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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,指酸面,队长:田霞,队员:李芸兰、王莹、杨晖、李乐宇,区W,ians epithet els,A幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.,pylori)是1982年发现的一种重要的致病,菌,目前研究表明该细菌除引起胃炎、胃溃疡,外,其与MALT淋巴瘤和胃癌的关系非常密,切,是目前唯一被WHO公布的与人肿瘤发,生相关的病原性细菌,最近研究还发现H.pyor与人冠心病等心,血管疾病也有高度的相关性,我国的普通人群的感染率约,A50%-80%,虽然抗生素与质子泵,抑制剂是一线治疗用药,但近年的,抗生素抗性研究表明,这些药的治,疗效果正在逐年减低。目前,为减,少抗生素抗性带来的生物环境危害,迫切需要细菌的特异、靶向、治疗,性新药,H.pyor)的,研究取得,了重大进展。,EiR-MEDIE,多靶点治疗性疫苗是解,决幽门螺旋杆菌高耐药问题,的策略之一,合成,的新基因对幽门螺旋杆,菌发病机制和防治药物的研,列究开发有重要意义,UreB,UreB是尿素酶活性单位,是H,pyor在胃低pH值环境下定植和,增殖必需的基因。,中国不同地区幽门螺杆菌感染分布图,灰度代表曲门螺杆菌感染率:颜色越深提示感染率,WW.LABWEB,Urel,Ure是H.pyor的H+控尿素通,道,调控细胞内尿素酶代谢,对H,pyo在胃的定植和生存非常必要。,Urel,32吧,UreB,多靶点治疗疫苗M,?,e,在分析幽门螺旋杆菌(H.,pyor)定植关键分子尿素膜通,道蛋白Ure和尿素酶催化亚基,UreB的免疫表位基础上,设计,出含幽门螺旋杆菌关键分子的多,个优势抗原表位的核酸序列(即,新基因ure|-B),在ure-B序列的N端接入佐剂,基因ctB,构建含新基因ctB-ure,B的真核表达质粒pREs2,DsRed2,分别用纳米可降解材料,(壳聚糖)包裹质粒,制备DNA,疫苗,
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