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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,稳定型心绞痛的规范化治疗,1,心绞痛的定义,心绞痛是一种以胸、颌、肩、背或臂部不适为特征的临床综合征，典型者可因劳累或情绪激动而加重，含服硝烟甘油可缓解。,心绞痛通常发生在,冠,状动,脉至少一支主要分支管腔直径狭窄在,50,以上,的患者，,当体力或精神应激时，冠状动脉血流不能满足心肌代谢的需要，导致心肌缺血，而引起心绞痛发作,。,2,胸痛的临床分类,典型心绞痛,(,明确的,),性质和持续时间典型的胸骨后不适感,劳累或情绪激动可以诱发,休息或含服硝烟甘油可以缓解,非典型心绞痛,(,可疑的,),具备上述特征中的两项,非心绞痛,仅具备上述特征中的,一,项或没有,心绞痛,可分为稳定型和不稳定型两类,3,慢性,稳定型,心绞痛,慢性稳定性心绞痛是指心绞痛发作的程度、频度、性质、及诱发因素在数周内无显著变化的患者。,稳定型心绞痛患者有发生急性冠脉综合征的危险。,心绞痛的诊断主要根据病史，具有一定的主观性,。,故难以评价不同患者间的差异。,4,慢性稳定型心绞痛,的,规范,化,治疗,长期以来对慢性稳定型心绞痛的最佳治疗策略,难以界定,不断出现的新诊疗手段和临床证据,都不断冲击着旧有的指南。,2006,年,欧洲心脏病学会,(ESC),更新了原有的,慢性稳定型心绞痛治疗指南,2007,年初,中华医学会也推出了,中国,慢性稳定型心绞痛治疗指南,2007,年,12,月,ACC/AHA,指南也对,2002,年版,慢性稳定型心绞痛治疗指南,进行了更新。,5,慢性,稳定型心绞痛的规范化治疗,治疗目的,预防心肌梗死和猝死，改善预后。,减轻,症状,和缺血发作,，,提高,生活质量,。,干预,措施,生活习惯,干预,药物,干预,再血管化治疗,6,慢性稳定型心绞痛的,药物,治疗,改善预后的药物,阿斯匹林,（,A,）,氯吡格雷,（,IIa,B,）,受体阻滞剂,（,A,）,调脂治疗,（,A,）,血管紧张素转换酶抑制剂,（,A,）,改善缺血症状的药物,受体阻滞剂,（,）,硝酸酯类,（,A,）,钙拮抗剂,（,+CCBA,）,其他治疗药物 曲美他嗪,(b),尼可地尔,7,改善预后的药物,-,阿斯匹林,(1),随机对照研究证实了慢性稳定性心绞痛患者服用阿司匹林可降低心肌梗死、脑卒中或心血管性死亡的风险约,1/3,。,无用药禁忌者,，,应给予,口服阿司匹林最佳剂量范围为,75,150mg/d,（,A,）。,不能耐受阿司匹林的患者，可改用氯吡格雷作为替代治疗。,8,改善预后的药物,-,阿斯匹林,(2),阿斯匹林,药代动力学,口服后在胃,、,肠迅速吸收,。,普通剂,30-40,分钟,;,肠溶片,3-4,小时达血浆峰值,。,血浆半衰期,15-20,分钟。,对血小板环氧化酶抑制是不可逆的,失活,(,血小板无细胞核，不能重新,合,成环氧化酶,),，这一作用在血小板的整个生命周期,(,约,10,天,),均存在。,9,改善预后的药物,-,阿斯匹林,(3),大约有,20%,的,完整功能,血小板就能维持正常内,环,境恒定。每,天,循环中约有,10%,的血小板发生更新。这就使半衰期极短的阿斯匹林每天一次服用即可达到充,分,的抑制环氧化酶作用。,10,血栓形成过程,凝 血 瀑 布,血 小 板,组织因子,胶原 白细胞,血 小 板,Xa,因子,血栓素,A2 vW,因子,ADP,凝血酶 肾上腺素,5-,羟色胺,凝血酶原,活化,血小板,纤维蛋白原交联,凝血酶,血小板,聚集,纤维蛋白原,纤维蛋白 血 栓 纤维蛋白,纤溶酶,降解,低份子肝素,氯呲格雷,血小板糖蛋白,b/a,受体拮抗剂,溶栓药,阿斯匹林,11,磷 酸,磷脂酶,A2,花生四烯酸,抑制,小剂量,阿斯匹林,环氧化酶,1,环氧化酶,2,前列腺素,G2,过氧化氢酶 过氧化氢酶,前列腺素,H2,组织特异性异构酶,血栓素,A2,前列环素,促进 抑制,血小板活化,12,血小板,GP IIb-IIIa,纤维蛋白原交联,血小板,血小板,GP/a,拮抗剂,引起斑块破裂处,GP IIb-IIIa,介导的纤维蛋白原交联性血小板聚集,动脉管壁,破裂的斑块,凝血酶,纤维蛋白,凝结,纤维蛋白原,13,改善预后的药物,-,阿斯匹林,(4),服阿斯匹林最佳时间,?,心血管事件,的,发生高峰多在,5-12,点。