伴性遗传(第二课时)

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,伴性遗传,第二课时,红绿色盲症还有哪些特点？,提示：红绿色盲基因的传递。,探究一,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,男性正常,女性色盲,男性色盲,女性正常,(,携带者,),X,b,X,b,X,b,X,b,Y,男性色盲,女性正常,(,携带者,),亲代,配子,子代,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,探究一,红绿色盲症遗传的特点,女男,男,女,交叉遗传,四种,婚配方式组合成一个家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种,婚配方式组合成一个家系：,探究一,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔 代 遗 传,女病,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴,X,隐性遗传病的特点,探究一,红绿色盲症遗传的特点,父亲病 儿子病,父亲正常 女儿正常,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,1,1,2,5,4,3,2,7,6,1,8,3,2,4,8,7,6,5,9,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：,假设反证法。,假设其是隐性基因，则,I,代,2,号,和,II,代,3,号,母女均为,X,a,X,a,。,从,II,代,3,号的基因型可知，其父母,I,代,1,号和,2,号必有一个,X,a,基因，所以,I,代,1,号,基因型为,X,a,Y,，为,患者,。,假设与事实不符，所以,假设错误,。,伴,X,显性遗传病,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,解释：男患者的基因型,X,A,Y,，,X,A,为其母亲传递来,（,Y,只能由父亲传递），由此可推知其,母亲,基因型,必有,一个,X,A,，则表现为,患者,；男患者生育过程中，,把,X,A,传递给了女儿,，把,Y,传递给了儿子，所以,女儿,基因型,必有,一个,X,A,，为,患者,。,伴,X,显性遗传病,进一步探究,以下是某种,伴,X,染色体遗传病,的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(3),根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2),如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,其母亲和女儿一定患病,连续遗传,(1),致病基因是显性基因还是隐性基因？,显性基因,伴,X,显性遗传病,解释：可用遗传图解的方法进行推导。,男病,女性患者多于男性患者,交叉遗传 、世代相传,伴,X,显性遗传病的特点,探究二,抗维生素,D,佝偻病的遗传特点,母亲病 女儿病,母亲正常 儿子正常,下面哪副图最可能表示伴,Y,遗传病？,1 2 3 4,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症,患者全为男性,(,父传子，子传孙,),；,患者的基因型表示为,XY,M,。,患 者 都 是 男 性,世 代 相 传,伴,Y,遗传病的特点,探究三,外耳道多毛症的遗传特点,父传子，子传孙，传男不传女,探究四,人类遗传病的解题规律,1,、一对相对性状遗传，遵循分离规律；,2,、与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。,遵循规律,探究,人类遗传病的解题规律,一 般 步 骤,1.,确定显、隐性关系,无中生有为,隐性,；有中生无为,显性,。,2.,确定基因位置（在常染色体或性染色体上）,假设 推论 结论,3.,写出基因型、计算几率,个体有没有出生,性别要求,系谱图分析,无中生有为,隐性,:,隐性遗传,看女病,父子都病是伴性,有中生无为,显性,:,显性遗传,看男病,母女都病是伴性,判定程序可用下图表示：,无中生有,有中生无, ,隐性,遗传病,显性,遗传病, ,某,女病,，其父子必病 某,男病,，其母女必病, ,不符合则,遗传病；不符合则,遗传病；,符合则常隐、,X,隐均可能。 符合则常显、,X,显均可能。,常染色体,常染色体,探究四,人类遗传病的解题规律,练习,1,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴,Y,遗传,（图一）,正常男女,患病男女,常 隐,常 隐,（图二）,（图三）,10,伴,X,隐性,伴,X,隐性,（图四）,（图五）,常 显,常 显,（图六）,（图七）,10,11,伴,X,显性,伴,X,显性,（图八）,（图九）,白化病,是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？,1,、父母的基因型是,，子代白化的几率,，,2,、男孩白化的几率,，女孩白化的几率,，,3,、生白化男孩的几率,，生男孩白化的几率,。,色盲,为,X,染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性,?,1,、父母的基因型是,，子代色盲的几率,，,2,、男孩色盲的几率,，女孩色盲的几率,，,3,、生色盲男孩的几率,，生男孩色盲的几率,。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：,常染色体上,遗传病与性别,无关,，即子代无论男女得病的概率或正常的,概率相同,而,性染色体上,的遗传病与性别,有关,，子代男女得病概率或正常的,概率不同,Aa,；,Aa,X,B,X,b,；,X,B,Y,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,当 堂 检 测,C B C BD,5,、（,1,）常；显,（,2,）,aa,；,Aa,（,3,）,1/8,6,、（,1,）,100%,（,2,）,3/8,（,3,）,1/48,；,1/4,4.,下图为甲、乙、丙、丁,4,种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这,4,种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是,1.,有中生无为显性,2.,显性遗传看男病。,母女患病为伴性。,甲种病为常染色体显性遗传,典型图,4.,下图为甲、乙、丙、丁,4,种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这,4,种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是,1.,无法确定显、隐性,2.,代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性,乙病最可能是伴,X,染色体显性,1.,无中生有为隐性,2.,隐性遗传看女病。,父子患病为伴性。,丙为伴,X,染色体隐性遗传病,答案：,B D,1.,无中生有为隐性,2.,无女病，无法确定是否伴性。,3.,隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性,丁病最可能是伴,X,染色体隐性遗传,再 见,