鳄皮婴儿综合征课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,鳄皮婴儿综合征,大头医生,编辑整理,英文名称,a1ligator baby syndromeAlligator baby syndromeAlligator baby syndromeAlligator baby syndrome,别名,collodion baby,；鳄皮婴儿综合症；小儿,Carini,综合征；小儿,Hebra,脂溢性鱼鳞病；小儿,Seeligman,综合征；小儿层状鱼鳞癣综合征；小儿非水疱型先天性鳞癣样红皮病；小儿火棉胶婴儿；小儿先天性鱼鳞病样红皮病；新生儿层状表皮剥脱综合征,类别,儿科,/,皮肤疾病,ICD,号,Q80.3,概述,鳄皮婴儿综合征,(a1ligator baby syndrome),又称,Carini,综合征、,Seeligman,综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿,(collodion baby),等。本病征是板层状鱼鳞病的婴儿特殊类型，以有菱形或多角形灰褐色角质鳞屑和红皮症为其特征。,流行病学,鳄皮婴儿是一种罕见的遗传病，根据资料分析，新生儿鱼鳞病的发病情况，占同期出生人数的,0.37,，鳄皮婴儿包膜型是新生儿鱼鳞病中较多见的类型，鳄皮婴儿寻常型发病较少。,1841,年由,Seeligman,最早描述鳄皮婴儿，,1892,年,Hallopeau,、,1895,年,Carini,等报道病例并首先称之为火棉胶婴儿，描述此种婴儿出生时即有的皮肤临床表现。其同义名尚有,Hebra,脂溢性鱼鳞病、非水疱型先天性鳞癣样红皮病等，但都不够确切。能查到的统计资料是在,1968,年,Lentz,等曾收集文献有,103,例报道，并做详细描述。,流行病学,近年有些学者认为本病征系板层状鱼鳞病的一型，可能不是独立性疾病。因此，对此病应有明确的认识，以免误诊。,病因,本病征多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。,发病机制,红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制，多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。,Bowen,则认为它是一种持久的表皮层，类似于某些哺乳动物。,临床表现,该病多为早产儿及低体重儿。早产儿是指出生时胎龄达到,28,周至未满,37,周的活婴，低体重儿是指体重在,1000,2500g,。患儿在出生前皮肤已受累，往往是死胎或生后早期死亡，故其典型皮损症状多是在出生一段时间后出现的，并非出生时即有。该病预后良好。本病征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑，常伴有畸形和发育不全。,其典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现，全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚，似有一层象塑料薄膜样的透明膜，似鳄鱼皮或呈火棉胶样，数天后逐渐干燥和大片脱落，可反复发作。,临床表现,由于周身有一层透明膜系裹着，使肢体固定于一种特殊位置，可伴有眼睑外翻。新生嫩皮易破损，严重脱皮者发生感染，甚或发生败血症。,患儿还可出现层状鱼鳞癣、异常鱼鳞癣或鱼鳞癣样红皮病等。,1,例火棉胶病例报道：,女，正常娩出,2,天，估算孕期为,37,38,周，体重,2700g,。双亲近亲婚史不确定。患儿周身皮肤呈棕黄色，大面积皲裂，呈现边缘翘起，不透明块状。鼻腔等腔道为角质碎片填塞。双眼睑外翻，双侧外耳郭皱褶变形，面部紧张、少表情，上肢半屈状，余未见异常。,并发症,可伴有眼睑外翻，体位受限，皮肤感染或发生败血症，常致婴儿死亡。,实验室检查,1.,血象检查 并发感染时外周血象白细胞计数和中性粒细胞计数显著增高。,2.,血液检查 并发严重感染时应注意肝、肾功能检查，血电解质和血,pH,值的检查。,3.,组织病理检查 显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。