管理体系认证课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,培训内容介绍,一、认证类型,二、各项认证申报程序及企业必备条件,三、产品认证与体系认证的区别,四、,采用国际标准和国外先进标准产品认可与使,用采标标志申办程序,培训内容介绍 一、认证类型,1,一、认证类型,一、认证类型,2,认证类型,一、体系认证,二、产品认证,认证类型,3,体系认证,（一）ISO9001质量管理体系认证,（二）ISO14001环境管理体系认证,（三）OHSAS18001职业健康安全管理体系认证,（四）ISO22000食品安全管理体系认证,（五）SA8000社会责任,（六）ICE8000国际信用监督体系,（七）ISO/IEC27001信息安全管理体系,（八）将建立会展业的评价和认证体系,体系认证 （一）ISO9001质量管理体系认证,4,产品认证,（一）自愿性认证,（二）强制性认证,产品认证 （一）自愿性认证,5,产品认证,自愿性认证类,国家免检产品认证、中国名牌产品认证、中国环保产品认证、绿色食品认证、节能产品认证等等,产品认证自愿性认证类 国家免检产品认证、中国名牌产品,6,产品认证,强制认证类,1、生产许可证,2、QS认证,3、CCC认证,4、UL认证、CE认证、ROSHS认证等等,产品认证强制认证类1、生产许可证,7,二、各项认证申报程序和 企业必备条件,二、各项认证申报程序和 企业必备条件,8,（一）各项认证申报程序,（一）各项认证申报程序,9,体系,认证申报程序,1、认证机构选择；,2、认证申请和受理；,3、文件/资料审查；,4、工厂审查；,5、审核报告提交认可机构；,6、证书发放；,7、获得认证后的监督。,8、三年换证审核,体系认证申报程序 1、认证机构选择；,10,生产许可证申报程序,申报程序,1、认证申请和受理；,2、资料审查；,3、工厂审查；,4、产品检测；,5、证书公布；,6、证书发放；,7、获得认证后的监督。,生产许可证申报程序申报程序,11,3C,认证申报程序,申报程序,1、认证申请和受理；,2、样品试验；,3、初始工厂审查；,4、认证结果评价和批准；,5、获得认证后的监督。,3C认证申报程序申报程序,12,QS,认证申报程序,申报程序,1、认证申请和受理；,2、资料审查；,3、工厂审查；,4、产品检验；,5、证书公布；,6、证书发放；,7、获得认证后的监督。,QS认证申报程序申报程序,13,（二）产品认证企业应具备的条件和资质,（二）产品认证企业应具备的条件和资质,14,生产许可证申报企业应具备的条件和资质,1、有营业执照（已年审），其营业执照中有申报产品范围；,2、有与所生产产品相适应的专业技术人员；,3、有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段；,4、有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；,5、有健全有效的质量管理制度和责任制度；,6、产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人,身、财产安全的要求；,7、符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投,资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。,生产许可证申报企业应具备的条件和资质,15,3C,认证申报企业应具备的条件和资质,1、企业必须有营业执照（已年审），其营业执照中,有申报认证产品范围；,2、企业有企业代码证，且经过年审；,3、企业产品有注册商标；,4、企业产品执行国家、行业标准；,5、企业有生产合格产品的能力，包括：生产设备、,人员、检测手段等生产条件。,3C认证申报企业应具备的条件和资质,16,QS,认证申报企业应具备的条件和资质,1、有营业执照（已年审），其营业执照中有申报产品,范围；,2、有与所生产产品相适应的专业技术人员；,3、有与所生产产品相适应的生产条件和检验手段；,4、有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；,5、有健全有效的质量管理制度和责任制度；,6、产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健,康和人身、财产安全的要求；,QS认证申报企业应具备的条件和资质,17,（三）工厂审查要点,（三）工厂审查要点,18,生产许可证工厂审查要点：,一、质量管理职责 五、过程质量控制,二、生产资源提供 六、产品质量检验,三、技术文件管理 七、文明安全生产,四、采购质量控制,生产许可证工厂审查要点：一、质量管理职责,19,3C,认证工厂审查要点：,一、职责和资源 六、检验试验仪器设备,二、,文件和记录 七、不合格品的控制,三、,采购和进货检验 八、内部质量审核,四、,生产过程控制和过程检验 九、认证产品的一致性,五、,例行检验和确认检验 十、包装、搬运和储存,3C认证工厂审查要点：一、职责和资源,20,一、基本生产流程及关键控制环节,二、必备的生产资源,1）生产场所。