生物6.6性别决定和伴性遗传

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第六课 遗传与变异,第六课时,性别决定和伴性遗传,要点、疑点、难点,1 性别决定,概念,染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如,XY,型。性别决定于生物体细胞中,的,X,染色体和,Y,染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式,叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,要点、疑点、难点,性别决定的类型,最常见是以下两种方式,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,要点、疑点、难点,XY,型性别决定,男性(,),女性(,),以人为例,44（常）+,XY（,性),44（常）+,XX（,性）,性别,染色体组成,配子,子代,22+,X,22+,X,22+,Y,44+,XX,（,女孩）,44+,XY,（,男孩）,XY,型性别决定一般模式,（常染色体总数以,2,A,表示）,雄性（,）,2,A+XY,雌性（,）,2,A+XX,A+X A+Y,A+X,2,A+X,X,2,A+X,Y,精子,后代,卵,1,:,1,关键：,雄性,能产生两种不同类型的精子,要点、疑点、难点,雄性（,）,ZZ,雌性（,）,ZW,Z W,Z,Z,Z,Z,W,配子,后代,雄性,雌性,关键：,雌性,能产生两种不同类型的精子,家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。,ZW,型性别决定的一般方式,结论,举例,要点、疑点、难点,2 伴性遗传,概念,性染色体上的基因所控制的遗传现象叫。性状表现与性别关联,1.写出性染色体（如,XY）,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,3.,X,染色体上有的基因，,Y,染色体上没有；,Y,染色体上有的基因，,X,染色体上没有。,表示方法,要点、疑点、难点,一对相对性状遗传，遵循分离规律；,与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律。,遵循规律,图例说明,、,正常男、女,、,患病男、女,、,分别表示世代,婚配、生育子女,系谱图分析,要点、疑点、难点,一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性；有中生无为显性。,2.确定基因位置,假设 推论 结论,3.写出基因型、算机率,个体有没有出生,性别要求,例题分析：,1,2,3,4,右图为某家庭遗传系谱图,1.该病基因位于 染色体上。,2.中1个体的基因型为,AA,的概率为 ；是,Aa,的概率为 。,3.若中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为,常,1 3,2 3,8 9,课前热身,1下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是(,),A,aY,B,aX,b C,aX,a D AZB,2,我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是(,),A,近亲结婚必然使后代患遗传病,B,近亲结婚会使后代患遗传病的机会增长,C,近亲结婚违反社会的伦理道德,D,人类遗传病都是由隐性基因控制的,A、B,课前热身,3下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是(,),A B C D,4(1995,年上海高考题)下图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为隐性伴性遗传病,，7号的致病基因是由(,),A 1,号遗传的,B 2,号遗传的,C 3,号遗传的,D 4,号遗传的,A,B,课前热身,5(1996年上海高考题)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为(,),A,血友病为,X,染色体上隐性基因控制,B,血友病为,X,染色体上显性基因控制,C,父亲是血友病基因携带者,D,血友病由常染色体上的显性基因控制,6人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有(,),A 44,条常染色体+,XX,性染色体,B 44,条常染色体+,XY,性染色体,C 44,条常染色体+,YY,性染色体,D,两组数目和形态相同的染色体,A,B,能力、思维、方法,【例1】(1998上海高考题),猴的下列各组细胞中，肯定都有,Y,染色体的是(),A,受精卵和次级精母细胞,B,受精卵和初级精母细胞,C,初级精母细胞和雄猴的神经元,D,精子和雄猴的肠上皮细胞,【解析】雄猴的体细胞以及没有完成减数第一次分裂的细胞都含有,Y,染色,体。受精卵和次级精母细胞、精子细胞不一定含有,Y,染色体。,【答案】,C,【,点评】如果对染色体组型理解不全面，会犯两种错误，一是认为体细胞,中没有性染色体，另一种认为生殖细胞中只有性染色体。