和排列所构成的图像。,第十五页，共44页。,女性(nxng),男性(nnxng),人类(rnli)染色体,你认为图中是什么分裂什么时期图？,第十六页，共44页。,正常(zhngchng)男性核型,正常(zhngchng)女性核型,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据(gnj)染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,每种生物，都有其自己的染色体组型。,进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义,。,第十七页，共44页。,练一练,1.人的性别决定发生在(),A胎儿出生(chshng)时 B。胎儿发育时,C。受精卵形成时 D。受精卵分裂时,2.与男性的X染色体一定没有关系的是(),A母亲(m qn)B。外祖父,C。祖父 D。外祖母,C,C,第十八页，共44页。,3.下列各种(zhn)细胞中，一定含有X染色体的是()A。人的精子 B。人的体细胞,C。生物的体细胞 D。生物的卵细胞,B,第十九页，共44页。,ZW型性别(xngbi)决定,雌性(c xn)的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体ZW;,雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体ZZ.,鸟类某些两栖类和爬行类的性别(xngbi)决定属于此类。,雌,:,（常染色体,+ZW,）,雄,:,（常染色体,+ZZ,）,第二十页，共44页。,人类(rnli)的染色体,第二十一页，共44页。,基本要求：,1.举例说出染色体组型的概念。,2.辨别常染色体与性染色体。,3.举例说明XY型性别决定，能用简洁的符号清晰地表示遗传图谱。,4.举例说明伴性遗传的特点(tdin)，能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象，能听取他人的意见，并利用证据和逻辑对自己的解释或预测进行辩护，或作必要的反思和修改。,发展(fzhn)要求：分析人类常见的伴性遗传。,1.“ZW型性别决定”不作要求。,2.活动：“分析摩尔根的果蝇(u yn)伴性遗传实验”只作课堂资料分析。,课标：概述伴性遗传。,考试说明：,伴性遗传,第二十二页，共44页。,红绿色盲检查(jinch)图,第二十三页，共44页。,据统计:,我国男性(nnxng)红绿色盲的发病率为7%，,女性红绿色盲的发病率为0.5%。,第二十四页，共44页。,红绿色盲症的遗传(ychun)分析,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：,红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：,Y染色体由于(yuy)过于短小，没有相应的等位基因,X,b,X,B,人类(rnli)的伴性遗传,（一）,伴,X,染色体隐性遗传,第二十五页，共44页。,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女 性,男 性,基因型,表现型,正常(zhngchng),正常(zhngchng)(携 带 者),色盲(smng),正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,第二十六页，共44页。,男女有关(yugun)红绿色盲的6种婚配方式,XbY 男患者(hunzh),XBXB 女正常(zhngchng),X,B,X,b,女正常,(,携带者,),X,B,Y,男正常,X,b,X,b,女患者,第二十七页，共44页。,人类(rnli)红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常(zhngchng)的女性纯合子 男性红绿色盲,2.女性携带者 男性正常(zhngchng),3.女性携带者 男性红绿色盲,4.女性红绿色盲 男性正常(zhngchng),第二十八页，共44页。,亲代(qndi),配子(piz),子代(zdi),女性正常,男性色盲,X Y,b,X X,B,b,正常女性（携带者）,男性正常,1 ：1,X X,B,B,Y,yy,X,b,b,X,X,B,X Y,B,第二十九页，共44页。,X X,B,B,X Y,B,女性携带者 正常(zhngchng)男性,亲代(qndi),X,X X,B,b,X Y,B,配子(piz),B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,b,X Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,b,B,X,B,Y,第三十页，共44页。,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子(piz),子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性(nxng)色盲,男性(nnxng)正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,第三十一页，共44页。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配子(piz),子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性(nxng)携带者,男性(nnxng)色盲,1,：,1,女性色盲,男性正常,第三十二页，共44页。,因为男性只含一个致病基因(jyn)(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(jyn)(XBXb)并不患病而只是携带致病基因(jyn)，她必须同时含有两个致病基因(jyn)(XbXb)才会患色盲。,1.患者男性(nnxng)多于女性：,伴X隐性遗传病的特点(tdin)：,第三十三页，共44页。,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,伴X隐性遗传病的特点(tdin)：,2.通常为隔代遗传,色盲(smng)典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,第三十四页，共44页。,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,3.女性(nxng)色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,第三十五页，共44页。,伴X隐性遗传病的特点(tdin)：,1.患者男性多于(du y)女性：,2.通常为交叉(jioch)遗传(隔代遗传),色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,第三十六页，共44页。,血友病,：,血友病的遗传与色盲(smng)的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（+）也只位于X 染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。,即：女性患者(hunzh)：XhXh，,男性患者(hunzh)：XhY.,原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救(wnji)生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病。,第三十七页，共44页。,遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生(yu shn)向你进行遗传咨询时，你会提出怎样的建议？,第三十八页，共44页。,抗维生素佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状,。,受X染色体上的显性基因（D）的控制(kngzh)。,女性患者：,男性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,X,D,Y,（二）伴X染色体显性遗传(ychun),第三十九页，共44页。,归纳(gun)遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传(ychun)分析,1）女性患者多于男性患者；,2）具有(jyu)世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者,第四十页，共44页。,患者(hunzh)全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,第四十一页，共44页。,伴性遗传(ychun)的类型,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,类型,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,第四十二页，共44页。,一.红绿色盲症的遗传分析,1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制,2.传特递点:患者男性多于(du y)女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。,二.抗维生素佝偻病的遗传分析,1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制,2.传特递点：患者女性多于(du y)男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型,四.伴性遗传在实践中的作用,第四十三页，共44页。,人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,首先(shuxin)确定致病基因的显隐性,无中生有，有为隐性,有中生无，有为显性,2.再确定致病基因的位
展开阅读全文