实验8植物组织总DNA的提取

上传人:zhu****ng 文档编号:248303784 上传时间:2024-10-23 格式:PPT 页数:14 大小:253KB
返回 下载 相关 举报
实验8植物组织总DNA的提取_第1页
第1页 / 共14页
实验8植物组织总DNA的提取_第2页
第2页 / 共14页
实验8植物组织总DNA的提取_第3页
第3页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验十一 植物组织总DNA的提取,掌握用CTAB法提取植物总DNA的方法和基本原理。,学习利用紫外分光光度法测定DNA溶液的浓度。,一、实验目的,二、实验原理,通常采用,机械研磨,的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入,抗氧化剂或强还原剂,(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性。在液氮中研磨,材料易于破碎,并减少研磨过程中各种酶类的作用。,CTAB,SDS,等离子型表面活性剂,能溶解细胞膜和核膜蛋白,使核蛋白解聚,从而使DNA得以游离出来。,再加入苯酚和氯仿等有机溶剂,能使,蛋白质变,性,并使抽提液分相,因核酸(DNA、RNA)水溶性很强,经离心后即可从抽提液中除去细胞碎片和大部分蛋白质。上清液中加入,异丙醇或乙醇使DNA沉淀,,沉淀DNA溶于双蒸水或TE溶液中,即得植物总DNA溶液。之后可加入RNA酶降解其中的RNA,再用氯仿除去RNA酶,得到较纯的DNA制剂。,DNA,的吸收光谱峰在,260 nm,处,据计算,测定此波长下DNA溶液的OD值,当OD,260,=1时,双链DNA含量约为,50 g/ml,,据此可用紫外分光光度计测定溶液中DNA含量。,由于,蛋白质,的吸收峰在,280 nm,处,在测定DNA含量时,还常计算,OD,260,/OD,280,之值,如该值为时,认为已达到较高的纯度,如低于此值,表明其内含杂质较多,可能影响酶切反应。,水稻品种的幼苗叶片,三、实验材料,四、实验器具、药品试剂,水浴锅,研钵,微量移液器,枪头,离心管,台式离心机,液氮,恒温箱,标签纸,紫外分光光度计,磁力搅拌机,剪刀等。,2%CTAB抽提缓冲溶液,异丙醇,氯仿-异戊醇等,CTAB法流程图,植物材料,裂解液,上层溶液,液氮研磨,抽提,细胞裂解,干燥溶解,离心洗涤,异丙醇沉淀,DNA溶液,五、实验方法,(1)2%CTAB抽提缓冲液在65水浴中预热。,(2)取少量叶片(约0.2 g)置于研钵中,用液氮磨至粉状;,(3)在液氮挥发将尽而植物组织尚未解冻时迅即加入700 l的2%CTAB抽提缓冲液,轻轻搅动;,(4)将磨碎液分倒入1.5 ml的灭菌离心管中,磨碎液的高度约占管的三分之二;,(5)置于65的水浴槽或恒温箱中,每隔10 min,轻轻摇动,,40 min后取出;,1.DNA的提取,(6)冷却2 min后,加入氯仿-异戊醇(24:1)至满管,剧烈振荡23 min,使两者,混合均匀,;,(7)放入离心机中10 000 rpm离心10 min,与此同时,将600 l的异丙醇加入另一新的灭菌离心管中;,(8)用移液器轻轻地吸取上清夜,转入含有异丙醇的离心管内,将离心管慢慢上下摇动30 sec,使异丙醇与水层充分混合至能见到DNA絮状物;,(9)10000 rpm离心1 min后,立即倒掉液体,注意勿将白色DNA沉淀倒出,将离心管倒立于铺开的纸巾上;,(10)60 sec后,直立离心管,加入720 l的75%乙醇及80 l 5 M的醋酸钠,,轻轻转动,,用手指弹管尖,使沉淀与管底的DNA块状物浮游于液体中;,(11)放置30 min,使DNA块状物的不纯物溶解;,(12)10000 rpm离心1 min后,倒掉液体,再加入800 l 75%的乙醇,将DNA再洗 30 min;,(13)10000 rpm离心30 sec后,立即倒掉液体,将离心管倒立于铺开的纸巾上;数分钟后,直立离心管,干燥DNA(自然风干或用风筒吹干);,(14)加入50 l 0.5 TE(含RNase)缓冲液,使DNA溶解,置于37恒温箱约15 h,使RNA消解;,(15)置于-20保存、备用。,称取样品,液氮研磨,加入预热的(,65,)CTAB及,-,巯基乙醇,保温1h,期间不停的摇均,吸取上清液,移至新的离心管中,加入等体积氯仿:异戊醇(24:1),轻缓颠倒混匀,10000rpm,10min,取上清液,移至新的离心管中,加等体积氯仿:异戊醇,颠倒混匀,10000rpm,10min,取上清液,加入的异丙醇(预冷),后4 /-20 保温沉淀,10000rpm,10min离心取沉淀,70%乙醇清洗两次,吹干,用TE溶解DNA,然后低温保存,(1)叶片磨得,越细越好,。,(2)移液器的使用。,(3)由于植物细胞中含有大量的,DNA酶,,因此,除在抽提液中加入EDTA抑制酶的活性外,第一步的操作应,迅速,,以免组织解冻,导致细胞裂解,释放出DNA酶,使DNA降解。,六、注意事项,七、作业,(1)本实验所得的植物总DNA制剂中含有哪些遗传物质?,(2)在DNA抽提过程中造成DNA分子断裂的主要因素有哪些?,(3)本实验中所用到下列试剂的作用各是什么?,CTAB,氯仿,异丙醇,75%乙醇,EDTA,巯基乙醇,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!