水产养殖-药理学-7-第七章-渔药的使用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第七章 渔药的使用,第七章 渔药的使用,1,第一节 渔药的制剂与剂型,第二节 渔药的质量标准、鉴别和管理,第三节 渔药耐药性及控制,第四节 渔药的选择、用法与用量,第五节 渔药使用注意事项,第六节 HACCP体系与水产养殖,第一节 渔药的制剂与剂型,2,第一节 渔药的制剂与剂型,一、制剂与剂型的概念,制剂,是指某一药物制成的个别制品，通常根据药典、药品标准、处方手册等所收载的比较普遍应用并较稳定的处方制成的具有一定规格的药物制品。常用的有片剂、丸剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂等。,剂型,通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。,第一节 渔药的制剂与剂型一、制剂与剂型的概念,3,药物的剂型可从研究角度及其结构、功能等进行分类，目前常用的分类方法有以下几种：,1.按形态分类将剂型分为气体、液体、半固体和固体剂型。,这种分类方法比较简单，不考虑药剂的内在特性和使用方法等的要求，但在制备、贮存和运输上都较为方便。,药物的剂型可从研究角度及其结构、功能等进行分类，目前常用的分,4,2.按分散系统分类将剂型分为真溶液类、混悬液类、乳浊液类、气体分散体类、固体分散体类等剂型。,这种分类方法便于用物理化学的原理来说明各类药剂内在结构的特性，并反映出药剂的均匀性、稳定性以及对制法上的要求等。,但不能体现出给药途径和方法对剂型的要求。,2.按分散系统分类将剂型分为真溶液类、混悬液类、乳浊液类、气,5,3.按给药途径和方法分类将剂型分为经口给药和不经口给药(注射给药、洗剂、搽剂、软膏剂等)两类。,这种分类方法把给药途径和应用方法相同的剂型归为一类，可与临床使用紧密结合，反映出给药途径与方法对于剂型制备的特殊要求。但不能反映出剂型内在结构的特性。,4.按制法分类是指用同样方法制备的剂型归为一类，,这种分类方法随科学发展和生产条件而改变，因此多不采用。,3.按给药途径和方法分类将剂型分为经口给药和不经口给药(注射,6,二、渔药的剂型,渔药是随着水产养殖业的发展及鱼病学研究和疾病防治的研究而发展起来的，,其剂型根据现场和科学研究等使用的要求分为,气体,、,液体,、,半固体,和,固体,四大类。,二、渔药的剂型,7,1.气体剂型,以气体为分散介质，是将药物和抛射剂(压缩气体或液化气体）共同装封于耐压容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物喷出。,供吸入给药或皮肤体表给药，也可供空间消毒之用。,渔药中气体制剂的应用非常有限,，在很大程度上依赖于某种气体在水中的溶解能力，即最终能否形成水溶制剂。,1.气体剂型,8,已应用的有喷雾剂，是借助机械的动力（喷雾器或雾化器)将药物喷出直接作用，对水生动物的体表、皮肤或创面给药。,臭氧,作为一种消毒剂在水族馆鱼病的防治中已得到应用，,气态氯,也可用于杀灭病原微生物或池塘消毒。,已应用的有喷雾剂，是借助机械的动力（喷雾器或雾化器)将药物喷,9,使用这类气态药物应注意以下几点：,气体的溶解度必须足以杀灭病原寄生物；,温度和pH可以影响药物的挥发性、溶解度和作用效果，有时还可以影响药物在水中存在的形式；,有些气体，例如臭氧，在杀灭病原微生物的同时，对鱼类的鳃组织也可以造成损伤，应谨慎使用。,使用这类气态药物应注意以下几点：,10,2.液体剂型,以液体为分散介质，是应用较广泛的剂型之一。,在这个分散体系中，药物可以是气体、液体或固体，在一定条件下它们分别以分子或离子、胶粒、颗粒、液滴等状态分散于液体介质中。,液体药剂最常用的溶剂是水，另外还有乙醇、甘油和油类等。,2.液体剂型,11,渔药中常用的液体剂型有：,溶液剂,：为挥发性化学药物的均匀透明液体，其溶剂多为水，如福尔马林(甲醛水溶液)。,注射剂,：注射剂又称针剂。是指将药物制成的灭菌或无菌的溶液、混悬液、乳浊液或临用前配成的粉针剂等专供注射给药的一种制剂。注射剂具有药效迅速而且作用可靠；适用于不能口服给药的病体；适用于不宜口服给药的药物；可产生局部定位使用等等。但在渔药上由于养殖对象本身的特点和必需从水体中捕捞上来后才便于操作，因此在使用注射剂方面受到一定限制。,渔药中常用的液体剂型有：,12,煎剂和浸剂,：为中草药(生药)的水浸出制剂。煎剂是加水煎煮，浸剂则加水浸浴。在煎煮或浸浴过程都有一定的时间规定和对水量的要求，而且最好在临用前配制，以免因贮存而引起变质失效。如槟榔煎剂、大黄浸剂、茶子饼浸剂等。,乳剂,：是用油、脂或石油产品等加乳化剂在水中乳化而成的乳状悬浊液，作杀虫剂使用，也有用乳剂处理池塘用水或添加到饲料中供口服的。,此外，尚有一些液体制剂如酊剂、搽剂等，但在渔药中很少应用。,煎剂和浸剂：为中草药(生药)的水浸出制剂。煎剂是加水煎煮，浸,13,3.半固体剂型,主要有软膏剂及糊剂。,软膏剂,是将药物均匀地加入到适宜的基质中，制成一种具有适当稠度的膏状剂型，供外用。,在体表皮肤或创面上容易涂布，主要起局部治疗、滑润和保护作用。在渔药方面由于多了一层水介质，其应用受到限制，但在一些特种水生动物的病害防治中也有应用。,3.半固体剂型,14,糊剂,是一种含较大量粉末成分(超过25以上)的制剂。,多用植物油等为基质，将脂溶性维生素溶于基质中，然后与一定量的亲水性固体粉末均匀混合，制成软硬适中的半固体药饵，用于喂饲；也常用淀粉，加水、加温先制成糊状物，然后将药物(如捣烂的大蒜泥等)均匀混合到里面，再将这些含有药物的半固体糊状物黏附于草料上供投喂，用于预防和治疗草食性鱼类的疾病。,糊剂是一种含较大量粉末成分(超过25以上)的制剂。,15,4.固体剂型,渔药中绝大多数为固体剂型，种类多应用广,。