2011届一轮复习基因在染色体伴性遗传

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第、基因在染色体上,伴性遗传,一、萨顿的假说与推论,二、摩尔根发现基因在染色体上的过程,三、伴性遗传,四、如何分析生物性状遗传的方式,项目,染色体,基因,在体细胞中的存在方式,存在,存在,来源,一个来自,、一个来自,.,一个来自,、一个来自,.,配子中的数目,是体细胞的,.,是体细胞的,.,配子中的组合,非同源染色体,.,非等位基因,.,成对,成对,父方,父方,母方,母方,一半,一半,自由组合,自由组合,一、基因和染色体的平行行为的依据,二、,基因位于染色体上的实验证据,果蝇,P,红眼（雌）,白眼（雄）,F,1,红眼,（,雄雌）,F,2,3,红眼（雌雄）：,1,白眼（雄）,果蝇杂交实验,条染色体 _对同源染色体,8,4,3,1,雄果蝇产生的生殖细胞的染色体组成是：,雌,雄,X X,X Y,_对常染色体 _对性染色体,3条+,X,3,条+,Y,雌,雄,W,W,W,红眼,雌：,雄：,X,W,X,W,或,X,W,X,w,X,W,Y,白眼,雌：,雄：,X,w,X,w,X,w,Y,X X,X Y,X,W,X,W,X,w,Y,亲代,配子,子代,X,W,X,w,X,W,Y,1 :1,X,W,X,w,Y,雌性,雄性,X,W,X,w,X,W,Y,亲代,配子,子代,X,W,X,W,X,W,X,w,X,W,Y,X,w,Y,红眼,:,红眼,:,红眼,:,白眼,X,W,X,w,X,W,Y,基因在染色体上呈线性排列,三、伴性遗传,X,X,X,Y,男性,女性,Y,非同源区段,X、Y,同源区段,X,非同源区段,B,或,b,B,或,b,B,或,b,1,、色盲遗传,三、伴性遗传,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,男女婚配的可能性有几种？,6,种。,（一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象,不能传给儿子。,X,b,Y,男性色盲,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,女性正常,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1 :1,男性,的色盲基因只能传给,女儿,父亲,的,X,染色体一定传给女儿,（二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,这对,夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,12,14,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿,色盲,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1 :1 :1 :1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,X,B,Y,男性正常,X,B,Y,亲代,配子,子代,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 :1,1）父亲色盲他的女儿至少是一个携带者，他的儿子？,2）母亲色盲她的儿子一定色盲，她的女儿？,3）女儿色盲她的父亲一定色盲；她的母亲？,4）儿子色盲他的父亲会怎样？她的母亲？,只有平时象考试，才能考试象平时,快速反应,交叉遗传：,男,男,男,女,女,男,男性患者多于女性,红绿色盲遗传的特点,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,X Y,b,b,X,X,B,Y,隔代遗传,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的,(,用,d,表示,),患者基因是显性的,(,用,D,表示,),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,D D,X X,D d,X X,d d,X Y,D,X Y,d,患者,患者,正常,患者,正常,2,、伴,X,显性遗传,-,抗维生素,D,佝偻病,抗维生素,D,佝偻病,遗传特点,（,1,）交叉遗传,（,2,）女性患者多于男性,3,、伴,Y,遗传,:,特点,:,1.,限雄遗传,2.,男性患者的男性后代必患,伴性遗传病的种类及特点,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,Y,连锁遗传,种类,患者基因型,女性,男性,X,b,X,b,X,b,Y,X,A,X,A,X,A,X,a,X,A,Y,无,XY,H,男性患者多于女性,女性患者多于男性,母患病，儿全患病,父患病，女全患病,父患病，儿全患病,患病者全是男性,遗传特点,病例,色盲病,血友病,钟摆性眼球震颤,抗维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,遗传方式的判断与分析：,（,1,）无中生有为隐性,（,2,）有中生无为显性,1,、首先确定是否是伴,Y,染色体遗传病,2,、其次判断显隐性,3,、再次确定是否伴,X,或常染色体遗传病,金榜,75,页例,1,、例,2,遗传方式的判断与分析：,a,女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传,b,女性患者，其父或其子都患病，可能是伴,X,染色体遗传病,（,1,）隐性遗传病,（,2,）显性遗传病,C,男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传,d,男性患者，其母或其女都患病，可能是伴,X,染色体遗传病,第一步：拆图，画出两种遗传病各自的遗传系谱图。