感觉器官及其生理功能--课件

,*,单击此处编辑母版标题样式,ppt课件,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,感觉器官及其生理功能,1,ppt课件,一、化学感受器,化学感受功能：,获得食物、识别异性、辨别同种和异种的个体、防御与躲避敌害、抚幼、定向和“归巢”等。,化学感受包括：嗅觉、味觉和一般的化学感受,。,2,ppt课件,嗅觉器,鱼类的嗅觉器由嗅神经分布，其轴突延伸到嗅球的嗅觉细胞；又通过嗅囊到达端脑及间脑的上、下丘脑。嗅觉发达的鱼类称,嗅觉灵敏鱼类,，嗅觉不发达的鱼类称,嗅觉不灵敏鱼类。,位置,鱼类有,一对嗅窝，,位于头部背侧，每个嗅窝的开口被皮肤褶分隔为前后两部，前部进水而后部出水。嗅窝内的嗅觉上皮通过形成,辨状的皱褶,，使嗅觉的面积大为增加。花辨状的皱褶,有圆形、长形和卵圆形,。圆形的通常嗅觉上皮面积最小，长形的嗅觉上皮较发达，而,卵圆形的嗅觉上皮最为发达,。,3,ppt课件,鱼类具有灵敏的嗅觉，经过训练后能辨别纯粹的气味和品味的物质。鱼类的嗅觉上皮对许多化学物质的敏感性阈值范围和哺乳类相似；有些鱼类对特定物质的敏感性可达到了狗的嗅觉。,嗅觉,4,ppt课件,味觉,味觉器,鱼类的味觉感受和其它脊椎动物一样是通过味蕾。味蕾呈,橙形，由味觉细胞、支持细胞和基细胞组成。,顶部形成味孔，味觉细胞呈长梨形，顶端有短的微绒毛和许多电子稠密的小管。味蕾的基部有神经纤维分布，它们和味觉细胞形成突触联系处有许多小囊。,味蕾的分布,板鳃鱼类,的味蕾只分布于,口部和咽,；而,硬骨鱼类,还分布于鳃弓、鳃耙、触须、鳍等；,有些,鱼类味蕾分布于整个身体的表面。第七（面）、第九（舌咽）和第十对（迷走）脑神经发出神经分支分布于味蕾。,5,ppt课件,味觉,味觉反应,味蕾对糖和盐的敏感性较低，切除嗅叶后对这些物质的敏感性没有影响，证明味觉确实存在。对鲤鱼的研究表明，,颚部的味蕾对味觉起主要作用,。,将舌咽神经细分为单个神经纤维，发现它们对有味物质的刺激有不同的反应，通常有些神经只对特异性物质有反应，而多数神经纤维都对,醋酸,起反应。当两种化合物同时或相继刺激味觉细胞，还会出现抑制性的相互作用。,6,ppt课件,一般的化学感觉,鱼类的皮肤分布许多脊神经的神经末稍，它们对化学物质产生反应，但其敏感性要比嗅觉上皮和味蕾低。,化学感受的生物学意义,寻觅食物,鱼类寻找食物要通过视觉、机械感觉和化学感觉，其中,嗅觉是许多鱼类确定食物位置的主要感觉器官,。食物的气味能使许多鱼类保持其摄食行为，但确定食物的方位通常需要通过水流带来食物气味引起的嗅觉，然后朝向水流游动，直到发现食物。,7,ppt课件,诱导异性的生殖行为,许多鱼类的雌鱼或雄鱼在生殖时释放性外激素于水中，异性的鱼类通过嗅觉感受这种刺激并传送到中枢神经，诱导促性腺激素分泌和交配产卵行为。,辨别同种个体和结群,鱼类通过皮肤分泌粘液引起的嗅觉反应而识别同种或异种个体。,8,ppt课件,感受警报物质,鱼类的皮肤含有特化的上皮细胞，当皮肤受损伤时，它们把起着“警报物质”作用的内含物释放到水中，同种的其它鱼感受后产生惊吓反应，使鱼不规则地剧烈游动。这种反应，出现于一尾鱼受到损伤的鱼群中，可能对鱼群逃离捕食者起重要作用。洄游的大麻哈鱼对人或熊的气味十分敏感，人在鱼梯处洗手就会使大麻哈鱼停止向上洄游几小时，并在下游兴奋地打转，表现出警戒性反应，直到气味消除为止。,9,ppt课件,洄游过程的定向,嗅觉信息对洄游性鱼类的定向十分重要。嗅觉在“归家”洄游的最后阶段起着向导的作用，而这种嗅觉辨别本领是在嗅球或嗅觉上皮。同时，不同洄游群都有自己特异性的记意。,10,ppt课件,二、机械感受器,触感受器,能感受接触固体物质，主要分布在,口和唇部,。,板鳃鱼类,的触觉器在,吻部,很丰富。,电鳐,的感觉薄板呈球形，是封闭的组织，基部是一块粗厚的腱板，上方铺以由感觉细胞和支持细胞组成的感觉上皮，神经纤维通过腱板而分支到感觉上皮的感觉细胞，由感觉细胞感受外界固体物质的存在。