,夜间人休活动少，血粘度高，血小板聚集增加。,服,肠溶,阿斯匹林,3-4,小时达高峰，因此在晚上,服用更有利于对血小板的抑制，,预,防心血管,事件,的,发生。,但此建议仍缺乏循证医学证据。并且阿斯匹林,一旦生效，其抗血小板聚集作用是持续性的。,过分强调固定一时间服药不一定必要。,14,改善预后的药物,-,阿斯匹林,(5),规范使用,阿斯匹林,的含义,所有有适应证的患者使用阿斯匹林,合适的剂量,:75-150mg/d,合适的疗程,:,推荐长期服用,最佳的肠溶剂型,:,副作用最少,15,改善预后的药物,-,氯吡格雷,(1),通过选择性的不可逆的抑制血小板,ADP,受体而阻断,ADP,依赖激活的,GPIIb/IIIa,复合物，有效地减少,ADP,介导的血小板激活和聚集。,该药起效快，顿服,300mg,后,2,小时即能达到有效血药浓度。,常用维持剂量为,75mg/d,，,l,次口服。,主要用于支架植入以后及阿司匹林有禁忌证的患者,使用,氯吡格雷,作为替代治疗,(,a B),。,16,改善预后的药物,-,受体阻滞剂,(1),多种,受体阻滞剂对死亡率影响的荟萃分析显示，心肌梗死后患者长期接受,受体阻滞剂二级预防治疗，可降低相对死亡率,24,。,受体阻滞剂对稳定型心绞痛是否有同样的心脏保护作用，尚不清楚。目前被广泛使用的,受体阻滞剂阿替洛尔，尚无明确证据表明能影响患者的死亡率。,具有内在拟交感活性的,受体阻滞剂心脏保护作用较差，因而推荐使用无内在拟交感活性的,受体阻滞剂。,17,改善预后的药物,-,受体阻滞剂,(2),心肌梗死后稳定性心绞痛或心力衰竭患者，如无禁忌证，应使用,受体阻滞剂（,A,）。,受体阻滞剂的使用剂量应个体化，从较小剂量开始，逐级增加剂量，以能缓解症状，心率不低于,50,次,/min,为宜。,18,表,2,常用,受体阻滞剂,药品名称 常用剂量 服药方法 选择性,普奈洛尔,10,20mg 2,3,次,/d,口服 非选择性,美托洛尔,25,100mg 2,次,/d,口服,1,选择性,美托洛尔缓释片,50,200mg 1,次,/d,口服,1,选择性,阿替洛尔,25,50mg 2,次,/d,口服,1,选择性,比索洛尔,5,l0mg 1,次,/d,口服,1,选择性,阿罗洛尔,5,l0mg 2,次,/d,口服,、,选择性,19,改善预后的药物,-,调脂治疗,(1),许多大型临床降脂试验，已得到充分肯定,减缓粥样斑块进展，促使病变减轻或消退。,减少冠心病事件。,减少创作性操作（如,PTCA,或,CABG,）的次数。,血脂水平正常或偏低者仍能从中获益。,这对传统的降脂治疗观念是一种冲击，提示并无一个,“,理想的,”,血胆固醇水平，即胆固醇水平可能是越低越好。,早期血脂干预,20,改善预后的药物,-,调脂治疗,(2),调,/,降脂外的作用,改善内皮功能,减少炎症反应,(CRPSAA,血清淀粉样蛋白,),稳定斑块,抑制脂质氧化,改善糖耐量,减少血小板聚集,21,改善预后的药物,-,调脂治疗,(3),所有冠心病稳定性心绞痛患者接受他汀类药物治疗,(,A),。,LDL-C,的治疗目标值,:,冠心病患者应,2.60 mmol/L,（,100mg/dl,）,极高危患者（确诊冠心病合并糖尿病或急性冠状动脉综合征）为,2.07 mmol/L,（,80mg/dl,）。,高危或中度高危者接受降,LDL-C,药物治疗时，治疗的强度应足以使,LDL-C,水平至少降低,30,40,。,22,改善预后的药物,-,调脂治疗,(4),改变其他脂蛋白,:,高甘油三酯血症,(2.8mmol/L)-,贝特类药,低水平,HDL,（,5,）,23,改善预后的药物,-,调脂治疗,(5),为达到更好的降脂效果，在他汀类治疗基础上，可加用胆固醇吸收抑制剂依扎麦布（,ezetimibe,）,lOmg/d,。