,一般将渔药混合到饲料中，加工成固体药饵，用于疾病的防治。,也有先溶解于水，然后进行泼洒、浸浴等用药的，但向水体中直接泼洒的用药方法是不提倡的或是不允许的。,4.固体剂型,16,固体剂型主要有：,散剂,：呈粉末状，故又称为粉剂。为一种药物或两种以上药物混合成的粉状制剂。用一种药物成的称为单一粉剂；用两种以上药物制成的称为复方粉剂。为了使固体不溶性药物在饲料中混合均匀，规定饲料药物添加剂必须先制成预混剂，然后加入饲料中使用。预混剂实际上也是一种或几种药物与适宜的基质均匀混合而成的散剂。,片剂,：片剂是指药物与赋形剂混合后，加压制成的一定量的片状剂型。渔药中的有漂粉精(次氯酸钙)片、三氯异氰尿酸片等。,固体剂型主要有：,17,颗粒剂,：颗粒剂指药物与适宜的辅料(主要是基础饲料原料)制成颗粒状内服制剂，它特别适用于吞食性鱼类疾病的预防和治疗。,微囊剂,：利用天然的或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微型胶囊。随着微囊化技术在药剂学方面的应用与发展，这种剂型会在渔药中得到广泛的应用。,颗粒剂：颗粒剂指药物与适宜的辅料(主要是基础饲料原料)制成颗,18,第二节 渔药的质量标准、鉴别和管理,1.渔药的质量标准,渔药的质量标准，是国家为了用药安全有效而制定的控制药品质量、规格和检验方法的规定；是渔药生产、进口、销售和使用的质量依据。,第二节 渔药的质量标准、鉴别和管理1.渔药的质量标准,19,其内容包括：,药物名称、结构式及分子式、分子量、含量限度、理化性状、鉴别项目及方法、含量(效价)测定的方法、检查项目及方法、作用与用途、用法与用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等。,其中形状记载，如药品的外观色泽、溶解度、晶型、熔点、比重、折光率、紫外线吸收系数等，可帮助初步判断是否为该检品；,鉴别主要从化学反应考虑，帮助鉴别检品是否与品名相符；,含量测定主要确定药品中有效成分的含量范围；,测定方法要力求简便快速。,其内容包括：,20,渔药生产和使用过程中实施,GMP(Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范,)，对质量认证和管理。,GMP是药品生产和质量管理的基本准则。,是否实现了GMP被看成是药品质量有无保证的先决条件。,美国于1963年率先制定了GMP并作为法令正式颁布。,渔药生产和使用过程中实施GMP(Good Manufactu,21,我国制定和实施GMP起步较晚，始于1984年，于1988年3月由卫生部正式颁布，并于1992年进行第一次修订。1998年由国家药品监督管理局进行了第二次修订，并于1998年8月1日起在人药的生产使用管理上普遍实施了该规范。,中国加入WTO以后，为了适应国内及国际环境的要求，实现无公害水产品的生产，GMP在渔药生产使用管理上正在普遍实施。,我国制定和实施GMP起步较晚，始于1984年，于1988年3,22,2.渔药的鉴别,鉴别渔药的质量、假劣最有效的方法是通过严格的渔药检验来获得。,一般使用者在没有药检条件的情况下应注意渔药有没有批准文号、有没有批号以及有无生产厂家、地址、联系方式等，如果没有上述三项，则视为“,三无产品,”。,此外，看标签及说明书是否规范。有没有超过有效期也是重要的查看内容。药物的外观性状是否与说明书相符等也应予注意。,2.渔药的鉴别,23,3.渔药的管理,渔药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。,为此，国务院和农业部发布了,兽药（渔药）管理条例及其实施细则,，对兽药(渔药)生产、经营、进口单位和部门实行许可证制度，并在管理上做出具体规定。,诸如兽药(渔药)生产企业必须具备相应的技术人员和合适的厂房、设施；必须按照技术规程和工艺进行生产；原料、辅料等必须符合药用要求；兽药(渔药)要有批准文号，出厂前必须经过质量校验，附有产品质量检验的合格证，不符合质量标准的不得出厂。,3.渔药的管理,24,生产新渔药和渔药新制剂必须向有关部门申报，报送新渔药研究方法、生产工艺、质量标准、药理、毒理、临床试验报告等有关资料及新渔药制剂的配方和配制工艺、质量标准、临床试验报告等资料，都要经国家有关部门检验合格，证明安全有效后才可获得证书和批准文号。,进口兽药(渔药)要经国家有关管理机关审查批准，并经检验合格，证明安全有效，才许可登记；并按规定的品种、规格、数量、日期和生产厂家进口。,生产新渔药和渔药新制剂必须向有关部门申报，报送新渔药研究方法,25,兽药管理条例中还规定了禁止生产、经营未取得文号的及国家禁止使用的兽药(渔药)。,并给出了假劣兽药(渔药)的定义，规定对伪劣兽药(渔药)均禁止生严、进口和经营。,目前在管理方面仍需加强的是对上市后渔药的管理和监测，对渔药进行跟踪和评估。,兽药管理条例中还规定了禁止生产、经营未取得文号的及国家禁止使,26,4渔药的保管与贮藏,渔药的保管与贮藏应做到科学、安全、合理。,首先,要将外用药与内用(内服)药物分开贮存；,其次,对性能相反的药物如酸类与碱类、氧化剂与还原剂等药品以及名称容易混淆的药品分开贮存；,4渔药的保管与贮藏,27,第三,，对药品本身的理化性质要明确了解，要熟悉环境因素对药品质量的影响，针对不同类别的药品采取有效的措施和方法进行贮藏保管。,例如：,易吸潮变质的药品，如硫酸亚铁、硫代硫酸钠、维生素B1等；,易风化的药品，如硫酸铜、硼砂等；,易于挥发或逸散的药品，如漂白粉、浓氨溶液等；,在空气中易氧化或吸收二氧化碳而变性的药品，如维生素C、氧化钙(生石灰)等；,第三，对药品本身的理化性质要明确了解，要熟悉环境因素对药品质,28,易受热而变质的药品，如生化和生物制品等；,易燃、易爆药物，如过氧化钙、过氧化氢溶液、二氧化氯等；,易过期失效的药品，如各种抗生素；,易霉变的药品，如中草药及其制剂。