有机化合物的分类课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,CO,、,CO,2,、,H,2,CO,3,及其盐、氢氰酸（,HCN,）及其盐、硫氰酸（,HSCN,）及其盐、,SiC,、,CaC,2,等虽含有碳元素，但它们的组成、结构和性质都跟无机物更相似，因此，它们属于,无机物,。,一般把含_的化合物称为有机化合物，简称为,有机物,。,1,、什么叫有机物？,复习,但不是所有含碳的化合物都是有机物。,碳元素,2,、组成元素,碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等,主要元素,A,、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。,B,、大多数受热易分解，而且易燃烧。,C,、大多数是非电解质，不易导电，熔点低,D,、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多,3、有机物的性质,有机化合物的分类,一、基本概念：,碳的骨架,：,有机化合物中，碳原子互相连结成链或环，是分子骨架又称碳架。,官能团,：,决定化合物特殊性质的原子或原子团。含有相同官能团的化合物有相似的性质。,有机化合物的分类,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而衍生出一系列新的化合物称为,烃的衍生物,仅含碳、,氢两种元素的有机化合物称为,烃,小结：,有机化合物的分类方法：,有机化合物的分类,按碳的骨架分类,链状化合物,环状化合物,脂环化合物,芳香化合物,按,官能团,分类,P5,表,烃,烷烃、,烯烃,炔烃、,芳香烃,烃的衍生物,卤代烃、,醇,酚、,醚,醛、,酮,羧酸、,酯,第,*,页,有机化合物的分类,1,、环戊烷,4,、苯,环状化合物,_,1,、,2,、,3,、,4,、,5,其中,_,为环状化合物中的脂环化合物,1,、,2,、,3,链状化合物,_,。,其中,_,为环状化合物中的芳香化合物,4,、,5,6,3,、环己醇,2,、环辛炔,6,、正丁醇,5,、萘,当堂训练,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-OH,第,*,页,有机化合物的分类,芳香化合物的是：,(),属于芳香烃的是：,(,）属于苯的同系物的是：（）,Cl,CH,2,OH,C,2,H,5,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,1,2,3,4,5,6,1,、,2,、,3,、,4,、,5,、,6,、,7,3,、,4,、,5,、,6,3,、,4,、,5,NO,2,CH,2,CH,3,7,8,当堂训练,第,*,页,有机化合物的分类,芳香化合物、芳香烃、苯的同系物,三者之间的关系：,（,1,）芳香化合物：含有一个或几个,的,化合物,。,（,2,）芳香烃：含有一个或几个,的,烃,。,（,3,）苯的同系物：只有,个苯环和,烃基组成的,芳香烃,。,苯环,苯环,烷,即,:,饱和链烃,芳香化合物,芳香烃,1,苯的同系物,问题导学,其余,的含有羟基的含氧衍生物属于醇类,（即,OH,连在链烃基的碳原子上的物质）,羟基,直接连在苯环上。,区别下列物质及其官能团,醇,:,酚,:,1,“,官能团”,都是羟基,“,OH”,共同点：,OH,CH,2,OH,OH,CH,3,属于醇有：,_,属于酚有：,_,2,1,、,3,2,3,3.,下列说法正确的是（）,A,、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类,B,、含有羟基的化合物属于醇类,C,、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质,D,、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类,A,有机化合物的同分异构现象,1,、同分异构体现象,（,2,）同分异构体：,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,理解,：,三个相同：,分子组成(元素原子个数）相同、式量相同、分子式相同,二个不同,：,结构不同、性质不同,化合物具有相同的,，但,不同，,因而产生,上的差异的现象。,分子式,结构,性质,(1),具有相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗？,不一定。,因为相对分子质量相同的两种化合物，分子式不一定相同,(,如,CO,和,C,2,H,4,),。判断是否为同分异构体的关键是看是不是具有相同的分子式和不同的结构。,(2),只有有机物分子间才有同分异构现象吗？,不一定,。无机物之间或无机物和有机物之间也可存在同分异构现象。如尿素,CO(NH,2,),2,和氰酸铵,(NH,4,CNO),也互为同分异构体,。,碳骨架,官能团位置,官能团种类,3,、同分异构体的判断,抓住同分异构三要素：,化合物；分子式相同；结构式不同。,运用书写形式变换法：,“拉”、“转”、“翻”。,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,例一：,以下各组属于同分异构体的是,。,A,.CH,3,(CH,2,),7,CH,3,与,与,B,.,C,金刚石与石墨,D.CH,3,CH=CHCH=CH,2,与,CH CCHCH,3,CH,3,D,Cl,C Cl,H,H,H C Cl,H,Cl,例二：,下列物质属于同种物质的是,属,于同分异构体的是,。