完全性肺静脉异位引流

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,完全性肺静脉异位引流,Total Anomalous Pulmonary Venous Connection,第一页，共二十一页。,完全性肺静脉异位引流TAPVC,流行病学资料,病理解剖,病理生理及血流动力学改变,临床表现,特殊检查：心电图、X光胸片、超声心动图、心导管及心血管造影,治疗,预后,第二页，共二十一页。,流行病学,所有肺静脉与左房没有直接连接，直接或者借道体静脉接入右心房。,此病不少见，约占2%，大多在婴儿期就有严重病症，80%死于1岁内。,第三页，共二十一页。,病理解剖,心上型55%,心内型30%,心下型13%,混合型2%,第四页，共二十一页。,心上型55%,左右肺静脉在心房后集合形成汇总静脉，然后通过垂直静脉与左上腔静脉相连，经无名静脉、上腔静脉回流至右心房。,注意：垂直静脉行走于左支气管和左肺动脉之间，在肺动脉压力增高时，左肺动脉增粗压迫垂直静脉，使垂直静脉受压引起肺静脉回流梗阻。,第五页，共二十一页。,心内型30%,肺静脉总干与冠状静脉窦连接，使肺静脉血直接流入右心房。,第六页，共二十一页。,心下型13%,肺静脉总干在食管前方穿过膈肌进入腹腔，与门静脉或静脉导管相连；也有肺静脉总干直接与下腔静脉相连，使肺静脉血通过下腔静脉回流至右心房。,心下型因静脉通道的长度和肝窦状隙肝小叶内血液通过的管道，即扩大的毛细血管或血窦导致下腔阻力高而发生不同程度的梗阻。,第七页，共二十一页。,混合型2%,同时具有上述两种以上的静脉异位回流。,第八页，共二十一页。,第九页，共二十一页。,病理生理及血流动力学,体循环和肺循环血流都到右房会合，自右房分两路：,一路入右室,一路通过ASD、卵圆孔,入左房左室,TAPVC使肺血流量明显增多，右房、右室肥大，肺小动脉内膜增厚，易早期出现肺动脉高压。,第十页，共二十一页。,约有20%的患儿房间隔洞口处血流畅通无阻，体静脉血在右房会合，流向左房或右室的血流量取决于两室的顺应性和体肺循环的阻力，而肺循环的阻力取决于回右房的路途上有无梗阻。,根据此，Gersony将本病分为三类：,严重梗阻，通过量少，肺循环严重淤血，肺动脉压力很高,中度梗阻，肺循环通过量增多，肺动脉压增高,无梗阻，肺循环通过量很多，肺动脉压力不高,第十一页，共二十一页。,临床表现,根据肺静脉回流有无梗阻、ASD是否足够大,留神房内分流量较小时ASD过小：混合的静脉血通过房缺到左房较少，体循环的血流量也较少，因此青紫不明显，但右房至右室肺血流量明显增多，早期即出现肺动脉高压，肝大、下肢水肿、颈静脉怒张等右心衰病症。,留神房内分流较大时ASD足够大：混合静脉血进入左房较多，早期出现青紫，但右室血液相对较少，临床上肺动脉高压和右心衰竭的病症出现相对较迟。,第十二页，共二十一页。,肺静脉回流无梗阻,病症：出生无病症，一月即有呼吸急促，喂养困难，体重不增并呼吸道感染。半岁时心功能衰竭加重，青紫却不严重。肺血多，体循环缺乏。7585%死于1岁内，多数3月内死亡。,体征：杂音可有可无，肺动脉瓣听诊区可有2级收缩期杂音，胸骨左缘下部及剑突附近可有三尖瓣反流的舒张期杂音。肝脏增大有时可见颈静脉怒张和周围水肿。,第十三页，共二十一页。,有梗阻,心电图：电轴右偏，右房增大和右室肥厚,胸片：肺血增多，右房右室增大，肺动脉干突出，左房左室不大,第十四页，共二十一页。,肺静脉回流有梗阻,存在肺静脉淤血、肺水肿,病症：出生一、二内即有青紫和呼吸急促，喂养困难有梗阻及愈益加重的心力衰竭，多数数日内或少数与三、四个月内死亡。,体征：病症重，体征轻,肺血回心阻于肺内，心脏不大；肺动脉瓣关闭音响亮，可全无杂音，肝脏增大。,第十五页，共二十一页。,无梗阻,心电图：右室增大，右房可不大，右室面临肺循环阻力大，左室的电势小,胸片：心脏多不大，肺野有弥漫的斑点网状阴影，由肺门向四周放射，肺野上部的静脉影增粗，下部外围可见淋巴管扩张Kerley线,CT和MRI：显示和诊断肺静脉异位连接，造影增强磁共振血管成像序列CE-MRA诊断效果更好,第十六页，共二十一页。,超声诊断,心尖四腔心及胸骨上窝未见明显肺静脉引流入左房，而在左房前方可见肺静脉总汇腔,胸骨上窝、心尖四腔或剑下切面见异常血管直接或间接引流入右房,房间隔可见缺损或卵圆孔未闭，呈右向左分流,可有右心增大、左心缩小,第十七页，共二十一页。,心内型：可见肺静脉总汇与冠状静脉窦连接；,心上型：胸骨上窝切面显示肺静脉血流经垂直静脉、左无名静脉、上腔静脉回流入右房的途径；,心下型：剑突下切面显示肺静脉血流经垂直静脉、门静脉、肝静脉、下腔静脉回流入右房的途径;,结合彩色多普勒显像观察肺静脉回流有无梗阻。,第十八页，共二十一页。,治疗,内科治疗：如出生数日内有严重青紫，严重窘迫及心血管功能不全时，应考虑肺静脉异位回流有梗阻，内科的紧急治疗为纠酸，降低肺循环阻力NO,外科手术：如有严重的梗阻；外科手术宜早不宜迟；对梗阻不重，可先用球囊导管行房间隔缺损扩大的操作，或择期手术。手术的目标为将肺静脉回路直接归入左房。,第十九页，共二十一页。,预后,出生后数日后即有严重青紫及气促，如不治疗，多于一月内死亡,ASD过小，预后不佳,手术成功，病症消失快，肺动脉和右室压力降低接近正常，术后可能发生狭窄和房性心律失常,介入经左臂插管经垂直静脉至总汇，割破总汇与左房的壁障，扩大破口用可扩张的支架保持通畅，使肺静脉能引流至左房,第二十页，共二十一页。,内容总结,完全性肺静脉异位引流。所有肺静脉与左房没有直接连接，直接或者借道体静脉接入右心房。7585%死于1岁内，多数3月内死亡。体征：病症重，体征轻。CT和MRI：显示和诊断肺静脉异位连接，造影增强磁共振血管成像序列CE-MRA诊断效果更好。胸骨上窝、心尖四腔或剑下切面见异常血管直接或间接引流入右房。对梗阻不重，可先用球囊导管行房间隔缺损扩大的操作，或择期手术。ASD过小，预后不佳,第二十一页，共二十一页。,