,总之，对各种药品都应根据其本身的性能进行密闭、避光、低温以及上架、入柜、分别贮存，决不能马虎从事发生“错药事故，以保证用药的安全和有效。,易受热而变质的药品，如生化和生物制品等；,29,第三节 渔药耐药性及控制,渔药的耐药性,是指微生物、寄生虫等病原生物多次或长期与渔药接触后，它们对渔药的敏感性会逐渐降低甚至消失，致使渔药对它们不能产生抑制或杀灭作用的现象。,微生物、寄生虫等病原生物对渔药的耐药性可分为,天然耐药,(natural resistance)与,获得性耐药,(aquired resistance)两种。,第三节 渔药耐药性及控制渔药的耐药性是指微生物、寄生虫等病原,30,根据耐药程度不同，可将获得性耐药分为,相对耐药,(relative resistance)及,绝对耐药,(absolute resistance)。,相对耐药在一定时间内最小抑菌浓度MIC (Minimum Inhibitory Concentration)逐渐升高，其发生率随抗菌药物的敏感性折点标准不同而异，,而绝对耐药则是由于突变或MIC逐步增加，即使药物高浓度亦不具有抗菌活性。,根据耐药程度不同，可将获得性耐药分为相对耐药(relativ,31,临床上又根据抗菌药物发生耐药的可能性分为两类：,高耐药可能性药,物及,低或无耐药可能性药物,。,高耐药可能性药物临床上应限制使用；,低或无耐药可能性药物临床上可不限制使用。,交叉耐药,(Cross resistance)即耐药菌对一种抗生素耐药，同时也会对其他相同或不同种类的抗生素耐药。,临床上又根据抗菌药物发生耐药的可能性分为两类：高耐药可能性药,32,一、耐药性产生的机制,1.产生灭活酶,细菌通过,产生破坏或改变抗生素结构的酶,如,-内酰胺酶、氨基苷类钝化酶和氯霉素乙酰转移酶，使抗生素失去或减低活性。,抗生素由于革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌所产生的青霉素酶、革兰氏阴性菌所产生的-内酰胺酶系的水解或结合，而不易与细菌体内的核蛋白体结合。,一、耐药性产生的机制1.产生灭活酶,33,2.膜通透性的改变,细菌的胞浆膜或细胞壁有屏障作用，能阻止某些抗菌药物进入菌体，包括降低细菌细胞壁通透性和主动外排两种机制，以阻止抗生素进入细菌或将抗生素快速泵出。,鼠伤寒杆菌因缺乏微孔蛋白通道，对多种抗生素相对耐药。,当敏感菌的微孔蛋白量减少或关闭时，能对大分子及疏水性化合物的穿透形成有效屏障，可转为耐药。,2.膜通透性的改变,34,3.药物作用靶位的改变,抗生素可专一性地与细菌细胞内膜上的靶位点结合，干扰细菌壁肽聚糖合成而导致细菌死亡。,-,内酰胺类抗生素的作用靶位能同青霉素共价结合(称为青霉素结合蛋白，PBP)。,PBP具有酶活性，参与细菌细胞壁的合成，,细菌可改变靶位酶，使其不为抗生素所作用,，另外还可,复制或产生新的靶位,而获得对某抗生素的耐药性。,3.药物作用靶位的改变,35,4.改变代谢途径,对磺胺药耐药的菌株，可产生较多的对氨苯甲酸或二氢叶酸合成酶，或直接利用外源性叶酸。,有的耐药菌存在两种或多种耐药机制。,一般说，耐药菌只发生在少数细菌中，难于与占优势的敏感菌竞争，只有当敏感菌因抗菌药物的选择性作用而被抑制或杀灭后，耐药菌才得以大量繁殖，继发各种感染。因此，细菌耐药性的发生、发展是抗菌药物的应用，尤其是抗菌药物滥用引发的后果。,4.改变代谢途径,36,二、细菌耐药性的检测,耐药病原微生物对抗菌药物的敏感测定主要有两种方法：,纸片扩散法,和,稀释法,。,扩散法,因具有快速简便的特点而经常被采用，但是基本依照医学上耐药菌的判定标准。,由于在鱼体和人体内甚至在不同鱼体内，药物的动力学特征均存在差别，而判断细菌对某种药物是否敏感又必须考虑药物的动力学特征，所以完全套用医学上耐药菌、敏感菌的区分标准显然不合理。,二、细菌耐药性的检测耐药病原微生物对抗菌药物的敏感测定主要,37,为此，大多数学者采用,稀释法,，即测定抗菌药物对病原菌的最小抑菌浓度MIC，再根据MIC的高低设置耐药菌的判定标准。,但判定标准的设置仍不尽相同，一种做法是将所有试验菌的MIC进行作图，然后把其中MIC明显偏高的部分看作耐药菌；,有的学者则将不同年份测得的MIC值进行比较，MIC明显升高者定为耐药菌；也有学者综合多方面的文献资料，设置判定耐药性的MIC界限。,为此，大多数学者采用稀释法，即测定抗菌药物对病原菌的最小抑菌,38,三、耐药性的控制与处理,水产养殖正处于迅速发展时期，水生动物的集约化养殖导致了传染性疾病的频繁发生。,现阶段只有很少疫苗可用，在今后一段时期内水生动物养殖中还将继续使用化学治疗剂。,然而化学药物的使用面临着许多困难：疾病的种类越来越多，导致药物的广泛使用、过量使用甚至滥用；,三、耐药性的控制与处理水产养殖正处于迅速发展时期，水生动物的,39,安全有效并获得批准的药物非常有限；迫切需要药理学(包括药物代谢动力学)数据；,病原菌的抗药性特别是多重耐药性日益严重；,人们日益关注药物在环境和水产品制品中的残留等。要解决这些问题，必须加强以下相关研究；,加强健康养殖的管理措施，减少疾病的发生，这是减少药物使用的最根本的措施；,安全有效并获得批准的药物非常有限；迫切需要药理学(包括药物代,40,提高疾病的诊断技术和进行治疗前的药敏试验，以做到对症下药和提高药物的使用效率，避免药物滥用；,提高或改进药物投喂技术，减少药物使用量及对环境的影响；,监测病原菌耐药性的变化，减少耐药菌的出现；,严格消毒隔离制度，防止耐药菌交叉感染；,加强渔药管理，严禁使用国家规定的禁用药；,开发研制新的抗菌药物；,开发生产有效的疫苗，是渔药合理、安全使用和控制耐药性最根本且有效的办法。,提高疾病的诊断技术和进行治疗前的药敏试验，以做到对症下药和提,41,超级细菌,超级病菌是一种耐药性细菌，这种超级病菌能在人身上造成浓疮和毒疱，甚至逐渐让人的肌肉坏死。