西医药理学胆碱受体激动药课件

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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,西医药理学胆碱受体激动药,*,第三章 胆碱受体激动药 (胆碱能神经兴奋症状),胆碱受体直接激动药,抗胆碱酯酶药,(胆碱酯酶抑制药),M、N受体激动药 乙酰胆碱,M受体激动药 毛果芸香碱,N受体激动药 烟碱,易逆性抗胆碱酯酶药 新斯的明,难,逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,1,第三章 胆碱受体激动药 (胆碱能神经兴奋症,第一节 胆碱受体激动药,M 胆碱受体激动药,毛果芸香碱(匹罗卡品,匹鲁卡品),是从毛果芸香属植物中提取的生物碱,药理作用,作用机制和特点:激动M受体,产生M样作用。对,眼睛,和,腺体,的作用明显,对心血管的影响小。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,2,第一节 胆碱受体激动药M 胆碱受体激动药西医药理学胆碱,1.对眼睛的作用,(1)缩瞳,兴奋虹膜括约肌细胞膜上的M受体,使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,3,1.对眼睛的作用西医药理学胆碱受体激动药10/3/202,(2)降低眼内压(只见于眼压高者),房水产生及回流,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,4,(2)降低眼内压(只见于眼压高者)西医药理学胆碱受体激动,缩瞳虹膜向眼中心拉紧虹膜根部变薄前房角间隙扩大房水易于入血循环 眼内压降低。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,5,缩瞳虹膜向眼中心拉紧虹膜根部变薄前房角间隙扩大房水易,(3)调节痉挛(调节于近视),睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,视近物清楚,远物模糊称调节痉挛。,睫状肌,晶状体,悬韧带,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,6,(3)调节痉挛(调节于近视)西医药理学胆碱受体激动药10,2.对腺体作用,皮下注射1015mg毛果芸香碱,可明显增加汗腺、唾液腺的分泌,泪腺、支气管腺体、胰腺等分泌液增加。,临床应用,1.青光眼,毛果芸香碱是治疗青光眼首选药物。,特点:渗透性好,作用快、温和、短暂,刺激性小。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,7,2.对腺体作用西医药理学胆碱受体激动药10/3/2022,闭角型,:前房角间隙狭窄。,好,青光眼,开角型,:巩膜静脉窦变性或硬化。,有效,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,8,西医药理学胆碱受体激动药10/3/20228,2,.虹膜炎,与扩瞳药,交替,使用,防止虹膜与晶状体发生粘连及瞳孔闭锁。,3.阿托品类中毒,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,9,2.虹膜炎 与扩瞳药 交替使用,防止虹膜与晶状体发生粘,不良反应,局部应用副作用较小,但滴眼时应压迫,内眦,部避免药液流人鼻腔吸收。药物吸收后的不良反应主要由M样作用所致,表现为流涎、流泪、流涕、多汗;恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,可用阿托品作拮抗性治疗。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,10,不良反应局部应用副作用较小,但滴眼时应压迫内眦部避免药液,第二节 抗胆碱酯酶药,(胆碱酯酶抑制药),它和乙酰胆碱一样,也能与胆碱酯酶结合,但结合较牢固,水解较慢,使胆碱酯酶失去活性,胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱便大量堆积,激动胆碱受体,表现为M样作用和N样作用。,乙酸,Ach 乙酰化AchE 结合物 AchE AchE 胆碱,抗,胆碱酯酶药 结合物,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,11,第二节 抗胆碱酯酶药,易逆性抗胆碱酯酶药:,新斯的明等,抗胆碱酯酶药,难逆性抗胆碱酯酶药:,有机磷酸酯类药,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,12,西医药理学胆碱受体激动药10/3/202212,一、易逆性抗胆碱酯酶药,新斯的明(普鲁斯的明),为人工合成品,体内过程,1、本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,,无中枢作用,;不透过角膜,,对眼睛无明显作用,。