《微生物实验》PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医学微生物学实验综合性实验一,脓汁和粪便标本中病原菌的检测（三）,空气、手指皮肤细菌学检查结果分析,菌落特征观察,P,11,细菌纯培养,P,10,（纯培养不得超过,18,小时）,脓汁和粪便标本检验（录像）,肠道致病菌的分离与鉴定,（录像）,油镜使用方法（讲解）,空气的细菌学检查,组号,时间,地点,菌落形成单位(CFU),1,15,2,15,3,15,4,15,5,15,6,15,7,15,8,15,9,15,10,15,CFU/m,3,50,000NAT 86N(直径7cm平板）,N：平板上的菌落数 A：平板面积(38.5cm,2,),T：采样时间(15分钟)CFU：colony forming unit,医院各类房间空气中细菌总数要求,细菌数分级 细菌总数/M,3,病房类型,最低细菌数 10 器官移植、心血管手术室、制剂室。,低细菌数 200 无菌室或其他手术室、婴儿室、产,房、术后恢复室、供应室。,一般细菌数 200500 普通病房、治疗室、放射科、按摩室。,注1：以上为世界卫生组织建议标准。,注2：我国卫生部要求，手术室、产房及婴儿室空气中细菌总数 不得超过500个/M,3,。,液体或固体标本菌落总数测定,可将标本作十倍、百倍、千倍、万倍稀释。,分别取1ml注入直径9cm的灭菌平皿内。,倾注46营养琼脂培养基大约15ml，混合均匀。琼脂完全凝固以后，37培养48小时。,选择菌落数在30300之间的平板作为菌落总数,测定标准,。,将计数得到的菌落数乘以稀释倍数得出cfu/g(ml)。,1,3,2,4,1,3,2,4,手指皮肤的细菌学检查,第1格为洗手前，,第2格为洗手后，,第3格为消毒后，,第4格空白对照。,2人1块平板,甲、丙常规洗手,乙、丁标准洗手,甲（丙）,乙（丁）,丙,丁,手指皮肤细菌学检查结果分析,第1格为洗手前：,+,第2格为洗手后,常规(甲、丙)洗手方法：,?,标准(乙、丁)洗手方法：,?,第3格为消毒后：,第4格空白对照：,-,细菌在固体培养基中的生长现象,菌落定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。,菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性.,菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（R）、黏液型（M）,菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。,菌落特征P,11,大小：大(直径约3mm以上)，中(直径约13mm)，小(直径约1mm以下)。,形状：圆形，卵圆形、假根形、丝状、不规则等。,边缘：整齐，锯齿状，波浪状，羽毛状。,表面：隆起、平坦、中心凸起、脐形凹陷；光滑或粗糙、湿润或干燥。,溶血性：不溶血，不完全溶血(菌落周围呈草绿色、不透明)，溶血(菌落周围出现透明环)。,色素：一般为无色或灰白色，特殊色素有两类：脂溶性色素(菌落本身着色，培养基不着色)和水溶性色素(菌落及培养基均着色)。,细菌的纯培养,挑选单菌落:,脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落，菌落的色素是脂溶性的，是细菌本身的颜色。菌落直径2mm左右、圆形、隆起、表面光滑、湿润、边缘整齐、不透明。,粪便标本在伊红美蓝平板上，有紫黑色、淡粉红色两种菌落，菌落颜色是水溶性的，不是细菌本身的颜色，颜色的产生是因为大肠埃希菌分解乳糖产酸，酸使伊红与美蓝结合，形成紫黑色具有金属光泽、大而隆起、不透明的菌落；菌落直径2,3mm。致病菌不分解乳糖，菌落呈伊红的颜色，很淡的粉红色，半透明，直径12mm,。,选择平板上相同的菌落数多的、典型的、容易挑取的单菌落，进行接种。,斜面接种法P,10,（1组4支）,甲普通平板,黄色,菌落1支斜面,乙普通平板,白色,菌落1支斜面,丙伊红美蓝,紫黑,菌落1支斜面,丁伊红美蓝,粉红,菌落1支斜面,标记：组号、黄色、白色、紫黑、粉红。,培养时间不得超过18小时。,斜面接种法P,10,甲黄色,乙白色,丙紫黑,丁粉红。