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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,手性制药工艺,组长：张小纷,组员：张小纷,杨冰心,潘艳阳,任利利,研究课题,手性与手性药物,左手性紫藤,左手性紫藤,右手性多花紫藤,手性与材料和信息科学,从,天文学,到,地球科学,，从,化学,到,生物学,，几乎处处都有,手性,显身影。,手性与人类健康,手性与环境,手性与生命现象,世界手性药物销售以每年15%以上的速度增长,手性技术与国民经济：,巨大的手性药物市场,手性技术的最大市场是制药领域。,现行手性药物的合成方法主要有3种途径,天然产物中提取手性药物,不,对称催化合成手性药物,1,2,3,拆分法分离手性药,手性药物是指具有药理活性的手性化合物组成的药物，其中只含有效对映体或者已含有有效的对映体为主。,对映异构体药物的拆分,手性制药工艺,反应停:五十年恩怨,沙利度胺的S-异构体可导致严重的致畸性,手性药物的药性可能存在情况,1.,只有一种对映体具有所要求的药理,活性，而另一种对映体没有药理作用,2.,一对对映异构体中的两个化合物都有等同的或近乎等同的药理活性,3.两种对映体具有,完全不同的药理活性,关于手性药物拆分技术的文献比较与分析,通过 形成 非 对映体 的结 晶法,手性 药物 的结 晶 拆分 方法,色谱 拆 分,法,下面以抗肿瘤药物乌苯美司(Bestatin)为例，介绍手性药物及其合成方法。,乌苯美司示是一种新型的,肿瘤药物，能干扰,肿瘤细胞的代谢，,抑制肿瘤细胞增生，,使肿瘤细胞凋亡，,并激活人体细胞免,疫功能，刺激细胞因子的生成和分泌，促进抗肿瘤,效应细胞的产生和增殖,方 法 1,Shibasaki不对称Hemy反应,不对称催化反应则是依靠手性催化剂。诱,导,非手性底物和试剂，直接向手性产物转化。在乌苯美司的不对称催化合成方法中，除了运用酶催化实现之外闭，大部分都与手性催化剂有关,参考文献,手性，手性药物及手性合成(华东师范大学化学系，上海200062),手 性 药 物 拆 分 技 术 研 究 进 展,(重 庆 大 学 化 学 化 工 学 院，重 庆 4 0 0 0 4,手性药物的液相色谱法分离,化学创造美好,未来,Thank you!,谢谢观赏,
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