,2、,口服吸收差,,口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。注射后510min起作 用,维持24h。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,13,3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解,部分以原形肾排。,药理作用,1.对,骨骼肌,的兴奋作用,最强,;,2.对,胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌,的兴奋作用,较强,;,3.对,心血管,(活动 )、,腺体,(分泌)、,眼睛,(缩瞳)及,支气管平滑肌,(收缩)的作用,较弱,。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,14,3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶水解,部分以原形,作用机制:,抑制AchE,使Ach增加,产生M和N样作用。,直接激动N,2,受体。,促进运动神经末梢释放Ach。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,15,作用机制:西医药理学胆碱受体激动药10/3/202215,临床应用,1、,重症肌无力,(,myasthenia gravis,),为神经肌肉接头传递障碍所致的慢性疾病,主要特征是骨骼肌发生进行性肌无力,表现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,严重时可致呼吸困难,这是一种自身免疫性疾病,病人体内产生了抗,N,2,受体的抗体。,新斯的明是治疗重症肌无力的首选药。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,16,临床应用西医药理学胆碱受体激动药10/3/202216,2、术后腹胀气和尿潴留,新斯的明能抑制胃肠道平滑肌及膀胱逼尿肌上的胆碱酯酶,间接兴奋胃肠道平滑肌及膀胱逼尿肌,促进排气和排尿,适用于手术后及其他原因引起的腹气胀和尿潴留。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,17,2、术后腹胀气和尿潴留西医药理学胆碱受体激动药10/3/20,3.,阵发性室上性心动过速,在压迫眼球或颈动脉窦等兴奋迷走神经措施无效时,可用新斯的明,通过抑制心肌上的胆碱酯酶,间接兴奋,M,受体,使心率减慢。,4.用于非去极化型骨骼肌松弛药,(如筒箭毒碱)和阿托品中毒时的解救。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,18,3.阵发性室上性心动过速 在压迫眼球或颈动脉窦等兴奋,不良反应,治疗量时不良反应较少,过量表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。,胆碱能危象(cholinergic crisis):重症肌无力的病人,短时间内反复给药,造成剂量过大所致。,本品禁用于,机械性肠梗阻、支气管哮喘、泌尿道梗阻和心动过缓,的病人。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,19,西医药理学胆碱受体激动药10/3/202219,毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine),本品从非洲毒扁豆种子中提出的生物碱,现,已人工合成。,本品水溶液不稳定,药液为棕色,易氧化成,红色后,使疗效减弱,而且刺激性大。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,20,毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine,【作用机制】,抑制AchE,,,使Ach增加,通过Ach兴奋虹膜括约肌上的M受体,,使瞳孔缩小,,前房角间隙变宽,房水易于回流而,降低眼内压,。通过Ach兴奋睫状肌上的M受体,使睫状肌向中心方向收缩,悬韧带松弛,晶状体自动变凸,屈光度增加,,引起调节痉挛,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,21,【作用机制】西医药理学胆碱受体激动药10/3/202221,特点:,1、主要用于治疗青光眼,但不作首选药。,2、作用,快、强、持久,,可维持12天。,3、局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫,状 肌收缩,引起头痛,长期用药,病人,不易耐受。