,硬骨鱼类,也有类似的触感受器。在鱼类的触觉中，痛觉的反应很弱，并主要存在于,头部,。,11,ppt课件,侧线器官,低等板鳃类 侧线结构简单，是一条纵走的深沟，由头延伸到尾部，沟的边缘铺以结集排列的盾鳞。,全头鱼类 侧线是开沟型的。,12,ppt课件,侧线器官,-,功能,感受身体周围的水流情况、其它鱼类和敌害的运动情况以及没有触及鱼体的任何物体的位置和水中各种对侧线器官产生压力的变化；,还和听觉器密切联系而能感受水中低频率的振动，包括在水体以外的声音。,但是，,侧线器官不能感受直接的接触和鱼体所处在不同深度所产生的水压力的变化。,13,ppt课件,三、听觉器,内耳,的构造 内耳通常称为,迷路,，包括膜迷路及其外面的骨迷路，是由侧线系统前部扩大发展而形成。有球状囊、椭圆囊、半规管和耳石组成。,14,ppt课件,耳石,由钙盐组成通常有三块,，位于椭圆囊内近圆形的,微石,，位于椭圆囊下方的球状囊内呈箭状的,箭石,和位于球状囊后面圆形突起的听壶内呈扁平星状的,星石,。耳石通过胶质固着在感觉毛细胞上方，当鱼体位置发生变化时，它们也会影响到毛细胞上方的胶质顶器，从而引起,平衡反应,。,15,ppt课件,内耳功能,鱼类的内耳是声音感受器、重力感受器和角加速度感受器，还能保持和调节肌肉紧张性。,如果摘除两侧内耳，鱼就会变聋，失去身体的平衡和肌肉的紧张性。,16,ppt课件,听觉作用,鱼类能感受声波的振动，但大多数鱼类的听觉能力很弱，所感受的频率也较低。这可能和鱼类的听觉感觉器官结构简单，而没有形成特化的耳蜗有关。,平衡作用,鱼类对平衡反射的效应器官是眼睛、鳍以及躯干肌肉系统；而平衡反射就是由内耳的半规管和椭圆囊的感受器来调控。,17,ppt课件,总结,鱼类的内耳起着重力感受器的作用，除了对直线加速度产生反应外，对直线移动，离心刺激、恒定速度的转动和加速转动以及振荡性直线加速度等都有反应，,因而对平衡起重要的调节作用。,18,ppt课件,四、光感受器,眼睛,硬骨鱼类有发达的眼睛，其基本构造和高等脊椎动物的眼睛相似。,位置和视角,通常眼睛位于头的两侧，适于单眼的视觉；眼睛椭圆形而角膜平坦，球形水晶体和角膜相距很近，使光线不只从前方且从上方和两侧穿入眼球，所以,视野很大,，加上六条眼肌调控眼球的转动，使视角在水平面是,166170,度，在垂直面是,150,度。,19,ppt课件,眼睛,眼睛的保护,鱼类的眼睛没有,眼睑,，但有些鱼类眼前方有可活动的瞬膜；许多快速游泳的鱼类具有透明的流线型的装置，如脂肪睑，也有角膜的前部和后部有间隔分开，间隔内充满液体，都起保护眼睛的作用。,20,ppt课件,光强度的调节,板鳃鱼类,通常都有活动性很强的瞳孔，在光亮处瞳孔能迅速关闭；在黑暗中瞳孔慢慢扩大。瞳孔收缩不是由神经调控而是虹膜括约肌在亮光直接刺激下收缩；瞳孔扩张肌有动眼神经的分支分布。,硬骨鱼类,是通过视网膜的运动调节光强度。视网膜感光细胞的最外层是色素上皮，色素细胞的长突起向感光细胞延伸并和它们的外节交错对插。在黑暗中，色素细胞的黑色素颗粒集中收拢而远离感光细胞；而移到光亮处，色素颗粒转移到长突起中。,21,ppt课件,光强度的调节,夜间活动的鱼,眼睛背面有透明反光层以增加视觉敏感力。在视网膜的色素上皮细胞含有反射性物质鸟嘌呤的颗粒或结晶而形成反光层；上皮细胞也有黑色素并能正常移动，使反光层在光亮中不能透光。,深水鱼类,生活在光线十分微弱的环境中，眼睛的结构发生相应的变化，增加视觉的敏感性。视网膜通常只有视杆细胞，其数量多并具有很长的外节，甚至排列成明显的几层；眼球背侧没有黑色素。由于双眼视觉能比单眼视觉的视力成倍提高，因此形成向前方或向上方伸出的长管状眼睛，角膜明显弯曲，水晶体很大，和视网膜有明显间隔，没有虹膜，视力的调节机制也退化。,22,ppt课件,眼睛功能,通过视觉以辨别外界环境中各种物体的大小、亮度和颜色、距离、方位、移动情况等，从而调整自身的行为。,许多鱼类可以感受光的明暗而出现明显的趋光性。