,标记：组号，颜色,安全警告,接种环接种斜面一次，可产生几十个微生物气溶胶颗粒。,气溶胶粒径100um沉降很快,50um在0.4s内扩散开,5um通过呼吸道直接到达肺泡。,Pike博士对实验室感染统计分析结果发现，不明原因的感染高达82%，大多数是气溶胶在空气中扩散引起的。,实验时应坐着，,在酒精灯半径20厘米范围内操作，,保持安静、有序，尽量少说话、少走动，,以免感染病原菌,。,奥林巴斯 CX21型 生物显微镜,（,实验柜内，,每人一台）,注意：只能横放，不得竖放。,奥林巴斯 CX21型 生物显微镜,使用须知,显微镜是精密光学仪器，请不要让其受到撞击，请小心操作。,在搬运显微镜时，请按右图所示，以双手抓住镜臂孔的两侧，小心搬运。,如果拿住载物台和镜筒等部位搬运的话，有可能会造成损坏。,显微镜各部件名称,开关与调整光强,开或关之前，必须将亮度调整旋钮按箭头,相反,方向转动到最小位置，以免损坏灯泡。,电源开关拨到侧为开，拨到侧为关闭。,按箭头方向转动亮度调整旋钮变亮，相反方向转动则变暗。,放置标本,按箭头方向转动粗调旋钮降下载物台。,按箭头方向拉开载物台标本夹，自前向后将标本片放入平台，标本夹 轻轻放回原位。,转动上侧垂直移动杆和下侧水平移动杆，移动标本至光路中间。,载物台位置刻度,载物台上的刻度方便确定标本位置，标本移动后可以快速回到原位。,水平刻度的标识位置以机械载物台的位置来读取。,垂直刻度的标识线以的位置来读取。,聚焦,从显微镜的侧面观察，按箭头方向转动粗调旋钮，使物镜尽可能,接近,标本。一边看目镜，一边慢慢,逆,箭头方向转动粗调旋钮，使载物台,下降,。,看到标本以后，用微调旋钮来正确对焦。,10倍物镜的,工作距离,（WD，从物镜到标本的 距离）为10.5mm。,油镜的WD为0.13mm。,调整瞳距,调整瞳距是调整双目间的距离，使两眼同时看到一个显微镜像，能防止观察时的疲劳。,方法：一边看目镜，一边移动双目镜筒，让左右的视野一致。,标识的位置表示瞳距。请记住自己的瞳距值，以便下次观察时调整。,调整屈光度数,调整观察者左右视力。,以右眼看右侧的目镜，旋转,粗微调,旋转盘，对好焦距。,以左眼看左侧的目镜，旋转,屈光度,调整环，对好焦距。,调整聚光镜位置和孔径光阑,用聚光镜上下移动旋钮，将聚光镜转到最上面。,在孔径光阑环上刻有物镜倍率（10倍，100倍等），观察时将与使用物镜相对应的倍率放到正面。,转换物镜,旋转物镜转盘，将希望使用的物镜（10倍、100倍）转到标本的上方。,100倍浸油物镜使用方法,油镜放入光路之前，一定要在标本的观察部位上加一滴浸油。,旋转物镜转盘，使油镜进入光路，用微调旋钮对好焦距。,如果浸油内有气泡，会影响观察，可稍微旋转物镜转盘，使油镜来回通过1,2次浸油，排除油内气泡。,显微镜油镜的使用P,13,10物镜标本位置滴加香柏油100油镜浸泡油中,几乎与标本接触（工作距离0.13mm）细调节调焦，观察物像记录结果关闭电源。,油镜处理：擦镜纸拭去香柏油 擦镜纸沾少许乙醇和乙醚（7:3）混合液擦拭擦镜纸擦拭油镜。,显微镜罩上防尘罩,横放,在实验柜内。,实验台两侧的电源插座，只能插入一个插头，请使用离你最近的电源插座。,细菌的显微镜检查法,显微镜：光学显微镜,目镜：10倍,物镜：油镜头（90或100倍）,放大倍数：1090或100900或1000,镜油：香柏油或石蜡油,香柏油折射率（n1.515），玻片折射率（n1.52），石蜡油（n1.46），空气（n1.00）。,油,镜使用完毕必须擦拭,油,镜头。,油,透镜,光线,载玻片,思考题,在微生物学实验中,怎样才能避免杂菌的污染?,空气的卫生标准规定如何?,你的实验结果说明了什么问题?,怎样从医务人员手指上分离和鉴定金黄色葡萄球菌?,菌落特征主要描述哪几方面问题？任何挑选单菌落？,医学微生物学实验综合性实验一,脓汁和粪便标本中病原菌的检测（三）,空气、手指皮肤细菌学检查结果分析,菌落特征观察,P,11,细菌纯培养,P,10,（纯培养不得超过,18,小时）,油镜使用方法（讲解）,脓汁标本检验（录像）,肠道致病菌的分离鉴定（录像）,常用器材摆放顺序：电源插座试管架酒精灯污物盘。,试管架上器材：按接种针、,接种环、油性笔和打火机的顺序，分别放置在试管架中间两行，靠近电源插座一侧，使用以后必须放回原处，依次摆整齐。,实验室器材 整齐有序,