,4、,滴眼时应压迫内眦,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,22,特点:西医药理学胆碱受体激动药10/3/202222,二、难逆性抗胆碱酯酶药,有机磷酸酯类包括:,(1)农药:,甲拌磷(,3911,)、对硫磷(,parathion,,,1605,)、内硫磷(,systox,,,1059,)、马拉硫磷(,malathion,,,4049,)、,乐果,(,rogor,)、,敌敌畏,(,DDVP,)、,敌百虫,(,dipterex,),(2),神经毒剂的化学毒气:,如沙林(,sarin,)、塔朋(,tabun,)和梭曼(,soman,)等,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,23,二、难逆性抗胆碱酯酶药 有机磷酸酯类包括:西医药理,胃肠道吸收,呼吸道吸收,皮肤,粘膜吸收,中毒途径,中毒机制,有机磷酸酯类与AchE结合,形成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶),使AchE失去活性,体内Ach蓄积过多而引起中毒。,中毒数h.酶“老化”,难复活.一旦中毒,须迅速抢救.,有机磷酸酯类+AchE 磷酰化胆碱酯酶,老化,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,24,胃肠道吸收呼吸道吸收皮肤粘膜吸收中毒途径中毒机制,【,中毒症状,】,广泛而多样,可分为急性毒性和慢性毒性。,(1)M样症状:,瞳孔缩小;腺体分泌增加(,流涎、流泪、流涕、多汗),;呼吸,困难甚至肺水肿;胃肠道有恶心、呕吐、腹痛和腹泻;泌尿系有小便失禁;心率减慢、Bp下降。,(2)N样症状:N,1,受体兴奋,心率加快,,Bp,升高,;N,2,受体兴奋产生骨骼肌震颤、抽搐、肌无力、麻痹。,1,急性毒性,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,25,【中毒症状】广泛而多样,可分为急性毒性和慢性毒性。(1)M,(3)中枢症状:(先兴奋,后抑制)兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽搐,进而由过度兴奋转入抑制,出现昏迷、呼吸停止和循环衰竭。,2.慢性中毒:神经衰弱和其他(头痛、头晕、,思想不集中、多汗、失眠、乏力等)。,3.迟发性神经损害(个别严重中毒者,症状消失,后数周乃至数月出现进行性上、下肢麻痹,,产生机制不明)。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,26,(3)中枢症状:(先兴奋,后抑制)兴奋不安、谵妄及全身肌肉抽,【,解救原则,】,清除毒物,:清洗皮肤(温水、肥皂水);洗胃;导泻(昏迷者不用硫酸镁而用硫酸钠)。敌百虫在碱性条件下可转变为敌敌畏。1605被氧化后毒性更强。,2.应用解毒药,(1)必,须及早、足量、反复使用阿托品,达,阿托品化。,阿托品化,的主要表现:,病人出现口干、皮肤干燥、颜面潮红、瞳孔中度扩大、心跳增加、意识好转等。,(2)必,须与胆碱酯酶复活药合用,3.,对症治疗,:吸氧、人工呼吸、输液、用升压药及抗惊厥药等。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,27,【解救原则】2.应用解毒药(1)必须及早、足量、反复使,附,胆碱酯酶复活药,碘解磷定,(派姆 PAM),氯解磷定,(PAM-Cl),解磷定,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,28,附胆碱酯酶复活药,氯磷定(PAMCl),水溶性高,溶液稳定,可iv或im给药,价格低廉。,【,药理作用,】,1.氯解磷定与磷酰化胆碱酯酶(中毒酶)的磷酰基结合,形成磷酰化氯解磷定(无毒),使AchE游离(复活)。,2.直接与有机磷酸酯结合,形成磷酰化氯磷定,由尿排出。,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,29,氯磷定(PAMCl)水溶性高,溶液稳定,可iv或im给,使用原则 及早、足量、反复用药.,有机磷酸酯类+AchE 磷酰化胆碱酯酶,PAM,-Cl,PAM,-Cl,磷酰化PAM,-Cl,复合物,磷酰化PAM,-Cl,AchE,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,30,使用原则 及早、足量、反复用药.有机磷酸酯类+A,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,31,西医药理学胆碱受体激动药10/3/202231,1.对内吸磷、马拉硫磷、对硫磷中毒疗效好;对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差;对乐果中毒无效。,2.迅速制止肌颤,对CNS中毒症状也有效,对M、N,1,样症状疗效较差。,3.不能直接对抗已积聚的Ach。,【,临床应用,】,西医药理学胆碱受体激动药,10/3/2024,32,1.对内吸磷、马拉硫磷、
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