,2）,必备的生产设备。,四、产品相关标准,五、原辅材料的有关要求,六、必备的出厂检验设备,QS认证工厂审查要点：,一、基本生产流程及关键控制环节 QS认证工厂审查要点：,21,国家免检产品认证申报程序和必备条件,申报程序,1、公布年度免检产品类别目录,省级质量技术监督部门于每年1月份向国家质量监督检验检疫总局（以下简称“质检总局”）提出开展免检产品类别建议目录。质检总局汇总各地意见后，于每年一季度公布本年度实施免检产品的类别目录、申请的基本条件,和受理免检申请的开始、截止日期及工作日程安排。,国家免检产品认证申报程序和必备条件申报程序,22,2、企业申请：,1）.领表,申请企业持工商营业执照（副本）到办理部门(广东省质量技术监督局质量监督处)领取产品免检申请表。,2、企业申请： 1）.领表,23,2)提交申请材料,免检申请企业应按要求如实填写产品免检申请表，并在规定时间内提供下列有效材料一式两份报办理部门。（1）企业法人营业执照复印件。（2）企业商标注册文件复印件。（3）省级以上（含省级）质量检验机构出具的最近有效的产品型式试验报告或全项目检验报告。（4）最近三次省级以上（含省级）产品质量监督检查合格的检验报告或者证明（不含委托检验报告、行业统检和部门抽查的检验报告）。（5）质量认证证书或企业有完善的质量保证体系的证明复印件。（6）企业及产品简介。（7）实行行政许可管理的产品，应当提供生产许可证等行政许可证书的复印件。（8）执行企业标准的产品，应当提供经备案的企业标准文本及省级以上（含省级）标准化行政管理部门或者产品所属标准化技术委员会有关产品标准水平的证明。,2)提交申请材料 免检申请企业应按要求如,24,3).审查,(1)办理部门对申请材料进行书面审查。审查内容包括申请材料的真实性、完整性和有效性，产品及其生产企业是否符合免检条件的规定。(2)办理部门在规定的时间内完成对企业申请材料的审查工作。不同意上报的，书面通知企业，并说明理由。申请企业对审查结论有异议的，应当自接到通知之日起10日内，向办理部门提出书面意见。办理部门经研究后，仍不同意上报的，书面答复企业。,3).审查 (1)办理部门对申请材料进行书面审查。,25,4).上报,办理部门在规定的期限内，将同意上报的企业申请材料报送质检总局。,5).审定,质检总局经征求有关各方面意见后，按照免检产品及其生产企业应当具备的条件，对申请免检的产品进行审定。,6).公告、发证,对通过审定的免检产品由质检总局经一颁发免检证书，并向社会公告。对未通过审定的，质检总局通知企业所在地的省级质量技术监督部门，由省级质量技术监督部门转告企业。,4).上报 办理部门在规定的期限内，将同意上报的企,26,免检产品申报企业应具备的条件和资质,1、企业必须有营业执照（已年审），其营业执照中有申报产品范围；,2、企业产品有注册商标；,3、产品质量长期稳定；,4、企业有完善的质量保证体系；,5、产品在国家质检总局或者省级质量技术监督部门最近组织的监督检查,中连续三次以上（含三次）均为合格，且两年内未出现不合格情况；,6、产品市场占有率和企业经济效益排名位于本行业（全国范围内）前,列；,7、产品标准达到或严于国家标准、行业标准的要求；,8、产品及生产企业符合国家有关法律、法规和产业政策要求,免检产品申报企业应具备的条件和资质,27,体系认证类,一、ISO9001质量管理体系认证,二、ISO14001环境管理体系认证,体系认证类 一、ISO9001质量管理体系认证,28,ISO9001基于过程的质量管理体系,ISO9001基于过程的质量管理体系,29,ISO14001:2019 环境管理体系,ISO14001环境管理体系运行包括五个方面和十七个要素：,五个方面：,环境方针、策划、实施与运行、检查与纠正措施、管理评审,十七个要素：,环境方针 法律和其它要求 目标和指标,环境管理方案 组织机构与职责 培训、意识和能力,信息交流 环境管理体系文件的编制,文件管理 运行控制 应急准备与响应,监测 违章、纠正与预防措施 记录,环境管理体系审核 管理评审,ISO14001:2019 环境管理体系ISO1400,30,三、产品认证与体系认证的区别,三、产品认证与体系认证的区别,31,不同点：,性质不同,目的不同,依据不同,企业审查的侧重点不同,相同点：,对管理体系的要求,不同点：,32,谢谢大家!,谢谢大家!,33,