特殊杂质检查方法课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 特殊杂质检查方法,洪 岚,定义：,在生产和贮藏过程中可能引入,特有,的杂质。,检查方法：,一、利用药物和杂质在,物理,性质上的差异,二、利用药物和杂质在化学性质上的差异,一、利用药物和杂质在物理性质上的差异,（一）臭味及挥发性的差异,（二）颜色的差异,（三）溶解行为的差异,（四）,旋光性质的差异,（五）,对光吸收性质的差异,（六）,吸附或分配性质的差异,（一）臭味及挥发性的差异,药物（特别是,挥发性,药物）中如存在具有特殊气味的杂质，可以由气味判断该杂质的存在。,乙醇、冰醋酸、苯酚、氟烷、浓过氧化氢,（二）颜色的差异,某些药物自身无色，但从生产中引入了有色的有关物质，或其分解产物有颜色。,（三）溶解行为的差异,有的药物可溶于水、有机溶剂或酸、碱中，而其杂质不溶；反之，杂质可溶而药物不溶。,（四）旋光性质的差异,比旋度（旋光度）的数值可以用来反映药物的纯度，限定杂质的含量。,中国药典规定使用钠光谱的D线（589.3nm）测定药物在特定溶液中的旋光度。,举例：黄体酮在乙醇中的比旋度范围，硫酸阿托品50mg/ml水溶液的旋光度不得过-0.4,旋光度：光学活性物质的液体或溶液使平面偏振光的振动面旋转的角度。以“+”表示右旋；以“-”表示左旋。比旋度,t,:偏振光透过长1,dm,且1,ml,中含有1,g,旋光物质的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度。,=,t,c l,/,100,控制莨菪碱的限量为2.46%，已知莨菪碱的比旋度为-32.5,，硫酸阿托品水溶液50mg/ml：,=-32.5,*50*2.46%*1dm/100=-0.4,（五）对光吸收性质的差异,1.,紫外分光光度法,2.,原子吸收分光光度法,3.,红外分光光度法,4.荧光分析法,1.紫外分光光度法,当杂质在某一波长处有最大吸收，而药物在此无吸收时，可以通过控制供试品溶液在此波长处的吸收度来控制杂质的量。,举例：规定葡萄糖注射液在284nm波长处的吸收度不得过0.32，即可控制其杂质5-羟甲基糠醛的量。,有的杂质紫外吸收光谱与药物的紫外吸收光谱重叠，但可以通过控制供试品溶液的吸收度比值来控制杂质的量。,苯丙醇中苯丙酮的检查，利用在苯丙醇纯品中加入不同量的苯丙酮，测定吸收度比值A247nm/A258nm与含酮量呈直线关系。,若药物在紫外区有明显吸收，而杂质吸收很弱或没有吸收，可以根据吸收度大小限制杂质的量。规定供试品吸收度的上下限幅度，可在一定程度上控制产品的纯度。,头孢噻吩在237nm处规定吸收范围0.65-0.72，237nm的吸收特征是噻吩乙酰基产生的，测定值偏大则说明未有效除去噻吩乙酸；测定值偏小则说明产品降解。,2.原子吸收分光光度法,通过测定药物中所含待检元素的原子蒸气，吸收发自光源的该元素特定波长光的程度，以求出供试药物中待检元素含量的方法。,标准加入法,：喷入一定量供试品溶液，记录读数b;另取等量供试品，加入,限度量的杂质溶液,，喷入火焰得读数a。(a-b)相当于供试品溶液中,限定的杂质最大量,，规定b(a-b)时，药品纯度不符合要求。,3.红外分光光度法,在杂质检查中主要用于药物中,无效或低效晶型,的检查。,甲硝咪唑C晶型在662cm,-1,处有较强吸收，其无效A晶型在640cm,-1,处有较强吸收。当供试品中含有A晶型时，在上述二波数处的吸收度比值将发生改变。,R=D,1,/D,2,R=D,1,/D,2,4.荧光分析法,利用物质的激发和发射光谱，对物质进行分析。,药物无荧光，特殊杂质有荧光，可将供试品置紫外灯下检视，不得显明显的荧光，如利血平中氧化产物的检查。,（六）吸附或分配性质的差异,1.,薄层色谱法,（1）杂质对照品法,（2）供试品自身对照法,（3）对照药物法,2.,纸色谱法,3.高效液相色谱法,4.气相色谱法,（,1）杂质对照品法,适用于,已知杂质,并能制备杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的,颜色,应相同，,显色灵敏度,也应相同或相近。,方法：根据限量，取供试品溶液和,限度量,的杂质对照品溶液，分别点样于同一硅胶薄层板上，展开、定位、检查，供试品中所含杂质的斑点，不得超过相应杂质的对照斑点。,供试品 杂质对照品,（2）供试品自身对照法,适用于,杂质的结构不能确定,，或,无杂质对照品,的情况。,方法：将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液，与供试品溶液分别点加于同一薄层板上，展开、定位、检查。供试品溶液所显杂质斑点不得深于对照溶液所显示斑点颜色。,供试品 稀释液对照品,（3）对照药物法,当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好。,供试品 符合要求药物,此外，少数药物还利用试验条件下显色剂对杂质的检测限来控制其限量。,盐酸阿米替林，一定浓度点样于硅胶G薄层板上，以氯仿：甲苯展开，喷甲醛-硫酸显色，紫外灯下检视，除主斑点外，不得显其他斑点。,2.纸色谱法,用于极性较大物质的分离、分析。有时也用于检查放射性药物注射液中的放射化学杂质。,方法：类似于,薄层色谱法中的供试品自身对照法。,二、利用药物和杂质在化学性质上的差异,（一）酸碱性的差异,利用杂质的酸、碱性。规定消耗滴定液的体积、规定PH值范围、指示剂法,（二）氧化还原性的差异,利用药物与杂质之间的氧化还原电位的差异进行检查。,（三）杂质与一定试剂反应产生沉淀,（四）杂质与一定试剂反应产生颜色,根据限量要求，规定：一定反应条件下不得产生某种颜色；供试品在相同条件下呈现的颜色不得超过杂质对照品相应颜色；供试品在一定的条件下的吸收度不得过一定值。,（五）杂质与一定试剂反应产生气体,砷、硫、碳酸盐、氨或胺盐、氰化物,（六）药物经有机破坏后检查杂质,含环状结构的有机药物中磷、硫、卤素及硒等杂质；不溶药物等。,谢谢！,