,第二步：分别判定两种遗传病所属的类型。第三步：,分析有关个体的基因型及计算患病的概率。,两种遗传病系谱图组合试题的解法,(1),确定概率计算的正确范围,(2),求后代出现某性状（或基因型）的几率时，先必求出亲代能导致后代出现这一性状（或基因型）的,基因型,几率,可判断为,X,染色体的显性遗传病的是,可判断为,X,染色体的隐性遗传病的是,可判断为,Y,染色体遗传的是,可判断为常染色体遗传的是,B,C,、,E,D,A,、,F,1,、,2005,年广东高考题,41(8分),甲图为人的性染色体简图。,X,和,Y,染色体有一部分是同源的(甲图中,I,片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的,1，,2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：,(1)人类的血友病基因位于甲图中的,片段。,(2)在减数分裂形成配子过程中，,x,和,Y,染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的,片段。,(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的,片段。,2,1,(4)假设控制某个相对性状的基因,A(a,),位于甲图所示,X,和,Y,染色体的,I,片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例,。,不一定。例如母本为,X,a,X,a,，,父本为,X,a,Y,A,，,则后代男性个体为,X,a,Y,A,，,全部表现为显性性状；后代女性个体为,X,a,X,a,，,全部表现为隐性性状。,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,（,1,）写出下列个体可能的基因型：,8,_,，,10,_,。,（,2,）若,8,与,10,结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。同时患两种遗传病的概率是。,（,3,）若,7,与,9,结婚，子女发病的概率是,.,男,女,正常,色盲,白化,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,5/12,1/12,5/12,伴性遗传与遗传定律的关系,伴性遗传与基因分离定律的关系,伴性遗传是基因分离定律的特例。它也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合形式，因而伴性遗传有它的特殊性：在,XY,型性别决定的雄性个体中，有些基因只位于,X,染色体上，,Y,染色体上没有它的等位基因；因此该性状的遗传都与性别联系在一起，在写基因型和表现型及比例时，一定要和性别联系起来,。,伴性遗传与基因自由组合定律的关系,在,分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上的遗传现象时，由有性染色体控制的性状按伴性遗传处理，有常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。,总结：单基因遗传病的特点,隐性遗传病的特点：,显性遗传病的特点：,X-,隐性遗传病的特点：,X-,显性遗传病的特点：,常常双亲无病，后代有病，家族中后代发病率较低，隔代遗传。,至少双亲中一方有病，后代才有病，家族中后代发病率较高，连续遗传。,交叉遗传，,男性患者多于女性,交叉遗传，女性患者多于男性,、巨胚与正常胚是一对相对性状，由一对等位基因,Ge,、,ge,控制，巨胚稻是一种肉眼可见的有巨大胚的水稻。因胚的增大而使米的营养价值大为改观，具有独特的潜在的经济价值。科学家利用,射线处理正在萌发的正常胚种子，经育种、筛选，最终获得了巨胚突变体。为研究此变异的遗传特性，科学家用经典遗传学的研究方法获得了以下数据：,纯种亲本组合,观测粒数,F,1,表现型的平均数,组别,表现型,粒重（,mg,）,胚重（,mg,）,甲,巨胚,巨胚,30,19,47,0,92,乙,正常胚,正常胚,30,22,84,0,47,丙,巨胚,正常胚,30,21,37,0,50,丁,正常胚,巨胚,30,21,30,0,47,纯种亲本组合,观测,粒数,F,1,表现型的平均数,组别,表现型,粒重（,mg,）,胚重（,mg,）,甲,巨胚,巨胚,30,19,47,0,92,乙,正常胚,正常胚,30,22,84,0,47,丙,巨胚,正常胚,30,21,37,0,50,丁,正常胚,巨胚,30,21,30,0,47,1,、,上述一对相对性状中，显性性状？,2,、,上述一对相对性状属于细胞核遗传,还是,细胞质遗传？,结论,1,：,上述一对相对性状中，正常胚对巨胚为显性,理由：,由丙丁可知，无论正交反交，都表现为正常胚性状,结论：,上述一对相对性状属于细胞核遗传,理由：,无论正交反交，都表现为显性亲本的性状而不是母本的性状,