,更可怕的是，抗生素药物对它不起作用,，病人会因为感染而引起可怕的炎症，高烧、痉挛、昏迷直到最后死亡。这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。2010年，英国媒体爆出：南亚发现新型超级病菌NDM-1，抗药性极强可全球蔓延。,超级细菌超级病菌是一种耐药性细菌，这种超级病菌能在人身上造成,42,显微镜下的超级病菌,显微镜下的超级病菌,43,第四节 渔药的选择、用法与用量,第四节 渔药的选择、用法与用量,44,一、渔药选择的原则,渔药的种类较多，其作用、用途各有特点，病害控制需要根据病症合理选择。,在现有水生动物、植物诸多疾病中约有,50以上的疾病是通过各种药物来获得控制,的，这不仅说明了药物在防治水产动植物疾病中的重要作用和地位，同时也说明了科学地选择渔药的关键性和实用性。,一、渔药选择的原则渔药的种类较多，其作用、用途各有特点，病害,45,药物控制疾病的本身是一个动态变化的过程。,随着药物的使用，机体可能出现相应的改变，如病情好转，说明药物有效；病情无变化，说明药物疗效欠佳或无效；病情恶化，说明用药不当或失误；机体出现新的征兆，则有可能是药物造成的不良反应。,因此，选择渔药的原则，必须充分考虑其安全性、蓄积性及对养殖环境的污染。,一般说来，要想控制一种疾病，究竟选择哪种药物，,应遵循以下基本原则,：,药物控制疾病的本身是一个动态变化的过程。,46,1.有效性,从疗效方面考虑，首先要看药物对这种疾病的治疗效果怎样。,为了使患病动物在短时间内尽快好转和恢复健康，减少经济上的损失，在用药时应选择疗效最好的药物。,例如对养殖鱼类的一般细菌性皮肤病，抗生素、磺胺类药、含氯消毒剂等都有疗效，但全池泼洒含氯消毒剂可同时直接杀灭鱼体表和养殖水体中的细菌，杀菌快、效果好，应为首选药物；,1.有效性,47,如果是进行,生态养殖,，养殖环境要求有各种藻类、桡足类等大型蚤形成食物链的营养循环，则选择含氯消毒剂进行全池泼洒是不科学的，会破坏整个养殖水体的生态平衡。,这时应考虑选择使用,微生态制剂或免疫增强剂,来改善水质、增强养殖生物的抗病力；如果是细菌性肠炎或体内细菌性感染，可考虑用抗生素、磺胺类、喹诺酮类等抗菌素制成药饵进行投喂。,如果是进行生态养殖，养殖环境要求有各种藻类、桡足类等大型蚤形,48,判断渔药有无效果，仅以死亡率降低作为标准是不够的。还必须从摄食率、增重率、饲料效率等方面与对照组进行比较，并以临床症状改善和病理组织学证明治愈等作为依据。,判断渔药有无效果，仅以死亡率降低作为标准是不够的。还必须从摄,49,比如，抗生素在防治水生动物的传染性疾病方面应用较多，在使用这些药物时存在着很大的盲目性，滥用抗菌素的现象时有发生。,在选择抗菌素防治水生动物疾病时应采用在养殖现场分离到的致病菌株进行药物敏感性试验。,病原菌对药物的敏感性一般都是采用,最小抑菌浓度,(minimum inhibitory concentration，MIC)表示。即每升(L)培养基中的抗菌药物以毫克(mg)表示，做成系列倍比稀释，当接种在培养基中的病原菌被完全抑制的最低药物浓度，即为药物对致病菌株的MIC。,比如，抗生素在防治水生动物的传染性疾病方面应用较多，在使用这,50,测定从患病水生动物中分离病原菌对各种抗菌药物的敏感性，是保证药物治疗效果的关键。,但是，开展这项工作要求有一定的试验条件。而且要求操作者具有一定的专业知识和试验技能。,因此，尚不具备这种试验条件的养殖单位和个人可以委托有条件的机构协助完成这项工作。,测定从患病水生动物中分离病原菌对各种抗菌药物的敏感性，是保证,51,2.安全性,俗话说“,是药三分毒,”，各种药物或多或少都有一定的毒性或副作用，因此在选择药物时，既要看到它有治疗疾病的作用，又要看到其不良反应的一面。,有的药物虽然对治疗疾病上非常有效，但因其毒、副作用大或具有潜在的致癌作用而不得不被禁止使用。,如,呋喃类药物,对治疗水生动物的肠道类疾病非常有效，但该类药物具有潜在的致癌作用而被国际把禁止使用；,氯霉素,因具有导致人类造血机能的损害而同样被国际上禁止，用于任何食品动物；另外有的药物不易分解，易在动物体内蓄积也被禁止使用。,2.安全性,52,3.方便性,人药和兽药大多是直接对个体用药，而渔药除少数情况下使用注射法和涂擦法外，都是间接地对群体用药，投喂药饵或将药物投放到养殖水体中进行浸浴。,因此，,操作方便和容易掌握是选择渔药的要求之一,。,特别是利用生物载体使用药物，方法是选择动物喜欢摄食的卤虫、轮虫、桡足类等饵料生物滤食药物颗粒，然后将携药卤虫等投喂鱼虾，从而获得治疗或预防效果。,3.方便性,53,4.经济性,水产养殖由于具有广泛、分散、大面积的特点，使用药物时所需药量比较大（尤其是浸浴)，从生产实际角度出发，在预防和治疗水产动植物疾病时，应考虑综合的经济效益，应在保证疗效和安全性的原则下选择廉价易得的药物品种。,4.经济性,54,渔用药物使用基本原则,：,渔用药物的使用应以不危害人类健康和不破坏水域生态环境为基本原则。,水生动植物增养殖过程中对病虫害的防治，坚持“以防为主，防治结合”的原则。,二、渔用药物使用基本原则和方法,渔用药物使用基本原则：二、渔用药物使用基本原则和方法,55,严禁使用对水环境有严重破坏而又难以修复的渔药，严禁直接将新近开发的人用新药作为渔药的主要或次要成分。,防止滥用渔药与盲目增大用药量或增加用药次数、延长用药时间。,食用鱼上市前，应有相应的休药期。休药期的长短，应确保上市水产品的药物残留限量符合NY5070要求。,严禁使用对水环境有严重破坏而又难以修复的渔药，严禁直接将新近,56,水产养殖动植物通常栖息在水体中，为了充分发挥药物的预防和治疗效果，选择合适的,给药途径和方法至关重要,。渔药的使用方法不当不仅会影响机体对药物吸收的量和速度，而且也能引起药物作用性质发生改变，甚至产生严重的毒副作用。