,能力、思维、方法,【例2】(1996年上海高考题),果蝇的红眼(,A),对白眼(,a),是显性，控制眼色的基因在,X,染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代,F1,中，雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、,F1,代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是(),A X,aX,a、XAY、XAXa、X,aY,B XAXa、X,aY,、XAXa、XAY,C X,aX,a、X,aY,、XAXA、XAY,D XAXA、XAY、X,aX,a、X,aY,A,【解析】从题干中已知双亲中一方为红眼，一方为白眼，而,F1,中雌果蝇,与亲代雄果蝇眼色相同，,F1,雌果蝇的,X,染色体来自亲代雄果蝇的部分若为,XA，,则雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色相同，若雄果蝇提供的为,Xa，,则要满足以上关系，亲代雌果蝇也必须是,X,aX,a，,与亲代眼色不一致，故亲代雄果蝇为,XAY，,不难推断出亲代雌果蝇为,X,aX,a,。,能力、思维、方法,【例3】人类的红绿色盲和血友病属于伴,X,染色体隐性遗传病，其隐性致病,基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在(),A,男性男性,B,女性女性,C,女性男性,D,男性女性,A,【解析】伴,X,染色体隐性遗传，是指隐性致病基因与正常的显性等位基因,，,均位于,X,染色体上，,Y,染色体上不存在相对应的等位基因。因此，这对基因只能随,X,染色体传,递。在受精过程中，男性的,X,染色体不能传递给儿子，只能传递给女儿，女性的,X,染色体既可,传递给儿子，又可传递给女儿。所以,X,染色体上的隐性致病基因也就不能从男性男性。,能力、思维、方法,【例4】父母均正常，却有一个白化病的女儿。预计这对夫妇生一个正常儿,子的几率是(),A 1/8 B 3/8 C 1/4 D 1/2,B,【解析】首先明确白化病是常染色体隐性基因(,aa,),控制的遗传病，夫妇正,常，均含有显性基因,A，,又知他们生了一个白化病女儿，肯定该夫妇又均含有一个隐性白化,病基因,a，,即这对夫妇的基因型都是,Aa,，,那他们生一个白化病孩子(,aa,),的概率是1/4。生正常,孩子的概率为3/4。,但生男生女属性别决定，他们生一个女孩和生一个男孩的概率各为1/2。,综合考虑，生正常孩子概率3/4，生男孩概率1/2，则正常男孩是3/4,1/23/8。,能力、思维、方法,【例5】决定猫的毛色基因位于,X,染色体上，基因型,bb、BB,和,Bb,的猫分别为,黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，,它们的性别是(),A,全为雌猫或三雌一雄,B,全为雄猫或三雄一雌,C,全为雌猫或全为雄猫,D,雌雄各一半,【解析】根据题意,XBXb(,虎斑雌猫),X,bY,(,黄雄猫)，得其子代基因,型及表现型如下：,XBXb,虎斑雌猫、,X,bX,b,黄雌猫、,XBY,黑雄猫、,X,bY,黄雄猫。,【答案】,A,能力、思维、方法,【例6】某色盲男性的父母色觉都正常，但他的舅父是色盲患者。问该男孩,的色盲基因是来自于(),A,外祖父,B,外祖母,C,祖父,D,祖母,【解析】色盲是一种,X,连锁的隐性遗传病，它具有以下遗传特点：男性,患,者多于女性。男性患者双亲都无病时，其致病基因只可能由其母亲(携带者)传来。男性,患者的母亲所携带的致病基因若来自外祖父，则其舅父表现正常；只有来自于外祖母，其舅,父才可能患病。,【答案】,B,能力、思维、方法,【例7】某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们第一个小孩正常，预计,他们生育第二个小孩患此病的几率是(),A 125%B 25%,C 75%D 50%,【解析】双亲患病，子女正常，必是显性致病基因。双亲基因型是,Ee,，,表,现型是多发性结肠息肉患者。子女患病率应为75%，第二个子女与第一个孩子的患,病率并无关系。,【答案】,C,延伸、拓展,【例8】(2000年上海高考题),某家族有的成员患丙种遗传病(设显性基因为,B，,隐性基因为,b)。,有的成员患丁种遗传病(设,显性基因为,A，,隐性基因为,a)。,见下面谱系图。现已查明-6不携带致病基因。,问：丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病,基因位于 染色体上。,【答案】,X,常,延伸、拓展,【解析】(1)由于-3、-4表现正常。而-7、-8表现为患病，则可,以判定丙、丁两种遗传病一定是由隐性基因控制的，患病一定是隐性性状。,(2)由-6不带致病基因。-9患丙病，可判断如下：-9的致病基因由-5传递，如果该,病致病基因位于常染色体上，则-9一定正常。这和遗传图谱不符，所以可以判定丙病为伴,X,染色体隐性遗传病。即-9的基因型只能是,X,bY,，,而不能是,bb。,(3),如果丁病为伴,X,染色体遗传，则-2的基因型为,X,aX,a，-4,基因型为,XAXa，-8,的基因型应为,xAxA(,正常)或,XAXa(,正常)，这与遗传图谱不符。所以丁病的遗传方式,应为常染色体遗传。,