多数上层鱼类都有，生产上已应用为,光诱捕。,对光的感觉在有些鱼类能引起行为反应，如河鳗的的下海洄游是回避光线的，在月黑的夜里洄游最为活跃。,23,ppt课件,眼睛功能,物体的区分,鱼类对亮度的感觉和对颜色的感觉较难区分，因为不同的颜色往往也表现出不同的明亮度。鱼类的视觉能分辨物体的大小和形状。由于水晶体是圆形，使鱼类的视力都是近视，明显的视觉几乎不超过,1,米，而在调节水晶体的位置时，也不超过,1012,米。由于水的透明度小远视对鱼类不需要。鱼类在水中为近视，但却能发现空气中的物体，这是由于光线的折射，岸上物体的影像传到水面后，必定先经过折射才落到鱼眼里，使鱼所感觉到的物体的距离要比实际的距离近得多，位置也较高些。,24,ppt课件,眼睛,变异,鱼类的视觉器官受其栖息环境影响而有很大的变化。眼睛大小和它们日常所接触光线的强弱有关。生活在水中上层的鱼类，大都有正常的眼睛；生活在污浊的水底和钻入泥中的鱼，视觉不在重要，眼睛很小。,25,ppt课件,五、发电器官和电感受器,发电器官,有些鱼类具有能在体外,产生电场,的发电器官。它们可以分为,发强电,的和,发弱电,的两种类型；,发强电,的鱼能产生很强的电流，其发电器官可用来,攻击敌害或觅取猎物；发弱电,的鱼产生微弱的对敌害或猎物都,没有影响,的电流，其作用只是,作为电感受系统的一部分,。,构成 发电细胞或发电板为单位组成,。通常是由肌肉纤维衍变形成的神经肌肉器，还有特化的运动终板或特化的运动神经末梢本身。例外的是鳍电鳗科，由特化的感觉神经元发出高频率的电脉冲。,26,ppt课件,发电器官,发电细胞,为扁平的薄饼形，有规则地排列，一侧为特化的神经层而另一侧为乳突状营养层；各个发电细胞神经层的表面都朝向同一方向。有些鱼类的神经层直接由稠密的神经纤维网组成，有些鱼类则是一条或几条分布在表面的神经分支。,数量和排列,发电细胞或发电板的数量和排列方式依发电鱼类的发电情况而异。大西洋是鳐的发电板是水平相叠而砌成圆柱状，每个柱由,1000,多个发电板组成，而整个发电器官约有,2000,个柱。电鳗，发电板是垂直排成一纵走柱，和脊髓平行；每个纵走柱由,600010000,个发电板组成，而在身体的每侧约有,60,条纵走柱；其发电器官约占身体,40%,的容积，能发出高于,500,伏的电。,27,ppt课件,发电器官,发电细胞的作用机理,发电细胞的细胞膜对钾离子有可渗透性而对钠离子有不可渗透性，如同肌肉细胞和神经细胞一样。静止时，细胞膜处于极化状态，膜内负极，膜外正极。当受到刺激时，发电细胞的两个表面有不同的反应，神经组织的一面出现去极化或反极化，而非神经组织的一面保持其极化状态不变；因此，发电细胞的两个表面之间形成电位差，每个发电细胞成为一个小电池。,28,ppt课件,发电器官,强发电鱼类,电鳗等的放电系统是发出高电压的鱼类，当每个发电细胞串连起来时，发电细胞的两个表面都对发电器官的发电起作用。因此，能发出高电压并起麻痹作用的电震荡。,弱发电鱼类,产生弱电并利用电脉冲起电,-,回波定位作用的鱼类，常产生双相或三相而不是单相的电脉冲；发电细胞的两个表面也都产生可渗透性的变化，但不是同时产生；因而，神经组织一面和非神经组织一面的交替活动性能产生非常快的双相电脉冲。,29,ppt课件,发电器官,系统发生,发电器官由肌肉衍生而来。有些鱼类的发电器官是利用肌肉的终板电位，而另一些鱼类则利用肌肉的动作电位。,用是,生理记录仪,发现，电鳗的发电器官能接受电流的直接刺激，而是鳐的发电器官则不能接受电流的刺激。当电鳗的发电器放电到耗尽时刺激它们的神经，发电细胞有反应；而电鳐的发电器官对刺激完全没有反应。研究发现，神经肌肉接点的突触后膜是对电刺激无反应的膜；而肌肉细胞膜能直接受电刺激而产生兴奋性。电鳐的发电器官是特化的突触后膜，而电鳗的是特化的肌肉膜，是电兴奋性的。,30,ppt课件,发电器官,调节和控制,发电器官和其它效应器一样，是由神经中枢在接受某些感觉信号并经过协调后发出适宜的运动性脉冲而引