,在水生动物疾病治疗中，体外用药主要是发挥局部作用的给药方法，体内用药主要是全身性作用的给药方法，同时药物本身的特性及动物的种类和大小也是考虑的因素之一。,因此，“临床上”(养殖现场)应根据发病动物的具体情况和药物本身的特性选用适宜的给药途径。,水产养殖动植物通常栖息在水体中，为了充分发挥药物的预防和治疗,57,渔用药物使用方法,1.口服法,2.浸浴法,3.注射法,4.涂抹法,5.悬挂法,渔用药物使用方法1.口服法,58,1.口服法,口服给药后，水生动物经过消化道吸收药物而进入身体的各个部位。对于消化道疾病具有其他给药途径难以达到的效果。,口服给药的效果也可能受到拌和药物的方法、投喂程序等多种因素的影响。,常用的口服药物,一般有维生素、微量元素、营养添加剂、中草药、喹诺酮类、磺胺类、四环素类、大环内酯类等。,1.口服法,59,给药的剂量一般是根据养殖动物的体重而确定，,药物通常是混在饵料中给投喂动物，所以要根据养殖动物的摄食率，计算饵料中应添加的满药物剂量。,制成药饵的饲料由于含有药物，一般口感不好，最好制成适口的药物饵料后投喂。,使用口服法，一般57天为一个疗程；观察效果，停药13天，视病情而定是否继续投喂。,药饵的主要类型,有：吞食型药饵、草食性药饵、底栖食性和抱食型药饵、滤食性口服药饵、,嘬食型药饵、摄食动物性活体饵料类型药饵等。,给药的剂量一般是根据养殖动物的体重而确定，,60,吞食型药饵的加工与投喂,：,鲤、罗非鱼、虹鳟、鲶、鲈、真鲷、黑鲷、牙鲆、东方鲀等大多数鱼类以吞食法摄饵。,药饵的制作是将渔药制剂、商品饲料、黏合剂等按比例均匀地混合，然后根据鱼体的大小，用饵料机加工成合适的颗粒状或短杆状，直接投喂、冷冻保存或晒干后备用。,吞食型药饵的加工与投喂：,61,草食性药饵的加工与投喂,：,草鱼、鳊等以植物(草料)食性为主，,可选择爱吃的嫩草，根据鱼体的大小，切成适口的小段；再将渔药制剂与适量的黏附剂(如小麦粉、大麦粉、甘薯粉等)混合，加热水调制成糊状，冷却后使之黏附于草料上，晾干后直接投喂。,草食性药饵的加工与投喂：,62,底栖食性和抱食型药饵的加工与投喂,：,青鱼、鲤、鲫和虾、蟹类，,其药饵的制作是将渔药制剂与喜吃的商品饲料，如豆饼粉、花生饼粉、鱼粉等均匀混合，加入黏合剂和适量水，经饵料机加工成颗粒状，直接投喂或晒干备用。,底栖食性和抱食型药饵的加工与投喂：,63,滤食性口服药饵的加工与投喂：,鲢、鳙等滤食性鱼类，,先将渔药制剂、商品饲料(如豆饼、花生饼等)分别加工成粉末状，按比例均匀混合，投喂时洒布于地塘或网箱内(网箱内侧自水面下围贴塑料薄膜，以防药饵飘浮到网箱外)。,滤食性口服药饵的加工与投喂：,64,嘬,（zuo）,食型药饵的加工与投喂：,鳗鲡等以嘬食方式摄食饵料，,其药饵的加工是将商品饲料和药粉按比例混合，加入黏合剂和适量植物油，调制成软硬合适的团块状，直接上饵料台，现投喂现加工调制。,嘬（zuo）食型药饵的加工与投喂：,65,摄食动物性活体饵料类型药饵的制备与投喂,：,例如鳜鱼只摄食动物性活体饵料，不摄食没有活动力或死亡的动物性鱼、虾，,因此其动物性活体饵料的获得，应先以较大量的药饵投喂饵料动物(如鳊鱼)，待饵料鱼停止摄食后，立即捕起，再转投于鳜鱼。也可将药物注射到活饵料鱼体内，再转投于鳜鱼。,摄食动物性活体饵料类型药饵的制备与投喂：,66,口服法是一种能发挥全身性作用的投药方式。,常用于增加营养、病后恢复及体内病原生物的杀灭，操作方便，对环境污染小。,但其治疗效果受养殖动物病情轻重和摄食能力的影响，对病重者和失去摄食能力的个体无效，对滤食性和摄食活性生物饵料的种类也有一定的难度。,其次，药饵经掇食后，在胃肠道中吸收的量受多种因素的影响，诸如胃肠液、消化酶系、胃肠蠕动功能等因素，药饵中所含药物成分本身的理化性质及其崩解剂、分散剂、增溶剂等也是影响药物吸收的重要因素，另外，应注意减少所投药饵有效成分在水中的散失。,口服法是一种能发挥全身性作用的投药方式。,67,此外，强制性的口服方法口灌法，在畜、禽上常采用，在治疗水族馆大型名贵病鱼时也可使用。,其操作方法是用麻醉剂如MS222、氨基甲酸乙酯或乌拉旦等将鱼麻醉，然后用橡胶导管或细长的注射器把调制好的药物悬液或药物食物混合浆灌入鱼的胃或肠，灌毕，将病鱼放于预先准备好的装有清水的容器中，恢复活动后继续暂养直至病愈或视病情二次灌药。,此法用药量准确，但操作比较麻烦，用药过程易造成鱼体损害或产生应激。,此外，强制性的口服方法口灌法，在畜、禽上常采用，在治疗水,68,2.浸浴法,浸浴法为水产养殖的一种重要给药方法。,按照浸浴水体的大小可分为,遍洒法,和,浸浴法,；,根据药液浸浴的浓度和时间的不同，可以分为瞬间浸浴法、短时间浸浴法、长时间浸浴法、流水浸浴法。,2.浸浴法,69,遍洒法,：又称,全池泼洒法,，是疾病防治中经常使用的一种方法。,通常在养殖池、器具消毒时采用，采用较高浓度的消毒剂杀灭敌害生物。,全池泼洒法必须,较准确计算,出养殖水体的体积及用药量(用药量=用药的剂量池水的体积)。,化学药品配制一般是选用,木质、塑料或陶瓷容器,，在容器中加入适量的水，使药物充分溶解，然后将药液一面加水稀释，一面均匀地全池泼洒。,遍洒法：又称全池泼洒法，是疾病防治中经常使用的一种方法。,70,泼药的时间一般选在上午9时至下午2时前，对光敏感的药物，应在傍晚进行，雨天和雷雨低气压时不宜泼药。,泼药前应做好一些应急措施准备，现场应留有人员观察，注意异常情况的发生。,苗种培育阶段，也常采用此法。,泼药的时间一般选在上午9时至下午2时前，对光敏感的药物，应在,71,浸浴法,：又称,洗浴法,，就是将养殖动物集中在较小的容器或水体内，配制较高浓度的药液，在较短的时间内使养殖动物强制受药，以杀死其体表和鳃表的病原生物。,浸浴法,通常适用于,工厂化养殖池或苗种放养前采用，对一些不适宜全池泼洒的昂贵药物或疫苗可以采用此法；,在人工繁殖生产中从外地购买的或自然水体中捕捞的亲鱼、亲虾、亲贝等及其受精卵也可用浸浴法进行消毒。