,高甘油三脂血症或低高密度脂蛋白血症的高危患者可考虑联合服用降低,LDL-C,药物和一种贝特类药物（非诺贝特）或烟酸。,在应用他汀类药物时，应严密监测转氨酶及肌酸激酶等生化指标，及时发现药物可能引起的肝脏损害和肌病。采用强化降脂治疗时，更应注意监测药物的安全性。,24,改善预后的药物,-,调脂治疗,(6),他 汀 类：,洛伐他汀,(,美降之,)20,40mg QN,普伐他汀,(,普拉固,)20,40mg QN,辛伐他汀,(,舒降之,)20,40mg QN,氯伐他汀,(,来适可,)40,80mg QN,阿托伐他汀,(,立普妥，阿乐,)10,80mg QN,西立伐他汀,(,拜斯亭,)0.3,0.8mg QN,苏洛伐他汀,5,10 mg qd,血脂康,3,6,#,tid,脂必妥,2,#,tid,25,改善预后的药物,-,调脂治疗,(7),贝 特 类,:,(7),非诺贝特,(,立,/,力平酯,)0.1 tid 0.2 Qd,益多脂,(,特调脂,)0.25 Bid,吉非贝齐,(,诺衡,)0.6 Bid,苯扎贝特,(,必阴脂,)200mg tid,26,改善预后的药物,-,（,ACEI,）,(1),临床研究显示，,ACEI,能使,无,心力衰竭的高危血管疾病患者的主要终点事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）的相对危险性降低。,所有冠心病患者均能从,ACEI,治疗中获益，但低危患者获益可能较小。,27,改善预后的药物,-,（,ACEI,）,(2),级推荐,:,同时有其他,ACEI,适应证的患者,(,如高血压、心力衰竭、左心室功能障碍、既往心肌梗死伴左心室功能障碍或糖尿病,),应给予,ACEI(,证据水平,A);,a,级推荐,:,所有心绞痛和确诊冠心病患者,给予,ACEI(,证据水平,B);,28,临床常用的,ACEI,剂量,药品名称 常用剂量 服用方法 分类,卡托普利,12.5,50mg,每日,3,次口服 巯基,伊那普利,5,l0mg,每日,2,次口服 羧基,培哚普利,4,8mg,每日,1,次口服 羧基,雷米普利,5,10mg,每日,1,次口服 羧基,贝那普利,10,20mg,每日,1,次口服 羧基,西那普利,2.5,5mg,每日,1,次口服 羧基,赖诺普利,1,20mg,每日,1,次口服 羧基,福辛普利,l0,20mg,每日,1,次口服 磷酸基,29,改善缺血症状的药物,-,受体阻滞剂,(1),能抑制心脏,肾上腺素能受体，,减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压，以减少心肌耗氧量，可以减少心绞痛发作和增加运动耐量。,受体阻滞剂具有改善预后和改善缺血症状两方面的作用。只要无禁忌证，,受体阻滞剂应作为稳定性心绞痛的初始治疗药物。,推荐使用无内在拟交感活性的,受体阻滞剂如美托洛尔、阿替洛尔及比索洛尔。,30,改善缺血症状的药物,-,受体阻滞剂,(2),受体阻滞剂的使用剂量应个体化，从较小剂量开始。用药后要求静息心率降至,55,60,次,/min,，严重心绞痛患者如无心动过缓症状，可降至,50,次,/min,。,受体阻滞剂禁忌证,:,包括严重心动过缓、高度房室传导阻滞、窦房结功能紊乱、支气管哮喘和变异性心绞痛。这时钙拮抗剂是首选药物。,31,改善缺血症状的药物,-,硝酸酯类,(1),硝酸酯类药为内皮依赖性血管扩张剂，能减少心肌需氧和改善心肌灌注，从而改善心绞痛症状。,硝酸酯类药血管扩张作用的不良反应见包括头痛、面色潮红、心率反射性加快和低血压，以给予短效硝酸甘油更明显。首次含,用,需注意可能发生体位性低血压。,32,改善缺血症状的药物,-,硝酸酯类,(2),使用短效硝酸甘油缓解,急性期症状,(,B),。,于减低心绞痛发作的频率和程度，增加运动耐量可在运动前数分钟含服或使用长效硝酸酯制剂,(,C),。,每天用药时应注意给予足够的无药间期，以减少耐药性的发生。,33,
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