《线粒体疾病》PPT课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,医学遗传学,线粒体疾病,Mitochondrial Disease,线粒体是一个对环境变化十分敏感的细胞器，在许多疾病状态下，线粒体的结构和功能都会发生相应的改变，并成为疾病病理变化的一部分。另一方面，线粒体的异常也可能成为疾病发生的原因，这种以线粒体结构或功能异常为主要病因的一大类疾病称为线粒体病。,第一节 疾病过程中的线粒体变化,中毒、感染线粒体亦可发生肿胀甚至破裂。,原发性肝癌细胞癌变线粒体嵴的数目逐渐下降而最终成为液泡状线粒体；,缺血性损伤线粒体也会出现结构变异如凝集、肿胀等；,坏血病组织中有时也可见二到三个线粒体融合成一个大的线粒体的现象，称为线粒体球；,氰化物、,CO,等可阻断呼吸链上的电子传递，造成生物氧化中断、细胞死亡。,一、线粒体病的生化分类,（,1,）底物转运缺陷,肉碱棕榈酰基转移酶（,CPT,）缺陷,肉碱缺陷（肉碱转运体缺陷）,（,2,）底物利用缺陷,丙酮酸脱氢酶复合体（,PDHC,）缺陷,-,氧化缺陷,（,3,）,Krebs,循环缺陷,延胡索酸酶缺陷,乌头酸酶缺陷,-,酮戊二酸脱氢酶缺陷,第二节 线粒体疾病分类,（,4,）电子传导缺陷,复合体,复合体,复合体,复合体,复合体,、,和,联合缺陷,（,5,）氧化磷酸化偶联缺陷,Lufts,病,复合体,缺陷,二、线粒体病的遗传分类,注：,PEO,：进行性眼外肌麻痹；,KSS,：眼肌病；,Pearson,：骨髓,/,胰腺综合征,缺陷位置,遗传方式,遗传特征,生化分析,nDNA,缺陷,组织特异基因,孟德尔式,组织特异综合征,组织特异单酶病变,非组织特异基因,孟德尔式,多系统疾病,广泛性酶病变,mtDNA,缺陷,点突变,母系遗传,多系统、杂质,特异单酶病变,广泛性酶病变,缺失,散发,PEO,、,KSS,、,Pearson,广泛性酶病变,nDNA,和,mtDNA,联合缺陷,多发性,mtDNA,缺失,AD/AR,PEO,广泛性酶病变,mtDNA,缺失,AR,肌病、肝病,组织特异多酶病变,第三节,mtDNA,突变引起的疾病,线粒体病是一组多系统疾病，因中枢神经系统和骨骼肌对能量的依赖性最强，故临床症状以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征。,mtDNA,点突变引起的疾病,突变 相关基因表型,nt-3243 tRNA,Leu(UUR),MELAS,PEO,NIDDM/,耳聋,nt-3256 tRNA,Leu(UUR),PEO,nt-3271 tRNA,Leu(UUR),MELAS,nt-3303 tRNA,Leu(UUR),心肌病,nt-3260 tRNA,Leu(UUR),心肌病,/,肌病,nt-4269 tRNA,Ile,心肌病,nt-5730 tRNA,Asn,肌病,(PEO),nt-8344 tRNA,Lys,MERRF,nt-8356 tRNA,Lys,MERRF/MELAS,nt-15990 tRNA,Pro,肌病,nt-8993 A6 NARP/LEIGH,nt-11778 ND4 LHON,nt-4160 ND1 LHON,nt-3460 ND1 LHON,nt-7444 COX1 LHON,nt-14484 ND6 LHON,nt-15257 Cyt6 LHON,mtDNA,缺失、重复导致的疾病,mtDNA,缺失与重复存在于许多神经肌肉性疾病及一些退化性疾病、肾病和肝病中，甚至衰老也与之有关。,1,Kearns-Sayre,综合征,(,眼肌病,),2,Pearson-,骨髓,/,胰腺综合征,3,线粒体心肌病,4,帕金森病,5,Alzheimer,病,6,非胰岛素依赖型糖尿病,一、,Leber,遗传性视神经病（,Leber hereditary optic neuropathy,，,LHON,）,临床症状,主要症状为视神经退行性变，故又称,Leber,视神经萎缩。患者多在,18,20,岁发病，男性较多见，个体细胞中突变,mtDNA,超过,96,时发病，少于,80,时男性病人症状不明显。,临床表现为双侧视神经严重萎缩引起的急性或亚急性双侧中央视力丧失，可伴有神经、心血管、骨骼肌等系统异常，如头痛、癫痫及心律失常等。,首先报道本病的,Leber T,医生,遗传学,诱发,LHON,的,mtDNA,突变均为点突变。