教育专题：131

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一章 认识有机化合物,第三节 有机化合物的命名,第一课时 烷烃的命名,学习目标,:1,、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烷烃化合物,2,、能判别命名的正误。,1.,烃基,烃基,：,烃,分子,失去一个氢原子,后剩余的原子团叫做烃基。,2.烷基：,烷烃(,C,n,H,2n+2,),失去一个氢原子后剩余的原子团就叫,烷基(-,C,n,H,2n+1,),。以英文缩写字母,“R-”,表示。,准备知识,甲基：,CH,3,乙基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,常见的烃基,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,正丙基：,异丙基：,思考：乙基怎么写？乙基有没有同分异构体？,小组讨论：教材,P13,学与问,1.习惯命名法,原则：,分子内,碳原子数后,加一个,“烷”,字，就是简单,烷烃的名称。对于烷烃,C,n,H,2n+2,n10,用,天干,来表示,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,n10,用中文,数字,“十一”、“十二”来表示,如,CH,4,C,2,H,6,C,5,H,12,C,9,H,20,C,12,H,26,C,20,H,42,甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷,异构体,以可用,“正”、“异”、“新”,等词来区别,这种命名方法叫,习惯命名法,。,一、烷烃的命,名,问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加，,习惯命名法还能凑效吗？,2.,系统命名法,（,1,）步骤,选定分子中最长的碳链（,即含有碳原子数目最多的链,）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。,（,选主链、称某烷,）,CH,3,CH,3,C,H,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,把主链中,离支链最近,的一端作为,起点,，用,1,2,3等,阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，,使支链获得最小的编号,，以确定支链在主链的位置。,（,编号,位,、定支链,）,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,4,3,2,1,丁烷,甲基,2,把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用,阿拉伯数字,注明它在主链上所处的位置，并在数字与支链名称之间用一,短线,隔开。,（支链名,、写在前、,注位置、连短线,）,如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，,用“二”“三”,等数字表示,相同支链个数,，在用于表示支链位置的阿拉伯数字之间要用,“，”,隔开，如果主链上有几个不同的支链，把,简单,的写在,前面,，把,复杂,的写在,后面,。,（,不同链，简到繁；,相同链、合并算,）,2,，,3,二甲基己烷,（主链名称）,（支链名称）,（支链个数）,（支链位置）,注意：,阿拉伯数字注明,，,中文数字注明,支链位置,支链数目,支链名称,主链名称,烷烃,名称组成,支链的位置,相同支链的个数,学与问2,请用系统命名法给新戊烷命名,CH,3,CH,3,CCH,3,CH,3,丙烷,二甲基,2,2,烷烃的系统命名的步骤可归纳为：,选主链、称某烷,编号位、定支链,支链名、写在前、注位置、连短线,不同链、简到繁,，相同链、合并算。,（,2,）遵守的原则,命名时，必须满足,主链最,长,原则,连有支链最,多,原则,编号离支链最,近,原则,支链位置编号数之和最,小,原则,系统命名法,注意,：,1、,遇多个等长碳链，则选支链多的为,主链,CH,3,CH,2,CH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,戊烷,注意：,2、若从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则,从较简单,的,一端,开始编号。,CH,3,CH,3,C,H,2,CHCHCH,2,CH,3,CH,2,CH,3,3、有多种支链时，应使支链位置,号数之和的数目最小,。,CH,3,CH,3,CH,3,C,H,CH,2,CHCHCH,3,CH,3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,2+4+5=11,2+3+5=10,有支链的烷烃：,a.,定主链：最长,b.,定,C,原子序号：最近,c.,命名：先“小”后“大”，同类归并，用字规范,小结：烷烃的命名,1,、习惯命名法,(,正、异、新,),2,、系统命名法,:,(1)1-10,个,C,原子的直链烷烃,:,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。,(2)11,个,C,原子以上的直链烷烃：,【,作业,】,书,P,15,1,、,2,（,1,）、,3,（,1,）（,2,）,CH,3,CH CH,3,CH,2,CH,3,2,乙基丙烷,2,甲基丁烷,CH,3,CH CH,2,CH CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,2,，,4,二乙基戊烷,3,，,5,二甲基庚烷,判断命名正误,123,