,浸浴法：又称洗浴法，就是将养殖动物集中在较小的容器或水体内，,72,浸浴法常用的药物是一些消毒剂和杀寄生虫类药物，,常用的器皿为玻璃钢水槽、帆布桶、塑料桶或盆等，工厂化养殖通常在室内的养殖池内进行。,浸浴法的具体操作是将准备好的容器内装上适量水，按浸浴要求的药物浓度计算和称量药物，并放人容器内，搅拌使之完全溶解，记录水温，然后把要浸浴的养殖品种放入浸浴容器内，达到要求的浸浴时间后，把养殖动物或受精卵捞出直接放人养殖池或孵化池，有时经一次不含药物的水洗后，再放入养殖池。,浸浴法常用的药物是一些消毒剂和杀寄生虫类药物，,73,在,流水养殖池,进行浸浴，不必捕起养殖动物，首先计算出水体的体积和用药量，用小的容器溶解药物(塑料桶等)，均匀地把溶解好的药物泼洒到池中，通常在空腹状态下浸浴24 h左右，然后慢慢向池中加水至正常的水位，并要求在26 h内将池内含有药物的水全部换出。,如果是,网箱养殖,，应把鱼类驱赶到捆箱中进行浸浴。浸浴时养殖动物的密度一般较大，浸浴的时间较长时要充气。浸浴法用药量少，操作简便，可人为控制，对体表和鳃上病原生物的扑杀、控制效果好，对养殖水体的其他生物无影响，是目前工厂化养殖经常应用的一种浸浴方法。,在流水养殖池进行浸浴，不必捕起养殖动物，首先计算出水体的体积,74,3.注射法,鱼病防治中常用的注射法有两种，即,肌肉注射,和,腹腔注射,法。,注射用的工具是兽用注射器和普通医用注射器。,治疗细菌性疾病用抗生素类药物，预防病毒病或细菌感染用疫苗、菌苗。,3.注射法,75,肌肉注射,：一般在背鳍基部与鱼体成3040度角进针。注射深度根据鱼体大小以不伤害脊椎骨(脊髓)为度。,腹腔注射,：将注射器针头沿腹鳍内测斜向插入腹部，深度以鱼体大小而定，也有从胸鳍内侧基部插入的。从生产实践看，腹腔注射，药液不易泄漏，比肌肉注射效果好，但对个体小的鱼不适用。,肌肉注射：一般在背鳍基部与鱼体成3040度角进针。注射深度,76,注射法的合适对象是那些数量少又珍贵的种类，或是用于繁殖后代的亲本。,挪威养殖大西洋鲑鱼用注射疫苗的方法来预防疾病，使用一种可连续注射的注射器，操作方便，值得推广。,注射法给药用药量准确，吸收快，效果好，但操作麻烦，容易损伤鱼体。,注射法的合适对象是那些数量少又珍贵的种类，或是用于繁殖后代的,77,4.涂抹法也叫涂擦法。,适用于皮肤溃疡病及其他局部感染或外伤，它直接将药物用在养殖动物的表面，是一种最直接最简单的用药方法。,此法通常是使用高浓度的药物，例如一些消毒剂、防腐剂或氧化剂涂抹在病灶处，以杀死病原生物或防治伤口感染。,但这些药液或药膏易被水溶解、冲掉或飘浮于水面，其应用受到一定限制。,4.涂抹法也叫涂擦法。,78,对水生养殖动物具有良好使用价值的涂抹剂应具备足够的黏附力，能较牢固地附着于鱼体表，在水中溶解缓慢，一经使用效果快和明显。,涂抹法主要用于少量鱼、蛙、鳖等养殖动物，以及因操作、长途运输后身体受损伤的亲鱼等体表病灶的处理。,具有用药少，安全、副作用小等优点，但适用范围窄。,对水生养殖动物具有良好使用价值的涂抹剂应具备足够的黏附力，能,79,5.悬挂法又叫挂袋法。,即将药物装在有微孔的容器中，悬挂于食场周围或网箱中，利用药物缓慢的溶解速度形成药物区，通过养殖动物到食场摄食的习性达到消毒的目的。,目前常用的悬挂药物有含氯消毒剂、硫酸铜、敌百虫等；,悬挂的容器有竹篓、布袋和塑料编织袋等。,5.悬挂法又叫挂袋法。,80,悬挂法利用药物的缓慢扩散而发挥防治作用。,是用于流行病季节来到之前的预防或病情轻时采用，,具有用药量少、成本低、方法简便和毒副作用小等优点，,但杀灭病原体不彻底，只有当鱼、虾游到挂袋食场吃食及活动时，才有可能起到一定作用。,悬挂法利用药物的缓慢扩散而发挥防治作用。,81,三、渔药的用法,科学合理地使用药物是药物发挥疗效的关键所在。,临床上制订给药方案主要是拟定药物的,剂量,与,给药间隔,，从而使体内获得理想的药量，以确保药物的疗效和安全。,三、渔药的用法科学合理地使用药物是药物发挥疗效的关键所在。,82,在制订一个较为合理的给药方案时，应当满足以下要求：保持体内药物有效的治疗浓度，对机体无不良反应，并能维持一定有效浓度时间，便于临床治疗。,因此，首先考虑的是给药剂量大小和给药间隔时间。,剂量大小主要依据,血药浓度，在多剂量给药时则主要根据平均稳态血药浓度；,给药间隔时间主要参考,半衰期、累积系数及有效浓度维持时间。,在制订一个较为合理的给药方案时，应当满足以下要求：保持体内药,83,1.药物剂量,药物的剂量决定药物对宿主(养殖动植物)和病原体作用的强度。,药物剂量不同，机体反应程度也不一样。,如果剂量过小，不能达到阈值，就不会产生任何效应。,当剂量加大以至达到应有阈值时，药物效应开始出现，这一剂量称为,阈值量,或,最小有效量,。,比最小有效量大，并对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量称为,有效量,或,治疗量,。,大大超过有效量并能引起毒性反应的剂量称为,中毒量,。,1.药物剂量,84,适宜的药物剂量是要保障宿主安全、健康，并抑制和消灭病原体。,一般情况下，在一定的范围内剂量愈大，作用愈强；反之，作用愈小，但也存在个别的情况，如防腐消毒剂乙醇，按重量计算在70时的杀菌力最强。,通常，药物的剂量分为最小有效量、常用量(即治疗量)、极量、中毒量。,剂量的选择范围一般是在最小有效量以上，极量以下的药量称之为,安全范围,；最小有效量不能发挥充分疗效容易延误病情，而极量则往往引起不良反应，甚至危及宿主的安全。,适宜的药物剂量是要保障宿主安全、健康，并抑制和消灭病原体。,85,例如在某些鱼苗种池中用硫酸铜防治寄生鞭毛虫病或车轮虫病，使用0.7gm,3,水体全池遍洒，可有效地杀灭寄生虫而保存鱼苗鱼种。如用最小量0.5gm,3,水体，可能延误病情；,而用极量1gm,3,水体，又往往引起苗种被伤害。