棘层可增厚，表皮突延长，毛囊内有角朊，真皮上部血管周围有慢性炎症浸润。,其他辅助检查,根据临床需要选择必要的辅助检查。,诊断,根据临床典型皮损，皮肤活检，病理可见角化不全的角质层脱落。,鉴别诊断,根据临床发病特点易于与其他鱼鳞病等相鉴别，应鉴别的疾病如：,落屑性红皮症；以不发生大疱性损害与表皮松解性角化过度症区别；丑胎。丑胎是火棉胶婴儿的严重型，组织病理检查有助确诊。,治疗,治疗目的是改善皮肤干燥状态，保护新生嫩皮，预防并发症，帮助患儿安全度过严重脱皮的危险期。,15%,尿素霜、,0.1%,维,A,酸乳剂、,3%,水杨酸或间苯二酚,(,雷锁辛,),、,5%,硫磺煤焦煤焦油软煤焦油软膏或乳剂皮肤涂敷，口服维生素,A,等。,预后,重型火棉胶样胎儿常发生死胎或生后不久即死亡。部分患儿可获得完全缓解。无严重并发症者预后良好。,预防,参考遗传性疾病的预防措施，重视遗传病的咨询工作，做好孕期各种预防保健工作。,名词解释,鳄皮婴儿综合征，亦称火棉胶婴儿,;,层状鱼鳞癣综合征,;,板层状表皮剥脱综合征,;,新生儿表皮剥脱综合征,;Seeligman,综合征,;Carini,综合征。主要特征：婴儿出生时，周身皮肤光亮、发紧，犹如被一层火棉胶样膜紧裹，使四肢处于特殊固定位置，,24,小时内皮膜开始干燥，以后大片剥脱。,1841,年,Seeligman,最早报道。,1892,年,Hallo-peau,及,1895,年,Carini,先后报道本征并命名为火棉胶婴儿。,1968,年,Lentz,与,Alt-man,对其作了详细描述，认为本征系层状鱼鳞病的一型，属于常染色体隐性遗传病，较罕见。,名词解释,病因不清。病理可见角化不全的角质层脱落。临床多见于早产儿，男多于女。婴儿全身或部分皮肤光亮，暗红色、变厚、呈火棉胶状，数日后出现干燥、大片状四边形鳞屑脱落，可反复发作，有鱼鳞癣及癣状红斑。治疗：外用,0.1%,维甲酸乳剂或,3%,水杨酸软膏及,15%,尿素脂治疗。预后不良，多死于胎内或产后早期死亡。部分患儿可获得完全缓解。鳄皮婴儿综合征，亦称火棉胶婴儿,;,层状鱼鳞癣综合征,;,板层状表皮剥脱综合征,;,新生儿表皮剥脱综合征,;Seeligman,综合征,;Carini,综合征。,名词解释,主要特征：婴儿出生时，周身皮肤光亮、发紧，犹如被一层火棉胶样膜紧裹，使四肢处于特殊固定位置，,24,小时内皮膜开始干燥，以后大片剥脱。,1841,年,Seeligman,最早报道。,1892,年,Hallo-peau,及,1895,年,Carini,先后报道本征并命名为火棉胶婴儿。,1968,年,Lentz,与,Alt-man,对其作了详细描述，认为本征系层状鱼鳞病的一型，属于常染色体隐性遗传病，较罕见。病因不清。病理可见角化不全的角质层脱落。临床多见于早产儿，男多于女。婴儿全身或部分皮肤光亮，暗红色、变厚、呈火棉胶状，数日后出现干燥、大片状四边形鳞屑脱落，可反复发作，有鱼鳞癣及癣状红斑。,名词解释,治疗：外用,0.1%,维甲酸乳剂或,3%,水杨酸软膏及,15%,尿素脂治疗。预后不良，多死于胎内或产后早期死亡。部分患儿可获得完全缓解。鳄皮婴儿综合征，亦称火棉胶婴儿,;,层状鱼鳞癣综合征,;,板层状表皮剥脱综合征,;,新生儿表皮剥脱综合征,;Seeligman,综合征,;Carini,综合征。主要特征：婴儿出生时，周身皮肤光亮、发紧，犹如被一层火棉胶样膜紧裹，使四肢处于特殊固定位置，,24,小时内皮膜开始干燥，以后大片剥脱。,1841,年,Seeligman,最早报道。,1892,年,Hallo-peau,及,1895,年,Carini,先后报道本征并命名为火棉胶婴儿。,名词解释,1968,年,Lentz,与,Alt-man,对其作了详细描述，认为本征系层状鱼鳞病的一型，属于常染色体隐性遗传病，较罕见。病因不清。病理可见角化不全的角质层脱落。临床多见于早产儿，男多于女。婴儿全身或部分皮肤光亮，暗红色、变厚、呈火棉胶状，数日后出现干燥、大片状四边形鳞屑脱落，可反复发作，有鱼鳞癣及癣状红斑。治疗：外用,0.1%,维甲酸乳剂或,3%,水杨酸软膏及,15%,尿素脂治疗。预后不良，多死于胎内或产后早期死亡。部分患儿可获得完全缓解。,谢谢大家！,by,大头医生,