,AC,CH,3,CH,2,CH,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,C,CH,2,Cl,CH,2,ClCH,2,C,CH,3,CH,2,F.,A.,B.,C.,D.,E.,EF,BD,练习,1.,指出下列哪些是碳链异构,_,；哪些是位置异构,_,；哪些是官能团异构,_,。,A,CH,3,CH,2,COOH B,CH,3,-CH(CH,3,)-CH,3,C.CH,2,=CH-CH=CH,2,D.CH,3,COOCH,3,E,CH,3,-CH,2,-CCH F,HCOOCH,2,CH,3,G,CH,3,CCCH,3,H,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,3,B,和,H,E,和,G,、,D,和,F,AD,、,AF,、,CE,、,CG,同分异构体的书写,口诀,碳链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布由邻到间。,注：从母体取下的碳原子数不得多于母链剩余部分。,1、减碳法：适用于碳链异构,同分异构体的书写,2、取代法：适用于醇、卤代烃、醛、羧酸异构,书写时，先碳链异构，后位置异构（指官能团）。,R-OH,R-Cl,R-CHO,R-COOH 均可看成是,官能团取代了R-H中的H原子后所得的一元取代产物，,因此，可先写出R-H的所有结构（碳链异构），,判断等效氢，再将相应官能团替换等效氢即可,。,同分异构体的书写,3、插入法：适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯异构,烯烃(炔烃）：将碳链中的C-C，改为C=C（碳碳三键），,注意：,对称位置避免重复,；,碳原子价键数不能超过4键。,醚、酮：在C-C（两个碳原子之间）中插入O 或羰基。,注意：,对称位置避免重复,酯类：在C-C中插入酯基(分别插入COO 和OOC），在,C-H 中插入OOC，在H-C中插入COO，,注意：对称位置避免重复；等效氢避免重复,常见的类别异构（官能团异构）,书写同分异构体的注意点：,列举同分异构体的结构时，应注意培养有序思维。,解题的关键：按“官能团异构 碳链异构 位置异构”的顺序进行：,首先考虑官能团异构，符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物，确定先写哪一类有机物。,在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时，应先考虑碳链异构。,在同一官能团的基础上，再考虑官能团的位置异构例：,C,4,H,8,、,C,4,H,10,O,并充分运用“对称性”防漏去同。,同分异构体数目的判断方法,1、直接书写法,2、记忆法（基元法）,如,丁基有四种,同分异构体，则丁醇有四种同分异构体。,丙基有两种,。,3、,等效氢法,。（使用与判断一元取代产物）,4、换元法,若物质中含 m 个H，则其a元取代产物种类与（m-a)元取代产物种类相同。如C,2,H,4,Cl,2,与C,2,H,2,Cl,4,同分异构体数目相同。,5、定一移一法,若判断二元取代产物，可先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基位置，以确定同分异构体数目。,结构不同的二甲基氯苯的数目有,(),A4种 B5种 C6种 D7种,6.,已知二氯苯的同分异构体有3种，从而可推知四氯苯的同分异构体数目是,A.2,B.3,C.4,D.5,残基拼凑法,书写同分异构体（补充）,分子式为,C,5,H,12,O,的饱和一元醇,其分子中含有两个 ，两个 ，一个 和一个 ，,它的可能结构有（）种。,A2,B3,C4,D5,CH,3,CH,2,CH,OH,先将终端基（一价基）和中心基（价键数,最多的基团）组合，再插入中间基。,注意等效位置避免重复。,第二节,有机化合物的结构特点,碳原子的成键特点，决定了含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子可能具有多种不同的结合方式，从而形成具有不同结构的分子。,回顾,:,有机物种类繁多的原因,?,(1)C,原子的成键特点,;,(2)C,原子间的连接方式,;,(3),同分异构现象普通存在于有机物中,.,2,甲烷的分子结构,(1),甲,烷分子结构的表示方法,甲烷的空间构型：,碳与氢形成四个共价键，,以C原子为中心，,四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构,。,所以4个键的键长是相等的，4个键的键角是相等的，4个H原子是等同的。,键长,分子中两个成键的原子的核间距离叫做键长,一般说来，键长越短，键越牢固。,键能,以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为该种共价键的键能,键能越大，键越牢固。,键角,在分子中键和键之间的夹角叫做键角,1.,共价键的三个参数,键能,键长,键角,判断分子的稳定性,确定分子在空间的几何构型,一、有机物分子结构的表示方法,有些物质的实验式与分子式恰好相同，如甲烷、丙烷等,。,分子式中元素原子个数是实验式的整数倍,，分子量是实验式分子量的整数倍。即,分子式=（实验式）,n,1.,写出下列物质的键线式：,2.,写出下列物质的分子式,【,例,1,】,如,图是某有机物分子的比例模型，,有关该物质的推断不正确的是,(,),A,分子中可能含有羟基,B,分子中可能含有羧基,C,分子中可能含有氨基,D,该物质的分子式可能为,C,3,H,6,O,3,变式训练,1,下,列化学用语表达正确的是,(,),A,乙烯的电子式,B,丙烷分子的比例模型,C,对氯甲苯的结构简式,D,乙醇的分子式,C,2,H,6,O,