,其次，硫酸铜泼洒后，在池塘中受各种理化和生物因子的影响，诸如pH、溶解氧、水温、硬度、盐度、有机质和浮游生物的含量等，也是考虑药物剂量的因素。,在临床上，药物的治疗量或常用量主要是根据临床观察制定出来的，这在药典中都有规定。,例如在某些鱼苗种池中用硫酸铜防治寄生鞭毛虫病或车轮虫病，使用,86,2.用药时间,用药时间要考虑：,一是给药的时间间隔,，即一种养殖生物经确诊疾病后，每日用药1次或多次，或隔日用药1次；,二是总共应当用药多少次和多少天,。,用药的次数应根据病情需要，以及药物的消除速率而定。一般而言，根据半衰期(T,1/2,)的时间作为给药间隔较为合适，假如某种药物在某种水生动物体内的半衰期为12h左右，以半衰期为依据，给药时间问隔确定为12h是合理的。,2.用药时间,87,但对有些半衰期过短或过长的药物，即不能以1个半衰期作为多剂量给药的时间间隔。,假如某种药物的半衰期为23h可考虑68h给药1次，考虑到血药浓度过低，可通过增加剂量提高血药浓度来延长给药间隔；,假如某种药物的半衰期过长，可降低剂量，24h或每隔1天给药1次。,在制订给药方案时，除了考虑半衰期外，还应考虑累积系数及有效浓度维持时间。,但对有些半衰期过短或过长的药物，即不能以1个半衰期作为多剂量,88,对药物半衰期短的药物，给药次数要相应增加，长期用药应注意避免蓄积中毒。,具体给药方案的确定,应根据药物代谢动力学(药物在机体内吸收、分布和消除的过程)以及药物在机体内对病原体的作用力确定的(最小抑菌浓度，MIC)。,养殖技术人员必须按照药物的使用说明，严格用药的次数和全程用药量，切勿随意增减，对毒性大的或消除慢的药物，应规定每日的用量和疗程。,对药物半衰期短的药物，给药次数要相应增加，长期用药应注意避免,89,另外，用药时间的选择，则应根据具体的药物、养殖的种类、疾病的类型等综合考虑。,例如日本对虾患细菌性弧菌病，则应在傍晚或夜间投喂抗菌素药饵，因为日本对虾有白天潜伏于泥沙而晚上外出并摄食的习性，因此在夜间投喂药饵对该病的防治更为有效。,高锰酸钾等光敏感的药物宜在傍晚施放。,另外，用药时间的选择，则应根据具体的药物、养殖的种类、疾病的,90,3.间隔次数,在临床上，为了达到治疗的目的，而需要连续用药至一定次数或时间，这一过程称为,疗程,。,疗程的长短主要视病情而定。,水产养殖病害防治中，通常以57天为1个疗程。,3.间隔次数,91,四、渔药记录,为规范水产养殖的用药行为，渔药在使用过程中一定做好使用记录。,农业部水产品药物残留专项整治计划要求建立,生产日志制度,，,其中养殖生产日志主要内容包括水质状况、饲料和渔药使用及休药期情况，规定日志要有专人负责，记录完整，建档保存。,四、渔药记录为规范水产养殖的用药行为，渔药在使用过程中一定做,92,2003年农业部第31号令水产养殖质量安全管理规定的第四章“渔用饲料和水产养殖用药”第十八条规定：水产养殖单位和个人应当填写水产养殖用药记录，记载病害发生情况，主要症状，用药名称、时间、用量等内容。水产养殖用药记录应当保存至该批水产品全部销售后2年以上。,水产养殖用药记录表格表7-1,水产养殖用药休药期记录表7-2,2003年农业部第31号令水产养殖质量安全管理规定的第四,93,兽药残留是目前动物源食品最常见的污染源，在水产品中也不例外。,导致水产品中药物残留超标的原因有很多，其中滥用药物和饲料添加剂是主要的罪魁祸首。,规范用药是防止水产品种药物残留超标、提高水产品的质量及跨越“,绿色壁垒,”的根本措施。,5.规范用药,兽药残留是目前动物源食品最常见的污染源，在水产品中也不例外。,94,(1)严格执行国家有关法规,近几年，有关部门陆续颁布了饲料和饲料添加剂管理条例、兽药管理条例、兽药典、兽药规范、兽药质量标准、兽用生物制品质量标准、进口兽药质量标准、饲料药物添加荆使用规范等法律规范。,农业部193号公告，明确禁止使用21类40余种兽药及其化合物；,(1)严格执行国家有关法规,95,最高法院、最高人民检察院联合发布了关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解答的公告。,对非法生产、销售、使用如盐酸克伦特罗(瘦肉精)等禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等犯罪活动，都将追究刑事责任。,国家已把规范用药纳入法制轨道。,最高法院、最高人民检察院联合发布了关于办理非法生产、销售、,96,为贯彻落实农业部关于全面推进“无公害食品行动计划”的实施意见和发布的食品动物禁用的兽药及其他化合物清单，推动水产养殖、捕捞、加工企业建立质量安全保障体系，基本实现水产品无禁用药物残留，,农业部和国家质量监督检验检疫总局联合印发了水产品药物残留专项整治计划，开展水产品药物残留专项整治活动，力求从源头控制水产品氯霉素及其他禁用药物的使用，从生产到市场的全过程质量控制，基本实现水产品无禁用药物残留。,为贯彻落实农业部关于全面推进“无公害食品行动计划”的实施意,97,无公害食品水产品中渔药残留限量(NY50702002)规定水产品中不得检出氯霉素、呋喃唑酮、己烯雌酚、喹乙醇；,金霉素、土霉素、四环素、磺胺类及增效剂(碘胺嘧啶、磺胺中基嘧啶等按总量计)允许存在于水产品表面或内部的最高量浓度为100,gkg。,同时要重视休药期，即最后停止给药日至水产品作为食品上市出售的最短时问。,无公害食品水产品中渔药残留限量(NY50702002),98,无公害食品 渔用药物使用准则NY50712002)规定：,严禁使用高毒、高残留或具有“三致”毒性的渔药。,严禁使用对水域环境有严重破坏而又难修复的渔药，,严禁直接向养殖水域泼洒抗菌素，,严禁将新近开发的人用新药作为渔药主要或次要成分。,农业行业标准NYT7552003绿色食品 渔药使用准则规定了生产绿色食品允许使用的渔药种类、剂型、适用对象以及休药期。