如：,G11778A,、,G14459A,（,ND6,）、,G3460A,（,ND1,）、,T14484C,（,ND6,）、,G15257A,（,cyt b,）。,一个,LHON,的典型系谱,mtDNA11778,位点,GA,的突变,二、肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病,(MERRF),临床症状,MM(,破碎的肌红纤维和形态异常的线粒体,),伴有失控的阵挛性癫痫,(,周期性抽搐,),。,患者的母系亲属常表现一些症状如脑电图异常，感觉神经听力丧失，痴呆，呼吸异常，扩张性心肌病和肾功能障碍等症状。,MERRF,患者,遗传学,母系遗传性,80,90%MERRF,患者,mtDNA,的,tRNA,基因的第,8344,位存在,AG,突变，小部分患者在同一基因的,8356,位存在,TC,突变。,主要影响线粒体呼吸链的酶复合物,和,，该突变使,tRNA,Lys,的,TC Loop,区发生改变，蛋白质合成受阻。,三、线粒体肌病脑肌病伴乳酸中毒及中风样发作综合征,(MELAS),临床症状,MELAS,的常见症状为突发呕吐、乳酸中毒、肌肉组织病变、有碎红纤维（,ragged-red fiber,，,RRF,）。有时伴痴呆、耳聋、身材矮小等症状。中风具可逆性。,遗传学,约,80%,的患者,mtDNA,编码的,tRNA,基因,3243,位点有,A,到,G,的突变，另四种少见的突变均出现在该基因的,3291,、,3271,、,3256,和,3252,位点。,MELAS,患者脑部病变,四、,Kearns-Sayre,综合征,（,KSS,）,临床症状,患者可表现一系列不同的症状，从仅有眼肌麻痹、眼睑下垂及四肢肌病到视网膜色素变性、乳酸中毒、感觉神经性听力丧失、运动失调、心脏传导功能障碍，甚至痴呆，称为,KSS,。,KSS,有以下三个共同特征：,20,岁以前发病，三、四十岁就死亡,;,进行性的眼外肌麻痹；,色素视网膜炎。这种病的早期诊断是较困难的。,患者眼外肌慢性进行性瘫痪,五、,神经源性肌软弱，共济失调并发色素性视网膜炎（,NARP,）和,Leigh,综合征（,Leigh syndrome,）,临床症状,NARP,的主要临床表现为主要表现色素性视网膜炎、共济,失调、发育落后、痴呆、惊厥、近端肢体无力和感觉神经病；,Leigh,综合征是以高乳酸血症、低肌张力为主要表现的进行,性脑病，主要侵犯婴儿。,Leigh,综合征患者,遗传学,NARP,和,Leigh,综合征主,要与,ATP,复合酶的功能,受损有关，目前发现,该病的致病突变主要,是,mtDNA,第,8993,位点,（,ATPase6,基因）,TA,或,TC,，将,ATPase 6,亚基,156,位的亮氨酸改,变为精氨酸或脯氨,酸，从而影响,ATP,合酶,的质子通路。,六、线粒体心肌病,临床症状,主要累及心脏和骨骼肌，病人常有严重的心力衰竭，常见临床表现为劳力性呼吸困难、心动过速、全身肌无力全身严重水肿、心脏和肝脏增大等症状。,遗传学,Ozawa,等,1990,年报道原发型、肥厚型和扩张型心肌病病人心肌,mtDNA,中存在有,7.5kb,的缺失，缺失部位两侧为同向重复序列,CATCAACAACCG,，缺失位于,ATP,合成酶,6,基因和,D,环区之间。,七、其他与线粒体有关的病变,帕金森病,肿瘤,糖尿病,冠心病,氨基糖甙抗生素诱发的耳聋,衰老,衰老,衰老与线粒体氧化磷酸化酶活性降低以及分裂终末的组织中突变,mtDNA,积累密切相关,第四节,nDNA,改变引起的线粒体功能障碍,呈孟德尔遗传,编码线粒体蛋白的基因缺陷,线粒体蛋白质转运的缺陷,基因组间交流的缺损,一、编码线粒体蛋白的基因缺陷,已定性的由于编码线粒体蛋白的基因缺陷所引起的疾病并不多，如丙酮酸脱氢酶复合体缺陷、肉碱棕榈酮转移酶缺陷等。,利用,rho,细胞进行的互补试验研究，如一个,Leigh,综合征与,COX,缺陷的患者的成纤维细胞与,HeLa,细胞融合后恢复了正常的,COX,活性。由此推测其相关的酶或蛋白质是由,HeLa,细胞的核基因编码的。,二、线粒体蛋白质转运的缺陷,两种基因突变会引起蛋白转运的线粒体疾病，一是前导肽上的突变，将损害指导蛋白转运的信号，使蛋白转运受阻，二是蛋白转运因子的改变，如前导肽受体，抗折叠蛋白酶等。,三、基因组间交流的缺损,多重,mtDNA,缺失,mtDNA,耗竭,The End,