,无公害食品 渔用药物使用准则NY50712002)规定,99,(2)科学、合理使用药物,科学、合理使用渔药是保证水产品安全的重要措施；水产养殖质量安全管理规定第四章对水产养殖用药进行了规定(使用中的具体注意事项详见第5节)。,使用水产养殖用药应当符合兽药管理条例和农业部无公害食品渔用药物使用准则(NY50712002)。,使用药物的养殖水产品在休药期内不得用于人类食品消费。,禁止使用假、劣兽药及农业部规定禁止使用的药品、其他化合物和生物制剂。,原料药不得直接用于水产养殖。,(2)科学、合理使用药物,100,水产养殖单位和个人应当按照水产养殖用药使用说明书的要求或在水生生物病害防治员的指导下科学用药。,水生生物病害防治员应当按照有关就业准人的要求，经过职业技能培训并获得职业资格证书后，方能上岗。,水产养殖单位和个人应当填写水产养殖用药记录(格式见表7-1)，记载病害发生情况，主要症状，用药名称、时间、用量等内容。,水产养殖用药记录应当保存至该批水产品全部销售后2年以上。,水产养殖单位和个人应当按照水产养殖用药使用说明书的要求或在水,101,(3)严格遵守休药期制度,在正常情况下，药物的大部分经过转化并排除体外，但仍有少量在动物体内转化不完全或排泄不充分，在体内贮存残留，即所谓的“,药残,”。,认真执行休药期制度是消除“药残”超标、保障水产品安全的基本方法。,因此，要严格按照无公害食品渔用药物使用准则中“渔用药物使用方法”规定的休药期执行。,(3)严格遵守休药期制度,102,某种药物休药期的长短是根据药物进入动物体内吸收、分布、转化、排泄与消除过程的快慢而定的。,同一种药物用法不同，休药期的长短也不同。,休药期的长短还与用药量大小、动物的种属、温度等条件有很大关系，使用中要注意这些影响因素。,另外，无公害食品渔用药物使用准则中“渔用药物使用方法”规定的休药期只是对部分药物和鱼类的使用方法及休药期进行了规定，,许多药物在其他一些水产养殖品种中的使用方法及休药期还有待于制定，,某种药物休药期的长短是根据药物进入动物体内吸收、分布、转化、,103,农业部渔业局的重点项目“渔用药物的代谢动力学和残留检测”对水产主要养殖品种牙鲆、鲈鱼、黑鲷、中国对虾、大黄鱼、中华绒螯蟹的代谢和残留进行了研究，建立了包括噁喹酸、复方新诺明、土霉素、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等药物的给药方法及休药期，为药物合理使用，保障我国养殖水产品的安全性提供了技术支持。,水产养殖-药理学-7-第七章-渔药的使用课件,104,(4)正确使用渔用生物制品,渔用生物制品,用于预防、诊断和治疗水生动物传染病和其他有关疾病的生物制剂。,它的效价或安全性应采用生物学方法检定并有严格的可靠性。,水产上应用最多的生物制品是疫苗，渔用疫苗是具有良好免疫原性的鱼类病原处理后制成的制品，用以接种水生动物能产生相应的特异性免疫力的渔用生物制品。,(4)正确使用渔用生物制品,105,(5)加强生物源渔药的研制与推广,生物源渔药,：是直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的具有生物活性的物质或从生物体提取的物质作为防治水生动物病害的药物。,(5)加强生物源渔药的研制与推广,106,加强高效、低毒、无污染、无残留的绿色生物渔用药物的研究，通过基因工程、发酵工程、生化制备工程技术等手段，开发一系列绿色的微生态环境改良剂(光合细菌、消化菌、放线菌及其他生物活性剂等)、免疫促进剂(肽聚糖、葡聚糖、多肽等)、抗微生物制剂(干扰素、抗菌肽、凝集素、抗病毒肽等)、生物防治剂(病毒制剂、噬菌体制剂、微生物制剂等)及中草药制剂。,通过药理学、药代动力学及临床检验等深入研究。可进一步改善药物存在的缺陷，减少或消除存在的毒副作用。,加强高效、低毒、无污染、无残留的绿色生物渔用药物的研究，通过,107,第五节 渔药使用注意事项,第五节 渔药使用注意事项,108,一、了解药物性能，选择有效的用药方法,在使用一种药物防治一种疾病时，可能药物是对症的，使用方法也正确，但如果不注意药物本身的理化性质，就可能出现异常或者失效。,例如漂白粉，当保管不善时，由于在空气中易潮解而失去有效氯，从而在使用时无效。,又如高锰酸钾、双氧水等，只能现用现配。,一、了解药物性能，选择有效的用药方法在使用一种药物防治一种疾,109,对于同一水体中同时养殖几个不同的种类，即所谓,混养,的情况下，使用药物时不仅要注意选用对患病种类的安全性，同时也要考虑选择的药物对未患病种类是否安全。,如鱼类与虾或蟹混养，当鱼患寄生虱病时，便不能使用敌百虫等有机磷农药全池遍泼，应选用其他药物或将鱼捕起用浸浴法，如用敌百虫全池遍泼，就会造成虾、蟹中毒而死。,对于同一水体中同时养殖几个不同的种类，即所谓混养的情况下，使,110,在选择药物时，还要注意多次使用同一种药物会导致病原菌的耐药性的问题。,如果对病原菌进行药物感受性试验，在疾病的治疗初期只注重选用病原菌最敏感的药物，就可能随着病原菌对药物产生耐药性而无法再获得有效的治疗药物。,因此，为了避免这种现象的出现，在使用药物治疗水生动物的疾病之前，除依据药物敏感性测定结果选择药物之外，还应该根据药物的种类和特性，决定药物的使用顺序。,在选择药物时，还要注意多次使用同一种药物会导致病原菌的耐药性,111,根据不同的给药方法，在使用药物时应注意以下几点：,对不易溶解的药物应充分溶解后，均匀地全池泼洒；,室外泼洒药物一般在晴天上午进行，因为用药后便于观察，光敏感药物则应在傍晚进行。,泼药时一般不投喂饲料，最好先喂饲后泼药；泼药应从上风处逐向下风处泼，以保障操作人员安全。,根据不同的给药方法，在使用药物时应注意以下几点：,112,池塘缺氧，鱼浮头时不应泼药，因为容易引起死鱼事故；如鱼池设有增氧机，泼药后最好适时开动增氧机。,鱼塘泼药后一般不应再人为干扰，如拉网操作、增放苗等，易待病情好转并稳定后进行。,